美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭治疗中的临床疗效和价值。方法采用随机数字表法将2018年6-12月在天津市宁河区潘庄医院诊治的94例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者治疗效果、心电图改善效果以及左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、6 min步行距离、左心室射血分数,均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效明显,具有临床应用价值。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的应用价值

目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的应用价值。方法:在医院2014年6月到2015年9月期间诊治的冠心病心力衰竭患者中抽取87例作研究对象并随机分组,对照组接受常规内科治疗,观察组则以常规内科治疗为基础,同时应用曲美他嗪联合美托洛尔方案,对比两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率是95.3%,高于对照组的79.5%(P0.05),且治疗后的心血管功能指标也优于对照组(P0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者的应用价值显著,可作为冠心病心力衰竭首选用药方案。     

美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:对美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效进行深入分析和研究.方法:收集我院2016年3月-2017年3月收治的90例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为A组(使用美托洛尔缓释片进行治疗)和B组(使用美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗),每组45例.对比两组患者的临床疗效.结果:A、B两组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径低于治疗前,左心室射血分数高于治疗前,差异有统计学意义,P<0.05.B组患者治疗后的左心室收缩末期内径以及左心室舒张末期内径明显低于A组患者,B组患者的左心室射血分数明显高于A组患者,差异有统计学意义,P<0.05.结论:美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效非常突出,能够有效改善患者的血压以及心功能,有利于促进患者的康复.     

冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗效果探讨

目的探讨冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗效果。方法选取冠心病心力衰竭患者20例,均分为两组,对照组患者使用曲美他嗪单独治疗,观察组患者使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的身体各项指标优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果显著,提高治疗有效率。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值体会

目的:观察并探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法:选取我院2017年3月——2018年3月期间收治的114例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组(57例患者)与实验组(57例患者),对照组患者均给予地高辛治疗,实验组患者给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对两组LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率进行观察与比较。结果:实验组患者LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率均显著优于对照组,两组结果间差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论:在冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗具有显著效果,值得推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者 的心功能及BNP、CRP的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。     

曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者心功能及炎症反应的控制效果

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病心力衰竭患者心功能及炎症反应的控制效果。方法选取2018年2月至2019年4月间本院心内科收治的冠心病合并心力衰竭患者108例,随机分为研究组和对照组,每组54例。两组均参照《中国心力衰竭诊治指南》进行标准治疗,研究组在此基础上给予曲美他嗪和美托洛尔。治疗前和治疗90 d后采用心脏彩超记录患者的左心室收缩末期内径、舒张末期内径、左心室射血分数,检测血清超敏C反应蛋白、降钙素原水平;比较两组治疗效果。结果治疗90 d后,研究组治疗总有效率为94.44%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗90 d后与对照组比较,研究组患者左心室收缩末期内径、舒张末期内径明显下降,左心室射血分数明显升高,研究组患者超敏C反应蛋白、降钙素原明显降低,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论曲美他嗪联合美托洛尔可明显改善冠心病心力衰竭患者的心功能,减轻炎症反应程度,提高治疗效果。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果观察

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用效果。方法选取2019年2月—2020年2月医院诊断为冠心病心力衰竭的104例患者为研究对象,按照患者组间年龄、性别均衡可比的原则分为对照组52名、观察组52名。对照组接受常规治疗法,观察组接受曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组患者治疗前后的心功能改善情况及血浆BNP,治疗后的总有效率。结果治疗后,观察组患者的心功能各项指标均比对照组更优,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血浆BNP水平为低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭治疗中采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可有效改善其临床症状以及生活质量,降低不良反应发生率,对提高其临床疗效具有重要的价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果观察

目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取本院心内科于2017年3月至2018年3月收治的46例冠心病心力衰竭患者进行分组研究,对照组(n=23)仅采用曲美他嗪治疗,研究组(n=23)予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比分析2组患者的总有效率和心功能变化。结果:研究组的心功能改善情况显著优于对照组(P0.05);其总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者予以美托洛尔联合曲美他嗪治疗可获得理想的临床效果,安全性高,具有很高的临床应用价值。     

冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床分析

目的:分析研究冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果.方法:随机选取2014年3月-2016年3月间于本院接受治疗的64倒冠心痛心力衰竭患者为研究对象,分为2组,对照组采取常规治疗,观察组增加使用美托洛尔及曲美他嗪,各32倒.结果:观察组临床治疗总有效率约为93.8％,明显高于对照组(P＜0.05).对比不良反应发生几率则来见明显差异(P＞0.05),结论:对冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗有助于提高该病症的治疗效果,且不会增加用药治疗危险性,故值得推广.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者64例,随机分为两组,对照组(32例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗;治疗组(32例)在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组心功能改善的总有效率90.6%较对照组的总有效率68.8%显著提高(P<0.05)。治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有显著改善(P<0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHF是一种安全有效的方法。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗心衰患者临床疗效

