周剂量艾素联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌近期疗效观察

目的:观察周剂量艾素(国产多西他塞)联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应.方法: 30例经细胞学或病理证实的晚期非小细胞肺癌,艾素每周给药25mg/m2.连续3周,联合顺铂20mg/m2连用5天,每28天重复.结果: 30例患者均可评价,其中CR 1例,PR 13例,总有效率46.7%.主要毒副反应为骨髓抑制,脱发,消化道反应,但均较轻微.结论: 周剂量艾素联合顺铂方案治疗老年非小细胞肺癌疗效好,毒副反应低,安全,性价比高.     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒副反应.方法 应用紫杉醇135 mg/m2静脉滴注,d1;顺铂30 mg/m2静脉滴注,d1～3;每21-28 d为1周期,至少完成2个周期.结果 全组42例均可评价疗效,完全缓解2.3%,部分缓解40.4%,总有效率42.8%.主要毒副反应是骨髓抑制、胃肠道反应和脱发.结论 紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好疗效,毒副反应较小,可以耐受.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌32例疗效观察

目的:观察多西紫杉醇(docetaxel,TXT) 顺铂(cisplatin,DDP)联合治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副作用。方法:对32例晚期NSCLC患者采用TXT联合DDP方案化疗:TXT35mg/m2,ivgtt,d1,8,15;DDP25mg/m2,ivgtt,d1~3,每28天重复,至少治疗2个周期。结果:总有效率46.9%,中位生存期11.3个月,主要毒副作用为骨髓抑制、脱发、恶心和呕吐。结论:TXT联合DDP治疗晚期NSCLC有较好疗效,毒副作用可以耐受。     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法110例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2~6周期,诺维本25mg/m2iv d1、8,顺铂75mg/m2iv d1或25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为48.18%;IIIA期与IV期比较疗效有显著性差异(P=0.041),而IIIB期与IV期比较、III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别(P>0.05);鳞癌及腺癌与腺鳞癌比较疗效有显著性差异(P=0.020),而鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异(P>0.05);初治者疗效明显优于复治者(P=0.033)。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%,末梢神经毒性发生率32.31%。其它不良反应耐受性良好。结论诺维本联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好和比较经济的方案,值得推广应用。     

盖诺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 :观察国产去甲长春花碱 (盖诺 )与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法 :NP方案　盖诺2 5mg/m2 d1、8加顺铂 4 0～ 5 0mgd1～ 3治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌 2 4例。 结果 :部分缓解 (PR) 8例 ,稳定 (NC) 13例 ,进展(PD) 3例 ,总有效率 33 3%。初治有效率 4 0 0 % ,复治有效率 2 2 2 %。主要毒副作用为白细胞减少。结论 :盖诺与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌是一个疗效较好 ,毒性中等的一线方案     

去甲长春花碱联合顺铂治疗非小细胞肺癌近期疗效观察

去甲长春花碱 (ＮＡＶＥＬＢＩＮＥ ,诺维本 ,ＮＶＢ)是1974年由法国学者Ｐｏｔｉｅｒ等合成的长春碱类抗肿瘤新药。通过阻断微管蛋白形成和诱导微管的解聚 ,使有丝分裂停留在中期而发挥抑制肿瘤细胞分裂的作用。我们自 1997年 11月至 1999年 11月采用诺维本联合顺铂治疗小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ) 2 4例 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1 1　病例选择有病理和细胞学证实的晚期非小细胞肺癌患者 ,Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分 >70分 ,预计生存期 >3个月 ,无周围神经系统疾病 ,化疗前血象、肝肾功能正常 ,有可测量的临床或Ｘ线观察指标 ,可评价近…     

