复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌的临床效果。方法选择笔者所在科室2011年1～12月治疗的中晚期肝癌患者共66例,随机分为两组,治疗组(复方甘草酸苷联合肝动脉化疗栓塞组)和对照组各33例。两组化疗方案均为顺铂5-FU,并阿霉素乳化碘化油进行栓塞。治疗组在每次介入同时给予复方甘草酸苷注射液滴注。结果治疗组转氨酶升高者1例,占3.0%;对照组升高者7例,占21.2%,两组差异有显著性(P<0.05)。治疗组RR66.7%;对照组RR39.4%,两组RR比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方甘草酸苷注射液联合介入治疗中晚期肝癌毒副作用少,效果显著。     

复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物性肝损伤的临床疗效观察

目的探讨复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗化疗药物所致肝损伤的临床疗效。方法将58例已确诊的恶性肿瘤患者随机分为对照组和治疗组,每组29例。对照组患者仅给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗的同时给予复方甘草酸苷与还原型谷胱甘肽。治疗4周后通过检测患者谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）及总胆红素（TBIL）的水平比较两组患者的治疗效果。结果两组患者治疗前AST、ALT及TBIL的水平无无明显差异（P〉0.05）,治疗4周后治疗组AST、ALT及TBIL的水平均显著低于对照组（P〈0.05）;治疗组治疗总有效率为93.1%,显著高于对照组的72.4%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽改善恶性肿瘤患者的化疗药物性肝损伤效果显著,值得临床应用和推广。     

异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效比较

目的探讨异甘草酸镁与复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将168例慢性乙型肝炎患者随机分为观察组（84例）和对照组（84例）,观察组给予异甘草酸镁注射液治疗,对照组给予复方甘草酸苷注射液治疗。结果观察组总有效率为92.9%,对照组总有效率为91.7%,两组总有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组患者治疗后丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）均较治疗前有明显降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）;但观察组的ALT、AST、TBIL的恢复情况明显优于对照组,两组间比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论应用异甘草酸镁治疗慢性乙型肝炎疗效显著,较之复方甘草酸苷能更显著地改善患者的肝功能,且无不良反应发生,是一种治疗慢性乙型肝炎合理、安全、有效的方法 。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹96例

目的 观察复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的效果.方法 将96例患者随机分为两组,治疗组使用复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗,对照组仅使用氯雷他定治疗,余治疗两组相同.治疗4周为1个疗程,1个疗程后比较治疗效果.结果 治疗组总有效率(77.08％)优于对照组(58.33％) (x2=12.59,P＜0.05),不良反应少,患者易于接受.结论 复方甘草酸苷注射液联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹有很好的效果.     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害50例临床分析

目的 观察还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害的疗效.方法 选择2011年2月～2013年3月在本院新生儿科住院治疗的50例新生儿窒息后肝损害患儿,随机分为对照组和治疗组.对照组给予复方甘草酸苷注射液,治疗组给予注射用还原型谷胱甘肽联合注射用复方甘草酸单铵S,均用2周.结果 治疗后治疗组的肝功能指标明显好于对照组（P＜0.05）,治疗组与对照组的治愈率分别为60.0％、24.0％,总有效率分别为96.0％,60.0％,治疗组的治愈率、总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸单铵S治疗新生儿窒息后肝损害疗效好,无明显不良反应,值得临床推广.     

复方甘草酸苷注射液治疗放射性肝病的临床研究

目的 观察复方甘草酸苷(肝保护剂)注射液治疗放射性肝病的疗效.方法 对66例发生Ⅰ-Ⅱ级放射性肝病的原发性肝癌患者,随机分为治疗组和对照组,对照组采用甘利欣注射液联合目前通用的综合治疗措施.治疗组在此基础上,应用复方甘草酸苷注射液静脉滴注60-100 mL·d~(-1),疗程为4周;疗程结束后,继续服用复方甘草酸苷片150 mg·d~(-1),至16周.结果 各项肝功能指标治疗总有效率,治疗组均优于对照组(P<0.05).结论 复方甘草酸苷注射液可有效降低放射性肝病患者的转氨酶、胆红素水平,且用药安全.     

