毛细管区带电泳法测定复方马来酸依那普利片中两组分含量

用毛细管区带电泳法同时测定复方马来酸依那普利片中两组分含量。以咖啡因为内标，２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂—２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（４９∶５１，ｐＨ８６）为运行缓冲液，在７ｍｉｎ内完成分离。马来酸依那普利和氢氯噻嗪的线性范围分别为８０～６４０μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９９）和５０～４００μｇ／ｍＬ（ｒ＝０９９９３）。平均回收率分别为１０１０％和１０１１％，ＲＳＤ分别为１０％和１７％，ｎ＝５。     

高效毛细管电泳法分析血样尿样中巴比妥类药物

建立了血、尿样品中巴比妥类药物的高效毛细管电泳分离测定方法，测定条件为：运行缓冲液配比：１００ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－１００ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠－甲醇－水＝７０∶１５∶５∶１０（ｐＨ值调至７．５５±０．０５），操作电压１７ｋＶ，检测波长２００和２８５ｎｍ，２０ｍｉｎ内７种巴比妥类药物全部得到分离。考察并选择了体液样品的预处理方法，测定了血浆和尿液中６种巴比妥类药物浓度（苯巴比妥、甲基苯巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥、戊巴比妥和速可眠）。测定血药浓度的线性范围为５．０～３５μｇ／ｍｌ，尿样药物浓度线性范围为１．０～８．０μｇ／ｍｌ，最低检测浓度为１．０μｇ／ｍｌ，方法重现性为ＲＳＤ小于１３％。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量,以苯巴比妥为内标,以磷酸二氢钾（０．０５ｍｏｌ／Ｌ－甲醇（５３：４７）为流动相,检测波长在２５７ｎｍ,在６．０９４μｇ～３６．５６６μｇ范围内有良好的线笥关系,ｒ＝０．９９９９,回收率为１００．３３％ （ｎ＝８）,ＲＳＤ为１．０％。     

盐酸利多卡因胶浆胶束电动毛细管电泳法测定

采用高效毛细管电泳法测定盐酸利多卡因胶浆含量。以烟酰胺为内标,５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲液（ｐＨ８．６,含２５ｍｍｏｌ／Ｌ ＳＤＳ）为运行缓冲液,工作电压为２０ｋＶ,在０．０５～０．０６ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９７,平均回收率为１００．８％,ＲＳＤ为１．５％。     

高效液相色谱法测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱、扑尔敏的含量

用高效液相色谱法,同时分离测定双扑伪麻片中扑热息痛、盐酸伪麻黄碱和扑尔敏的含量．线性范围：扑热息痛０２０～０８０ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９５;盐酸伪麻黄碱００１２～００４８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９６;扑尔敏００００７２～０００２８８ｇ／Ｌ,ｒ＝０９９９２．平均回收率（ｘ±ｒｓｄ）％分别为：扑热息痛（１００２±１７）％;盐酸伪麻黄碱（９９６±１４）％;扑尔敏（９８４±２６）％．     

盐酸多柔比星的高效毛细管电泳法分析

用高效毛细管电泳法测定盐酸多柔比星的含量。考察不同试验条件下盐酸多柔比星的胶束动电毛细管电泳行为。选择５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠，５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼 溶液（ｐＨ８．７）含１０％乙腈为运行缓冲液，以β－萘磺酸钠为内标，于２３１ｎｍ波长处测定。在０．１７～０．８５ｇ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９４，重现性实验ＲＳＤ为２．５％（ｎ＝５）。     

溴甲酚绿（BCG）法测定盐酸钠曲酮片的溶出度

采用酸性色素染料显色法测定盐酸钠曲酮片的溶出度。溶出选用转篮法，转速１００ｒ／ｍｉｎ，溶出介质０．０２ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ４磷酸盐缓冲液５００ｍｌ。结果盐酸钠曲酮浓度在０．０５％～２０μｇ／ｍｌ范围内，线性良好，ｒ＝０．９９９５，平均回收率１００．１％（ｎ＝９），ＲＳＤ＝０．９％。片剂１５ｍｉｎ定时取样测定，主药溶出９０％以上。     

高效毛细管电泳法同时测定4种喹诺酮类药物

用高效毛细管电泳法分离测定４种喹诺酮类药物，盐酸洛美沙星，依诺沙星，盐酸环丙沙星，氧氟沙星，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂－磷酸盐缓冲液（ｐＨ８．５）运行电压１８ｋＶ２１４ｎｍ检测，压差法进样１０ｃｍ，１０ｓ，以咖啡因为内标定量，线性范围分别为：氧氟沙星和盐酸环丙沙星２０～１００ｍｇ／Ｌ，依诺沙星２４～１２０ｍｇ／Ｌ盐酸洛美沙星２０．８～１０４ｍｇ／Ｌ。峰面积之比与样品浓度线性回归，ｒ〉０．９９９５，最低     

