贝伐珠单抗对高表达HER-2/neu卵巢癌小鼠的治疗作用

目的探讨贝伐珠单抗对高表达HER-2/neu卵巢癌小鼠的治疗作用。方法选择雌性健康小鼠76只,将人卵巢癌SKOV3细胞接种于小鼠建立模型,然后随机分成两组各38只。对照组尾静脉注射顺铂,观察组尾静脉注射顺铂同时腹腔注射贝伐珠单抗,比较两组SKOV3细胞生长抑制率,观察两组小鼠瘤体的生长抑制情况,对比两组小鼠的HER-2/neu标记指数、p53标记指数。结果观察组细胞生长抑制率高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组的肿瘤抑制率(95.54±6.57)%高于对照组肿瘤抑制率(70.62±5.11)%,差异有统计学意义(P0.01)。观察组小鼠的HER-2标记指数、p53标记指数都低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论贝伐珠单抗能抑制高表达HER-2/neu卵巢癌肿瘤细胞的生长,作用机制可能与贝伐珠单抗能够调控p53基因及HER-2/neu基因表达有关。     

贝伐单抗联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床研究

目的观察贝伐单抗联合顺铂腔内灌注治疗恶性胸腹水的临床效果。方法选择2013年3月—2014年9月收治的60例恶性胸腹水患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各30例。对照组给予顺铂腔内灌注方案,观察组接受贝伐单抗联合顺铂腔内灌注方案。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及生活质量评分。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组整体缓解率为80.0%,对照组为40.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后生活质量评分为(46.8±2.6)分,明显优于对照组的(35.9±1.2)分,差异有统计学意义(P0.05)。结论在恶性胸腹水患者的临床治疗中,采用贝伐单抗联合顺铂腔内灌注方案,可提升临床治疗效果,优化患者的生活质量,提高治疗的安全性,值得临床推广应用。     

贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果和不良反应分析

目的：分析贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果,及对不良反应发生情况的影响。方法：抽取2019年1月至2021年12月我院收治的60例早中期宫颈癌患者作为此次的观察对象,并根据随机数字表法将其分成各有30例的对照组以及观察组,前者接受常规治疗,后者接受贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗,对比分析不同的治疗效果。结果：临床有效率,观察组较高,与对照组相比具有统计学差异性（P<0.05）;肿瘤标记物水平,治疗前对比差异无统计学意义（P>0.05）,而治疗后观察组的各水平均低于对照组,对比差异具有统计学意义（P<0.05）;不良反应发生率,观察组与对照组相比无统计学差异性（P>0.05）。结论：对中晚期宫颈癌患者实施贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗的价值较高,值得推广。     

紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗在晚期卵巢癌治疗中的效果观察

目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗在晚期卵巢癌治疗中的应用效果。方法将2014年5月—2015年4月收治的76例晚期卵巢癌患者作为研究对象,运用随机数表法分为两组,各38例。入选者均给予紫杉醇治疗,对照组采取顺铂静脉滴注治疗,观察组则给予顺铂腹腔热灌注治疗。观察两组临床疗效、腹水控制情况、2年生存率、不良反应以及治疗前后糖类抗原125(CA125)、T细胞亚群变化情况。结果两组有效率、腹水控制率及1年、2年生存率对比,观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组骨髓抑制、肾功能损伤发生率相比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗前两组CD4+CD25+、CD4+\CD8+、CA125对比,差异无统计学意义(均P0.05);治疗后观察组CD4+CD25+、CD4+\CD8+、CA125检测值均优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论紫杉醇与顺铂腹腔热灌注联合应用在晚期卵巢癌治疗中优势凸显,可显著改善患者不适症状与机体免疫功能,提升患者生存率,安全性良好。     

