关节病型银屑病与HLA等位基因关联性Meta分析

目的:了解关节病型银屑病与HLA等位基因的关联性。方法:检索PubMed、ISI、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普数据库(VIP)及万方数据资源系统(Wanfang database)1972年1月1日至2019年7月1日期间收录的有关关节病型银屑病与HLA等位基因关联性研究的相关文献,进行质量评估和Meta分析。OR≤0.8的HLA基因记为保护基因,OR≥1.2为风险基因,0.8相似文献   

北方汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1及DQB1等位基因相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1及DQB1等位基因与北方汉族寻常型银屑病相关性。方法:利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对63例寻常型银屑病患者和102例健康人的HIA-DRB!及DQB1等位基因进行检测。结果:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DOB`*020x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈正相关(P分别为0.001,0.005,0.009);HLA-DRB1*120x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈负相关(P=0.007)。(2)HLA-DRB1*070x及DQB1*020x等位基因仅与家族史阳性的早发型(Ⅰ型)银屑病发病相关(P<0.001)。(3)HLA-DRBq*1001等位基因频率在Ⅰ型及无家族史的晚发型(Ⅱ型)银屑病均显著性增高(P<0.05)。结论:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DQB1*020x等位基因可能是北方汉族寻常型银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-DRB1*120x等位基因可能是阻止北方汉族人发生银屑病的保护基因。(2)Ⅰ型及Ⅱ型银屑病的遗传背景存在差异。     

山东汉族关节病性银屑病与HLA-A、B等位基因相关性研究

目的 探讨HLA-A、B等位基因与山东汉族关节病性银屑病及其临床特征的相关性。方法 PCR-寡核苷酸探针杂交分型法（PCR-SSOP）对42例山东汉族关节病性银屑病患者（患者组）与90例健康献血者（对照组）进行HLA-A、B等位基因分型。结果 两组比较,关节病性银屑病患者组B*27等位基因频率（患者组为11%,对照组为1.8%,Pc < 0.01）、B*57等位基因（分别为4.8%和0.4%,Pc < 0.05）及B*13/B*27杂合体（分别为8.5%和0.5%,Pc < 0.01）的出现频率明显高于对照组,A*33等位基因频率（分别为0.6%和6.7%,Pc < 0.01）明显低于对照组。B*27等位基因频率在关节病性银屑病脊柱受累组为80%,无脊柱受累组为 22%（两组比较,P < 0.01）;外周附着点受累组为63%,无外周附着点受累组为23%（P < 0.05）。7例B*13/27杂合体阳性者中5例（71%）有脊柱炎合并外周关节炎,而36例B*13/27杂合体阴性者中有8例（22%）,两组比较,χ2 = 6.73,P < 0.05。结论 HLA-B*27与山东汉族关节病性银屑病相关。     

山东汉族人寻常型天疱疮与HLA-DRB1等位基因的相关性研究

有研究表明,与天疱疮相关的HLA基因多是HLA-DRB1*04和HLA-DRB1*14等位基因的亚型或它们与其它HLA基因组成的扩展单倍型。我们采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法,对32例寻常型天疱疮(PV)患者和105例正常人进行HLA-DRB1等位基因分型,以探讨PV遗传易感性与HLA-DRB1等位基因的相关性。     

梅毒患者与HLA-DRB1等位基因相关性研究

目的:检测山东汉族梅毒患者与HLA-DRB1等位基因的相关性.方法: 应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术(PCR-SSP)对196例山东汉族梅毒患者与500例山东汉族正常对照的HLA-DRB1等位基因表现频率进行检测.结果: 患者组DRB1*14等位基因的出现频率高于对照组(P<0.05);DRB1*16等位基因的出现频率与对照组无显著差异(P>0.05).结论: HLA-DRB1*14等位基因可能是梅毒的易感基因.     

山东地区汉族关节病型银屑病与HLA—DRB1、DQB1的相关性研究

目的：探讨mA—DRB1、DQB1位点基因与关节病型银屑病的相关性。方法：用序列特异性引物一聚合酶链反应（PCR—SSP）方法，对41例关节病型银屑病患者进行了HLA—DRB1、DQB1等位基因的分型，并分析了上述基因在各组中的分布。结果：关节病型银屑病患者组DRB1＊07、DQB1＊0201频率较正常对照组增高；多关节炎型银屑病患者组DRB1＊07、DQB1＊0201以及DRB1＊04基因频率比正常对照组显著增高。结论：HLA—DRB1＊07、DQB1＊0201可能是山东地区汉族关节病型银屑病的遗传标志；具有银屑病易感基因的个体，携带HLA—DRB1＊04基因时，患多关节炎型银屑病的危险性可能增加。     