艾素联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察艾素(国产多西紫杉醇)联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效与不良反应.方法:80例经手术和病理证实的晚期非小细胞肺癌患者,观察组49例,用艾素联合卡铂化疗;对照组31例,用异长春花碱联合顺铂化疗.观察两组疗效和毒副作用,3周期后评价疗效.结果:两组患者近期总有效率(PR)分别为44.9%(22/49)和41.94%(13/31).主要毒副作用为骨髓抑制,消化道反应和脱发,其发生率无显著性差异(P＞0.05).结论:艾素与卡铂联合给药方案治疗非小细胞肺癌疗效满意,耐受性好,不良反应少,性价比高.     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法收集晚期NSCLC患者46例给予NVB DDP方案化疗，NVB25mg／m^2iv d1、8，DDP75mg／m^2iv d1，21天为1周期，应用2周期后评价疗效。结果全组有效率为47．8％，无CR病例，其中初、复治有效率分别为51．5％、38．4％，Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期有效率分别为45．5％、52．3％、42．8％，腺癌和鳞癌有效率分别为57．1％、40．0％。毒副反应主要为白细胞下降(95．6％)、恶心呕吐(39．1％)，其次为静脉炎，发生率19．6％。结论NVB DDP方案治疗NSCLC疗效较好，毒副反应可以耐受。     

诺维本顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

诺维本 (异长春花碱 ,ＮＶＢ)是一种半合成的长春碱类抗癌药物 ,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物 ,用于治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)。我院自 1997年 4月至 1999年 12月对 36例ＮＳＣＬＣ应用ＮＶＢ加顺铂(ＤＤＰ)联合化疗 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　全组 36例晚期ＮＳＣＬＣ均经病理学确诊 ,ＫＰＳ评分在 70分以上 ,预计生存期 3个月以上。男 2 2例 ,女 14例。年龄 4 0～ 70岁 ,中位年龄 52岁。鳞癌 16例 ,腺癌 2 0例。按国际抗癌联盟肺癌分期标准 ,ⅢＢ期 8例 ,Ⅳ期 2 8例。初治 16例 ,复治 2 0…     

紫杉醇周疗法联合顺铂治疗30例晚期非小细胞肺癌观察

目前我国肺癌发病率呈迅速上升趋势，并已成为城市癌症死亡的主要原因。非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80％，并且大多数患者就诊时已失去手术机会。目前主张晚期NSCLC应以非手术的综合治疗为主。近年来，以紫杉醇（paclitaxel，PTX）为代表的新一代抗肿瘤药物的临床试验被证实对NSCLC有较好的疗效。国外近年来开展了以PTX为主的联合化疗，特别是PTX与铂类药物联合治疗NSCLC取得了较满意的结果。我们应用PTX和顺铂（cisplatin．DDP）联合化疗方案治疗晚期NSCLC患者30例．旨在进一步观察近期疗效。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ～Ⅳ期NSCLC临床研究

目的:观察多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效、生存期及毒副反应。方法:Ⅲ~Ⅳ期NSCLC患者62例,多西紫杉醇75mg/m2,静脉点滴,d1;顺铂75mg/m2,静脉点滴,d1~3。21天为1疗程,至少治疗3周期。结果:总有效率为43.5%(27/62,均为部分缓解),Karnofsky计分增加或不变者占67.4%,中位缓解期为7个月。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降占16.1%,无Ⅲ~Ⅳ度血红蛋白和血小板下降。非血液学毒性轻微。结论:多西紫杉醇与顺铂联合给药方案治疗NSCLC有较好疗效,耐受性好。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗Ⅲ-Ⅳ期NSCLC临床研究

目的：观察多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效、生存期及毒副反应。方法：Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者62例,多西紫杉醇75mg/m^2,静脉点滴,d1;顺铂75mg/m^2,静脉点滴,d1-3。21天为1疗程,至少治疗3周期。结果：总有效率为43.5%（27/62,均为部分缓解）,Karnofsky计分增加或不变者占67.4%,中位缓解期为7个月。主要毒副反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降占16.1%,无Ⅲ-Ⅳ度血红蛋白和血小板下降。非血液学毒性轻微。结论：多西紫杉醇与顺铂联合给药方案治疗NSCLC有较好疗效,耐受性好。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

目的：观察多西紫杉醇（艾素）联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法：对病理学或细胞学证实的36例晚期非小细胞肺癌患者给予艾素联合顺铂治疗。采用分次疗法,艾素37．5mg／m^2／次,静滴,第1、8天二次给药;顺铂25mg／m^2／次静滴,第2—5天。每21天为1周期,每例患者均接受2周期治疗或以上。结果：全组36例中完全缓解1例,部分缓解14例,稳定14例,进展7例,总有效率41．7％。中位生存期8．6个月,1年生存率为38．9％。临床最常见的不良反应为骨髓抑制,Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降率为27．8％,其余无严重不良反应。结论：多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,不良反应较轻,采用分次疗法,病人耐受性较好,尤对老年晚期患者更加适宜。     

