两种需氧血培养系统对住院病人菌血症的检测评价

目的 :为综合评价BD912 0自动化血培养系统与传统的手工血培养系统对住院病人菌血症检测能力。方法 :应用两系统对 2 16名住院成人患者共 6 48份符合条件的血培养标本进行了配对试验。结果 :有 10 9名病人发生了菌血症 12 6次 ,共采集 337份血标本分离出 34 3株临床有意义的微生物 ,经统计学对比分析两系统在菌血症检出率 (阳性瓶检出率 )、假菌血症发生率、72小时前检出率及对苛氧菌检出率等方面具有显著差异。结论 :BD912 0自动化血培养系统较传统手工血培养系统具有更高的菌血症检出率 ,检测速度也快 3～ 4天 ,发生假菌血症的机会更少     

2950份新生儿败血症标本全自动血培养仪检测结果分析

新生儿败血症是新生儿期最常见的疾病之一 ,正确的治疗有赖于病原菌检测 ,以往的手工和半自动血培养方法耗时费力 ,且阳性率低。第三代全自动血培养系统的应用可为新生儿败血症的诊断和治疗提供快速和正确的诊断依据。我们将２９５０份新生儿血液标本在Ｖｉｔａｌ-２００全自动血培养仪中培养的阳性结果作一分析 ,以供临床参考。１．１标本来源２９５０份血液标本来自２００１年８月１日～２００２年７月３１日我院新生儿病区的住院患者。无菌采血１～３ｍｌ,血标本注入Ｖｉｔａｌ相配套的Ｖｉｔａｌ-ＡＥＲ需氧和Ｖｉｔａｌ-ＡＮＡ厌氧培养…     

mini-VITAL血培养仪检测519份血液样本结果分析

我科自 1 999年 9月至 2 0 0 0年 9月用ｍｉｎｉ-ＶＩ ＴＡＬ全自动血培养仪对 5 1 9份血培养样本进行了检测分析 ,现将结果报道如下 :1　材料和方法1 .1　标本来源1 999年 9月至 2 0 0 0年 9月本院病房 (主要为儿科病房 )、门诊患者共 5 1 9份血样本。1 .2　菌株来源5 1 9份血标本经血培养仪培养 ,有 86份阳性 ,共分离出 86株细菌。1 .3　仪器ｍｉｎｉ-ＶＩＴＡＬ全自动血培养仪 (法国生物梅里埃公司产品 )。1 .4　培养基ＶＩＴＡＬＡＥＲ培养基、血平板 (羊血、自制 )。1 .5　方法无菌手续取患者静脉血 5～ 1 0ｍｌ,立即注入ＶＩ ＴＡＬＡ…     

11年间血液细菌培养分析

目的：了解改进血液培养瓶前后11年间细菌检出率及污染情况。方法：采用传统的手工培养法。在血液增菌培养其中加入酚红溶液，用100ml的高温瓶替代三角烧瓶。结果：在8229份血培养标本中共检出1373株细菌，检出率16.68%。其中革兰氏阳性球菌占45.7%，以金葡萄及表皮葡萄球菌为主。革兰氏阴性杆菌占40.9%，以大肠埃希氏菌、沙门氏菌属、假单胞菌属及不动杆菌为主。近年来革兰氏阴性杆菌感染占主要地位。改进培养瓶后污染率从12.5%减少到0.9%。结论：手工法血液培养基加入少量酚红溶液后，细菌生长分解糖类后产酸或产碱导致培养液颜色改变，极易观察细菌生长。改进培养瓶后污染机率显著下降，培养阳性率与文献报道接近。     

三种不同血液培养方法的比较

目的:比较传统血培养,双相瓶血培养(HPD),BACT/ALERT3D-60自动血培养仪三种方法的一致率。方法:采用回顾性分析,对三种方法所做的1182例血培养标本的阳性率,细菌检出种类,检出阳性时间进行分析。结果:传统血培养,双相瓶血培养,BACT/ALERT3D-60自动血培养的阳性率分别为2.32%,10.5%,10.7%,经过统计比较,传统血培养在阳性率上与双相瓶法,仪器法差异有显著性,而双相瓶法和仪器法比较差异无显著性。结论:双相瓶法和仪器法的阳性率明显高于传统手工法,无条件购买血培养仪的实验室,由双相瓶血培养替代传统的血培养是切实可行的。     

