窄谱中波紫外线光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将160例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各80例。治疗组予以窄谱中波紫外线光疗联合泛昔洛韦治疗,对照组仅予以泛昔洛韦治疗。比较2组临床疗效及止疱时间、止痛时间。结果治疗组总有效率为95.00%,高于对照组的71.25%,且止疱时间及止痛时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05和P〈0.01）。结论窄谱中波紫外线光疗联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著。     

窄谱中波紫外线照射联合更昔洛韦注射液治疗老年带状疱疹的疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线（Narrow band ultraviolet B,NB-UVB）联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效.方法 将老年带状疱疹患者100随机分为两组.观察组50例采用窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗,对照组50例采用更昔洛韦治疗,观察两组水疱吸收、止痛时间、结痂时间和疼痛消失时间,并比较两组患者的治疗效果.结果 观察组总有效率为98.00％明显高于对照组的72.00％,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组在水疱的吸收、止痛时间、结痂时间及疼痛消失时间均短于对照组（均P＜ 0.05）.结论 窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹不良反应少,疗效显著,对组织损伤小,操作简便,经济实惠,安全、可靠,值得临床大力推广应用.     

窄谱中波紫外线联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效观察

目的观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹的临床疗效。方法 60例老年带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用NB-UVB联合更昔洛韦治疗,对照组仅予更昔洛韦治疗。观察2组临床疗效及止痛时间、止疱时间、结痂时间。结果观察组总有效率高于对照组,止痛时间、止疱时间、结痂时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 NB-UV联合更昔洛韦治疗老年带状疱疹取得较好的疗效,值得临床推广应用。     

泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效观察

目的观察泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效。方法 56例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组30例:泛昔洛韦片250mg,3次/d,口服,同时采用窄谱UVB照射,隔日1次。对照组26例:仅给予泛昔洛韦片口服。结果治疗组有效率为88.9%,对照组有效率为68.5%,且治疗组在止疱时间、结痂时间、止痛时间上均明显优于对照组。两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论泛昔洛韦联合窄谱UVB治疗带状疱疹的疗效满意,可降低带状疱疹后遗神经痛的发生率,值得临床应用。     

更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的疗效分析

目的 探讨更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛的有效性和安全性.方法 选取我院收治的96例带状疱疹神经痛患者,随机均分为对照组和观察组,对照组给予更昔洛韦静脉滴注治疗,观察组给予更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗.比较两组患者疼痛消失时间、止疱、结痂、皮损消退时间、治疗总有效率和不良反应发生率的差异.结果 治疗后观察组疼痛消失时间、止疱、结痂和皮损消退时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为95.8％,高于对照组的70.8％（P＜0.05）;两组患者均无严重不良反应发生,两组反应发生率比较差异无统计学意义（P＞ 0.05）.结论 更昔洛韦联合外用湿敷煎剂治疗带状疱疹神经痛疗效确切,患者皮疹消退快,疼痛缓解迅速,不良反应少,值得临床广泛推广使用.     

阿昔洛韦与泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效对比

目的：比较阿昔洛韦和泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法选取永顺县皮肤病性病防治所2012年8月—2014年8月收治的带状疱疹患者80例,根据随机数字表法将患者分为阿昔洛韦组与泛昔洛韦组,各40例。两组患者均给予物理治疗、维生素 B1、B12及外敷云南白药常规治疗。阿昔洛韦组给予阿昔洛韦片治疗,泛昔洛韦组给予泛昔洛韦片治疗,比较两组患者的临床疗效、止疱时间、脱痂时间、疼痛缓解时间、急性神经痛持续时间及后遗神经痛发生情况。结果阿昔洛韦组的总有效率为92.50％,泛昔洛韦组为95.00％,两组总有效率比较,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。泛昔洛韦组的止疱时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及急性神经痛持续时间均短于阿昔洛韦组,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。阿昔洛韦组的后遗神经痛发生率为25.00％,高于泛昔洛韦组的7.50％,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论阿昔洛韦片与泛昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效相当,但泛昔洛韦可有效缩短患者症状改善的时间,且能有效减少后遗神经痛的发生。     

寻常型银屑病应用阿维A及窄谱中波紫外线联合治疗的评价

目的：评价分析寻常型银屑病应用阿维A及窄谱中波紫外线联合治疗的效果和可靠性。方法选择2011年1月~2013年1月本科收治的寻常型银屑病患者168例,按照数字表法分成对照组和观察组各84例,对照组患者使用阿维A治疗,观察组在对照组治疗基础上使用窄谱中波紫外线联合治疗,2个月后比较两组的总治疗有效率及不良反应发生率。结果观察组总治疗有效率高于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组起效时间少于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组皮肤干燥、唇炎、甘油三酯升高等不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用阿维A及窄谱中波紫外线联合治疗寻常型银屑病具有起效快、可靠性高、不良反应少的优势,可推广应用。     

