匹伐他汀钙对高龄冠心病合并糖尿病和高血压的疗效

目的 观察匹伐他汀钙治疗高龄冠心病合并糖尿病和高血压患者的疗效及安全性.方法 选择年龄≥80岁冠心病合并糖尿病和高血压患者80例、随机分为匹伐他汀钙(每晚1～2 mg)组和辛伐他汀(每晚10～20 mg)组各40例,分别干服药前,服药后2、4、8周检测总胆固醇(TC),高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、肌酸磷酸激酶(CPK)及肝肾功能.结果 匹伐他汀钙组降低TC、LDL-C作用与辛伐他汀组相当,肝、肾功能及CPK无明显变化;辛伐他汀组4例谷丙转氨酶和谷草转氨酶轻度升高.结论 高龄冠心病合并糖屎病和高血压患者口服匹伐他汀钙疗效及安全性较好,对肝功能损害较轻.     

阿托伐他汀对老年早期糖尿病肾病的影响

目的探讨阿托伐他汀对老年早期糖尿病肾病(DN)的影响及其机制。方法120例老年早期糖尿病肾病患者随机分为对照组和阿托伐他汀组。2组在常规治疗的基础上,阿托伐他汀组每晚加服阿托伐他汀10 mg。比较2组治疗前、后4、12周的尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)和C-反应蛋白(CRP)等指标的变化。结果阿托伐他汀组UAER和Scr下降较对照组明显(P<0.05或P<0.01);阿托伐他汀组CRP明显下降(P<0.01),而对照组CRP下降不明显(P>0.05)。2组中血脂正常的老年DN患者结果也类似。结论阿托伐他汀可通过降低CRP的抗炎效应减轻微量白蛋白尿,发挥肾脏保护作用,该作用不依赖阿托伐他汀的降血脂效应。     

匹伐他汀钙治疗老年高胆固醇血症患者的临床观察

目的 观察匹伐他汀钙治疗老年高胆固醇血症患者的疗效及安全性.方法 入选78例年龄≥80岁的老年高胆固醇血症患者,按随机数字表法分为匹伐他汀钙组（2 mg/d）,普伐他汀钠组（20 mg/d）,每组39例,疗程为8周.分别于服药前、服药第8周检测两组血脂、磷酸肌酸激酶、肝功能,并进行比较.结果 匹伐他汀钙组和普伐他汀钠组服药第8周总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均较服药前明显降低[（4.38±0.73） mmol/L比（6.65±1.13） mmol/L、（1.95±0.67） mmol/L比（3.84±1.16） mmol/L和（5.09±0.81） mmol/L比（6.73±1.22） mmol/L、（2.57±0.62） mmol/L比（3.89±1.21） mmol/L],差异有统计学意义（P＜0.05）,三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇服药前与服药第8周比较差异无统计学意义（P＞0.05）；匹伐他汀钙组服药第8周总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇与普伐他汀钠组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.两组服药后无明显不良反应,肝功能及磷酸肌酸激酶无明显变化.结论 匹伐他汀钙对老年高胆固醇血症患者疗效及安全性均较好.     

匹伐他汀钙治疗老年冠心病的疗效及安全性

目的 观察匹伐他汀钙治疗老年冠心病的疗效及安全性.方法 将年龄≧75岁的60例老年冠心病患者随机分为匹伐他汀组30例(1～2 mg/d)和辛伐他汀组30例(10～20 mg/d),分别于治疗前,治疗后2、4、8周检测并比较肝功能、血脂、磷酸肌酸激酶的变化.结果 匹伐他汀组降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的作用与辛伐他汀...     

