壳聚糖絮凝法精制补肾养血颗粒水提液的工艺研究

目的优选壳聚糖精制补肾养血颗粒水提液的工艺。方法以淫羊藿苷为指标,应用高效液相色谱法测定其含量,采用正交设计法考察加水量、提取时间、提取次数对水提工艺的影响;以淫羊藿苷为指标,结合总多糖含量,选择药液浓度、絮凝温度、澄清剂加入量3个因素,优选壳聚糖的絮凝澄清条件。结果最佳水提工艺条件为A_2B_1C_3,即加入10倍量水,提取3次,每次1 h;最佳絮凝工艺为A_2B_1C_3,即药液浓度为0.4 g/m L,絮凝温度为40℃,壳聚糖加入量为0.1%。结论本研究优选的精制工艺稳定可行。     

葛黄颗粒水提取工艺研究

目的优选葛黄颗粒水提取工艺。方法以水提取物中有效组分多糖为指标,采用苯酚-硫酸法测定多糖的含量,运用正交设计法优选葛黄颗粒水提取工艺。结果葛黄颗粒的最佳水提取工艺为加12倍量水浸泡1 h,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论采用该水提工艺提取,水提取物中多糖的收率较高且稳定。     

复方桑黄颗粒中总多糖提取工艺研究

目的:筛选复方颗粒剂中总多糖的最佳提取工艺。方法:以总多糖提取率及浸膏得率为综合指标,采用正交试验对复方桑黄颗粒中总多糖的水提取工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为:料液比1∶8,浸提温度90℃,浸提1.5h,浸提3次。结论:该提取工艺稳定可行。     

屏风固金颗粒制备工艺的研究

目的优选屏风固金颗粒的最佳制备工艺。方法以黄芪甲苷含量、多糖含量及干膏得率为指标,采用L9(34)正交设计法筛选最佳提取条件。采用UV及ELSD-HPLC法分别对多糖及黄芪甲苷进行含量测定。结果确定的最佳提取工艺为:浸泡时间2.0h、煎煮3次、每次2.0h、加水量为药材总重的10倍。结论优选的提取工艺可行,所采用的含量测定方法准确可靠。     

星点设计-效应面法优化精白雾化吸入液提取工艺

目的用星点设计-效应面法优选精白雾化吸入液的最佳提取工艺。方法在单因素试验的基础上,以浸泡时间、加水量、提取时间为自变量,以多糖提取率和浸膏提取率的综合评分为评价指标,用效应面法选择最佳提取工艺。结果确定精白雾化吸入液的最佳提取工艺为加水浸泡1.5 h,回流提取2次,加水量分别为10、8倍,提取时间分别为2.5、2.0 h。结论星点设计-效应面法优选出的提取工艺简单、稳定,预测性良好,可为精白雾化吸入液的工业化生产提供实验依据。     

正交试验法研究猪苓多糖提取工艺

目的　优选猪苓多糖的最佳提取工艺。方法　采用正交试验法 ,以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标 ,对影响猪苓多糖的提取工艺因素进行了研究 ,用苯酚 -硫酸法对煎煮液中的猪苓多糖进行含量测定 ;结果　优选出猪苓多糖的最佳提取工艺 ,重复试验结果满意。结论　猪苓多糖的最佳提取工艺为 :用 10倍量水 ,煎煮 1.5 h,煎煮 4次     

正交试验法研究猪苓多糖提取工艺

目的：优选猪苓多糖的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法，以煎煮液中水溶性多糖的含量为考察指标，对影响猪苓多糖的提取工艺因素进行了研究，用苯酚－硫酸法对煎煮液中的猪苓多糖进行含量测定；结果：优选出猪苓多糖的最佳提取工艺，重复试验结果满意。结论：猪苓多糖的最佳提取工艺为：用10倍量水，煎煮1．5h，煎煮4次。     

人参多糖检测方法及提取工艺优选

目的:优选人参多糖检测方法和最佳提取工艺。方法:对比几种检测人参多糖方法的结果,优选人参多糖检测方法;采用正交试验法,以多糖提取率为考察指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,优选人参多糖提取工艺。结果:人参最佳检测方法为苯酚-硫酸法;最佳提取工艺为加水量12倍,每次提取1 h,提取3次。结论:苯酚-硫酸法检测人参多糖含量准确性高,方法稳定可行;优选工艺操作简单,提取率高,稳定可行。     

均匀设计优选白及多糖的提取工艺

目的:优选白及中多糖的提取工艺.方法:采用均匀设计法,以多糖提取率为考察指标对白及提取工艺进行优化.结果:优选的最佳提取工艺为加35倍量水,提取2次,每次0.5h,提取温度91℃.结论:优选的提取工艺合理、稳定、可行.     

正交试验法优选熄风通脑胶囊提取工艺

目的:优选熄风通脑胶囊的提取工艺.方法:以芍药苷提取量和浸膏得率为指标,选取加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中赤芍等10味饮片的水提取工艺;以浸膏得率为指标,选取乙醇体积分数、乙醇用量、浸泡时间、回流时间为考察因素,采用正交试验法优选熄风通脑胶囊中三七的醇提取工艺.结果:最佳水提工艺为加10倍量水浸泡0.5h煎煮2次,每次1.Sh;最佳醇提工艺为加6倍量70％乙醇浸泡0.5h,回流提取3次,提取时间分别为1.5,1,1h.结论:优选的提取工艺稳定可行,可推广于大生产应用.