特布他林联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效

目的 探讨雾化吸入盐酸特布他林雾化溶液与布地奈德混悬液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效.方法 将76例COPD患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组38例.2组患者均采取低流量吸氧、抗感染、祛痰及平喘等常规对症治疗.观察组在此基础上给予特布他林雾化溶液2 mL、布地奈德混悬液2 mL雾化吸入,2次·d-1.2组均7d为1个疗程.治疗7d后对2组患者的疗效、肺功能（PEF、FEV1）、血气分析（PaO2、PaCO2）、住院时间及药物不良反应等进行比较.结果 观察组总有效率为68.4％,对照组总有效率为31.6％,2组比较差异有统计学意义（R＜0.01）.2组治疗后PEF、FEV1、PaO2及PaCO2均较治疗前有显著改善,但观察组改善情况较对照组更明显（均P＜0.05）.观察组住院时间为（8±2）d,对照组住院时间为（14±3）d,观察组住院时间明显低于对照组（P＜0.05）.2组治疗期间均无明显的不良反应.结论 盐酸特布他林雾化溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗COPD,能显著缩短患者住院时间,改善患者肺功能.     

雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD疗效观察

目的:探讨雾化吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗COPD急性发作(AE-COPD)的疗效。方法:将90例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组采用常规治疗加用硫酸特布他林雾化吸入,治疗组在常规治疗基础上加用硫酸特布他林、布地奈德混悬液及氨溴索联合雾化吸入,其中硫酸特布他林和布地奈德混悬液每次各1 ml,2次/日,经高压氧驱动雾化;氨溴索每次2 ml,2次/日,两组疗程均为10 d。比较两组患者治疗前、后PaO2、PaCO2、SaO2、第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC[FEV1与用力肺活量(FVC)的比值],以及两组间治疗后差异。结果:治疗10 d后,两组上述指标治疗后均较治疗前有改善(P<0.05),治疗组疗效较对照组优(P<0.05)。结论:联合吸入硫酸特布他林、布地奈德及氨溴索治疗AECOPD能较好地改善患者的肺功能。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的 针对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者,分析在治疗过程中予以布地奈德联合特布他林雾化吸入的临床效果。方法 选择邳州市中医院在2018年1月—2021年10月收治的60例AECOPD患者为研究对象,依据随机数表法分为两组,每组30例。使用特布他林雾化吸入治疗的患者纳入对照组,使用布地奈德+特布他林雾化吸入治疗的患者纳入观察组,对比不同治疗方案下两组临床效果。结果 治疗5 d后,观察组PaCO₂为(42.87±3.85)mmHg,低于对照组的(51.36±3.17)mmHg,PaO₂为(82.75±11.30)mmHg,高于对照组的(70.23±10.55)mmHg,差异有统计学意义(t=9.324、4.436,P<0.05)。治疗5d后,观察组PEF、FVC、FEV₁水平分别为(8.26±0.49)L/s、(2.35±0.31)L、(1.77±0.31)L,均高于对照组的(7.55...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者效果分析

目的探讨分析特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性支气管炎患者的临床疗效。方法选取108例慢性支气管炎患者,随机分为观察组和对照组各54例。对照组患者给予慢性支气管炎的常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效,临床症状消失时间及治疗过程中不良反应发生情况。结果观察组患者的临床疗效总有效率较对照组显著提高,且咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间与对照组患者相比显著缩短,差异均具有统计学意义(P0.05),观察组患者的不良反应发生率为7.41%,而对照组患者的不良反应发生率为11.11%,差异无统计学意义(P0.05)。结论在慢性支气管炎常规治疗的基础上给予特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗,患者的临床疗效显著提高,咳嗽、喘息、肺部哮鸣音及湿罗音等临床症状的消失时间缩短明显,且不良反应发生率未显著性提高,保证治疗的安全性,值得在临床上推广。     