匹伐他汀与阿托伐他汀治疗高脂血症的比较

目的比较匹伐他汀（2mg）与阿托伐他汀（10mg）治疗高瞻血症的有效性和安全性。方法采用随机、阳性对照、单盲的研究方法。将经过4周饮食控制及安慰剂洗脱的高脂血症患者68例随机分为阿托伐他汀组（35例）与匹伐他汀组（33例）,治疗8周后,观察其血脂水平变化。结果治疗8周后与治疗前相比,两组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、三酰甘油水平均降低,高密度脂蛋白胆固醇均升高,治疗前后血脂变化幅度差异均无统计学意义（P〉0．05）。两组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论匹伐他汀在疗效和安全性上不劣于阿托伐他汀。     

匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症患者的临床效果观察

目的：观察匹伐他汀治疗糖尿病高胆固醇血症的临床效果。方法选择我院2012年1月-2013年6月收治的糖尿病高胆固醇血症患者92例,随机分为观察组和对照组,每组46例,在进行常规降糖治疗的同时,对照组采用阿托伐他汀进行治疗,观察组采用匹伐他汀进行治疗,比较两组治疗效果、空腹血糖（VBG）、总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）以及高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平。结果观察组有效率为93．33％,明显高于对照组的77．78％,差异有统计学意义（P〈0．05）;结论匹伐他汀能够有效的降低糖尿病高胆固醇血症患者胆固醇水平。     

缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病临床对照研究

目的：探讨缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病（DN）临床疗效及安全性。方法将100例DN患者随机均分为对照组与观察组均为50例。对照组仅采用缬沙坦治疗,观察组在此基础上联合阿托伐他汀进行治疗。比较两组治疗前后尿蛋白排泄率、血脂、血肌酐、尿素氮及血糖水平发生情况。结果观察组治疗前后尿蛋白排泄率、血脂水平差异均具有统计学意义（P＜0.05）,但对照组治疗前后上述指标差异均无统计学意义（P＞0.05）,且观察组治疗前后上述指标水平改善程度显著大于对照组（P＜0.05）;两组治疗前后血尿素氮、肌酐、血糖水平差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论与常规缬沙坦相比,缬沙坦联合阿托伐他汀治疗早期DN患者的临床疗效更佳,且安全性较高,应加以推广及应用。     

厄贝沙坦联合辛伐他汀对早期糖尿病肾病微炎症状态的影响

目的 观察厄贝沙坦联合辛伐他汀对早期糖尿病肾病（DN）微炎症状态的影响.方法 230例早期DN患者,随机分为正常白蛋白尿组（DN1组）和微量白蛋白尿组（DN2组）,并设正常对照组30例.DN1、DN2组均予常规降糖、降压治疗,并在随访中维持血糖、血压良好控制.DN2组在此基础上加用厄贝沙坦150 mg/d,辛伐他汀40 mg/d,疗程12周.治疗前、后检测血浆中白细胞介素-6等的变化.结果 DN1组各观察指标治疗前后变化无差异（P〉0.05）,而DN2组治疗前后24 h尿蛋白、TG、TC、白蛋白/Cr、UAER均明显降低（P〈0.05） 治疗后DN2组与DN1组比较ALB/Cr、UAER均显著降低（P〈0.05）.两组患者CRP、IL-6、TNF-α均明显高于正常对照组,DN1组治疗前后各炎症因子水平变化无显著性差异（P〉0.05） DN2组治疗前后各炎症因子水平变化均有显著下降（P〈0.01）,且与DN1组治疗后比较具有显著性差异（P〈0.05）.结论 早期DN患者存在微炎症状态,且厄贝沙坦联合辛伐他汀可明显改善早期DN的微炎症状态.     

尿ACR、CN1在早期糖尿病肾病诊断中的价值

目的 探讨尿ACR、 CN1诊断早期糖尿病肾病（DN）的价值。方法 选取90例DN患者为观察组,90例健康人为对照组,比较两组的尿ACR、 CN1以及肾功能指标,分析尿ACR、 CN1与DN患者肾功能指标的相关性以及对DN的诊断价值。结果 观察组的尿ACR、 CN1及血清Scr、 BUN、 AA、 CysC水平高于对照组（P <0.05）。尿ACR、 CN1与Scr、 BUN、AA、 Cys C均呈正相关（P <0.05）。尿ACR、 CN1联合检测诊断DN的AUC高于ACR、 CN1单独检测（P <0.05）。结论 尿ACR、 CN1在早期DN患者中表达升高并与患者肾功能指标存在相关性,联合检测二者可提高对早期DN的诊断价值。     

渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯对早期2型糖尿病肾病患者血清胱抑素C、同型半胱氨酸和炎性因子的影响