贝伐单抗联合培美曲塞加顺铂一线化疗方案在肺癌中的应用价值研究

目的：研究贝伐单抗联合培美曲塞＋顺铂化疗方案在肺癌中的应用价值。方法：将240例进展期非小细胞肺癌患者随机分为给予贝伐单抗联合培美曲塞＋顺铂化疗的观察组和给予培美曲塞＋顺铂化疗的对照组,观察化疗后近期疗效指标、肿瘤内分泌指标以及远期疗效指标。结果：①观察组患者的整体缓解情况优于对照组,客观有效率和疾病控制率均高于对照组,其差异有统计学意义（x2=8.382,x2=5.992;P＜0.05）;②治疗后,两组患者的血管内皮生长因子VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C水平均低于治疗前,且观察组患者的VEGF-A、VEGF-B和VEGF-C水平低于对照组,其差异有统计学意义（t=6.263,t=6.094,t=5.892;P＜0.05）;③观察组患者的1年、3年、5年生存率高于对照组,其差异有统计学意义（x2=6.883,x2=7.273, x2=6.274,P＜0.05）。无进展生存时间、总生存时间均高于对照组,其差异有统计学意义（t=9.752,t=7.883;P＜0.05）。结论：贝伐单抗联合培美曲塞＋顺铂化疗方案有助于促进肿瘤缓解、降低VEGF水平、抑制肿瘤血管新生及延长整体生存时间,具有积极的临床价值。     

铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的应用

目的:分析顺铂和卡铂治疗卵巢癌的疗效和毒副反应,总结铂类抗癌药物治疗妇科肿瘤的效果。方法:选择27例初次肿瘤细胞减灭术治疗后使用紫杉醇联合卡铂治疗的卵巢癌患者(TC组)以及27例使用环磷酰胺联合顺铂治疗的卵巢癌患者(PC组)为研究对象,对比两组患者的临床疗效、3年内生存率和毒副反应。结果:观察组的有效率为74.1%,对照组为66.7%,两组患者的有效率差异无统计学意义(x~2=2.74,P=0.073);两组患者的不良反应以血液学毒性为主,两组患者的恶心呕吐、中性粒细胞减少、肝肾功能损害发生率及程度差异无统计学意义(P0.05);TC组和PC组患者1~3年内生存率差异较小,差异比较无统计学意义(P0.05)。结论:铂类抗癌药物治疗妇科癌症的效果显著,远期生存率较好;具有临床推广价值。     

奈达铂腹腔热灌注治疗晚期胃癌恶性腹水的临床体会

目的:研究奈达铂腹腔热灌注治疗晚期胃癌恶性腹水的安全性和有效性.方法:选取晚期胃癌合并大量恶性腹水患者43例,随机分为两组,观察组(21例)采用奈达铂腹腔热灌注化疗,对照组(22例)采用顺铂腹腔热灌注化疗,观察并发症及腹水消退情况.结果:观察组总有效率为61.9%(13/21),对照组总有效率为31.8%(7/22),差异有统计学意义(P<0.05).观察组及对照组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:奈达铂应用于腹腔热灌注治疗晚期胃癌恶性腹水临床疗效显著,安全性高.     

含铂化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌对血液学毒性、生存率的影响

目的 分析贝伐珠单抗靶向联合含铂化疗对晚期卵巢癌患者肿瘤标志物及生存率的影响,并分析其治疗安全性,为今后临床治疗卵巢癌提供依据。方法 选择连云港市第一人民医院2020年6月至2022年6月收治的60例晚期卵巢癌患者,以随机数字表法分为两组,各30例。对照组患者使用含铂化疗（顺铂+紫杉醇）方案,研究组患者在对照组的基础上增加贝伐珠单抗靶向治疗,以21 d为1个周期,持续治疗3个周期,并于治疗后随访1年。对比两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肿瘤标志物,治疗期间血液系统及其他系统不良反应发生情况,随访6个月、1年后生存情况。结果 治疗后研究组患者治疗总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者血清甲胎蛋白、糖类抗原125及癌胚抗原水平降低,且研究组均低于对照组;随访1年研究组患者生存率高于对照组（均P<0.05）;两组患者血液系统与其他系统0～Ⅳ级各项不良反应发生率及随访6个月生存率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论 对晚期卵巢癌患者,给予贝伐珠单抗靶向联合含铂化疗治疗方案,可提高临床疗效,降低肿瘤标志物表达,提高患者生存率,且不会增加不良反应,安全性良好。     

