复方替硝唑栓剂体内外抗阴道毛滴虫研究

目的观察复方替硝唑栓剂的体内外抗阴道毛滴虫作用。方法将临床确诊的滴虫性阴道炎患者100例随机分为两纽，试验纽用复方替硝唑栓治疗，对照组用双唑泰栓治疗，每晚睡前放入阴道1粒。6d为1个疗程，共治疗2个疗程；选用临床分离的阴道毛滴虫9株。观察复方替硝唑栓的体外抗阴道毛滴虫作用。结果临床治愈率复方替硝唑栓为100％，双唑泰栓为78．7％，两者有显著性差异（P〈0．05）；复方替硝唑栓体外抗阴道毛滴虫的抑虫50％浓度（MIC50）、抑虫90％浓度（MIC50）厦最低杀虫浓度（MBC）范围均低于双唑泰栓。结论复方替硝唑检体内外抗阴道毛滴虫作用显著．比双唑泰栓疗效更佳。     

替硝唑泡腾片抗家兔阴道毛滴虫感染效果

应用家兔阴道毛滴虫感染模型，对替硝唑、甲硝唑泡腾片抗阴道毛滴虫感染的作用进行观察。结果表明，阴道毛滴虫半数抑虫率用药剂量，替硝唑为5．34mg／kg，甲硝唑为8．50mg／kg，两者有显著性差异。     

甲硝唑与替硝唑体外抗阴道毛滴虫效果的实验研究

目的 比较甲硝唑与替硝唑体外抗四川省南充地区阴道毛滴虫虫株的效果.方法 采用肝浸液培养法获取并纯化10株阴道毛滴虫临床株.针对每一虫株,在培养基中加入不同质量浓度甲硝唑与替硝唑,37℃培养24 h,计算虫株死亡率,分析和比较两种药物的最低杀灭质量浓度.结果 甲硝唑与替硝唑平均最低杀灭质量浓度分别为84.4、17.2 μg/mL,替硝唑最低杀灭质量浓度低于甲硝唑,10株临床虫株中对甲硝唑敏感性下降2株,其中1株对替硝唑敏感性也有所下降.结论 甲硝唑和替硝唑对于杀灭四川省南充地区阴道毛滴虫临床虫株非常有效.在达到相同杀灭效果时,替硝唑用药量少于甲硝唑,而在用药量相同时,替硝唑效果优于甲硝唑.阴道毛滴虫对两种药物敏感度有关联性,替硝唑可能并不是理想的替代甲硝唑的药物.     

替硝唑注射液中亚硝酸盐的检查

替硝唑为抗厌氧菌及抗滴虫药，它是甲硝唑结构中1位乙醇基被2-(乙基磺酰基)-乙基取代 的产物。据文献［1］报道,甲硝唑注射液中在灭菌后出现降解物NO2-，但对替 硝唑注射液尚未见报道。为此，本文对不同厂及不同等渗剂的替硝唑注射液进行了考察, 结 果发现，替硝唑注射液中均有不同程度的降解物NO2-，同时发现替硝唑注射液中以葡 萄糖调等渗的NO2-、NO含量远较以氯化钠调等渗为低,现介绍如下。 1 仪器和试药曰本岛津UV-240紫外分光光度计；替硝唑为药用,替硝唑注射液由药厂提供；亚硝酸钠 、盐酸、盐酸萘乙二胺、磺胺均为分析纯；无亚硝…     

替硝唑洗液的抗厌氧菌活性及对人阴道滴虫的杀灭作用

目的 :观察替硝唑洗液的抗厌氧菌活性及对人阴道滴虫的杀灭作用。方法 :采用肉汤试管稀释法测定抗厌氧菌的MIC及MBC ;采用家兔阴道感染人阴道滴虫的模型 ,观察其抗阴道毛滴虫的作用。结果 :替硝唑洗液对 2 0 0株厌氧菌 (除乳杆菌、直杆菌外 )均有较好的抗菌活性 ,其MIC50 均在 2mg/L以下 ,MIC90 略高 ( 1 6mg/L) ,MBC约为MIC的 4～ 1 6倍。替硝唑洗液阴道内直接给药和阴道内冲洗 ,5mg/kg以上对阴道毛滴虫具有明显的杀灭作用 ,2 0mg/kg达痊愈。结论 :替硝唑洗液具有明显的抗厌氧菌活性 ,且对人阴道毛滴虫具有很好的杀灭作用 ,其杀灭滴虫的作用强度优于碧洁洗液     

替硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效比较

目的:比较替硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病的效果及不良反应发生率。方法:选择细菌性阴道病患者145例,随机分成两组治疗。A组(81例)给予替硝唑片0.5g,每日1g顿服,首剂加倍,6天为一疗程。B组(64例)给予甲硝唑片(每片0.2g)每次 0.5g,每日2次,7天为一疗程。结果:A组第一疗程治愈率63例(77.78％),第二疗程治愈8例(9.88％),总治愈率为87.65％;B组第一疗程治愈50例(78.13％),第二疗程治愈5例(7.81％),总治愈率为85.94％。替硝唑治疗细菌性阴道病与甲硝唑治疗相比,在治愈率及不良反应发生率方面,均无显著差异。结论:替硝唑治疗细菌性阴道病安全有效,服用方便,易被病人接受,值得推广。     

替硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效比较

目的 比较替硝唑与甲硝唑治疗细菌性阴道病的疗效.方法 门诊诊治并随访的细菌性阴道病患者86例,分别以替硝唑、甲硝唑治疗,进行疗效比较.结论 替硝唑治疗细菌性阴道病有较好的安全性且服用方便.     

扁桃酸栓与甲硝唑栓治疗阴道滴虫病的比较

目的：验证扁桃酸栓治疗阴道滴虫病的疗效。方法：阴道滴虫病病人１５０例，采用随机单盲法分成２组。治疗组１００例（年龄３４±ｓ６ａ）用扁桃酸栓（１００ｍｇ／粒），每晚临睡时放入阴道中１粒，疗程为４ｄ。对照组５０例（年龄３４±６ａ）用甲硝唑栓（２００ｍｇ／粒），每晚临睡时放入阴道中１粒，疗程为７ｄ．结果：治疗组痊愈６１％，显效２９％，有效１０％。对照组痊愈５２％，显效４０％，有效８％。２组疗效相似（Ｐ＞０．０５），且均未发现明显不良反应。结论：扁桃酸栓治疗阴道滴虫病疗效与甲硝唑栓相似。     

替硝唑泡腾栓基质的筛选

目的：控制替硝唑泡腾栓的质量,方法：以碳酸氢钠和柠檬酸为泡腾剂,分别以聚乙二醇（PEG）,半合成脂肪酸酯,乌桕脂为基质,制备替硝唑泡腾栓,并进行体外深出度测定,结果：3种泡腾栓的释药性差 有显著性,以聚乙二醇为基质泡腾栓最好,结论：以聚乙二醇为替硝唑泡腾栓的基质较合适。     

替硝唑栓的研制及临床应用

本文报道了替硝唑栓的制备，质量控制及临床应用。临床观察结果表明，本品具有给药方便，疗效高，疗程短，无任何不良反应发生等优点。     

替硝唑栓剂的制备及质量控制

OBJECTIVETo prepare tinidazole suppository and establish quality control method. METHODThe suppository were prepared by using PEG-400 and PEG-6000. The tinidazole content in suppository were determined by UV-spectrophometry at 317nm. RESULTSThe tinidazol     

复方替硝唑中空泡腾栓的研制

制备复方替硝唑中空泡腾栓 ,采用紫外分光光度法中的倍率减差法和等吸收双波长消去法同时测定中空泡腾栓中替硝唑及诺氟沙星含量 ,替硝唑和诺氟沙星平均回收率 (n =5 )分别为99 8%、99 6 % ,RSD分别为 1 11%、1 5 0 %。质量检查符合有关规定。     