山东地区汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1、DQB1等位基因的相关性研究

目的：探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因与山东地区汉族寻常型银屑病的相关性。方法：用序列特异性引物-聚合酶链反应（PCR-SSP）方法,对98例山东汉族寻常型银屑病患者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布。结果：寻常型银屑病患者组HLA-DRB1＊07、DQB1＊0201等位基因频率较正常对照组显著增高;I型寻常型银屑病HLA-DRB1＊07、DQB1＊0201等位基因频率较正常对照组显著增高;II型寻常型银屑病HLA-DRB1＊10基因频率较正常对照组显著增高。结论：HLA-DRB1＊07,HLA-DQB1＊0201和HLA-DRB1＊10可能是山东地区汉族寻常型银屑病的易感相关基因。     

HLA-DRB1等位基因与中国北方汉族白癜风的相关性

目的 探讨ＨＬＡ－ＤＲ基因与中国北方汉族白癜风的相关性。方法 采用聚合酶链反应／序列特异寡核苷酸探针（ＰＣＲ－ＳＳＯ）方法检测９１例中国北方汉族白癜风患者的ＨＬＡ－ＤＲＢ１等位基因。结果 与２６２例对照比较,白癜风患者ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０３０１,２（１７,１８）明显降低,ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊０７０Ｘ及ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１２０１,２明显增高;散发型ＨＬＡ－ＤＲＢ＊０７０Ｘ及ＨＬＡ－ＤＲＢ１＊１２０１,     

广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病与HLA-DRB1等位基因相关性研究

【摘要】 目的 探讨广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病与HLA-DRB1等位基因遗传易感性的关系。 方法 广西地区汉族婴幼儿脉管性疾病145例（血管瘤组99例、脉管畸形组46例）,健康对照组105例。采用聚合酶链反应-序列特异性引物（PCR-SSP）方法对3组HLA-DRB1等位基因进行分型,使用SPSS16.0统计软件分析DRB1基因在3个组中的分布。 结果 DRB1*0901、*1401、*16等位基因在血管瘤组、脉管畸形组、对照组的分布差异均有统计学意义（χ2 = 13.05,P < 0.01;χ2 = 12.79,P < 0.01;χ2 = 10.36,P < 0.01）。进一步在各组间进行两两比较,DRB1*0901等位基因频率在血管瘤组与脉管畸形组间（RR = 4.84,P < 0.01）及血管瘤组与对照组组间（RR = 3.21,P < 0.01）差异均有统计学意义。DRB1*16等位基因频率在血管瘤组与对照组组间（RR = 2.25,P < 0.01）及脉管畸形组与对照组间（RR = 2.60,P < 0.01）差异均有统计学意义。血管瘤组中DRB1*1401等位基因频率显著性低于对照组（RR = 0.30,P < 0.01）。 结论 DRB1*0901等位基因可能为广西地区汉族婴幼儿血管瘤的易感基因,而DRB1*1401等位基因可能是其拮抗基因。HLA-DRB1*16等位基因可能为广西地区汉族脉管性疾病的易感基因。     

新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的关联研究

目的:确定新乡地区汉族人群寻常型银屑病与HLA-DRB1*07等位基因的相关性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测新乡地区200例汉族寻常型银屑病患者和200名健康对照者的HLA-DRB1*07等位基因频率。结果:病例组HLA-DRB1*07等位基因频率(57.5%)高于对照组(27.5%);发病年龄≤40岁患者等位基因频率(60.47%)高于40岁患者(39.29%)。结论:HLA-DRB1*07等位基因可能与新乡地区汉族人银屑病相关,尤其是早发型银屑病。     

山东地区汉族关节病型银屑病与HLA- DRB1、DQB1的相关性研究

目的 探讨HLA-DRB1、DQB1位点基因与关节病型银屑病的相关性.方法 用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对41例关节病型银屑病患者进行了HLA-DRB1、DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在各组中的分布.结果 关节病型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201频率较正常对照组增高;多关节炎型银屑病患者组DRB1*07、DQB1*0201以及DRB1*04基因频率比正常对照组显著增高.结论 HLA-DRB1*07、DQB1*0201可能是山东地区汉族关节病型银屑病的遗传标志;具有银屑病易感基因的个体,携带HLA- DRB1*04基因时,患多关节炎型银屑病的危险性可能增加.     