血培养双侧双瓶临床应用的回顾性分析

目的:比较血培养双侧双瓶与单瓶阳性率和污染率的差异,探讨血培养双侧双瓶的临床应用价值?方法:采用全自动血培养仪对2012年南京医科大学第一附属医院住院患者送检的血液标本进行培养,其中1~6月963份为单瓶培养;7~12月2 405份为双侧双瓶培养;阳性标本做病原菌鉴定,对双侧双瓶和单瓶的阳性率和污染率分别进行统计分析?结果:2 405份双侧双瓶标本,有282份培养出细菌,其中37份凝固酶阴性葡萄球菌和棒状杆菌属细菌根据CLSI M47-A血培养指南判定为疑似污染菌,阳性率为10.2%(245/2 405),污染率为1.54%(37/2 405),阳性污染率13.12%(37/282);963份单瓶标本,有72份细菌培养阳性,其中15份凝固酶阴性葡萄球菌和棒状杆菌属疑为污染,阳性率为5.92%(57/963),污染率1.66%(15/963),阳性污染率20.8%(15/72)?在双侧双瓶标本分离的282株细菌中,有56株仅在厌氧瓶中生长,占总菌株19.9% (56/282),其中,分离出10株厌氧菌,46株兼性厌氧菌?结论:双侧双瓶阳性率明显高于单瓶,双侧双瓶有助于临床对血培养结果的合理分析,推广血培养双侧双瓶具有重要临床意义?     

无偿献血中血液报废原因分析

自《中华人民共和国献血法》颁布以来 ,临床供血的来源主要依靠无偿献血。为了提高血液的质量 ,我们对 5 0 349份无偿献血中 2 36 7份血液的报废原因进行了统计分析 ,现报告如下 :1　材料和方法1.1　检测对象　 2 0 0 0年 4月 3日～ 2 0 0 2年 4月 3日无偿献血的 5 0 349份血液。1.2　试剂　金标试剂 :洛阳华美 ;ＥＬＡ -ＨｂｓＡｇ :科华 (初检 )、新创 (复检 ) ;ＥＬＡ -抗 -ＨＩＶ :科华 (初检 )、新创 (复检 ) ;ＥＬＡ -抗 -ＨＣＶ :华美 (初检 )、新创 (复检 ) ;ＥＬＡ -抗 -ＨＩＶ/ 2 :科华(初检 )、新创 (复检 ) ;梅毒 :荣盛 (初检 )…     

血培养阳性病原菌种类及仪器报警时间分析

目的分析血培养阳性病原菌种类及仪器报警时间。方法回顾性收集BacT／Alert3D全自动血培养仪对3035份血液培养的结果,分析血标本在需氧瓶和厌氧瓶中生长细菌的种类及仪器报警时间。结果3035例血培养标本中596份阳性,分离到608株细菌,55株念珠菌,其中革兰阳性细菌占59．1％,革兰阴性细菌占32．6％,念珠菌占8．3％。单纯需氧瓶培养的阳性率为16．2％,单纯厌氧瓶培养的阳性率为4．3％,同时进行需氧瓶及厌氧瓶培养的总阳性率为23．3％。对引起血液感染细菌,仪器在24h、48h和72h内阳性报警率分别为54．6％、84．5％和95．2％。结论同时进行需氧瓶及厌氧瓶培养能提高血培养阳性率。常见引起血液感染的细菌和念珠菌能在5d内得到仪器的阳性报警。     

CD检测血透患者血液动力学改变分析

研究分析透 血液动力学各参数的变化。方法：对３９例透析患者在１４４例次的透析过程中进行ＣＤ检测。结果：ＳＶ、ＣＯ、ＥＶ下降，ＬＤＰ、ＬＤＶ下降，ＪＰ、ＭＶＯ、ＬＶＷ下降，ＥＦ、ＳＳＲ、ＳＥＣ、ＭＥＣ升高。ＭＩＣ、ＳＦＣ、ＭＩＭ升高，ＭＮＣ下降。结论：血通通过超滤，排出毒素，使心功能改善，心脏应急能力增加。但能低代偿性地引起小血管收缩，系统总阻抗增加。     

优快双相血培养瓶的临床应用分析

目的观察一种适合基层医院使用的优质血培养瓶的临床应用价值.方法回顾性对比分析1998年～2000年用手工自配血培养瓶对473例血标本进行培养和2001年～2002年用优快双相血培养瓶对425例血标本进行培养的结果.结果优快双相血培养瓶阳性51株(12%),手工自配血培养瓶阳性29株(6.1%),两者有显著差异(P＜0.01);优快双相血培养瓶细菌24h检出率64.7%(33/51),显著高于手工自配培养瓶24h检出率17.2%(5/29)(P＜0.01);48h优快双相血培养瓶检出率为84.3%(43/51),也显著高于手工自配血培养瓶检出率58.6%(17/29)(P＜0.05);优快双相血培养瓶营养丰富,适用于多种细菌的生长,包括营养要求较高的苛氧菌.结论使用优快双相血培养瓶可以提高细菌检出率,缩短血培养时间.     

