乳腺癌肉瘤2例

乳腺癌肉瘤,也称乳腺化生性癌,是一种罕见的浸润性癌,现报道2例乳腺癌肉瘤。例1患者女,47岁,因"右乳肿物1年"入院,查:右乳外上象限肿物,16 cm×14 cm。穿刺活检为:癌肉瘤。行右乳癌改良根治术,术后病理:癌肉瘤,长径15 cm,腋窝淋巴结见转移癌（3/27）。免疫组化显示两种组织学成份,上皮成份CAM5.2阳性,间叶组织CAM5.2阴性。雌、孕激素受体阴性,HER-2无扩增,70%表达EGFR蛋白。病理分期T_4aN_1aM₀,Ⅲb期。术后行AC-T化疗,序贯放疗。1年后出现肺、骨转移,现     

乳腺癌肉瘤六例报告

乳腺癌肉瘤六例报告浙江省肿瘤医院（杭州市３１００２２）杜向慧，陈秀勇乳腺癌肉瘤罕见，我院１９６３年～１９９２年收治６例，现报告如下。２讨论２．１发病率：乳腺肉瘤少见，而癌肉瘤罕见。Ｃｕｒｒａｎ等１９６３年报告了９例乳腺肉瘤，其中只有１例为癌肉瘤（１）...     

右乳腺癌肉瘤1例报告

患者女性,32岁,河北定州市人。主因右侧乳房肿物半年余。半年前发现右侧乳房肿物无何不适,门诊以右侧乳癌收住院。发病以来不发烧,无盗汗,食欲佳,大小便正常。既往身体健康。查体:体温36℃,脉博88次/分,呼吸20次/分,血压16/10kPa,精神好。发育正常,营养中等,头颅五官未见异常,心肺未见异常。右乳房上方可触及4×4cm~2大小肿物,可活动,边界清,右腋窝可触及肿大淋巴结。     

乳腺癌肉瘤1例

患者，女，35岁，因“左乳肿块12年，红肿热痛伴急剧增大一月余”，以“左乳淋巴瘤可能”收住。     

肉瘤样乳腺癌1例并文献复习

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,发病率占全身各种恶性肿瘤的7%～10%。近年来,女性乳腺癌发病率呈逐渐上升的趋势。乳腺癌病理类型多样,肉瘤样乳腺癌非常少见,本文分析收治的1例肉瘤样乳腺癌患者的临床资料,同时结合文献复习,探讨肉瘤样乳腺癌的诊断及预后。     

乳腺癌肉瘤23例临床病理分析

  目的  分析乳腺癌肉瘤的临床特点和病理特征, 了解其生存状态, 旨在提高对本病的认识, 并探讨乳腺癌肉瘤最佳治疗方案。  方法  复习23例乳腺癌肉瘤的临床病理资料, 总结手术前后治疗经过和随访结果。  结果  23例乳腺癌肉瘤女性患者年龄30~83岁, 中位年龄51岁。术前乳腺钼靶和B超检查误诊率高, 诊断主要依据术后病理检查。淋巴结转移者8例(34.8%)。在接受激素受体检查的14例患者中, ER阳性1例(7.1%), PR阳性4例(28.5%), 其中12例接受了HER-2检查, 2例阳性(16.7%)。5年生存率为61.5%。  结论  乳腺癌肉瘤发病率低, 临床特征缺乏特异性, 确诊主要依据术后病理。其生物学行为不同于一般乳腺癌, 治疗方法以手术为主, 术后辅以放化疗, 预后较一般乳腺癌差。通过加强对乳腺癌肉瘤的认识, 或许能够提出新的潜在的有效治疗方案, 最终改善该类肿瘤患者的预后。      

乳腺癌肉瘤1例报告

1　病例报告患者,女性,52岁。因发现左乳乳晕下肿物4个月,于1999年6月14日入院,拟行手术治疗。体检:一般情况尚可,左乳乳晕下可触及一肿块约6.5ｃｍ×5.0ｃｍ×5.0ｃｍ大小,活动度尚可,与周围皮肤无明显粘连,腋窝及全身浅表淋巴结无肿大。术中见:肿块大小约6.0ｃｍ×5.0ｃｍ×5     

乳腺癌肉瘤10例临床分析

目的:探讨乳腺癌肉瘤的临床特征和治疗方法.方法:对10例乳腺癌肉瘤患者的临床资料进行回顾性分析,总结手术前后经过和随访结果.结果:全部病例术后经病理检查确诊,随访5～13年,生存期最短3年4个月,最长13年,5年生存率为80.0%(8/10).结论:乳腺癌肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,症状、体征缺乏特征性,诊断困难,如果及时发现进行手术切除和术后化、放疗,预后较一般乳腺癌要好.     

