培菲康联合中药经皮给药治疗婴幼儿轮状病毒肠炎39例疗效观察

目的观察培菲康联合中药经皮给药治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将78例轮状病毒肠炎患儿按就诊顺序随机分为观察组和对照组各39例,对照组予中药经皮给药治疗,观察组予培菲康联合中药经皮给药治疗,疗程3～5d。观察两组患儿发热、呕吐腹泻等症状改善时间。结果观察组显效率56.41%(22/39)、总有效率94.87%(37/39),均高于对照组显效率30.77%(12/39)、总有效率74.36%(29/39),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均退热时间及腹泻呕吐停止时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论培菲康联合中药经皮给药治疗婴幼儿轮状病毒肠炎能较快缓解症状,提高疗效,缩短病程。     

持续微量输入氨茶碱治疗小儿哮喘持续状态36例

目的　探讨持续微量输入氨茶碱治疗小儿哮喘持续状态的疗效。方法　采用对照的方法,哮喘持续状态患儿68例,随机分为　治疗组及对照组,二组病例一般治疗相同,均先予氨茶碱负荷量治疗,随后治疗组按0.7-0.9/(kg·h)给予,用输液泵持续24-48h静滴,对照组按每次每公斤体重3-5mg静滴,6h1次,给药时间为40-60min。结果　治疗组显效24例(66.7%),有效10例(27.8%),无效2例(5.6%),总有效率94.4%。对照组显效13例(40.6%),有效11例(34.4%),无效8例(25%),总有效率75%。治疗组显效率和总有效率明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05。结论采用氨茶碱负荷量加持续微量输入的方法,能维持血药浓度的相对稳定,对控制哮喘持续状态效果显著。     

妥洛特罗联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察妥洛特罗经皮给药联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 64例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各32例.对照组给予布地奈德雾化吸入,疗程4周.治疗组在对照组基础上加用妥洛特罗贴剂经皮给药,总疗程4周.比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间,观察不良反应发生情况.结果 治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 妥洛特罗联合布地奈德治疗小儿CVA疗效显著,不良反应少,依从性好,值得临床推广.     

妥洛特罗联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察妥洛特罗经皮给药联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法 64例CVA患儿随机分为治疗组和对照组各32例.对照组给予布地奈德雾化吸入,疗程4周.治疗组在对照组基础上加用妥洛特罗贴剂经皮给药,总疗程4周.比较两组患儿咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间,观察不良反应发生情况.结果 治疗组咳嗽明显缓解时间、咳嗽消失时间及平均治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 妥洛特罗联合布地奈德治疗小儿CVA疗效显著,不良反应少,依从性好,值得临床推广.     

十味龙胆花颗粒佐治儿童咳嗽变异性哮喘98例

目的观察十味龙胆花颗粒佐治儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法将98例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组，两组均采用舒喘灵和酮替芬片治疗，治疗组在此治疗基础上，加服十味龙胆花颗粒，疗程为14天。结果治疗组48例，显效40例（83．3％），有效6例（12．5％），总有效率95．8％；对照组50例，显效29例（58％），有效10例（20％），总有效率78％。两组显效率及总有效率比较差异有非常显著性（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上加用十味龙胆花颗粒可提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗效果，且未发现毒副作用，值得临床推广应用。     

中药经皮给药辅助治疗小儿支气管肺炎2012例疗效观察

目的 观察经皮给药治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 将2005年1月至2008年11月在沈阳245医院确诊为支气管肺炎患儿3012例分为经皮给药治疗组(2012例)和对照组(1000例),比较其疗效.结果 观察组患儿临床症状及体征消失时间显著短于对照组(P<0.01),治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.01).结论 中药经皮给药辅助治疗小儿肺炎具有安全、方便、无痛苦、疗效显著等优点,为小儿肺炎的治疗开辟了新途径.     

沐舒坦佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效.方法 100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组(各50例),治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦治疗.结果 治疗组总有效率94.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 沐舒坦静脉给药治疗毛细支气管炎临床疗效确切.     