复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹60例的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹的临床疗效。方法将120例湿疹患者随机分为治疗组及对照组各60例,治疗组口服复方甘草酸苷片,同时外用除湿止痒洗液;对照组口服复方甘草酸苷片,两组同时治疗两周,两周后观察两组疗效。结果治疗组总有效率88.3%,对照组总有效率76.6%,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合除湿止痒洗液治疗湿疹有显著疗效,能迅速缓解临床症状,明显改善了皮肤损害。     

还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果观察

目的：探讨还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果。方法：选取2006年6月～2010年3月于本院进行治疗的62例药物性肝损害患者为研究对象,将其随机分为对照组（复方甘草酸苷组）31例和观察组（还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷组）31例,后将两组患者治疗前后的血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）、总胆红素（TBiL）和不良反应进行统计及比较。结果：经比较发现,观察组治疗后血清ALT、AST、GGT、TBiL水平均较对照组得到较大改善（P〈0.05）,而两组不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：还原型谷胱甘肽联合复方甘草酸苷在药物性肝损害治疗中的效果较佳,综合优势明显,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷与甘草酸二胺治疗肝硬化的对比观察

目的 观察复方甘草酸苷注射液与甘草酸二胺注射液对肝硬化患者肝功能、肝纤维化指标的改善作用及安全性.方法 把96例临床确诊为肝硬化患者随机分为两组,治疗组予复方甘草酸苷注射液120mg静脉滴注,1次/天.对照组予甘草酸二胺注射液150mg静脉滴注,1次/天,疗程均为6周.观察两组用药前后的肝功能、肝纤维化指标变化及副作用.结果 治疗组在碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷氨酰转肽酶(GGT)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TB)、凝血酶原时间(PT)、部分激活凝血酶原时间(APTT)、透明质酸(HA)、三型前胶原(PC Ⅲ)的改善程度较对照组明显,差异有显著性(P＜0.05),副作用复方甘草酸苷小于甘草酸二胺(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷的临床疗效优于甘草酸二胺,副作用少于甘草酸二胺.     

复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹60例疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹的疗效.方法 120例慢性湿疹患者随机分为治疗组（60例）和对照组（60例）,治疗组静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d,联合重组人表皮生长因子喷撒患处,3次/d;对照组单纯给予静脉注射复方甘草酸苷,60 ml/次,1次/d;两组均连续治疗1个月后观察疗效和不良反应.结果 治疗组有效率91.67%,高于对照组的71.67%（Х^2=6.43,P＜0.05）.治疗组VAS积分较对照组、同组治疗前后差异均有统计学意义（t=2.77、2.13、2.42,均P＜0.05）.两组均无严重不良反应.结论 复方甘草酸苷联合重组人表皮生长因子治疗湿疹疗效显著,值得推广.     

复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合DCF方案治疗进展期胃癌的临床疗效。方法选取本院2009年4月～2012年8月的进展期胃癌患者180例,随机分为观察组与对照组,每组各90例,观察组给予复方苦参注射液联合DCF方案（多西紫杉醇＋替加氟＋顺铂）进行化疗;对照组仅用DCF方案进行化疗。28d为1个周期,治疗4周期后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组的总有效率（73.3%）明显高于照组（54.4%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者治疗后骨髓抑制毒性反应明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者肝功能损害、周围神经毒性等不良反应发生率明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论对进展期胃癌患者化疗时,在应用DCF方案的同时,联合应用复方苦参注射液,可以明显提高总有效率,且毒副反应明显减少,值得在临床工作中推广应用。     

恩度联合TACE在中晚期原发性肝癌中的应用研究

目的探讨恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法本文将39例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗,并与单独采用介入化疗栓塞治疗的对照组进行临床疗效比较。结果恩度联合TACE治疗肝癌的总有效率较对照组高,恩度联合TACE治疗组患者无病进展生存期高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。另外,两组的不良反应相似。结论恩度联合TACE是治疗中晚期肝癌一种有效的、安全的方法,值得进一步开展随机对照研究。     

TACE联合复方苦参注射液治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察

目的:观察经皮选择性肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合复方苦参注射液治疗中、晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将64例原发性肝癌患者随机分为单纯TACE组(32例)和TACE联合复方苦参注射液组(32例),分析比较2组患者治疗前、后甲胎蛋白含量、肿瘤大小、Child-pugh分级、MELD评分及生活质量KPS评分的变化,跟踪随访患者生存期,比较2组的治疗效果。结果:TACE联合复方苦参注射液组临床疗效各方面均优于单纯TACE组(P<0.05),TACE联合复方苦参注射液组患者生存期高于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参组治疗后KPS评分升高幅度高于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参注射液组治疗后MELD评分、Child-pugh评分降低幅度均大于单纯TACE组(P<0.05);TACE联合复方苦参注射液组术后甲胎蛋白降低及肿瘤体积的减小比单纯TACE组明显(P<0.05)。TACE联合复方苦参注射液组治疗过程中未见严重不良反应。结论:TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌的临床疗效显著,可以减少TACE术后不良反应的发生。     

