高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷含量

目的建立妇康宁片中芍药苷含量的测定方法。方法采用Agilent Extend ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0．2）,流速为1．0mL／min,检测波长为230nm,柱温40℃。结果芍药苷质量浓度在5～100μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998（n=5）,平均回收率为99．68％,RSD为1．40％（n=6）。结论高效液相色谱法灵敏、准确、快捷,可作为妇康宁片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量

采用高效液相色谱法测定妇康宁片中芍药苷的含量。色谱柱:Agilent Extend ODS C18;流动相:甲醇-水-冰醋酸(25∶75∶0.2);流速:1.0ml.min-1;检测波长:230nm。芍药苷在5~100μg.ml-1浓度范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.71%,RSD=1.43%(n=6)。本方法简便、准确、重现性好。     

高效液相色谱法测定妇康宁胶囊中芍药苷的含量

目的 建立在妇康宁胶囊成品中以芍药苷作为指标性成分的含量测定方法.方法以芍药苷为标准品,选用甲醇-水（25：75）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果 确定了妇康宁的含量测定方法,在色谱条件下芍药苷回归方程为：Y=27717.68171＋33984238.08X,r=0.99998.表明脱水穿心莲内酯的在0.4～3.5μg之间和峰面积之间存在一定的线性关系,平均回收率和RSD分别为99.5.0%和1.7%.结论 HPLC法能够控制妇康宁胶囊的含量,且精密度、重现性、稳定性均为良好,能够满足实际质量控制的要求.     

高效液相色谱法测定天舒片中阿魏酸含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC法)测定天舒片中阿魏酸的方法。方法采用ODS-C18(钻石)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-1%冰醋酸(20∶80),流速为1.0mL/min,检测波长为322nm,进样量为10μL。结果阿魏酸浓度在4.95～99.00μg/mL范围与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.05%,RSD为1.79%(n=6)。结论HPLC法简便、快捷、灵敏,可用于天舒片中阿魏酸的含量测定和质量控制。     

高效液相色谱法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量

目的用高效液相色谱（HPLC）法测定妇月康胶囊中阿魏酸含量。方法采用Kromasil C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-甲醇-0．1％磷酸（8：17：75），检测波长为320nm。结果阿魏酸质量浓度在4—32μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率为99．80％，RSD=1．26％（n=6）。结论HPLC法简便、快速、准确，可用于妇月康胶囊的含量测定。     

高效液相色谱法测定乳舒片中阿魏酸的含量

目的：建立测定乳舒片中阿魏酸含量的方法.方法：采用高效液相色谱法,以Agilent Eclipse XDB-C18为分析柱（46 mm× 250 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液（34∶66）,流速为1 mL·min^-1,检测波长为320 nm.结果：阿魏酸在0.05～1.5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0.999 7）.加样回收率为98.36%,RSD为1.18%.结论：该方法简便、准确、可靠,可作为乳舒片的质量控制指标之一.     

高效液相色谱法测定新生化片中阿魏酸的含量

目的建立新生化片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Hypersil-BDS-C18（5.0mm×200 mm,5μm）色谱柱分离;甲醇-乙腈-1%冰醋酸（1∶1∶8）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：313 nm。结果阿魏酸在0.0263-0.1315μg具有良好的线性关系（r=0.999 9）;平均回收率为98.1%,RSD=1.1%（n=5）。结论本方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

高效液相色谱法测定除脂生发片中阿魏酸含量

目的探讨除脂生发片中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法，使用C18柱，以甲醇-1％冰醋酸（33：67）为流动相，检测波长316nm。结果进样量与峰面积线性关系良好，阿魏酸的平均加样回收率为98．25％，RSD为1．31％。结论该方法简便可靠，分离度较好，测定结果稳定，可用于除脂生发片的质量控制。     

高效液相色谱法测定妇科调经片中阿魏酸的含量

目的建立妇科调经片中阿魏酸的HPLC测定方法。方法C18柱(Sh im-pack,6.0×150mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长320nm,流速:1mL.m in-1。结果此方法在浓度0.020~2.036μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.0%,RSD为1.55%。结论本方法可用于妇科调经片中阿魏酸的含量监控。     

HPLC法测定新生化颗粒中阿魏酸的含量

目的建立测定新生化颗粒中阿魏酸的含量。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为phenomenex-00G-4375-E0（4μm，250×4．60mm）；流动相为乙腈-1％冰醋酸溶液（20：80）；流速1．0mL·min^-1．检测波长320nm；柱温25℃。结果阿魏酸进样量在0．0197×0．0983μg范围之间．与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99998），平均加样回收率为99．7％，RSD=1．2％（n=5）。结论本法操作简便、快速、准确、灵敏、重现性好。可用作为新生化颗粒质量控制的有效方法。     