乳腺叶状囊肉瘤1例

1　病例介绍患者 ,女 ,35岁。发现左乳腺肿块半年 ,近 2月来生长迅速 ,于 1995年 11月10日入院。查体 :左乳外下象限可触及一 4cm× 3cm× 2 cm大小肿物 ,质硬、活动 ,边界清 ,行左乳腺肿块切除术。病理检查 :肿物大小 3.5 cm× 3cm× 2 cm,表面光滑 ,有部分包膜 ,切面灰白色 ,分叶状 ,有散在大小不等裂隙 ,质细、韧。镜检 :肿瘤由乳腺导管上皮和间质两种成分构成。导管上皮呈裂隙样、腺管状 ,上皮分化良好 ,局部可见增生成多层 ,但无异型 ,基底膜完整 ;间质成分由密集的短梭形细胞组成 ,轻至中度异型 ,核分裂相 (2～ 3)个 /10 HPF。瘤细…     

膀胱癌肉瘤2例报告

1　病例报告例 1.男性 ,72岁。无痛性肉眼血尿 1月余 ,于 1994年 1月2 5日入院。尿常规 :红细胞 ( ) ,白细胞 3～ 4/ＨＰ ,蛋白( )。ＣＴ及Ｂ超检查提示膀胱癌。膀胱镜检查 :见膀胱顶部有一息肉状肿物 ,基底部有一短蒂 ,大小为 4.0ｃｍ× 2 .5ｃｍ×2 .5ｃｍ ,表面及蒂部有     

24例原发性血管肉瘤的临床病理特点及疗效分析

目的 探讨血管肉瘤（AS）的临床病理特点及预后。方法 回顾性分析1998年1月至2015年12月昆明医科大学第三附属医院收治的24例AS患者的临床及随访资料,其中单纯手术治疗8例,综合治疗（手术+化疗、手术+放射治疗、手术+放射治疗+化疗、手术+放射治疗+免疫治疗）16例。分析AS的临床特点及预后,采用Cox风险比例回归模型分析影响预后的因素。结果 全组患者的中位无病生存期为12.0个月,其中局部复发9例（37.5％）,远处转移18例（75.0％）;中位生存期为24.0个月,1、3、5及10年生存率依次为65.2％、45.6％、30.4％及13.2％。单因素分析显示原发肿瘤大小、临床分期、恶性程度及不同治疗模式与预后有关。多因素分析提示原发肿瘤大小、恶性程度、临床分期及治疗模式均为独立预后因素。结论 AS的治疗应在根治性手术的基础上,辅以放化疗及靶向治疗等综合治疗。预后应综合考虑年龄、原发肿瘤大小、恶性程度、分期、治疗方法及复发转移时间等因素,但首次治疗采取综合治疗是关键。     

乳腺癌术后淋巴管肉瘤1例

淋巴管肉瘤（ｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ）起源于淋巴管的内皮细胞,其病理形态难与血管内皮肉瘤鉴别,因此两者统称脉管肉瘤（ａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ）。淋巴管肉瘤常见于乳腺癌根治术后的患侧上肢,与淋巴水肿有关,也可见于其它原因引起淋巴回流障碍的肢体...     

食管癌肉瘤二例

食管癌肉瘤二例于曙东，马海涛苏州医学院附属第一医院胸外科（苏州·２１５００６）食管癌肉瘤临床罕见，自Ｈｅｒｘｂｅｒｍｅｒ首次报告本病以来，总数不足１００例［１］。现将我科所遇两例报告如下。例１：男性，５９岁，（住院号２８２３６３）因进食后梗噎感三周于...     