目的 探讨渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯对早期2型糖尿病肾病（DN）患者疗效及对血清胱抑素C(CysC)、同型半胱氨酸（Hcy）和炎性因子的影响。方法 选择本院于2019年1月—2021年1月早期DN患者120例,依据随机表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组患者口服坎地沙坦酯胶囊,治疗组在坎地沙坦酯胶囊基础上口服渴络欣胶囊。2组疗程12周。比较2组治疗12周总有效率,治疗前与治疗12周肾功能和尿微量白蛋白（mAlb）、CysC、Hcy和白介素、炎性因子和肿瘤坏死因子水平及不良反应情况。结果 治疗组早期DN患者治疗12周总有效率（91.67%）高于对照组（76.67%）(P<0.05),治疗组治疗12周早期DN患者Scr、BUN和mAlb水平低于对照组（P<0.05）,治疗组治疗12周早期DN患者血清CysC和Hcy水平低于对照组（P<0.05）。治疗组治疗12周早期DN患者血清IL-6、IL-8和TNF-α水平低于对照组（P<0.05）,2组早期DN患者不良反应差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯对早期DN患者疗效明显,且可降低...     

不同他汀对绝经后高血压血脂异常合并糖耐量减低患者的疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀和匹伐他汀治疗绝经后女性高血压血脂异常合并糖耐量减低(IGT)的效果。方法连续选取2013年5月至2014年6月间就诊的绝经后高血压血脂异常伴IGT患者242例,随机分为瑞舒伐他汀组(10 mg/d,n=121)和匹伐他汀组(2 mg/d,n=121),观察两组治疗前和治疗后2、6、12、24个月总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、空腹血糖、餐后2 h血糖及新发糖尿病例数。结果治疗前后比较:两组治疗后与本组治疗前比较,TC、LDL-C(2、6、12、24个月时)明显降低(P0.01)、HDL-C(12、24个月时)明显升高(P0.05)。组间比较:瑞舒伐他汀组与匹伐他汀组同期比较,TC和LDL-C均降低明显(P0.05),匹伐他汀组HDL-C(24个月时)升高较瑞舒伐他汀组明显(P0.05)。瑞舒伐他汀组治疗12、24个月时与本组治疗前比较,空腹血糖、糖化血红蛋白均升高(P0.05);匹伐他汀组与本组治疗前比较,空腹血糖、糖化血红蛋白无明显变化。治疗12、24个月时新发糖尿病例数分别为瑞舒伐他汀组10、21例,匹伐他汀组8、14例(P0.05)。结论常规剂量的瑞舒伐他汀降低绝经后高血压高血脂合并IGT患者的血脂水平的效果优于常规剂量的匹伐他汀,匹伐他汀对糖耐量减低患者血糖影响小于瑞舒伐他汀。     

匹伐他汀钙在冠心病治疗中的应用效果

目的 观察冠心病患者应用匹伐他汀钙、阿托伐他汀钙治疗的效果，为探究更佳方案提供参考借鉴。方法 随机抽取天津市蓟州区人民医院2020年7月—2021年6月收治的102例冠心病患者作为研究对象，按照随机数字表法分为两组，每组各51例。阿托伐他汀钙组服用阿托伐他汀钙治疗，匹伐他汀钙组服用匹伐他汀钙治疗。观察比较两组患者治疗总有效率以及患者心血管事件发生率、治疗满意率。结果 匹伐他汀钙组患者治疗总有效率为96.08%，高于阿托伐他汀钙组的84.31%，差异有统计学意义(χ²=3.991 3,P<0.05)。匹伐他汀钙组患者心血管事件发生率为3.92%，低于阿托伐他汀钙组的17.65%，差异有统计学意义(χ²=4.993 0,P<0.05)。匹伐他汀钙组患者治疗满意率为98.04%，高于阿托伐他汀钙的86.27%，差异有统计学意义(χ²=5.120 7,P<0.05)。结论 匹伐他汀钙用于冠心病患者的治疗效果更佳，心血管事件发生率更低、治疗满意率更高，值得临床推广应用。     

小剂量阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的 观察小剂量阿托伐他汀对早期的糖尿病肾病的临床治疗效果.方法 将60例患有糖尿病肾病的早期患者随机分为两组,控制其常规的治疗,疗程为12周.在治疗组患者的治疗中加入小剂量的阿托伐他汀(10mg),且1次/d.监测和观察两组患者治疗前后各项指标的情况,并观察有无出现药物不良反应.结果 比较治疗前后,治疗组的UAER、TC、Scr、TG、LDL-C、HbA1c、FBG明显降;对照组的FBG、UAER、HbA1c明显降低;治疗组在UAER、TG、TC、Scr上明显低于对照组.结论 小剂量的托伐他汀能够明显降低早期糖尿病肾病的炎症反应、血脂、尿蛋白等,有效减缓糖尿病肾病的恶化.     

