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1.
目的观察双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利对便秘型IBS的疗效。方法将106例便秘型IBS患者随机分为对照组(枸橼酸莫沙必利片)和观察组(增用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片),两组均持续治疗4周。比较两组临床疗效、肠黏膜屏障功能指标、肠道菌群、IBS-QOL量表和IBS-SSS评分。结果观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后D-乳酸、内毒素、二胺氧化酶水平明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后双歧杆菌、乳酸杆菌明显高于对照组,肠杆菌明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后IBS-QOL评分明显高于对照组,IBS-SSS量表评分明显低于对照组(P<0.05)。结论双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合莫沙必利治疗便秘型IBS疗效良好,可有效保护胃肠道屏障功能,调节肠道菌群,改善患者的生活质量和病情严重程度。 相似文献
2.
目的:观察及分析蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿秋季腹泻的临床效果。方法选择86例小儿秋季腹泻患儿随机分为对照组和观察组,各43例,两组均给予吸氧、镇静、补液,纠正水电解质平衡紊乱治疗,对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg·d)静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予蒙脱石散和双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服治疗。结果对照组总有效率为79.1%,观察组总有效率为95.3%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论蒙脱石散联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗小儿秋季腹泻效果显著。 相似文献
3.
胡连莉 《中国现代药物应用》2014,(13):154-155
目的 分析双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿腹泻的临床效果和安全性。方法 将95例确诊婴幼儿腹泻患儿分组,对照组47例予蒙脱石散剂治疗,观察组48例予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合磷酸铝凝胶治疗,观察并对比治疗效果和安全性。结果 观察组治疗后总有效率93.75%明显高于对照组78.72%,χ2=4.5397,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组腹泻平均停止时间(2.6±0.8)d明显低于对照组(3.1±0.9)d,差异有统计学意义(P〈0.01);两组在治疗期间均未发生明显不良反应。结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合磷酸铝凝胶治疗婴幼儿腹泻效果确切,能够有效维持或调整微生态平衡,抵抗病原菌及其毒素的侵袭,在缩短腹泻时间和提高治疗效果方面具有非常重要的作用。 相似文献
4.
庄晓莉 《临床合理用药杂志》2012,5(34):75-76
目的观察双歧杆菌三联活菌片辅治腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床效果。方法将60例腹泻型IBS患者随机分为治疗组及对照组各30例。对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用双歧杆菌三联活菌片口服治疗。2周后观察2组疗效。结果观察组显效率及总有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌三联活菌片对腹泻型IBS有较好疗效,值得临床推广应用。 相似文献
5.
目的 探究莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗老年慢性便秘的临床疗效。方法 选取2020年1月~2022年12月门诊和住院患者中的100例老年慢性便秘患者,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各50例。对照组患者给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,观察组患者给予莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗。对比两组临床疗效和临床症状、心理状态的改善程度。结果 治疗后,观察组较对照组的治疗总有效率更高(P <0.05)。治疗后,两组的克利夫兰便秘评价系统(Cleveland constipation score,CCS)评分均下降,且观察组CCS评分较对照组明显下降;两组的Bristol粪便性状评分均上升,且观察组Bristol粪便性状评分较对照组显著上升(P <0.05)。治疗后,观察组老年慢性便秘患者便秘复发率比对照组低,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗老年慢性便秘可以有效提高临床疗效,改善患者便秘症状,降低患者便秘复发率。 相似文献
6.
目的研究双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散剂治疗小儿腹泻中的应用价值。方法抽取某院于2011年11月-2013年11月收治的小儿腹泻患者90例,将患者随机均分为两组,其中对照组患者行常规治疗,观察组患者在对照组的基础上取双歧杆菌乳杆菌三联活菌片和蒙脱石散剂治疗,观察两组患者的用药效果。结果观察组治疗有效率为97.78%,对照组为82.22%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论小儿腹泻患者入院后,在常规治疗的基础上加用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合蒙脱石散剂治疗,具有较好的临床疗效。 相似文献
7.
目的 分析双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合康复新液防治宫颈癌急性放射性肠炎的临床疗效。方法 2020年1月至2022年6月盐城市第二人民医院放疗科52例宫颈癌放射治疗患者随机分为观察组和对照组,每组26例,观察组在放疗开始时予以双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服,并配合康复新液每晚保留灌肠,对照组在出现明显肠道反应时常规予以消炎药及激素静脉滴注治疗。结果 观察组急性肠炎0~1级、2级、3级反应分别为23例、3例、0例,对照组为17例、5例、4例,差异具有统计学意义(Z=-3.002,P=0.003)。观察组急性肠炎出现时间为(18.7±2.7)天,对照组为(11.5±2.6)天,差异具有统计学意义(P <0.05)。治疗后观察组与对照组治疗后hs-CRP比较,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 宫颈癌患者放射治疗过程中及早予以双歧杆菌乳杆菌三联活菌片口服调节肠道菌群、康复新液灌肠修复损伤黏膜,可延缓急性放射性肠炎出现时间,减轻肠道症状,hs-CRP可作为炎症状态的监测指标。 相似文献
8.