肺癌肉瘤二例报告

肺癌肉瘤二例报告马国伟林鹏肺癌肉瘤是临床上较罕见的一种肺部恶性肿瘤。本院最近收治２例，均经手术和病理证实。现报告如下。例１．女，５６岁，（住院号８０６７８）。１９９４年１０月１９日因胸闷伴少许干咳４个月入院，体检无阳性体征。胸部Ｘ线示：左上肺前段见３...     

喉部癌肉瘤二例

喉部癌肉瘤二例王纾宜朱莉李诗敏郑斯馨吴韵芳病例１患者男，４５岁。因持续性声音嘶哑３个月在外院行左声带新生物活检，病理示：鳞癌，做“左垂直半喉术”，１０个月后复发转至我院。纤维喉镜下见相当于原左声带处有白色新生物，表面光，活检示“恶性纤维组织细胞瘤”，...     

肺癌肉瘤二例报告

例 1　男 ,2 8岁。因咳嗽、咳痰、发热及消瘦 2年 ,痰中带血 1周入院。胸部Ｘ线片示右中上肺有大片状阴影。经纤维支气管镜检查发现有大量毛霉菌及绿脓杆菌 ,先后用大扶康治疗 10天及 10余种抗生素交替治疗 ,体温略降 ,胸片无好转。患者既往在塑料印刷车间工作 4年 ,无吸烟史 ,气管偏右 ,右肺中上部语颤增强 ,右肺及左肺可闻及湿性罗音。ＷＢＣ 34.4×10 9/Ｌ ,血红蛋白 85ｇ/Ｌ。胸部ＣＴ示右肺野呈大片状致密影 ,可见支气管影 ;左肺野可见多个大小不等 ( 2～ 3ｃｍ)结节状高密度影 ,纵隔淋巴结肿大。经抗炎抗痨等治疗无好转。行ＣＴ引导下…     

脾上皮样血管肉瘤 1例

患者 , 女 , 61岁 , 间歇性左上腹隐痛 1月余 , 于 2000年 10月 18日入院治疗 (住院号 : 288041). 查体 : 全身状况好 , 腹平坦 , 左上腹轻压痛 , 脾区轻微叩痛 . B超示脾占位 , 内有多个无回声暗区 ; CT示脾肿大 , 以脾后极更明显 , 外缘凹凸不平 , 可见多个较小的不规则类圆形低密度病灶 , 边界不清 . 强化 3 min后 , 脾脏显示出多个充盈缺损区 , 边缘清晰 . 临床诊断 : 脾脏恶性肿瘤 , 考虑为恶性淋巴瘤或血管肉瘤 . 2000年 10月 25日在全身麻醉下行脾切除手术 . 术后病理检查 (病理号 : 20008986): 切除全脾一个 , 大小为 12 cm× 8.5 cm× 4 cm, 切面见一大小为 3.5 cm× 5 cm× 4 cm的灰红色结节 , 呈分叶状 , 质软 , 可见出血及坏死区 ; 镜下见脾脏部分区域为瘤组织所代替 , 可见瘤细胞与脾血窦内皮细胞有移行 . 瘤细胞圆形、卵圆形 , 呈上皮样 , 胞体大 , 边界清楚 ; 胞浆丰富、嗜酸性 , 呈空泡状 , 偶见含有单个红细胞 ; 胞核大、淡染 , 核仁突出 , 多紧贴于核膜下 . 瘤组织中可见大量单核及多核瘤巨细胞 , 核分裂相约 15个 /10HPF. 瘤细胞弥漫呈片状排列 (图 1A), 局部见有裂隙状、管状及乳头状结构 . 瘤组织内有大片出血及坏死 , 间质有炎症细胞浸润 . 免疫组化染色 : CD34(+ )(图 1B), FVIII R(+ )(图 1C), Pan Keratin(+ ), CK8(+ ), EMA(+ ), Vimentin(+ ). 网状纤维染色 : 清晰显示大小不一的血管腔 , 瘤细胞分布成巢 , 巢周绕以网状纤维 . 病理诊断 : 脾上皮样血管肉瘤 .