皮质激素配合特布他林对急性加重期慢阻肺患者疗效及外周血单核细胞PD-1/PD-L1表达的影响

目的 皮质激素配合特布他林对急性加重期慢阻肺(AECOPD)患者疗效及外周血单核细胞PD-1/PD-L1表达的影响。方法 选取2019年12月—2021年12月该院收治的88例AECOPD患者,按信封法分为观察组和对照组,各44例。对照组接受特布他林治疗,观察组在此基础上给予皮质激素治疗。比较两组治疗后的有效率、外周血程序性死亡受体(PD-1)、过氧化脂质(LPO)、超氧化物歧化酶(SOD)及细胞程式死亡-配体(PD-L1)水平、治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)及FEV₁/FVC比值,并比较两组治疗前后氧分压(PaO₂)、二氧化碳分压(PaCO₂)及治疗期间的不良反应情况。结果 与对照组相比,治疗后观察组有效率更高(95.45%vs 79.55%),差异有统计学意义(χ²=5.091,P<0.05);治疗后观察组FEV₁、FVC、FEV₁/FVC、SOD、PaO₂水平均更高,PD...     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的观察与护理

慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbations in chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）患者存在气道慢性非特异性炎症,是气道高反应性的主要原因,同时该类患者尚存在不同程度的肾上腺皮质功能低下,在急性感染时常不能启动应激反应,故治疗AECOPD患者时常常在抗感染的同时加用糖皮质激素。雾化吸入因可使高浓度药物直接作用于气道局部,迅速起效而成为首选治疗方法。2006年1月至2007年11月,本院呼吸内科对30例AECOPD患者在常规治疗基础上应用特布他林联合布地奈德雾化吸入,效果较好,现报告如下。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入对闭塞性细支气管炎患儿炎症反应的影响研究

目的 研究特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿闭塞性细支气管炎（Bronchiolitis obliterans,BO）的临床疗效。方法 回顾性选取96例BO患儿,按治疗方案分为对照组和研究组各48例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上联合特布他林治疗。比较两组临床疗效、免疫功能[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]、炎症反应[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白（CRP）]及不良反应。结果 研究组总有效率（95.83%）高于对照组（79.17%）(P<0.05);治疗7 d后,两组血清IgA、IgM、IgG水平均显著高于治疗前,且研究组显著高于对照组,而血清IL-6、TNF-α、CRP水平均显著低于治疗前,且研究组显著低于对照组（P<0.05）;研究组不良反应发生率（8.33%）与对照组（6.25%）比较,无显著差异（P>0.05）。结论 特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿BO疗效确切,可有效抑制炎症反应,促进免疫功能恢复,且安全性良好。     

易喘平胶囊联合布地奈德、特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的效果及对TLR4、PD-1、HMGB1的影响

目的 探讨易喘平胶囊联合布地奈德、特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的效果。方法 选取2020年1月至2022年1月我院收治的90例慢性阻塞性肺疾病发作期患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组和观察组,各45例。对照组采用布地奈德+特布他林治疗,观察组在对照组治疗基础上联合易喘平胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的胸廓顺应性(CTH)、肺顺应性(CL)及总顺应性(CT)均高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的动脉血氧分压(PO₂)、pH值均高于对照组,二氧化碳分压(PCO₂)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Toll样受体4(TLR4)、程序性死亡受体-1(PD-1)及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平均低于对照组(P<0.05)。结论易喘平胶囊联合布地奈德、特布他林治疗慢性阻塞性肺疾病发作期的效果较好,可促进肺顺应性指标、血氧状态指标改善,也能下调TLR4、PD-1、HMGB1的表达,值得推广。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林治疗小儿病毒性肺炎的临床疗效。方法使用随机双盲法将2018年1月～2019年3月在我院就诊的106例病毒性肺炎患儿分为A、B两组各53例。A组在常规治疗的基础上加用布地奈德,B组在A组治疗基础上加用特布他林。对比两组患儿发热、咳嗽、憋喘、肺部啰音等症状消失时间;对比两组患儿治疗前后炎性因子(IL-6、TNF-α)、免疫球蛋白(IgA、IgM)水平;统计两组治疗总有效率和不良反应发生情况。结果 B组患儿各症状消失时间均早于A组(P<0.05),B组治疗后IL-6、TNF-α低于A组,而IgA、IgM水平高于A组(P<0.05);B组治疗总有效率(94.34%)高于A组(79.25%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间未见不良反应发生。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效较好,可有效改善机体炎症反应和免疫功能,有利于患儿临床症状快速消退,具有较高的临床推广价值。     