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目的探讨灭活卡介苗经皮接种治疗婴幼儿哮喘的临床疗效。方法选择2001-07—2003-03于湖南省人民医院就诊的85例年龄9个月至3岁的哮喘婴幼儿,应用随机数目表法将来院就诊的患儿分为治疗组45例(应用灭活卡介苗组)和对照组40例。观察治疗前后免疫球蛋白E(IgE)、嗜酸性阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素(IFN-γ)、纯结核蛋白衍生物(PPD)试验、哮喘的发作程度的变化及疗效的评价。结果与对照组比较,治疗组患儿IL-4、IFN-γ,ECP、PPD的变化有统计学意义(P<0·05),哮喘发作程度、临床疗效差异也存在显著性意义(P<0·01),临床总有效率为86.67%。结论灭活卡介苗经皮接种有明显的治疗作用,可作为防治婴幼儿哮喘的有效方法之一。     

纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病32例

为观察纳络酮对中重度新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)的治疗效果 ,将 1999年 1月～ 2 0 0 1年 8月住院的ＨＩＥ患儿 6 4例随机分为两组 ,在综合治疗的基础上 ,治疗组 32例予纳络酮 ,疗程 3～ 5ｄ ,结果治疗组显效率 81.2 % ,总有效率96 .8% ;对照组显效率 4 0 % ,总有效率 73.3%。经统计学处理 ,显效率有极显著差异 (χ2 =12 .78,Ｐ <0 .0 1) ,总有效率有显著差异 (χ2 =3.84 4　Ｐ <0 .0 5 )。认为纳络酮可有效减轻惊厥等神经表现 ,改善呼吸循环功能 ,应尽早应用纳络酮治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病32例$河南省沈丘县人民医院儿科!466300…     

肝素预防过敏性紫癜性肾炎肾损害的临床随机对照研究

目的　观察肝素预防过敏性紫癜性肾炎 (HSPN)的临床有效性和安全性。方法　采用前瞻性随机对照方法 ,将 2 2 8例过敏性紫癜 (HSP)患儿分为肝素治疗组 (119例 )和对照组 (10 9例 ) ,肝素治疗组患儿在起病和每次复发时给予肝素钠 12 0～ 15 0U/kg加入 10 %葡萄糖水 10 0ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,连续 5d ;或肝素钙 10IU/kg皮下注射 ,每天 2次 ,连续 7d。对照组患儿在起病和每次复发时给予 10 %葡萄糖 10 0ml静脉滴注 ,每日 1次 ,连续 5d。两组患儿均同时给予基础治疗 (口服维生素C和芦丁治疗 ) ,直至临床症状消失。以后每 2周观察尿常规至患儿首次治疗后≥ 3个月。结果　平均随访 6个月 ,肝素治疗组发生肾炎 9例 (7 6 %) ,对照组发生肾炎 30例 (2 7 5 %) ,肝素治疗组肾炎的发生率明显低于对照组 (P <0 0 1)。肝素治疗组患儿肾炎出现的时间为 (82± 6 4)d ,对照组为(34± 32 )d(P <0 0 1) ;肝素治疗组在起病 3个月内出现肾炎者 4例 (4 4%) ,对照组 3个月内出现肾炎者 2 8例 (93%) ,其中 15例患儿是在 1个月内出现肾损害的。肝素治疗组中HSPN表现为单纯血尿 2例 ,血尿 +蛋白尿 6例 ,血尿 +肾病 1例 ;对照组单纯血尿 12例 (4 0 %) ,血尿 +蛋白尿 15例 (5 0 %) ,血尿 +肾病 3例 (10 %) ,两组间差异无显著意     

早产儿视网膜病的危险因素分析及随访调查

研究早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的发生率、高危因素、治疗与随访情况。方法对2005年7月-2007年12月温州医学院附属第一医院NICU收治的符合ROP筛查标准的早产儿,于生后2周开始由资深眼科医师开始行间接眼底镜检查眼底,并进行随访。结果434例早产儿中ROP的发生率为5.5%(24/434例),24例ROP中Ⅰ期19例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。Ⅲ期阈值病变者行激光光凝治疗,全部患儿均恢复正常。对434例早产儿行单因素分析得出,胎龄、出生体重、住院时间、吸氧、吸氧浓度、吸氧时间、呼吸暂停、新生儿肺透明膜病(RDS)、肺表面活性剂(PS)的应用、机械通气、输血、光疗时间、感染与ROP的发生有相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示胎龄、出生体重、胎数、吸氧时间、光疗时间、代谢性酸中毒、母亲妊高症、颅内出血是影响ROP发生的主要因素。结论早产是ROP的根本原因,防治各种并发症、合理的氧疗是预防ROP的关键。建立完善有效的ROP筛查制度,早期发现、早期治疗ROP,可改善ROP的预后。     

Range of Motion of the Joints of the Lower Extremities of Newborns

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