早期应用阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆IL-6和hs—CRP的影响

目的 探讨早期应用阿托伐他汀对急性冠脉综合征患者血浆白介素-6、高敏C-反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法 44例急性冠脉综合征患者随机分为阿托伐汀治疗组10mg,／d和常规治疗组（对照组）各22例。急性冠脉综合征患者在治疗l周前后分别测定血清白介素-6、高敏C-反应蛋白和血脂水平。结果 阿托伐他汀组治疗1周后血清白介素-6及高敏C-反应蛋白均有明显下降（P〈0．05）。结论 早期应用阿托伐他汀治疗可降低急性冠脉综合征患者的血清白介素-6和高敏C-反应蛋白水平；阿托伐他汀的抗炎作用独立于降脂作用以外，急性冠脉综合征患者早期应用他汀类治疗可能获益较大。     

银杏叶片辅助治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的 观察银杏叶提取物治疗早期糖尿病肾病（diabetic Nephropathy,DN）的临床疗效.方法 将86例DN患者分为治疗组43例和对照组43例,对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用银杏叶片19.2 mg,3次/d,疗程12周.分别于治疗前、治疗12周后测定：血清肌酐（Scr）、尿B2微球蛋白（Uβ2-MG）、内生肌酐清除率（CCR）、24 h尿白蛋白（24hUP）、白蛋白排泄率（uAER）、胱抑素C（CysC）、空腹血糖（FPG）、血液流变学变化.结果 两组UAER均明显降低（对照组P〈O.05,治疗组P〈0.01）,但治疗组比对照组更为明显（P〈0.05）;治疗组CysC和血液流变学指标均明显降低（P〈0.05或P〈0.01）,但对照组上述指标降低不明显（P〉0.05）,结论银杏叶提取物治疗DN疗效显著,可降低UAER和CysC,改善血液流变学,对早期糖尿病肾病具有辅助治疗作用.     

不同剂量阿托伐他汀治疗对急性冠脉综合征患者早期炎症因子的影响

目的探讨不同剂量阿托伐他汀对急性冠脉综合征（ACS）患者早期炎症因子超敏C-反应蛋白（hs-CRP）和血清可溶性白细胞分化抗原40（sCD40L）的影响。方法选择105例ACS患者为研究对象,随机分成3组：⑴常规治疗组：抗凝、硝酸酯类、β受体阻滞剂等常规治疗;⑵阿托伐他汀10 mg治疗组：在常规治疗基础上,每晚口服10 mg阿托伐他汀;⑶阿托伐他汀40 mg治疗组：在常规治疗基础上,每晚口服40 mg阿托伐他汀。于治疗前、治疗2周及治疗4周后分别空腹静脉采血,测定血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、hs-CRP及sCD40L浓度。结果药物治疗前,3组ACS患者血脂以及hs-CRP和sCD40L水平差异无统计学意义;药物治疗2周后,与常规治疗组比较,阿托伐他汀10 mg治疗组和40 mg治疗组血脂水平无明显改变,但血清hs-CRP及sCD40L水平明显降低（P〈0.01）,且40 mg组降低更明显（P〈0.01）。治疗4周后,与常规治疗组比较,阿托伐他汀10 mg治疗组血脂水平变化不明显,但hs-CRP和sCD40L水平明显下降（P〈0.01）,而40 mg治疗组血脂TC和LDL-C水平明显下降（P〈0.01）,且hs-CRP和sCD40L水平进一步降低（P〈0.01）,与10 mg治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论阿托伐他汀能早期降低ACS患者的炎症反应,大剂量应用时抗炎和降脂作用更明显。     

