HPLC同时测定紫菀中5种黄酮类成分

目的 建立同时测定紫菀药材中槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素的方法.方法 采用HPLC法,kromasil 100-5 C18柱(4.6 mm× 250 mm,5μm);乙腈-0.1％磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长284、350 nm.结果 槲皮素、木犀草素、橙皮苷、山柰酚、芹菜素分别在0.032 2 ～0.322 0μg、0.085 6～0.856 0μg、0.032 6 ～0.326 0 μg、0.054 6～0.546 0μg、0.061 40～0.614 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.36％( RSD 1.65％)、100.11％ (RSD 1.01％)、98.71％ (RSD 2.25％)、101.10％ (RSD 1.40％)、98.60％( RSD2.27％).结论 该方法简便快速,准确可靠,重复性好,可为全面控制紫菀药材的质量提供参考.     

HPLC法同时测定不同品种红花中4种黄酮类

目的建立HPLC法同时测定不同红花Carthamus tinctorius L.(Safflower)中羟基红花黄色素A、芦丁、木犀草素、槲皮素的含有量。方法红花60%甲醇提取物的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-0.5%乙酸,梯度洗脱;体积流量0.5 mL/min;柱温25℃;检测波长300 nm。结果羟基红花黄色素A、芦丁、木犀草素、槲皮素分别在17.36～282(R~2=0.999 7)、1.68～181.84(R~2=0.999 5)、0.52～8.71(R~2=0.999 5)、5.17～94.68(R~2=0.999 4)μg/mL的范围内线性关系良好,平均加样回收率96.83%～98.39%,RSD 1.13%～2.36%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于红花的质量控制。     

HPLC法同时测定大风子中4种成分

目的建立HPLC法同时测定大风子Hydnocarpus anthelmintica Pierre中4种成分的含有量。方法大风子60%乙醇提取液的分析采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相80%乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;检测波长347 nm。结果木犀草素、hydnocarpusol、3'-甲氧基木犀草素、次大风子素分别在0.052 36~1.047μg(r=0.999 9)、0.011 24~0.224 8μg(r=0.999 9)、0.029 46~0.589 2μg(r=0.999 9)、0.130 5~2.609μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为102.45%(RSD=1.9%)、98.66%(RSD=1.8%)、97.60%(RSD=1.6%)、97.88%(RSD=1.4%)。结论该方法简便、准确、灵敏,可用于大风子的质量控制。     

HPLC法同时测定15个产地浮萍中4种黄酮类成分

目的建立HPLC法同时测定15个产地浮萍Spirodela polyrriza(L.)Schleid.中4种黄酮类成分(荭草苷、牡荆苷、木犀草素、芹菜素)的含有量。方法分析采用Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相甲醇-0.5%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长350 nm。结果荭草苷在0.228 0~5.700 0μg(R~2=0.999 7)、牡荆苷在0.086 4~5.400 0μg(R~2=0.999 8)、木犀草素在0.132 0~5.500 0μg(R~2=0.999 8)、芹菜素在0.026 4~6.600 0μg(R~2=0.999 9)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率为100.31%~104.58%,其含有量依次为荭草苷牡荆苷木犀草素芹菜素。结论不同产地浮萍中荭草苷和牡荆苷的含有量有明显差异,而木犀草素和芹菜素比较稳定。     

HPLC同时测定金银花中3种化学成分的含量

目的:建立同时测定金银花中绿原酸、芦丁和木犀草苷含量的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL.min-1,柱温30℃;检测波长355 nm。结果:绿原酸、芦丁和木犀草苷的线性范围分别为12.21～203.5μg.mL-1(r=0.9992),2.653～132.6μg.mL-1(r=0.9999),2.794～139.7μg.mL-1(r=0.9995);平均加样回收率分别为98.77%(RSD=1.69%),99.52%(RSD=1.01%),100.84%(RSD=1.59%)。结论:该方法同时测定金银花中的绿原酸、芦丁、槲皮素和木犀草苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可为金银花药材的质量控制研究提供一种可靠的参考方法。     

HPLC法同时测定九龙盘中6种成分

目的建立HPLC法同时测定九龙盘Antenoron filiforme(Thunb)Rob.et Vaut.中没食子酸、原儿茶酸、异槲皮苷、鞣花酸、槲皮素、木犀草素的含有量。方法九龙盘80%甲醇提取物采用COSMOSIL 5C₁₈-PAQ色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;双波长切换检测;柱温35℃。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率为85.95%～103.40%, RSD为0.5%～3.0%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于九龙盘的质量控制。     