山东汉族系统性红斑狼疮与HLA-DRB1等位基因的相关性

目的 探讨山东汉族系统性红斑狼疮（SLE）的发生与HLA-DRB1等位基因间的关系。方法 应用Luminex^100流式分析仪，检测42例SLE患者和98例健康人对照14种HLA-DRB1等位基因。结果 SLE患者中检出12种HLA-DRB1等位基因，对照组中检出13种。其中HLA-DRB1＊07等位基因与SLE呈强正相关，r=9．643，P=0．002，Pc=0．028，RR=2．728，EF=0．204。HLA-DRB1＊15等位基因与SLE亦有关联，r=4．059，P=0．044，RR=1．84，Pc=0．0618。结论 HLA-DRB1＊07可能是山东汉族SLE的易感基因。     

山东地区汉族大疱性类天疱疮与HLA-DR,DQB1基因的相关性研究

目的探讨HLA-DR,DQB1位点基因在大疱性类天疱疮(BP)易感性中的作用。方法用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)方法,对49例BP患者及70例正常对照者进行了HLA-DR,DQB1等位基因的分型,并分析了上述基因在两组中的分布。结果与正常对照组比较,BP患者组DRB1*10基因频率明显增高(校正P值<0.05);DRB1*04-DQB1*0302连锁体频率、DRB1*10-DQB1*0501连锁体频率在BP组均显著高于对照组;DRB1*04在黏膜损害及大剂量皮质类固醇激素用量组显著增高。结论HLA-DR10(DRB1*10)可能是中国汉族BP的易感基因。DRB1*04-DQB1*0302连锁体、DRB1*10-DQB1*0501连锁体可能为汉族BP的易感连锁体。     

Study on association between polymorphism of HLA-DRB1 alleles and Behçet's disease

Background  Behçet's disease (BD) is known to be associated with human leucocyte antigen (HLA)-B*51 in many ethnic groups. However, the association of HLA class II gene with BD has been described to be different according to different countries and regions.
Objective  This study aims to investigate the association between polymorphism of HLA-DRB1 alleles and BD.
Methods  Forty patients with BD and 100 healthy controls were typed for HLA-DRB1 alleles by the LABType^TM SSO method.
Results  The frequency of HLA-DRB1*14 was significantly higher in BD patients than in controls ( P <  0.05), while the frequency of HLA-DRB1*15 was markedly lower in BD patients ( P <  0.05). Regarding clinical manifestations, the frequency of HLA-DRB1*15 was significantly decreased in BD patients with genital ulcerations compared with controls ( P <  0.05); the frequency of HLA-DRB1*14 was significantly increased in BD patients with erythema nodosum–like lesions and in BD patients with folliculitis-like lesions when compared to controls ( P <  0.05, respectively). Moreover, the frequency of HLA-DRB1*14 was significantly increased in BD patients under 20 years of age at the onset of disease ( P <  0.01), while the frequency of HLA-DRB1*15 was significantly decreased in them ( P <  0.05), compared with controls.
Conclusion  The results suggested that HLA-DRB1 alleles might play an important role in the onset and clinical manifestations of BD.     

HLA-DRB1等位基因与四川汉族人寻常型天疱疮的相关性研究

目的 探讨HLA-DRB1等位基因与四川汉族人寻常型天疱疮的相关性.方法 采用聚合酶连反应-序列特异性引物(PCR-SSP)对19例四川汉族寻常型天疱疮患者和25例健康对照组进行低分辨和高分辨HLA-DRB1等位基因分型,计算各等位基因频率.采用x2检验比较两组等位基因频率.结果 在寻常型天疱疮患者和健康对照者中共检出9种低分辨DRB1等位基因和19种高分辨DRB1等位基因.与健康对照组相比,寻常型天疱疮患者DRB1*14等位基因频率(39.47％,15/38)及DRB 1*1405等位基因频率(15.79％,6/38)均显著高于健康对照组[8.00％(4/50),2.00％(1/50)],差异均有统计学意义(x2=17.43、4.25,均P＜0.05).结论 DRB1*14可能是四川汉族寻常型天疱疮患者的常见易感基因,其中DRB1*1405与寻常型天疱疮最具有相关性.     

广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤与HLA-DRB1等位基因的相关性研究

目的:探讨HLA-DRB1等位基因多态性与广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤的遗传相关性。方法:将广西汉族88例婴幼儿皮肤血管瘤患者(病例组)和105例正常汉族婴幼儿(对照组)作为研究对象。采用聚合酶链反应-序列特异性引物分型技术对两组HLA-DRB1等位基因进行分型,SPSS软件进行统计分析。结果:病例组HLA-DRB1*16等位基因频率为28.98%,明显高于对照组的14.76%(RR=3.29,P<0.05);病例组HLA-DRB1*1401等位基因频率为6.82%,明显低于对照组的16.67%(RR=0.32,P<0.05)。结论:HLA-DRB1*16可能为广西汉族婴幼儿皮肤血管瘤的易感基因。而HLADRB1*1401可能为其保护基因。