目的 探讨双歧杆菌乳杆菌三联活菌防治小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的临床疗效.方法 选取300例呼吸道感染患儿,首先按照年龄大小分为A组(1个月至1岁)140例,B组(>1~3岁)160例,A、B两组内再分成观察组150例(A组:70例,B组:80例)与对照组150例(A组:70例,B组:80例).对照组应用抗生素治疗呼吸道感染,出现腹泻后给予常规治疗;观察组在应用抗生素治疗的同时给予双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,出现腹泻后在常规治疗的基础上继续服用该药物.观察指标包括腹泻发生率、治疗总体有效率、腹泻持续时间三项.结果 A、B组中观察组与对照组腹泻发生率分别为10.0%、38.7%,观察组腹泻发生率明显低于两对照组(x2 =4.883,P<0.05);A组中的观察组和对照组腹泻发生率分别为17.1%与40.0%,B组中分别为3.75%与37.5%,两个不同年龄组内观察组腹泻发生率明显的低于对照组(x2=4.924、5.736,均P <0.05);A、B两组中对照组腹泻发病率差异均统计学意义(P>0.05);A、B两组中观察组腹泻发病率差异有统计学意义(x2=4.427,P<0.05).观察组与对照组腹泻腹泻持续时间分别为(2.09 ±0.47)d、(5.27±1.78)d,两组差异有统计学意义(t=2.907,P<0.05);A组中的观察组和对照组治疗腹泻持续时间分别为(2.13±0.54)d、(5.36±1.72)d,B组分别为(2.07 ±0.48)d、(5.22±1.77)d,差异有统计学意义(t=2.984、3.002,均P<0.05).结论 双歧杆菌乳杆菌三联活菌防治小儿抗生素相关性腹泻临床疗效显著,尤其对于1~3年龄的小儿AAD预防效果更加突出,值得临床推广. 相似文献
9.
目的:探讨对小儿腹泻,临床治疗中采取双歧杆菌乳杆菌三联活菌片+推拿疗法治疗的效果.方法:选取160例腹泻患儿并随机分成研究组与对照组每组各80例,对照组单用双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,研究组在对照组的基础上加用中医推拿疗法治疗,对患儿均是进行2周的治疗,做疗效、免疫指标的组间对比.结果:研究组治疗总有效率为95.00%,显著高于对照组82.50%的总有效率(P<0.05);治疗后两组CD+4/CD+8、IgA、IgG及IgM指标水平均较治疗前提高,但相对比之下治疗后的各项指标均表现为研究组较对照组更高,差异显著(P<0.05).结论:采取双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合推拿疗法治疗小儿腹泻的疗效满意,且可显著改善患儿免疫功能,值得推广. 相似文献
10.
周玉玲 《临床合理用药杂志》2021,14(6):38-40
目的 探讨恩替卡韦联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效.方法 选取上饶市广信区血防站2018年2月—2020年1月收治的乙型肝炎肝硬化患者66例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各33例.对照组予以恩替卡韦片治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗.2组均治疗3个月.比较2组治... 相似文献
11.
目的:探讨双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征的临床疗效。方法:65例符合罗马Ⅲ标准的青少年肠易激综合征患者,年龄6~18岁,随机分为观察组34例,对照组31例。对照组常规治疗,观察组在对照组基础上加服双歧杆菌四联活菌片,6~8岁0.5 g,tid;8~12岁1.0 g,tid;12岁以上1.5 g,tid。两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率97%,对照组总有效率81%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。观察组单项症状改善亦优于对照组(P<0.01)。结论:双歧杆菌四联活菌片治疗儿童和青少年肠易激综合征有肯定疗效。 相似文献
12.
目的:探索三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将67例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组35例,口服三金片、左氧氟沙星与坦索罗辛;对照组32例,口服左氧氟沙星和坦索罗辛。治疗6周,按国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)和前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)评估疗效。结果:治疗组和对照组总有效率分别为91.4%和75.0%(P〈0.05),起效时间分别为12.1±5.2 d和18.6±6.3 d(P〈0.01)。治疗后治疗组和对照组NIH-CPSI总分分别降至10.3±3.2分和13.1±4.3分(P〈0.01),EPS-WBC计数分别降至23.6±15.3和35.1±23.5(P〈0.05)。治疗组治疗后EPS细菌培养阳性率较治疗前有显著性下降(P〈0.05),而对照组治疗前后无显著性差异(P〉0.05)。结论:三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎起效快,疗效高,不良反应轻微。 相似文献
13.