复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效评价

目的探讨复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗酒精性肝硬化的疗效。方法将82例酒精性肝硬化患者随机分为观察组（n=41）与对照组（n=41）,前者接受复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠治疗,后者仅接受硫普罗宁钠治疗．现对比分析两组患者的疗效。结果（1）治疗前,两组患者血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆汁酸（TBA）、y-谷氨酰转肽酶（GGT）相比差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后,观察组ALT、AST、TBA、GGT显著低于对照组（P〈0．05）。（2）观察组治疗效果显著优于对照组（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合硫普罗宁钠可显著改善酒精性肝硬化的肝功能。     

DCF方案辅加复方丹参液治疗中晚期胃癌的临床观察

目的观察复方丹参注射液联合化疗对中晚期胃癌患者疗效、生活质量及不良反应的影响。方法 78例中晚期非小细胞胃癌患者随机分为丹参注射液化疗、单纯化疗两组,观察组(39例)采用复方丹参注射液加DCF方案[多西他赛(DTX)+顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-Fu)]治疗,对照组(39例)采用单纯DCF方案化疗。结果观察组和对照组总有效率分别为59.0%和51.3%(P<0.05),观察组毒副反应如血色素、白细胞及血小板的降低及恶心、呕吐等轻于对照组(P<0.05)。结论复方丹参液能够提高DCF化疗的有效率,减轻化疗某些不良反应,值得进一步研究应用。     

含奥沙利铂与含顺铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效差异观察

目的探讨含奥沙利铂与含顺铂方案介入治疗中晚期肝癌的疗效差异。方法选择中晚期肝癌患者65例,分为观察组和对照组。观察组给予奥沙利铂介入治疗;对照组给予顺铂介入治疗。评定两组治疗效果和不良反应情况。结果观察组总有效率和对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组消化道反应、肝功能受损发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含奥沙利铂介入治疗中晚期肝癌疗效显著,不良反应少,值得借鉴。     

香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌的对照研究

目的探讨香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌疗效。方法72例进展期胃癌患者分为两组,治疗组35例应用香菇多糖注射液联合介入化疗。对照组37例只给予介入化疗。观察两组近期临床疗效,生活质量评定和药物毒副反应。结果两组总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）;生活质量评定两组间差异有显著性,化疗毒副反应比较差异有显著性（P〈0．05）。结论香菇多糖注射液联合介入化疗治疗进展期胃癌可以减轻化疗毒副反应,改善生活质量,在缓解临床症状等方面的疗效较好。     

香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效分析

目的分析香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期消化道恶性肿瘤的近期疗效和安全性。方法随机将85例确诊晚期消化道恶性肿瘤患者分为两组,对照组42例,给予鸦胆子油乳注射液姑息治疗,观察组43例,给予香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗,21d为1个疗程,治疗3个疗程后观察和比较两组的近期疗效、生存质量和不良反应。结果观察组的治疗总缓解率与对照组比较,差异无统计学意义（20.93% vs.19.05%,P〉0.05）;观察组的疾病控制率（55.81% vs.33.33%）和生存质量（67.44% vs.42.86%）均明显高于对照组（P〈0.05）;两组患者的主要不良反应为白细胞减少、胃肠道反应、贫血、肝功能异常等,观察组不良反应的发生率明显低于对照组（P〈0.05）。结论香菇多糖注射液联合鸦胆子油乳注射液姑息治疗晚期消化道恶性肿瘤患者疗效较单用鸦胆子油乳注射液更好,能够明显提高患者的生存质量并降低毒副作用。     

恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的探讨恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选择2010年2月～2013年2月在本院肿瘤内科治疗的中晚期非小细胞肺癌患者117例患者,随机分为单纯化疗组（对照组）58例和恩度联合顺铂组（观察组）59例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率为59．32％,对照组总有效率为37．93％;两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论恩度联合顺铂胸腔内注射治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,值得在临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察艾迪注射液联合顺铂与氟尿嘧啶治疗晚期食管癌的临床疗效。方法将46例晚期食管癌患者随机分为观察组（24例）和对照组（22例）,观察组给予顺铂30 mg·m^-2,静脉注射,第1-3天,氟尿嘧啶500 mg·m^-2,静脉注射,第1-5天,28天为1个周期,连用2个周期,化疗同时给予艾迪注射液,50 mL加入5%葡萄糖注射液500 mL静脉滴注,每日1次,连用14天。对照组单纯化疗,方案同观察组。结果观察组和对照组近期疗效有效率分别为41.6%和40.9%,无显著性差异（P〉0.05）。观察组临床症状改善率和KPS评分提高率显著高于对照组（P〈0.05）,观察组II度以上白细胞和血小板减少的发生率显著低于对照组（P〈0.05）。结论艾迪注射液可以改善晚期食管癌患者的临床症状,减轻化疗不良反应,提高患者的生活质量,艾迪注射液联合PF方案化疗能取得更好的临床收益。