双相血培养瓶临床应用探讨

目的 :评价Hemoline双相血培养瓶临床应用情况。方法 :采用Hemoline双相血培养瓶对4 16份血标本进行培养 ,就检出阳性率、菌种分布及阳性检出时间进行评估。结果 :4 16份血标本分离出 72株病原菌 ,阳性检出率 17.3% ;菌种分布于葡萄球菌属、链球菌属、肠球菌属、肠杆菌科、非发酵菌、真菌等 16个属 2 1种 ;阳性检出时间多数集中在 2 4～ 72h、<2 4h阳性检出率达 8.4 %、>72h阳性检出率为 6 .9%。结论 :使用Hemoline双相血培养瓶提高了阳性率 ,缩短了培养时间 ,并且检出种类多、范围广 ,而且操作简便 ,结果准确 ,由其替代传统的血培养瓶是切实可行的 ,值得推广使用     

双相血培养瓶临床应用评价

败血症是全身感染性疾病,病情发展迅速,与败血症休克相关的病死率可达49％。但是大部分患在感染早期或抗生素治疗后血液中的细菌小于1cfu／ml,菌量很低,所以选择合适的培养基,以快速准确地作出病原菌的诊断是血培养的重要任务.我们采用梅里埃公司提供的双相瓶(HPD)对临床1004份血液及无菌体液标本进行培养,结果报告如下。     

自动血培养仪进展

血培养检查是用于检验血液样品中有无细菌存在的一种微生物学检查方法 ,对于快速检测临床上严重危及患者生命的败血症、菌血症患者血液中是否有细菌生长以明确诊断有十分重要作用 ,是临床有效治疗的关键。近年来 ,随着科学技术进步和微生物学的发展 ,微生物学家、计算机专家和工程技术人员相结合 ,已经创造出许多自动化、电脑化的智能型自动血培养仪。1　自动血培养仪的基本结构和检测原理自动血培养仪包括培养系统或恒温孵育系统、检测系统、计算机及外围设备。培养系统设有恒温装置和震荡培养装置 ,其中培养瓶的支架根据容量不同分为 5 0…     

应用全自动血培养仪提高血液、无菌体液培养阳性率

上海市第六人民医院检验科蒋燕群等,为提高血培养、无菌体液培养阳性率,以快速,准确地作出病原学诊断,应用BACTEC-9120全自动血培养仪对1000份血液、无菌体液标本进行了检测,针对不同年龄患者对象选用标准需氧瓶、厌氧瓶和儿童专用培养瓶进行增菌培养。     

氧化修饰LDL及VLDL对兔主动脉平滑肌细胞单核细胞趋化蛋白1mRNA表达的作用

单核细胞趋化蛋白１（ＭＣＰ－１）是一种强的单核细胞趋化因子，在体外可由多种细胞分泌，包括血管平滑肌细胞（ＳＭＣ）。本研究采用斑点杂交方法检测了氧化修饰低密度脂蛋白（ＯＸ－ＬＤＬ）、极低密度脂蛋白（ＶＬＤＬ）及氧化修饰极低密度脂蛋白（ＯＸ－ＶＬＤＬ）对培养的兔主动脉ＳＭＣＭＣＰ－１ｍＲＮＡ表达的作用。结果表明，培养的ＳＭＣ可表达ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ，而且ＳＭＣ暴露于ＯＸ－ＬＤＬ、ＶＬＤＬ及ＯＸ－ＶＬＤＬ后，其ＭＣＰ－１ｍＲＮＡ表达水平明显增高，分别增高约１１倍、６倍和２０倍。因此我们认为ＯＸ－ＬＤＬ、ＶＬＤＬ及ＯＸ－ＶＬＤＬ可以刺激培养的兔主动脉ＳＭＣＭＣＰ－１ｍＲＮＡ的表达。     