多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效及不良反应影响

目的 探究多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效以及不良反应影响.方法 回顾性分析246例非小细胞肺癌患者的临床资料.按照不同的治疗方式分为对照组和研究组,对照组采用多西紫杉醇治疗,研究组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,对比两组的近期治疗有效率,不良反应发生率以及功能状态改善情况.结果 研究组近期总有效率为51.22%显著高于对照组29.26%(P﹤0.01);两组发生的各项不良反应(如:恶心呕吐、疲乏无力、白细胞减少等)率均无明显差异(P﹥0.05);两组治疗后,功能状态评分均得到显著提高,研究组提高幅度更大(P﹤0.01);两组患者1年、2年生存率的比较均无明显差异(P﹥0.05).结论 多西紫杉醇联合顺铂辅助化疗对非小细胞肺癌的疗效甚佳,并且不会增加不良反应,还可以改善患者的功能状态,具有临床实际应用价值.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法：初治、晚期非小细胞肺癌75例，随机分为观察组和对照组。观察组40例，应用多西他赛联合顺铂化疗；对照组35例，应用异长春花碱联合顺铂化疗。观察两组疗效和毒副反应，2周期后评价疗效。结果：75例患者均可评价疗效，近期有效率分别为50％、42．9％，差异无统计学意义（P〉0．05）。两组Ⅲ、Ⅳ度毒副反应均以骨髓抑制和消化道反应为主，其发生率无显著性差异（P〉0．05）。观察组有2例患者出现严重体液潴留，未出现相关性死亡。结论：多西他赛联合顺铂化疗对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，但可致体液潴留，应用多西他赛时需强调化疗前激素的预处理、化疗后的病情监测和发生体液潴留时的处理。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的评价紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及毒性反应。方法紫杉醇150mg/m2静滴第1、8天,顺铂20mg静滴第1~5天,21天为1周期,治疗3个周期评价疗效。结果47例受治者,有效率为42.6%。毒副反应主要为恶心、呕吐、骨髓抑制。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌具有较好的疗效,毒副反应可以耐受。     

周剂量多西他赛联合顺铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西他赛周剂量给药联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副作用。方法2003年1月－2007年3月收治的54例既往治疗失败的ⅢB-Ⅳ期NSCLC患者,多西他赛35mg／m^2静脉点滴1小时,第1、8天,DDP25mg／m^2静脉点滴,第1～3天,21天为1个周期。结果54例中CR3例,PR9例,NC29例,PD13例。总有效率（RR）为22．3％（12／54）,临床获益率为76％。全组中位TTP为4个月（2—9个月）,中位生存期10月,1年生存率为39％,主要毒副作用为骨髓抑制,白细胞下降占64．8％（35／54）,达到Ⅲ～Ⅳ度的为9．3％（5／54）;非血液学毒副作用性轻微;全组无治疗相关性死亡。结论周剂量多西他赛联合顺铂方案二线治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,耐受性佳。     

多西他赛周疗法治疗老年晚期非小细胞肺癌临床效果

Objective: To investigate the clinical efficacy and toxicity of weekly dose docetaxel monotherapy schedule in elderly with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods: 28 patients aged over 65 with advanced NSCLC were recived with docetaxel (Aisu) 35 mg/m2 on days 1, 8 and 15 every 28 days. A clinical evaluation on effectiveness, quality of life and toxicities was performed. Results: 28 patients were given 86 cycles' chemotherapy altogether. The overall response rate was 35.7% (10/28). The clinical beneficial rate was 64.3% (18/28). Mean KPS was increased from 75.5 at baseline to 87.7 after chemotherapy (P < 0.01); lung cancer symptom scale (LCSS) scores of cough, hemoptysis, chest pain and dyspnea were increased from 64, 65, 62 and 65 to 90, 92, 87 and 88, respectively (P < 0.01). The median time to progression (TTP) was 5.3 months; median survival time (MST) was 8.5 months. The main toxicities were fatigue, leukopenia and decrease of hemoglobin with well tolerance. Conclusion: Weekly dose docetaxel monotherapy schedule is a feasible, well-tolerated, and active scheme in the treatment of the elderly patients with advanced NSCLC.