百癣夏塔热胶囊联合中波窄谱紫外线光疗仪治疗玫瑰糠疹的疗效

目的:观察百癣夏塔热胶囊联合中波窄谱紫外线光疗仪治疗玫瑰糠疹的临床疗效.方法:筛选自2018-01～2020-12门诊诊断符合为玫瑰糠疹患者,进行随机分组,观察组给予百癣夏塔热胶囊口服,同时进行中波窄谱紫外线光疗仪隔日一次照射治疗,对照组不予中波窄谱紫外线光疗仪隔日一次照射治疗及口服百癣夏塔热,两组同时外用炉甘石洗剂,口服左西替利嗪片,治疗观察期14d,治疗过程中每周观察记录治疗的疗效,并记录结果.结果:经过2周治疗统计数据显示,对照组的总有效率为46.00％,治疗组的总有效率为78.00％,对照组与治疗组总有效率相比较,差异具有统计学意义(x2 = 5.98,P＜0.05).结论:百癣夏塔热胶囊联合中波窄谱紫外线光疗仪可以有效的治疗玫瑰糠疹,并且可以明显缩短治疗时间.     

微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效观察

目的：评价微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗技。方法：89例门诊带状疱癌患者随机分为两组，试验组采用微波照射联合泛昔洛韦口服治疗，对照组采用阿昔洛韦口服治疗，7天为1疗程。结果：微波联合泛昔洛韦组痊愈率及后遗神经痛发生率方面明显优于阿昔洛韦组（前者P〈0．01，后者P〈0．05），总有效率相当，但在止痛、止疱，结痂方面均优于阿昔洛韦组。结论：微波联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效显著。     

复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响

目的 探讨复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦对带状疱疹患者免疫功能的影响。方法 将124例患者随机分为两组,各62例。对照组患者应用泛昔洛韦治疗,同时肌肉注射干扰素α-2b,持续用药7 d;观察组开始用药同对照组,停药后口服复方参芪维E胶囊,持续用药10 d。对比分析两组患者临床疗效及症状缓解时间,治疗前后应用流式细胞仪测定两组T淋巴细胞亚群。结果 观察组总有效率为93.55%,明显高于对照组的77.42%（P〈0.05）。观察组止疱、结痂、疼痛缓解、脱痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）。观察组治疗后CD＋3,CD4＋,CD4＋/CD＋8水平显著高于对照组,而CD＋8水平则低于对照组（P〈0.05）。观察组后遗神经痛发生率为0（0/62）,低于对照组的8.06%（5/62）,两组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论 复方参芪维E胶囊联合泛昔洛韦治疗带状疱疹,能有效提高疗效,缓解临床症状,且能有效预防后遗神经痛的发生,同时可提高患者的免疫功能。     

康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床观察

目的 探讨康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的临床效果.方法 选取广州医科大学附属深圳沙井医院的89例带状疱疹患者,采用完全随机分组法将其分为观察组（46例）和对照组（43例）.观察组给予康复新液10 ml口服,3次/d,联合泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d治疗,对照组单独采用泛昔洛韦0.25 g口服,3次/d.2组疗程均为7d,观察2组总有效率,患者疼痛减轻时间、疼痛消失时间及皮疹干涸结痂时间、有无神经后遗痛及不良反应.结果 观察组7d时总有效率均高于对照组[84.8％（39/46）比62.8％（27/43）],差异有统计学意义（x2=5.61,P＜0.05）.观察组疼痛减轻时间、疼痛消火时间及皮疹干涸结痂时间均明显短于对照组[（1.3±0.5）d比（3.4±1.2）d,（4.2±1.6）d比（6.3±1.5）d1,（6.5±1.9）d比（8.2±1.7）d],差异均有统计学意义（均P＜0.01）.观察组患者未出现后遗神经痛及不良反应,对照组出现2例后遗神经痛,2例胃肠道不适.结论 康复新液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹效果确切.     

牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液联合泛昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液（商品名：恩再适）联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将110例带状疱疹患者随机分为两组,治疗组62例,每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,同时予肌注恩再适注射剂3mLQd,共7d;对照组48例每日予泛昔洛韦片0．25g,死d,共7d。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组的平均止疱时间、止痛时间、结痂时间均明显少于对照组（P〈0．05）,且无后遗神经痛发生。结论恩再适联合泛昔洛韦治疗带状疱疹比单用泛昔洛韦起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广应用。     

无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床观察

目的观察无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹的临床疗效。方法将120例带状疱疹患者随机分为治疗组65例和对照组55例。对照组仅予以无环鸟苷、维生素B1、甲钴胺口服治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用膦甲酸钠注射液静脉滴注治疗。观察2组水疱停止发生、疱疹干燥结痂、疼痛变化时间,及后遗神经痛的发生率。同时观察药物不良反应。结果治疗组止疱、结痂、止痛时间明显短于对照组,且后遗神经痛发生率为3.08%,低于对照组的12.73%,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率为4.62%(3/65),对照组为3.64%(2/55),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论无环鸟苷联合膦甲酸钠治疗带状疱疹是一种有效、安全的方法。     

泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗生殖器疱疹的临床疗效分析

目的：探讨泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗生殖器疱疹的临床疗效。方法：将我院收治的86例生殖器疱疹患者随机分为试验组和对照组,对试验组患者给予泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗,对对照组患者仅给予泛昔洛韦治疗,比较两治疗组患者的临床疗效、至临床症状改善的时间和不良反应的发生情况。结果：试验组患者的治愈率为83.72%、总有效率为100.00%,均显著高于对照组（分别为39.53%和93.02%,P均＜0.05）;试验组患者的复发率为16.28%,显著低于对照组的60.47%（P＜0.05）;试验组患者的至皮损愈合平均时间、自觉疼痛和瘙痒平均持续时间也均显著短于对照组（P均＜0.05）。试验组中有2例患者发生轻度的乏力和发热,但这些不良反应均在2d内自行消失;对照组中未见明显不良反应发生。结论：泛昔洛韦联合生殖器疱疹疱液自体接种治疗能够显著提高生殖器疱疹的治疗效果、降低复发率,具有临床应用价值。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹的疗效。方法:将158例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各79例。治疗组给予复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒,对照组仅给予泛昔洛韦颗粒。疗程均为7d。结果:治疗后止疱时间、止痛时间、结痂时间明显较对照组缩短(P<0.05);治疗组有效率(92.41%)高于对照组(79.75%),2组比较有显著性差异(P<0.05);后遗神经痛发病率治疗组(12.52%)明显低于对照组(29.17%),2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组出现1例胃肠道不适,对照组出现2例胃肠道不适,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦颗粒。     

伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的临床疗效。方法将72例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各36例。2组均给予伐昔洛韦片治疗,治疗组加用龙胆泻肝汤治疗。治疗后比较2组临床疗效、皮疹消退及疼痛缓解时间、视觉模拟评分(VAS)及后遗神经痛发生率和安全性。结果治疗组总有效率为80.6%高于对照组的63.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组止疱时间、结痂时间、脱痂时间、疼痛缓解时间及总病程均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后VAS疼痛评分均降低,且治疗组下降值较对照组明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伐昔洛韦联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹安全、有效。     

泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的临床研究

目的：观察泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹的疗效。方法：将94例患者随机分为试验组和对照组，两组均口服泛昔洛韦250mg，每日3次，共7天，试验组加用半导体激光照射神经根和疼痛最明显区域，每日照射2次，每次10分钟，共7天。结果：试验组痊愈率85．41％，对照组痊愈率65．21％，痊愈率差异有显著性（P〈0．01）。两组总有效率相当，无统计学意义，试验组在水疱停止出现时间、水疱干涸时间、疼痛缓解时间、完全结痂时间均优于对照组，差异有显著性（P〈0．01）。试验组后遗神经痛的发生率低，差异有显著性（P〈0．05）。结论：泛昔洛韦联合半导体激光治疗带状疱疹疗效好，安全，降低了后遗神经痛的发生率。     

复方甘草酸苷预防老年人带状疱疹后遗神经痛的对照研究

目的评价复方甘草酸苷注射液预防带状疱疹后遗神经痛（postherpesneuralgia,PHN）的临床疗效。方法将入选的60例患者随机分为两组,试验组予以复方甘草酸苷和阿昔洛韦联合治疗,对照组予以阿昔洛韦治疗,记录止疱时间、疼痛减轻时间和疼痛消失时间,治疗结束时评价疗效,治疗结束1个月后随访PHN的发生情况。结果试验组止疱时间[（4．10±1．65）天]、疼痛减轻时间[（3．27±2．02）天]、疼痛消失时间[（17．20±11．52）天]均短于对照组[（5．70±1．86）天、（6．73±2．59）天、（51．83±37．72）天1,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）;PHN的发生率试验组（10．00％）低于对照组（53．33％）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复方甘草酸苷注射液预防PHN安全、有效。