丹红与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的观察丹红注射液并用贝那普利对早期糖尿病肾病（DN）的临床疗效及其作用机理。方法将40例早期DN患者随机分为对照组（20例）和治疗组（20例）,对照组为常规西药和贝那普利治疗,治疗组加用丹红注射液。比较两组血压、空腹血糖（FBG）、血肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、血浆白蛋白、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2微球蛋白（β2-MG）的改变。结果两组在治疗前各项指标差异无显著性;经4周治疗后,两组血压、UAER、尿β2-MG较治疗前均有明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,且治疗组较对照组下降更明显。结论丹红注射液并用贝那普利联合常规西药治疗早期DN临床疗效比常规西药联合贝那普利疗效显著,其机理与降低TGF—β1改善DN早期的肾脏高灌注、高滤过等有关。     

氯沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨氯沙坦联合阿托伐他汀治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 将122例DN患者随机分为两组,对照组61例给予常规治疗加氯沙坦,观察组61例在对照组的基础上加用阿托伐他汀治疗,两组疗程均为12周,治疗12周后检测两组患者的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(HbAIc).结果 观察组总有效率为93.44％,对照组为75.41％,两组相比较差异有统计学意义(x2=7.54,P＜0.01);两组患者治疗12周后的SBP、DBP与治疗前比较均有所下降,差异有统计学意义(SBP:t=16.25,17.34,P＜0.01;DBP:t=18.10,17.04,P＜0.01);对照组FBG、UAER、HbAlc均较治疗前明显降低(P＜0.05),观察组的TG、TC、LDL-C、HDL-C、FBG、UAER、Scr、HbAlc均较治疗前显著降低(P＜0.05),观察组的TG、TC、UAER、Scr明显低于对照组(P＜0.05).结论 氯沙坦联合阿托伐他汀治疗DN较常规治疗加氯沙坦在减少尿微量白蛋白作用方面更具优势,且能加强保护肾功能的作用.     

瑞舒伐他汀对非高脂血症2型糖尿病患者C反应蛋白及红细胞分布宽度的影响

目的：探讨非高脂血症2型糖尿病患者血清高敏 C 反应蛋白（hs-CRP）和红细胞分布宽度（RDW）的变化及瑞舒伐他汀对其影响。方法138例非高脂血症2型糖尿病患者随机分为瑞舒伐他汀治疗组和常规治疗组。瑞舒伐他汀组在常规治疗的基础上加瑞舒伐他汀10 mg,1次/晚。分别测定治疗前及治疗1、3和6月后血清 hs-CRP 和RDW,以60例健康人为对照。结果血脂不高的2型糖尿病患者,血浆 hs-CRP浓度明显高于正常人[（4.13±1.12） mg/L vs.（2.36±1.37）mg/L,P〈0.05];RDW也显著高于正常人[（13.9±1.2）% vs.（12.7±0.9）%,P〈0.05];瑞舒伐他汀治疗1月后 hs-CRP显著降低[（4.13±1.23）mg/L vs.（3.12±1.36）mg/L,P〈0.05],3个月后RDW也显著降低[（13.8±1.4）%vs.（13.0±1.5）%,P〈0.05],常规治疗组6个月观察期内 hs-CRP和 RDW无明显变化。结论血脂不高的2型糖尿病患者也存在着慢性炎症反应和 RDW升高,瑞舒伐他汀治疗降低了血脂不高的2型糖尿病患者的炎症反应,同时也显著降低了 RDW。     

瑞舒伐他汀钙对糖尿病合并冠心病血脂水平的影响

目的：探讨瑞舒伐他汀钙对于糖尿病合并冠心病患者血脂水平的影响。方法：76例糖尿病合并冠心病患者,随机分为观察组与对照组,各38例．对照组予以常规治疗,观察组在此基础上加用瑞舒伐他汀钙治疗,比较两组的血脂水平变化。结果：治疗后观察组的TC、TG及LDL—C较治疗前及对照组显著降低,HDL-C及LVEF显著提高（P〈0．05）,两组GLU水平均无明显差异（P〉0．05）。结论：瑞舒伐他汀钙用于治疗糖尿病合并冠心病．可有效调节其血脂水平,改善心功能。提高临床疗效,值得推广应用。