HPLC法同时测定翠菊不同部位中5种黄酮类成分

目的利用HPLC法对翠菊不同部位中的5种黄酮类成分同步检测。方法色谱柱为XUnion C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱,0~65 min,13%~45%A;体积流量1 m L/min;柱温25℃;检测波长210nm;进样量20μL,测定翠菊花瓣、花托、花杆75%乙醇提取物,醋酸乙酯萃取部位中芹菜素、大波斯菊苷、山柰酚、金丝桃苷、木犀草素的量。结果金丝桃苷、大波斯菊苷、木犀草素、芹菜素、山柰酚色谱分离良好,均在2.5~200 mg/L线性关系良好,r均大于0.999 0,加样回收率为95%~105%。结论方法快速、准确,可为翠菊不同部位的质量控制提供依据。     

HPLC法同时测定银黄颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定银黄颗粒(金银花、黄芩提取物)中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、黄芩苷、木犀草素、芦丁的含有量。方法该药物80%甲醇提取液的分析采用Sun Fire-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.4%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长239 nm。结果 6种成分在各自线性范围均呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率94.56%~98.38%,RSD 0.49%~2.89%。14批样品中黄芩苷含有量差异较小,其他5种成分含有量差异较大。结论不同厂家银黄颗粒和金银花提取物的质量参差不齐,应加强监管。     

HPLC法同时测定苏叶黄连汤中5种成分的含量分析

目的:建立同时测定苏叶黄连汤中木犀草素、芹菜素、迷迭香酸、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀5种成分的HPLC方法。方法:采用Agilent Hypersil BDS-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为乙腈(C)-0.2%磷酸水溶液(三乙胺调节pH=4)(A),梯度洗脱;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长345 nm;柱温35℃。结果:5种成分分离度良好,阴性无干扰,木犀草素、芹菜素、迷迭香酸、盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的质量浓度分别在0.13～4.20μg·mL~(-1)(r~2=0.999 8)、0.05～1.50μg·mL~(-1)(r~2=0.999 7)、8.75～280.00μg·mL~(-1)(r~2=0.999 5)、28.75～920.00μg·mL~(-1)(r~2=0.999 7)和1.63～52.00μg·mL~(-1)(r~2=0.999 5)范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度、重复性良好,RSD均小于3%;在室温条件下24 h内稳定;平均加样回收率在99.41%～102.81%之间(RSD为0.27%～2.88%)。结论:所建立的方法操作简单,重复性好,可用于苏叶黄连汤中5种成分的同时测定。     

HPLC法同时测定锦灯笼果实中5种成分及等级鉴定

目的建立HPLC同时定量测定锦灯笼果实中木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P和酸浆苦素O的方法并选择分级标准的测试成分。方法利用Agilent TC-18(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱分离,乙腈-0.2%磷酸进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,切换波长,0～24 min(350 nm),24～37 min(220 nm)。结果木犀草苷、木犀草素、酸浆苦素A、酸浆苦素P、酸浆苦素O分别在0.052～0.26μg/mL(r=0.999 5),0.04～0.2μg/mL(r=0.999 5),0.048～0.24μg/mL(r=0.999 6),0.04～0.2μg/mL(r=0.999 7),和0.36～1.8μg/mL(r=0.999 7)范围内线性关系良好,平均回收率大于98%。结论由于木犀草素、酸浆苦素P和O含有量过低,故以木犀草苷和酸浆苦素A为分级标准的测试成分是合理的。     

Preliminary observations on the antifatigue effects of longan (Dimocarpus longan Lour.) seed polysaccharides

The antifatigue effects of the hot‐water extract of longan (Dimocarpus longan Lour.) seeds were studied in mice. Longan seed polysaccharides were administered at doses of 50, 100, 200 and 400 mg/kg and antifatigue activity was evaluated using a swimming test, along with the determination of serum urea nitrogen, hepatic glycogen and blood lactic acid content. The results show that longan seed polysaccharides, in doses ranging from 50 to 100 mg/kg, extended swimming time, increased hepatic glycogen (p < 0.01, n = 10), reduced blood urea nitrogen (p < 0.01, n = 10) and decreased blood lactic acid (p < 0.01, n = 10) in the mice. Therefore longan seed polysaccharides may have potential as an antifatigue agent. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

HPLC色谱法测定一枝黄花中绿原酸的含量

目的:建立用高效液相色谱法测定一枝黄花中绿原酸含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱,以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20:80);流速为:1.0mL/min;检测波长为326nm;结果:绿原酸线性范围为0.16-1.43μg,r=0.9999;本品的平均回收率为96.99%,RSD为1.52%。结论:本法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定杠板归中槲皮素和山柰素的含量

目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40);检测波长:360nm,柱温:30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99.6%、100.8%;线性范围分别为0.158 9³.178μg、0.006 993.178μg、0.006 99⁰.279 6μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。     

桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定

目的:建立测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量的方法。方法:用HPLC方法测定桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷含量。以甲醇-0.4%磷酸(50:50)为流动相,检测波长为370 nm,流速为1.0 m L/min。结果:槲皮素在0.066~1.054μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),山柰素在0.068~1.628μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5),异鼠李素在0.017~0.266μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);平均加样回收率:槲皮素为99.60%(RSD=2.53%,n=6),山柰素为99.00%(RSD=2.77%,n=6),异鼠李素为99.68%(RSD=2.61%,n=6)。结论:该法操作简便,灵敏度高、重现性好,可用于桂红胶囊中银杏叶总黄酮醇苷的含量测定。     

HPLC测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量

目的： 高效液相法测定复方肝炎颗粒中槲皮素和山奈素的含量。方法： 采用HPLC,样品经80%甲醇超声、酸水解后,采用色谱柱C₁₈ （4.6 mm× 250 mm,5 μm）,甲醇-0.4%磷酸（50:50）为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长360 nm,柱温30℃。结果： 槲皮素在0.050 1~0.501 μg（r=0.999 9）和山奈素在0.024 2~0.242 μg（r=0.999 5）均呈良好线性关系;槲皮素和山奈素加样回收率分别为99.69%（RSD 0.22%）,99.30%（RSD 0.82%）（n=9）。结论： 该法操作简便﹑结果准确、重复性好﹑结果准确可靠,可用于复方肝炎颗粒的质量控制要求。     

HPLC法测定急性子中总黄酮的含量

目的：建立急性子中总黄酮含量的HPLC测定方法。方法：采用Eclipse XDB-C18柱(4.6?50mm,5μm);流动相为甲醇-0.4%磷酸水(55:45);检测波长365nm;柱温30℃;流速1.0mL/min。结果：槲皮素、山柰酚、异鼠李素的线性范围分别为0.1112～0.5560（r=0.9994）、0.007711～0.02323（r=0.9994）及0.00669～0.03345μg（r=0.9992）;平均加样回收率分别为98.5% (RSD=1.3%,n=6)、97.3% (RSD=1.7%,n=6)和97.6% (RSD=1.6%,n=6)。结论：该方法准确度高,重复性好,可用于急性子中总黄酮的含量测定。     

HPLC 同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素的含量

目的：建立同时测定一枝黄花药材中绿原酸、芦丁和山奈素含量的高效液相色谱法。方法：采用Diamonsil C18 柱（4.6 mmx200 mm,5 μm）,流动相乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃,检测波长282 nm,柱温25℃。结果：绿原酸、芦丁和山奈素的回归方程分别为Y =1 712.1X +11.686（r=0.999 3）、Y =13 584.0X +13.984（r=0.999 4）、Y =5 971.2X +4.617 5（r=0.999 8）;线性范围分别为63.2~442.4 μg、8.1~56.8 μg、10.8~75.7 μg; 回收率分别为98.6%（RSD=1.4%）、99.2%（RSD=0.8%）、100.3%（RSD=1.0%）。结论：本法简便快捷,重复性好,可用于一枝黄花中绿原酸、芦丁和山奈素的定量分析。     

HPLC测定凤眼草中槲皮素与山柰素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定凤眼草中槲皮素与山柰素含量的方法.方法:Inertsil ODS-3色谱柱(4.6mrn×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.4％磷酸溶液(50∶50),检测波长360 nm,流速1.0 mL· min-1.结果:槲皮素在11.1～333μg(r=1)线性关系良好,平均回收率为97.82％,RSD 1.1％;山柰素在2.3～69 μg (r=1)线性关系良好,平均回收率为96.81％,RSD 1.7％.结论:方法简便、快速、重复性好,可用于凤眼草的质量控制.     

高效液相色谱法测定沙棘籽渣中黄酮苷元含量

 目的　检测沙棘籽渣中总黄酮苷元含量。方法　沙棘籽渣甲醇提取物酸水解后用HPLC测定 ,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为368nm,流速为1.0mL·min^-1;结果　每100g沙棘籽渣中槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量分别为18.58,122.50,27.64mg,回收率分别为99.47%,103.70%,98.51%,结论　用该方法测定沙棘籽渣的黄酮苷元含量具有简单、准确、快速等优点。     

高效液相色谱法测定窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素

目的 建立HPLC测定窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的方法。方法 采用HPLC,Diamonsil(钻石)C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.4％的冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长：290 nm,流速：1.0 mL·min,柱温30 ℃。结果 槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的线性范围分别为0.023~0.287 μg（r=0.999 9）、0.208~2.6 μg（r= 0.999 9）、0.036 1~0.451 μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.64%（RSD=0.83%）、100.04%（RSD=0.61%）、99.88%（RSD=1.19%）。结论 本实验所建立的方法灵敏、准确、重复性好,可用于窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的测定。