布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病合并感染患者疗效

目的：探讨布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）合并感染患者临床效果。方法选取 COPD 合并感染患者共80例,按随机双盲原则分为试验组和对照组,每组40例。对照组仅给予布地奈德雾化吸入,试验组在对照组治疗基础上联合舒利迭治疗。比较两组患者肺功能、血气分析、临床症状及疗效。结果治疗7天后,试验组患者动脉血二氧化碳分压（PaCO2）显著低于对照组,其动脉血氧分压（PaO2）及血氧饱和度（SaO2）显著高于对照组,（47．32±4．96）mmHg vs （60．43±6．94）mmHg、（85．66±6．40）mmHg vs （68．43±7．13） mmHg、（95．82±4．27）％ vs（83．53±4．86）％,两组比较差异具有统计学意义（P ＜0．05）。试验组患者第1秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）及 FEV1／FVC 均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P ＜0．05）。试验组患者咳嗽消失时间、喘息缓解时间及哮鸣音基本消失时间均显著短于对照组（P ＜0．05）。对照组治疗总有效率为75．0％,试验组总有效率为92．5％,治疗组疗效明显优于对照组（P ＜0．05）。结论布地奈德雾化吸入联合舒利迭治疗 COPD 合并感染疗效确切,值得临床推广使用。     

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血气分析指标、血清炎性因子的影响

目的 探究阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子、血气分析指标的影响。方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各34例。对照组给予阿奇霉素与特布他林口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床效果。结果 观察组的发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO₂、pH均高于治疗前,PaCO₂均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PCT、IL-6、G-CSF、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短临床症状恢复时间,改善血气分析指标及血清炎性因子水平,安全性较好,具有临床推广价值。     

特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果

目的 探讨特步他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿喘息性肺炎的临床效果.方法 选取2017年6月至2019年7月我院儿科收治的96例喘息性肺炎患儿作为研究对象,根据治疗方案的不同分为对照组和研究组,各48例.两组患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予硫酸特布他林雾化液,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液....     

丙酸氟替卡松联合特布他林治疗慢阻肺的效果及对患者呼吸动力学的影响

目的探讨丙酸氟替卡松与特布他林联合治疗慢阻肺的效果及对患者呼吸动力学的影响。方法选取2018年5月至2019年5月我院收治的慢阻肺患者104例,按照随机数字表法将其分为对照组和研究组,各52例。对照组应用丙酸氟替卡松治疗,研究组应用特布他林联合丙酸氟替卡松治疗。分析两组临床疗效。结果研究组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组FVC、FEV1%、PEF及MMEF均高于对照组,Pm、PP、R、PIP及VE均低于对照组(P<0.05)。结论特布他林联合丙酸氟替卡松治疗慢阻肺可有效提高临床效果,改善肺功能,促进患者呼吸动力学恢复,可以在临床中进行进一步应用。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效分析

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AE-COPD)患者的临床疗效。方法 60例D组AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。2组患者均采用抗感染、平喘、吸氧、祛痰等常规治疗,治疗组雾化吸入复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液,对照组不给予雾化治疗。测定并比较2组患者治疗前及治疗7 d后呼吸困难评分、6 min步行距离、动脉血气等指标。结果 2组患者治疗前呼吸困难评分、6 min步行距离及动脉血pH值、动脉血氧分压Pa(O2)、动脉血二氧化碳分压Pa(CO2)等指标的变化差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7d后2组患者呼吸困难评分、6min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后治疗组与对照组比较,呼吸困难评分、6 min步行距离及pH值、Pa(O2)、Pa(CO2)的变化差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗D组AECOPD患者,疗效确切,值得临床推广。     

无缝隙护理对布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病患者的症状改善情况及健康状况的影响

目的 探讨无缝隙护理对布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者症状改善情况及健康状况的影响.方法 选取在本院接受布地奈德雾化吸入治疗的56例急性加重期COPD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(28例,常规护理)和观察组(28例,无缝隙护理).比较两组的护理效果.结果 观察组的喘憋缓解时间、咳...     