注射用氨曲南高效液相色谱法含量测定

用高效液相色谱法，Ｃ１８柱，含５ｍｍｏｌ／Ｌ辛烷磺酸钠和２０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钾的水－甲醇（体积比８０２０，ｐＨ２．５）为流动相，检测波长２０６ｎｍ，同时测定氨曲南和Ｌ－精氨酸的含量。在５０～４００μｇ／ｍｌ浓度范围内，浓度与峰面积线性关系良好，ｒ分别为１．００００和０．９９９９。重复进样相对标准差分别为０．２２％（ｎ＝８）和０．２６％（ｎ＝８）。含量测定结果与ＵＳＰ２３版方法所得结果相符     

毛细管电泳法测定盐酸西替利嗪糖浆中西替利嗪的含量

目的：建立毛细管电泳法测定盐酸西替利嗪糖浆剂中西替利嗪含量的方法。方法：以３０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸二氢钠（ｐＨ２．７）缓冲液为运行缓冲液,运动电压为２０ｋＶ,检测波长为２３０ｎｍ。结果：盐酸西替利嗪在６０￣１４０μｇ／ｍｌ浓度范围内有良好的线性关系（ｒ＝０．９９９３）,回收率为９８．４％,ＲＳＤ＝１．８％（ｎ＝６）。结论：毛细管电泳法可用于盐酸西替利嗪糖浆剂中西替利嗪的定量测定。     

RP—HPLC法测定片剂中盐酸莫索尼定的含量

采用反相高效液相色谱法，选择苯酚为内标物，ＺＹ１１０４型ＸＷＧ－Ｃ１８柱（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ）为分析柱，甲醇－水－０．２ｍｏｌ／Ｌ硫酸铵（１０．６８０．７２，ｐＨ＝７．７）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为２５４ｎｍ，进样量２０μＬ，测定片剂中盐酸莫索尼定的含量，按盐酸莫索尼定计算，理论板数为２５４４，样品峰与内标峰的分离度为３．９．线性范围为４～１００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９８），最低检测量为１０ｎｇ，平均回收率为９９．８２％，ＲＳＤ＝０．７９％．用该法测定３批盐酸莫索尼定片剂的含量，结果分别为（９６．８±１．９）％、（９９．４±１．７）％和（９９．３±１．６）％．本法快速、灵敏、准确，专属性高．     

高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量

目的：用高效毛细管电泳法测定盐酸表柔比星的含量。考察不同实验条件下盐酸表柔比星及其异构体的胶束动电毛细管电泳行为。方法：选择１００ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１胆酸钠、２５ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１硼砂溶液（ｐＨ９．１）为运行缓冲液,以β－萘磺酸钠为内标,于２３１ｎｍ波长处测定。结果生关系良好,ｒ＝０．９９９０;重复性实验ＲＳＤ为１．０％（ｎ＝５）。结论：本法柱效高,结果准确。     

分光光度法测定米托蒽醌的含量

以乙醇为溶剂，采用分光光度测定米托蒽酯的含量。米托蒽醌浓度在４～１０ｍｇ／Ｌ范围，线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），方法的平均回收率为９９．２０％，ＲＳＤ为０．２０％（ｎ＝８）７个不同批号样品的ＲＳＤ为０．０１％～０．６８％，ｎ＝３）。     

一阶导数分光光度法测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量

本文采用一阶导数分光光度法，不经分离直接测定盐酸麻黄碱滴鼻剂的含量，可以消除尼泊金乙醋的干扰，在５～２５μｇ／ｍｌ的浓度范围内，具有良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５）。平均回收率为９９．８３％，相对标准差为０．４９％。方法简便快速，结果准确。     

高效液相色谱法测定人血清中盐酸马普替林的浓度

本文建立了反相高效液相色谱法测定人血清中马普替林浓度的方法。本法用ＺｏｒｂａｘＯＤＳＣ１８色谱柱，以甲醇－水－氨水（５ｍｏｌ／Ｌ）－１０％醋酸铵＝４００∶７５∶１０∶１为流动相，检测波长为２５４ｎｍ，流速０．８ｍｌ／ｍｉｎ，线性范围２０～２４００ｎｇ／ｍｌ（ｒ＝０．９９９７），平均回收率为９８．０％±３．９％，日内与日间的标准差分别为３．２％和４．９％     