HPLC法同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸的含量

目的：建立同时测定活血止痛液中阿魏酸和咖啡酸含量的HPLC方法。方法：采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（17∶83）,流速为1.0 mL· min-1,柱温为30℃,检测波长为320 nm,进样量为10μL。结果：阿魏酸和咖啡酸与其他杂质峰分离良好。阿魏酸在1.766~35.328μg· mL-1范围内线性关系良好（r =0.9999）;咖啡酸在0.835~16.704μg· mL-1范围内呈现良好的线性关系（r=0.9993）,阿魏酸和咖啡酸的平均加样回收率分别为100.79%、101.05%,RSD分别为1.73%（n=9）、1.87%（n=9）。结论：本方法简便,测定结果准确,重复性好,可作为活血止痛液的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定复方当归滴丸中阿魏酸的含量

目的：建立复方当归滴丸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法ALLtimaC18色谱柱，流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液(30：70)，检测波长323nm。结果：平均回收率98．90％(RSD=0．87％)。结论：本法简便，准确可行，适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定合剂中苯甲酸的含量

目的：采用高效液相色谱法（HPLC法）测定合剂（前胡桑菊合剂、五柑合剂、胃肠合剂、佛耳合剂）中苯甲酸的含量。方法用乙酸乙酯提取合剂中的苯甲酸,提取液浓缩后采用HPLC法进行测定。选择Thermo Syncronis C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-磷酸二氢钾（0.05 mol/L）（45：55）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为226 nm。结果苯甲酸回归方程Y=5835283.5514 X-23440.3860（R=0.9999）,在0.020~0.1018 mg/ml范围内线性关系良好;前胡桑菊合剂、五柑合剂、胃肠合剂、佛耳合剂平均回收率分别为99.79%、99.37%、99.34%、99.92%;RSD分别为0.35%、0.10%、0.76%、0.36%（n=3）。结论测定方法简便、准确、专属性强、重现性良好。     

HPLC法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量

目的探讨高效液相色谱法（HPLC）测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量。方法采用HPLC测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;采用依利特Hypersil ODS2 5μm 4.6 mm×250 mm色谱柱,以甲醇-冰醋酸-水（50∶1∶50）为流动相;流速：1.0 ml/min,检测波长为278 nm,色谱柱温度为30℃。理论板数按黄芩苷峰计算应≥2500。用该方法测定芩霍双清饮中黄芩苷的含量进行分析。结果黄芩苷在278 nm波长,每毫升含50～500μg溶液范围检测峰面积存在非常好的重现性,稳定性好,平均回收率为96.02%,相对标准偏差（RSD）=0.29%（n=6）。结论高效液相色谱法检测黄芩苷含量的方法简便、准确、重现性好,可应用于芩霍双清饮中黄芩苷的定量测定,作为控制药品质量标准加以推广及应用。     

高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定

目的：建立高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度评定方法,找出影响不确定度因素。方法根据检验过程,建立数学模型,分析影响不确定度因素来源,通过不确定度的量化分析,得出扩展不确定度。结果本实验的扩展不确定度为0.105 mg（k=2）。结论高效液相色谱法测定尪痹胶囊中芍药苷含量的不确定度主要由对照品称量和测得色谱峰面积引入。     

HPLC测定桑菊感冒片中绿原酸的含量

目的:建立桑菊感冒片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定绿原酸的含量,色谱柱:Dikma KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(26∶74);检测波长:326nm;柱温:30℃;流速:0.8ml/min。结果:绿原酸在0.09～0.9μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.52%,RSD为0.42%(n=9)。结论:该方法简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定复方羊角片中阿魏酸的含量

目的测定复方羊角片中阿魏酸的含量.方法采用高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),以甲醇-0.1%醋酸溶液(30∶70)为流动相;流速:1.0mL·min-1,检测波长321nm.结果阿魏酸的进样量在0.08~0.28μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为100.3%,RSD为1.71%(n=6).结论方法简便、准确,可用于复方羊角片中阿魏酸的含量测定.     

加红生化汤中阿魏酸的含量测定

目的探讨加红生化汤中阿魏酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,用Agilent TCC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,用甲醇-0.3%冰醋酸溶液(30∶70)作为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长为323 nm,进样量10μL。结果阿魏酸在浓度9.88⁹8.8μg/m L范围内与峰面积形成良好的线性关系,线性方程为Y=57 765 X-47.898(R2=0.999 8);平均回收率为99.07%,RSD为1.4%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,可作为加红生化汤中阿魏酸的含量测定方法。