肺康复对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者血清炎症因子的影响

目的:研究肺康复对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者临床症状改善与血清炎症因子的变化。方法:前瞻性地收集老年COPD稳定期患者,分为肺康复组和对照组,肺康复组进行12周的肺康复训练,对照组采用常规内科用药,2组分别于治疗前后测定肺功能、6分钟步行试验(6MWT)、COPD患者自我评估测试(CAT)以及血清C-反应蛋白(CRP),纤维蛋白原(Fbg),白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-ɑ)水平,并进行组内比较。结果:共纳入老年COPD患者51例,分为2组,肺康复组26例,对照组25例。治疗12周后,与治疗前比较,肺康复组患者的6MWT增加、CAT降低(P0.05),肺功能的FEV1%、FEV1/FVC较治疗前明显增加(P0.01);治疗后肺康复组的血清CRP、TNF-ɑ水平均比治疗前下降(P0.05),而肺康复组的IL-6、Fbg无明显变化(P0.05)。对照组治疗前后肺功能、6MWT、CAT及血炎症因子均有变化,但无显著性差异(P0.05)。结论:老年COPD稳定期患者通过肺康复治疗可以缓解呼吸困难症状,提高活动能力和耐力,延缓肺功能损害的进展;也可以降低部分血炎症因子的水平,有利于延缓COPD的进展。     

强化药物方案对COPD患者肺功能及炎症因子的影响

目的研究强化药物方案对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能和血清炎症因子水平的影响。方法选择2017年1月至2018年9月该院收治的80例COPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,观察组加用噻托溴铵吸入剂(强化药物方案)治疗。比较两组患者的肺功能、血气指标、血清炎症因子水平、6min步行试验(6MWT)结果等。结果治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积、用力肺活量和深吸气量明显高于对照组,氧分压和血氧饱和度高于对照组,二氧化碳分压低于对照组,血清C反应蛋白、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者的6MWT结果、COPD评估测试问卷(CAT)及改良的英国医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)评分相近(P>0.05),治疗后观察组的CAT和mMRC得分低于对照组,6MWT结果优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵可以明显改善COPD患者的肺功能和血气指标,提高运动耐力和生活质量,降低血清炎症因子水平,值得在临床推广应用。     

气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿白三烯、炎性因子水平的影响

目的 探讨气雾型布地奈德联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果.方法 选取2019年1月至2020年3月收治的82例CVA患儿为研究对象,遵循随机数字表法的原则将其分为对照组(40例)和试验组(42例).两组患儿均给予常规吸氧、抗感染等对症治疗.在此基础上,对照组给予布地奈德治疗,试验组在对照组基础上...     

阿奇霉素联合乙酰半胱氨酸对COPD稳定期患者肺功能及炎症因子水平的影响

目的研究阿奇霉素联合乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及炎症因子水平的影响。方法将2017年7月至2019年6月我院收治的90例COPD稳定期患者按照随机数字法分为对照组和联合组,各45例。对照组在常规治疗基础上给予阿奇霉素,联合组在对照组基础上给予乙酰半胱氨酸。比较两组的肺功能指标、炎症指标及不良反应发生情况。结果治疗后,两组FEV1、FEV1%pred和FEV1/FVC均明显升高,TNF-α、IL-10和GRO-α水平均明显降低,且联合组优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合乙酰半胱氨酸能够有效减轻COPD稳定期患者的炎症反应,改善其肺功能,安全性好。