贝伐珠单抗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗晚期结直肠癌的研究

目的 探讨晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂+卡培他滨效果。方法 选择2019年1月—2021年7月晚期结直肠癌患者80例作为对象,应用随机数字表法分为两组,各40例。化疗组给予奥沙利铂+卡培他滨干预,联合组联合贝伐珠单抗治疗,3个月治疗后评估患者效果,比较两组近期疗效、血清肿瘤标志物、生活质量和不良反应。结果 联合组3个月疗程后客观缓解率为55.00%高于化疗组30.00%,差异有统计学意义（P <0.05）;两组治疗3个月后患者肿瘤标志物降低,生活质量得到提高;联合组治疗3个月后CEA、AFP和CA199水平低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;ECOG评分低于化疗组,差异有统计学意义（P <0.05）;两组用药期间恶心呕吐、骨髓抑制、食欲减退、手足综合征、胃肠穿孔、神经毒性发生率差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 晚期结直肠癌患者采用贝伐珠单抗联合奥沙利铂加卡培他滨治疗能获得较高的近期客观缓解率,能降低肿瘤标志物,提升患者生活质量,未增加不良反应发生率,值得推广应用。     

贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗肺腺癌的效果及对患者近期生存质量的影响

目的 探讨贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗肺腺癌的效果及对患者近期生存质量的影响。方法 80例肺腺癌患者分为两组各40例,对照组给予奥希替尼治疗,观察组给予贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗,比较两组的疗效、不良反应及生活质量。结果 治疗后,两组的ORR比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组的DCR显著高于对照组（P <0.05）。两组治疗期间的Ⅰ～Ⅱ级和Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗后,观察组的生活质量改善率显著高于对照组（P <0.05）。结论 贝伐珠单抗与奥希替尼联合治疗肺腺癌的效果显著,有助于控制病情进展,改善患者近期生活质量。     

化疗与贝伐珠单抗联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果与安全性分析

目的 分析化疗联合贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的效果和安全性。方法 90例晚期NSCLC患者随机分为两组,对照组给予常规化疗,观察组在对照组基础上给予贝伐珠单抗治疗,比较两组的治疗效果与安全性。结果 治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组,血清CEA、 CA125、 VEGF水平均低于对照组（P <0.05）。两组的各项不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 化疗联合贝伐珠单抗联合治疗晚期NSCLC的效果显著,安全性高。     

香菇多糖联合化疗药物腹腔灌注结合热疗治疗恶性腹水的临床分析

目的　观察香菇多糖联合化疗药物腹腔灌注结合热疗对恶性腹水的治疗效果.方法将71例恶性腹水患者按照机械抽样法随机分为两组,治疗组38例给予香菇多糖、顺铂或氟尿嘧啶腹腔灌注,同时结合腹部射频热疗,每周2次,共2～6次.对照组33例单用香菇多糖结合化疗药物腹腔灌注.结果治疗组和对照组的总有效率分别为81.58％(31/38)和51.52％(17/33),两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无严重不良反应.结论香菇多糖联合化疗药物腹腔灌注结合热疗可较好地控制腹水,不良反应可以耐受.     

联合用药对卵巢癌晚期患者的疗效观察

目的探讨顺铂腹腔灌注联合静脉注射多西紫杉醇治疗晚期卵巢癌的疗效及不良反应。方法选择天津市蓟州区人民医院2017年1月-2018年11月收治的40例晚期卵巢癌患者,随机分为观察组和对照组,每组20例。观察组给予静脉注射多西他赛和腹腔灌注顺铂,对照组给予观察组相同剂量的多西他赛和顺铂静脉注射,共6个周期。结果不良反应主要为静脉化疗诱导骨髓抑制(BMS)和肝功能损害,而两组静脉化疗诱导BMS的发生率差异有统计学意义(P0.05);两组患者的部分缓解率差异有统计学意义(P0.05);观察组的临床有效率和临床受益率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论顺铂腹腔灌注联合多西紫杉醇静脉注射治疗可提高疗效,有助于缓解患者的痛苦。     

紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌效果比较

目的探讨紫杉醇联合顺铂不同给药途径治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法将2010年10月—2014年1月130例晚期卵巢患者随机分成观察组和对照组各65例,对照组患者首先静脉滴注135 mg/m2紫杉醇,24 h后静脉滴注75 mg/m2顺铂。观察组首先静脉滴注135 mg/m2紫杉醇,24 h后腹腔灌注60 mg/m2顺铂,7 d后再腹腔灌注60 mg/m2紫杉醇。腹腔灌注前抽尽腹水,随后将药物加入1 000 ml温生理盐水中行腹腔灌注,为使药物能够均匀分布于腹腔中,灌注过程中嘱患者每隔30 min变换一下体位。两组均是3周1个疗程,共治疗6个疗程。比较两组疗效及不良反应。计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率64.62%,对照组41.54%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.949,P0.05);观察组疾病控制率86.15,对照组64.62%,两组比较差异有统计学意义(χ2=8.125,P0.05);观察组中性粒细胞降低、血红蛋白降低、恶心呕吐、肝功能受损、关节肌肉痛发生率分别为76.92%、56.92%、55.38%、18.46%、33.85%明显高于对照组的60.00%、36.92%、33.85%、21.54%、18.46%(χ2=4.311、5.220、6.102、5.535、3.983,均P0.05)。结论应用腹腔灌注方式进行紫杉醇联合顺铂给药对晚期卵巢癌的治疗有着突出的疗效,但易引发不良反应,因而在为晚期卵巢癌实行综合治疗时应进一步探明其价值。     

贝伐珠单抗和西妥昔单抗联合化学疗法治疗晚期结直肠癌的疗效和药物经济学评价

目的比较贝伐珠单抗和西妥昔单抗联合化学疗法治疗晚期结直肠癌的疗效和药物经济学价值。方法回顾性分析包头市肿瘤医院2018年1月至2020年12月68例晚期结直肠癌患者的临床资料。其中, 采用贝伐珠单抗联合化学疗法治疗40例(贝伐珠单抗组), 西妥昔单抗联合化学疗法治疗28例(西妥昔单抗组), 化学疗法均为FOLFOX/FOLFIRI方案。分别比较两组患者的近期疗效、不良反应和药物经济学评价结果。结果贝伐珠单抗组和西妥昔单抗组有效率和疾病控制率比较差异无统计学意义[30.00%(12/40)比28.57%(8/28)和67.5%(27/40)比60.71%(17/28), P>0.05]。贝伐珠单抗组Ⅲ～Ⅳ度皮疹发生率明显低于西妥昔单抗组[2.50% (1/40)比71.43%(20/28)], 差异有统计学意义(P<0.01);两组Ⅲ～Ⅳ度骨髓抑制、恶心呕吐、肝功能损害和腹泻发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。药物经济学评价结果显示, 贝伐珠单抗组单抗药物费用和总成本明显低于西妥昔单抗组[(9 009 ± 1 500)元比(27 840 ± 2 202)元和(1...     

双化疗途径治疗卵巢癌的临床疗效分析

目的 探讨静脉化疗联合腹腔热灌注治疗晚期卵巢痛的疗效及不良反应.方法 将2008年2月至2011年2月收治的98例经病理学或细胞学确诊的Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期卵巢癌患者,随机分为:治疗组,48例患者接受紫杉醇加卡铂静脉化疗联合腹腔热灌注治疗;对照组,50例患者接受紫杉醇加顺铂单纯静脉化疗.结果 全部病例、初治病例、复治病例中,对照组与治疗组的总有效率分别为48.0％和77.1％、50.0％和82.8％、44.4％和68.4％,差异均有统计学意义(P＜0.05).对照组与治疗组的白细胞减少、血小板减少、血红蛋白降低、恶性呕吐、肾功能异常、肝功能异常的总发生率比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 腹腔热灌注联合静脉化疗治疗晚期卵巢癌的疗效优于单纯静脉化疗.     

贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果

目的研究贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2014年1月至2016年11月本院收治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者84例,随机将患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者给予紫杉醇+卡铂的化疗方案,观察组在对照组基础上联合贝伐珠单抗注射液。比较两组患者的远近期疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率(RR)与疾病控制率(DCR)分别为52.4%、71.4%,对照组RR与DCR分别为31.0%、50.0%,观察组RR与DCR均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组的中位无进展生存时间(PFS)为7.9个月,中位总生存期(OS)为16.9个月;对照组的中位PFS为6.1个月,中位OS为14.1个月。观察组的中位PFS及中位OS均明显长于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者骨髓抑制、过敏、外周神经毒性、出血、恶心、骨关节疼痛、疲劳、蛋白尿、高血压的发生率差异均无统计学意义(均P0.05),上述症状经对症治疗后均缓解。结论贝伐单抗联合紫杉醇+卡铂化疗治疗晚期NSCLC的效果显著,可延长患者的PFS及OS,患者耐受性好。     

顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的临床研究

目的观察顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的效果及安全性。方法将我院自2010年6月-2012年6月期间收治的72例晚期消化道肿瘤并恶性腹腔积液患者随机分为两组,观察组给予顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗,对照组单以顺铂腹腔灌注治疗。每周1次,共5次,1个月后进行疗效评价。结果观察组有效率（67．5％）明显优于对照组（46．9％）,且观察组副反应较对照组更少（P〈0．05）。结论顺铂联合艾迪注射液腹腔灌注治疗癌性腹水疗效显著,且能减轻化疗药物的毒副作用。     

贝伐珠单抗联合化疗方案对转移性结直肠癌疗效及EGFR表达的影响

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗方案对转移性结直肠癌疗效及表皮生长因子受体(EGFR)的影响。方法选取2016年6月至2018年6月本院收治的转移性结直肠癌患者120例,随机分为研究组和对照组,每组60例。对照组使用经典FOLFOX方案进行化疗,研究组在此基础上联合贝伐珠单抗治疗,两组均治疗4个周期。比较治疗前后两组患者的疗效和EGFR水平。结果治疗4个周期后,研究组总有效率为53.33%,明显高于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P0.05);治疗4个周期后,两组患者EGFR水平[(4.81±1.53)mg/L]均明显低于治疗前[(18.05±2.72)mg/L],且研究组患者EGFR水平明显低于对照组[(6.24±1.29)mg/L],差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者治疗期间白细胞减少、血小板减少、蛋白尿、消化道不良反应、肝功能异常、周围神经毒性发生率比较差异均无统计学意义(均P0.05)。结论贝伐珠单抗可有效提升转移性结直肠癌患者FOLFOX化疗方案的治疗效果,安全性较佳。     

顺铂与紫杉醇不同给药途径治疗晚期卵巢癌疗效与安全性观察

目的探讨顺铂与紫杉醇不同给药途径在晚期卵巢癌治疗中的临床疗效与安全性。方法选取2009年10月—2011年3月收治的90例晚期卵巢癌患者,随机分为对照组和观察组每组45例,对照组患者首先给予静脉注射紫杉醇,24 h后静脉注射顺铂;观察组患者首先进行静脉注射紫杉醇,24 h腹腔注射顺铂,第8天时腹腔注射紫杉醇。治疗3周为1疗程,治疗3个疗程后观察临床疗效及不良反应。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率(86.67%)明显高于对照组(62.22%),差异有统计学意义(χ2=7.067,P0.05);观察组的不良反应发生率均比对照组的要高,其中观察组的白细胞减少和血红蛋白减少的发生率分别为84.44%和57.78%,而对照组的白细胞减少和血红蛋白减少的发生率分别为42.22%和28.89%,差异均有统计学意义(χ2=17.273、7.647,均P0.05);观察组患者的无进展生存期和中位生存期均显著高于对照组,差异均有统计学意义(t=17.330、13.402,均P0.05);且观察组患者的1年生存率和3年生存率也明显高于对照组,差异均有统计学意义(χ2=3.850、4.447,均P0.05)。结论顺铂联合紫杉醇治疗晚期卵巢癌,经腹腔灌注治疗的临床效果比静脉滴注效果好,能明显延长患者生存时间,不良反应发生率较高,但在患者可接受范围内,值得在临床上大力推广。