替硝唑原位固化缓释注射剂的制备与体内外性质考察

制备了一种原位固化缓释注射剂,在牙周病变部位缓释药物达7 d,并对其体外性质及体内药动学进行考察。制备原位固化缓释注射剂,考察该注射剂的固化时间;利用扫描电镜对该注射剂固化后的表面形态进行了表征;测定0℃、25℃、37℃下凝胶剪切力随剪切率变化的曲线,绘制流变学曲线,并考察温度对黏度的影响;考察体外释放行为,并对其进行拟合;建立家兔牙周炎模型,考察其体内药动学。该注射剂稳定性良好,不易分层、分解,遇水后在6 s左右固化,可以黏附于牙周袋内,不易脱落;固化后,表面形成较多小孔,为药物扩散通道;在25℃、37℃下均为典型的牛顿流体,室温下通针性良好,使用方便;体外释放行为符合Korsmeyer-Peppas释放动力学方程,释放平缓,突释小,可持续7 d,能达到良好的缓释作用;药动学实验结果与各项参数的拟合结果表明了替硝唑原位固化缓释注射剂在体内缓释性能良好,制剂组可用一室模型进行很好的拟合,可维持牙龈沟液(GCF)内有效治疗浓度长达168 h,满足牙周炎临床治疗需要,该替硝唑原位注射缓释注射剂具有较好的应用前景。     

高效液相色谱法测定替硝唑凝胶剂的含量

目的:制备替硝唑外用凝胶;并以甲硝唑为内标,采用高效液相色谱法测定替硝唑凝胶剂的含量。方法:采用Hyper-sil-C_(18)柱(5μm,5mm×250mm);以甲醇-水-36％醋酸(30:70:0.5)为流动相;流速为1.0mL·min~(-1);检测波长为318nm;灵敏度为0.08 AUFS。结果:替硝唑浓度在41.84～125.52mg·L~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9997;平均回收率为97.92％,RSD为1.02％。结论:该方法快速,准确,重现性好,适用于替硝唑凝胶剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯己定含量

目的建立氯替含漱液中替硝唑和醋酸氯已定含量测定方法。方法高效液相色谱法同时测定替硝唑和醋酸氯己定,采用C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以0.1 mol L-1磷酸二氢钠-乙腈（72：28,用磷酸调节pH为3.0）为流动相;检测波长：284 nm;流速：1.0 mL min-1;进样量：10μL。结果替硝唑和醋酸氯已定分别在196.6～786.4μg mL-1和97.4～786.4μg mL-1内与峰面积呈良好的线性关系,r均为0.999 8;平均回收率分别为100.4%、100.6%。结论本方法简便可行,结果准确可靠,适用于氯替含漱液的质量控制。     

替硝唑在肺部感染患者体内的药物动力学

目的 :测定肺部感染患者静脉注射替硝唑的药物动力学。方法 :采用反相高效液相色谱法测定血清中替硝唑的浓度 ,以甲硝唑为内标 ,水 -乙腈 -醋酸 (80∶2 0∶0 1 )为流动相 ,在 1～ 5 0mg/L范围内线性关系良好 ,最低检测限 0 1mg/L。 7名住院肺部感染患者静脉滴注替硝唑葡萄糖注射液40 0mg ,90min内滴完。于滴注前和滴注后取患者对侧上肢静脉血 2ml测定。结果 :药 -时曲线符合二室开放模型 ,有关药动学参数分别为T1 / 2α=(2 42± 1 75 )h ,T1 / 2 β=(1 4 2 0± 4 0 0 )h ,AUC0～∞ =(2 1 9 0± 83 9)mg.h/L ,Vc=(2 6 5 8± 1 1 75 )L。结论 :肺部感染患者静注替硝唑的药物动力学个体差异较大     

替硝唑聚乳酸微球的制备及其体外释药性能

目的：采用聚乳酸[poly（DL-lactide）]制备替硝唑微球。方法：考察分散递质明胶溶液的浓度、油相中聚乳酸的浓度、投药比和搅拌速度等因素的影响，应用正交实验优选最佳制备工艺条件。结果：替硝唑聚乳酸微球的最佳制备工艺稳定、重复性好，微球表面圆整，粒径分布均匀，微球平均粒径为30．2μm，平均载药量为6．7％，平均包封率为64．5％。该微球在14d的药物累积释放率达81．2％。结论：替硝唑聚乳酸微球缓释时间长达14d，用于牙周炎的治疗是有效的。