目的:观察匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗肠易激综合征(IBS)的疗效和安全性。方法:将195例IBS患者随机分为3组(A组70例,B组60例,C组65例),A组患者口服匹维溴铵50 mg,tid,并口服酪酸梭菌肠球菌三联活菌片0.4 g,tid;B组和C组患者分别单独口服匹维溴铵和酪酸梭菌肠球菌三联活菌片,用法用量同A组。观察3组患者的临床症状和不良反应发生情况,并于治疗8周后比较3组患者总的疗效。结果:A组患者总有效率为97.10%,显著高于B组(85.00%)和C组(81.54%),差异均有统计学意义(P<0.05);A组患者在缓解腹胀、腹痛和改善排便频率、大便性状等方面均显著优于B组(P<0.05或0.01),但在改善排便频率、大便性状方面与C组相似(P>0.05)。3组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:匹维溴铵联合酪酸梭菌肠球菌三联活菌片治疗IBS疗效优于单用组。对于胃肠道感觉异常为主要症状的IBS患者可以单独使用匹维溴铵治疗;若IBS的主要症状以排便频率及大便性状异常为主,则单独使用酪酸梭菌肠球菌三联活菌片也可达到较好疗效。 相似文献
14.
目的:探讨肠易激综合征患者应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗的效果。方法采用随机分组的方法,将本院接收的384例肠易激综合征患者分为对照组和实验组,每组各192例。其中对照组给予匹维溴胺及谷维素口服,实验组在对照组治疗的基础上加用双歧杆菌四联活菌口服,分别观察比较分析两组患者治疗前后精神评分、消化道症状评分、治疗效果及不良反应发生情况。结果治疗后两组患者各亚型焦虑量表、抑郁量表评分及消化道症状评分均低于治疗前(P<0.05);实验组各亚型治疗后焦虑量表评分、抑郁量表评分及消化道症状评分均显著低于对照组( P<0.05)。对照组总有效率为71.88%,实验组总有效率为90.63%,其中腹泻型及腹泻便秘交替型,实验组明显高于对照组(P<0.05)。两组均有患者出现轻微不良反应,对照组头痛、乏力4例,恶心2例,实验组头痛、乏力及恶心均有2例,经对症治疗后症状均消失。结论应用双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗肠易激综合征患者疗效显著,不良反应少,值得临床推广。 相似文献
15.
目的:探讨拉米夫定序贯/联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取我院2011年1月-2013年1月收治的慢性乙型肝炎患者79例,随机分为序贯组(40例)和联合组(39例),两组均常规予以保肝治疗,序贯组予以拉米夫定序贯阿德福韦酯进行治疗,联合组予以拉米夫定联合阿德福韦酯进行治疗,比较分析两组的临床疗效。结果联合组用药12个月和24个月时的肝功能指标改善程度显著优于序贯组(P<0.05);两组HBeAg、HBV DNA转阴率无明显差异(P>0.05),HBV DNA定量显著低于序贯组(P<0.05);联合组用药12个月、24个月的拉米夫定耐药突变率分别为10.3%、2.6%,显著低于序贯组的35.0%、20.0%(P<0.05);两组阿德福韦酯的耐药突变率无明显差异(P>0.05)。结论拉米夫定联合阿德福韦酯片治疗慢性乙型肝炎具有显著疗效,耐药率低,值得进一步研究应用。 相似文献
16.
目的探讨磷酸铝凝胶联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片(商品名:金双歧)治疗婴幼儿腹泻的方法及疗效,为临床治疗提供参考。方法选择婴幼儿腹泻患者120例,随机分为观察组与对照组。两组患者均采用综合治疗。观察组60例加用磷酸铝凝胶及双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,疗程为7d,治疗后对两组患儿退热时间、大便恢复正常时间、平均住院天数及疗效对比进行统计。结果观察组与对照组在热退时间、大便恢复正常时间及平均住院天数比较。差异有统计学意义(P〈0.01),观察组的显效率及总有效率均较对照组高,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论磷酸铝凝胶联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗婴幼儿腹泻可有效提高疗效,改善患儿生活质量,且无明显副作用,值得临床推广。 相似文献
17.
赵红武 《临床合理用药杂志》2011,(21):19-20
目的探讨谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱的临床疗效。方法将198例神经衰弱患者随机分为观察组和对照组,各99例。对照组给予谷维素治疗;观察组在对照组治疗基础上,再予以安神补脑液治疗。比较2组患者总有效率、治疗前后的抑郁评分及不良反应。结果治疗后,观察组总有效率为91.92%高于对照组总有效率的73.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组抑郁评分较治疗前均有明显改善(P<0.05),但观察组改善程度明显优于对照组(P<0.05)。2组治疗过程中均无明显的不良反应。结论谷维素联合安神补脑液治疗神经衰弱完全有效,值得临床推广应用。 相似文献