培养血量与血培养阳性率的关系探讨

目的:了解血流感染血培养标本采集数量和培养阳性率的关系,为合理采集血培养标本提供参考。方法:血培养采用BD公司BACTEC9120及相应的需氧树脂和厌氧培养瓶。一个穿刺点采集20m L血培养标本,每瓶10m L为一套。对血培养阳性且与临床相符合的进行统计。同时采集的不论几套只要有一瓶或一瓶以上有有意义细菌生长视为血流感染状态。结果:血流感染状态下采集10m L血液标本培养阳性率为74.26%;需氧树脂培养瓶阳性率为77.64%,厌氧培养瓶阳性率为70.89%。采集20m L血液标本培养阳性率为91.56%。采集40m L血液标本培养阳性率为96.13%。采集60m L血液培养阳性率为96.97%。结论:成人血培养只采集10m L血培养阳性率达不到要求,怀疑有血流感染培养40~60m L血液合理,采集60m L以上培养是不合理的。     

不同采血方法下血培养结果的比较分析

目的:比较不同采血方法下血培养结果。方法:对96份血液标本进行血培养,其中单瓶采血29份,单套采血46份,双套采血21份。结果:96份标本,培养出阳性菌32例。其中单瓶采血阳性率为10.34%,单套为34.78%,双套为61.90%(P0.05)。双套采血病原菌以肠杆菌属较多,占38.46%,单套采血以凝固酶阴性葡萄球菌最多,占31.25%,单瓶采血以肺炎克雷伯菌较多。结论:不同采血方法下血培养结果有差异,以双套采血阳性率较高。     

转瓶培养非洲绿猴肾传代细胞生产纯化流行性乙型脑炎疫苗的研究

目的研究用１５Ｌ转瓶培养非洲绿猴肾传代细胞（Ｖｅｒｏ细胞）生产纯化流行性乙型脑炎（以下简称乙脑）疫苗的工艺,提高乙脑疫苗的质量。方法用１５Ｌ转瓶培养Ｖｅｒｏ细胞和扩增乙脑病毒,病毒经过灭活、浓缩、硫酸鱼精蛋白处理、蔗糖密度梯度区带离心纯化,制备成冻干疫苗。结果建立了一套１５Ｌ转瓶培养Ｖｅｒｏ细胞生产纯化乙脑疫苗的工艺,用此工艺制备三批冻干疫苗,经检定疫苗质量达到同类产品的国际水平,已通过新药审评,人体安全性和效果观察正在进行中。结论转瓶培养Ｖｅｒｏ细胞生产纯化乙脑疫苗是可行的。     

全自动与手工血液培养系统平行检测对比评价

目的　评价mini/VITAL的需氧 (AER)培养瓶与普通肉汤血液培养瓶作比较。方法　两种培养瓶的培养周期分别为 5天和 7天。共计 60 0份血液标本分别在mini/VITAL和普通肉汤培养瓶平行测定。凡系统显示阳性瓶均作革兰染色涂片 ,镜检及转种新鲜血平板培养。在完成周期培养的阴性瓶与阳性瓶作同样的处理。结果　mini/VATAL :对血液标本需氧培养的阳性率为 10 %,产生 0 .5 %的假阳性和 1.0 %的假阴性。 90 %的血液培养阳性瓶在 48小时内作出报告 ,最短显示的阳性时间为 1.5小时。普通肉汤血液培养瓶培养的阳性率为 8.3 %,产生 0 .5 %的假阳性和 2 .7%的假阴性 ,最短显示时间为 18小时 ,80 %的血液培养阳性瓶在 48小时内作出报告。结论　mini/VITAL在阳性率加速度上优于普通肉汤血液培养瓶 ,为优秀的血培养分析系统     

血涂片检查纠正细胞仪计数误差

1　临床资料病例 ,女 ,2 2岁。低热、头晕、鼻出血 ,来院诊治。日本东亚Ｋ - 10 0 0血细胞仪分析。结果 :ＷＢＣ :2 0 .1×10 9 Ｌ ,ＲＢＣ :4 .14× 10 12 Ｌ ,ＨＧＢ 10 0ｇ Ｌ ,ＨＣＴ 0 .357、ＭＣＶ86 .2 8ｆＬ ,ＭＣＨ 2 4 .2Ｐｇ ,ＭＣＨ -Ｃ 2 80ｇ Ｌ ,ＭＣＨＣ 50× 10ｇ Ｌ。因白细胞拒绝分类 ,并提示聚集 (ＷＬ) ,血小板出现(ＰＵ)上识别点错误 ,ＰＤＷ、ＭＰＵ、Ｐ -ＬＣＲ均未测出 ,故推血片镜检 ,发现片中幼稚粒细胞及巨大血小板数较多 ,巨大血小板均呈单个散在 ,且粒细胞数与细胞仪计数结果悬殊较大 ,重抽病人末稍血手工复…