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选择天津市东丽区东丽医院2017年7月-2018年7月就诊的冠心病心力衰竭患者60例进行研究,采用随机方法分为研究组和对照组各30例。对照组采用美托洛尔治疗,研究组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察比较治疗总有效率。结果研究组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,治疗显效25例,有效3例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组经美托洛尔治疗后,显效15例,有效7例,无效8例,总有效率为73.3%。研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效明显,能够降低患者致死率及病残率,具有临床推广价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果,总结经验指导本病临床治疗。方法:选择2016年4月-2017年8月期间在我院接受治疗的60例冠心病心力衰竭患者,按照接诊日期的单双数分为对照组与观察组各30例。对照组采用常规对症治疗,观察组在常规对症治疗基础上联合应用美托洛尔与曲美他嗪。比较两组患者治疗效果,并处理治疗前后各项指标检查结果。结果:观察组临床治疗有效率为93.3%,显著高于对照组73.3%,差异较为显著(P0.05);治疗前,两组患者心率、收缩压、LVEF、LVEDD、LVESD、6min步行距离指标经统计学分析,差异不显著(P0.05),经治疗后与治疗前相比,具有所有改善(P0.05),但观察组LVEF、LVEDD、LVESD、6min步行距离指标改善效果好于对照组(P0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭能够更为显著的改善患者心功能指标,增强心肌收缩能力,疗效显著,具有一定推广价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果分析

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果.方法:选2014年12月到2015年3月来本院来治疗冠心病心力衰竭患者100例,为研究的对象,患者按入院的编号随机分为观察组与对照组各50倒,观察组的患者使用常规药物加美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗,对照组中的患者采用常规的药物进行治疗,一段时间后,对比治疗效果.结果:观察组的治疗效果均明显优于对照组,观察组的治疗有效率为98％,对照组为78％,组间差异具统计意义(P＜0.05).结论:美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭的治疗中,临床效果,效果比较好,值得去推广.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗儿童扩张型心肌病合并心力衰竭的临床疗效观察

目的:了解美托洛尔联合曲美他嗪治疗儿童扩张型心肌病(DCM)合并心力衰竭的临床疗效,为该病提供有效的治疗措施。方法:107例DCM心力衰竭患儿被随机分为治疗组(57例)和对照组(50例)。两组患儿均采用相同的常规治疗方法;对照组给予美托洛尔,治疗组给予美托洛尔联合曲美他嗪。观察两组患儿的心率、血压、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVIDd)、左室收缩末期内径(LVIDs),评价治疗效果,观察治疗过程中的药物不良反应。结果:治疗后对照组的收缩压、舒张压、心率、LVIDs比治疗前显著降低,LVEF显著升高(P均<0.05);治疗后治疗组的收缩压、舒张压、心率、LVIDd、LVIDs比治疗前显著降低,LVEF显著升高(P均<0.05);治疗后治疗组的收缩压、舒张压、心率、LVIDd、LVIDs、LVEF和对照组比较,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗组治疗后的显效率为63.2%,总有效率为89.5%,均显著高于对照组(χ2=15.377、6.029,P均<0.05)。对照组的药物不良反应发生率为8.8%(5/57),治疗组的药物不良反应发生率10.0%(5/50),差异无统计学意义(χ2=0.312,P>0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪可有效治疗儿童DCM合并心力衰竭,且不良反应较少,具有较高的临床推广价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效探讨

目的:对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效进行分析。方法:将我院2015年3月至2017年3月间收治的冠心病心力衰竭患者90例随机分为研究组(n=45)及对照组(n=45)。两组患者均进行常规治疗,对照组在此基础上给予美托洛尔治疗,研究组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗效果。结果:研究组治疗总有效率(95.56%)较对照组(82.22%)更高(P0.05)。结论:美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者病情,临床效果较优。     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性评价

目的探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将2007年9月—2012年9月入住该院的100例老年缺血性心肌病心力衰竭患者按照抽签法随机地均分为对照组与观察组,对照组给予单药曲美他嗪进行治疗,观察组在此基础上给予麝香保心丸进行治疗,比较两组治疗总有效率、治疗前后左室舒张末期内径、左室射血分数及不良反应发生率。结果对照组临床治疗总有效率为70.00%,观察组临床治疗总有效率为94.00%,两组疗效相比,差异具有显著的统计学意义(P<0.01);对照组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均无统计学意义(P>0.05),观察组治疗前后左室舒张末期内径以及左室射血分数相比,差异均具有显著的统计学意义(P<0.01),且观察组治疗后与对照组治疗后相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,安全性高,值得在临床上加以推广并应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗效果。方法选择该院2009年1月—2011年10月住院治疗的冠心病心力衰竭患者75例分为观察组(n=38)和对照组(n=37),对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔和曲美他嗪联合治疗。两组治疗4周后,观察比较两组治疗后心功能疗效、血清CRP、TNF-α水平、左心室射血分数(LVEF)。结果治疗后,观察组总有效率91.89%,对照组总有效率70.27%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清CRP、TNF-α水平及LVEF比对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效Meta分析

目的 系统评价曲美他嗪联用美托洛尔对冠心病心力衰竭的治疗效果。方法 检索中国知网（CNKI）数据库、Pub Med、 中国生物医学数据库（CBM）、EM base、万方数据库、Cochrane Library中与美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭有关的RCT,检索时期是从建库开始到2018年3月。运用 Rev Man 5.3剖析数据。结果 共纳入11篇中文文献。由Meta分析的结果可知:曲美他嗪和美托洛尔联用（试验组）在提升临床治疗的总有效率（OR = 4.50,95%CI:2.77～7.28,P＜0.001）,改善左室射血分数（LVEF）（MD = 6.88,95%CI:5.65～8.11,P＜0.001)方面优于单独应用美托洛尔（对照组）,差异均有统计学意义。结论 在常规治疗的前提下,曲美他嗪和美托洛尔联合使用比单独使用美托洛尔治疗冠心病心力衰竭效果明显。