未测定阴离子隙在重症感染患者代谢性酸中毒发生中的作用

探讨未测定阴离子隙（ＵＡＧ）在重症感染患者代谢性酸中毒发生中的作用。方法;对２５例重症 感染并代谢性酸中毒患者进行血气、电解质分析,通过阴离子除（ＡＧ）＝ Ｎａ~＋＋ Ｋ~＋－ Ｃｌ~－ ＨＣＯ~_３和ＵＡＧ＝ＡＧ－ 乳酸盐－磷酸盐－尿酸盐－血清蛋白的阴离子值,分别计算ＡＧ和ＵＡＧ值,并对乳酸值与ＡＧ值、ＵＡＧ值与ＡＧ 值进行直线回归分析。结果：ＡＧ＝（２２．８±１．６）ｍｍｏｌ／Ｌ,ＵＡＧ＝（３．９±０．８）ｍｍｏｌ／Ｌ,乳酸＝（５．８±０．７）ｍｍｏｌ／Ｌ。 乳酸值与ＡＧ值直线相关（ｒ＝０．７８,Ｐ＜０,０１）,ＵＡＧ值与ＡＧ值直线相关（ｒ＝０．８１,Ｐ＜０．０１）。结论：重症感染患 者合并代谢性酸中毒时,乳酸的增加不是导致代谢性酸中毒的唯一因素,而ＵＡＧ的增加在代谢性酸中毒的发生中 有重要作用。     

反相HPIC法测定血清布洛芬含量

本文以消炎痛为内标，用反相ＨＰＩＣ测定血清中的布洛芬。色谱柱为ＹＷＧＣ（１８）（１０μｍ）２００ｍｍ×５ｍｍ。流动相为甲醇－２０ｍｍｏｌ／Ｌ。磷酸二氢钾缓冲液（７０：３０，ｐＨ３．８）。流速为１ｍｌ／ｍｉｎ。检测波长为２２５ｎｍ。色谱柱柱温为５０℃。布洛芬和内标的保留时间分别为７．２和５．２ｍｉｎ。布洛芬的检测限为２ｎｇ（Ｓ／Ｎ≥４：１）。血清样品的预处理采用１：１的乙腈沉淀蛋白后直接进样。血清布洛芬浓度在０．５～６４μｇ／ｍｌ范围呈线性关系（ｒ＝０．９９９６）。天内天间精密度分别为１．６％～３．９％和２．１％～５．０％。     

高效毛细管电泳测定盐酸小檗碱脂质体包封率

目的：建立一个快速、简便且经济的盐酸小檗碱脂质体包封率测定方法。方法：采用高效毛细管电泳法，分析条件为，石英毛细管，７０ｃｍ×７５μｍｉｄ；温度，２０℃，运行缓冲液，１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钠（０１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠调至ｐＨ１０８１）；运行电压，３０ｋｖ；检测波长，２５４ｎｍ。结果：线性范围１００～５０００ｍｇ／Ｌ，ｒ＝０９９８９，平均回收率９８７％（ｎ＝５），ＲＳＤ＝３５１％，薄膜分散法的包封率（１９５±２３）％远高于乙醇注入法的包封率（８３±３７）％。结论：本法适用于盐酸小檗碱脂质体包封率测定     

国产司帕沙星片的含量测定及体外溶出度考察

采用紫外分光光度法测定司帕沙星片的含量及体外溶出度。以０．１ｍｏｌ／Ｌ盐酸液为溶剂,在２９８ｎｍ波长处测定。司帕沙星浓度在２～１２ｍｇ／Ｌ范围内与吸收度呈良好的线性关系（ｒ＝０．９９９８,ｎ＝６）,平均回收率为１００．２％,ＲＳＤ为０．２９％。     

高效液相色谱法测定兔血浆中羟基喜树碱的含量

采用高效液相色支测定兔血浆中羟基喜树碱的含量。色谱柱为Ｓｈｉｍｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ,流动相为甲醇－１０ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（６０：４０,ｐＨ４．０）,检测波长３８２ｎｍ。血药浓度在５２￣１０４００ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系Ｙ＝－２２９４＋５０．６０Ｘ,ｒ＝０．９９９４,最低检出浓度为２０ｎｇ／ｍｌ,方法回收率为１０３．０％,ＲＳＤ为２．９６％（ｎ＝３）,萃取回收率为６３．２％,ＲＳＤ为２．