棉酚作为安全有效和可逆男用节育药的一线新曙光—低剂量棉酚组 …

九评述本期２篇研究论文所取得的进展。该研究针对影响棉酚成为广泛应用的男性节育药的 可逆性不育和抵血钾症毒副作用,采用一新的用药方案,即以低剂量棉酚（１２ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）合并甾体激素（甲基睾丸素２０ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１和炔雌醇１００βｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１）服药６周,作为起始剂量,然后,用同上单独低剂量棉酚作为维持剂量,连服１２周结果可见服药大鼠在６周内附睾精子被杀伤而起效不育。     

服用低剂量醋酸棉酚对正常男性精子碱性核蛋白的影响

目的　研究正常男性服用低剂量醋酸棉酚后对精子碱性核蛋白的影响。方法　志愿者 2 3例 ,其中对照组 8例 ,服药组 15例 ,服药组口服醋酸棉酚剂量为 15 mg/d,服药 12周达起效期后 ,改为 10 mg/d维持至 44周。于服药后 1、4、8、12、16、2 4、36、44周及停药后 10周采集精液 ,对照组于相同时相采取精液 ,分析精子碱性核蛋白的变化。结果　对照组总组蛋白 (TH)与总精核蛋白 (TP)的比值为 0 .17± 0 .0 7,服药组为 0 .6 3± 0 .79;对照组 P1型精核蛋白 (HP1)与 P2型精核蛋白 (HP2 HP3)的比值为 1.0 5± 0 .2 1,服药组为 1.47± 0 .18;对照组与服药组两组参数相比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。停药 10周后 ,服药组两组参数均恢复到正常状态。结论　服用低剂量醋酸棉酚能阻断组蛋白 -精核蛋白取代反应 (HPRR)及影响精核蛋白含量 ,这可能是醋酸棉酚导致不育的重要原因 ;低剂量醋酸棉酚导致的 HPRR及精核蛋白的改变是可逆的。     

雷公藤单体T4对小鼠肺泡吞噬细胞释放细胞因子的影响

肺泡吞噬细胞释放炎症介质而引起的异常炎症反应是急性肺损伤的主要原因［１］。中药雷公藤单体Ｔ４（Ｔ４）具有免疫抑制作用［２］,但Ｔ４对肺泡吞噬细胞炎症反应的影响尚未见报道。本研究的目的是探讨Ｔ４对肺泡吞噬细胞促炎和抗炎介质表达的影响及其机制。一、材料与...     

醋酸棉酚对人射出精子Ca^2＋内流和大鼠输精管收缩反应的影响

本实验旨在观察醋酸棉酚对人射出精子Ｃａ~（２＋）跨膜转运和对离休大鼠输精管收缩作用的影响。结果表明，醋酸棉酚抑制人射出精子Ｃａ~（２＋）内流，并呈量－效依赖关系。醋酸棉酚破坏精子膜内、外Ｃａ~（２＋）浓度梯度的动态平衡，可能是其抑制精子活力的重要机理之一。但醋酸棉酚对高Ｋ＋诱发离体大鼠输精管平滑肌的收缩作用没有影响，可能醋酸棉酚对大鼠精子膜有选择性的作用。     

人精子尾部轴丝Mg^2＋ATP酶的细胞化学的研究

为探讨Ｍｇ＾２＋ＡＴＰ酶在精子轴丝内的分布而进行此实验。人精子先以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００脱膜，再进行Ｍｇ＾２＋ＡＴＰ酶的硝酸铅法细胞化学染色。轴丝ＡＴＰ酶阳性产物呈现为呈同心圆排列的３个环带状分布。从外向内分别与轴丝的外Ｄｙｎｅｉｎ臂，内Ｄｙｎｅｉｎ臂和放射辐头的结构区带相对应。     

雷公藤T4单体的免疫调节作用：I.T4对小鼠脾细胞NK活性的调节

Effects of monomer T4 on NK activity of mouse splenocytes were determined both in vitro and in vivo by means of a classical I-UdR release assay. The results showed that monomer T4 exhibited dose-dependent double-regulatory inhibiting enhancing effects, ie, T4 of low dosage enhanced the percentage of NK cytotoxicity and LU numbers, while a high dosage showed dose-dependent inhibition. The double-regulatory effects of monomer T4 might be important for evaluation of the therapeutic effects of Tripterygium wilfordii Hook in future clinical practice.     

雷公藤单体T4对胰岛β细胞免疫保护作用的机制探讨

目的 探讨雷公藤单体T4对胰岛β细胞的免疫保护作用,为胰岛β细胞的免疫保护治疗提供实验依据.方法 培养胰岛β细胞株NIT细胞及正常对照外周血单个核细胞,分别与以下6组作用:①IL-1β+IFN-γ组;②IL-1β+IFN-β+DXM组;③IL-1β+IFN-γ+T4组;④T4组;⑤DXM组;⑥对照组(DMEM).ELISA法检测培养上清IL-4、IFN-γ水平,硝酸还原酶法检测上清一氧化氮水平,化学发光法检测上清胰岛素水平.结果 ①IL-1β+IFN-γ刺激的NIT-1细胞分泌IL-4水平较其他各组减少(P<0.01),IFN-γ分泌比其他各组增多(P<0.01),IL-4/IFN-γ比其他各组降低(P<0.01).②T4+IL-1β+IFN-γ刺激的NIT-1细胞与IL-1β+IFN-γ刺激组相比,分泌IL-47k平增高(P<0.01),IFN-γ减少(P<0.01),IL-4/IFN-γ增高(P<0.01).③IL-1β+IFN-γ刺激的NIT-1细胞分泌NO较其他各组增高(P<0.01),胰岛素分泌减少(vs IL-1β+IFN-γ+T4 组、IL-1β+IFN-γ+DXM组,P<0.05;vs T4组、DXM组、对照组,P<0.01).④T4+IL-1β+IFN-γ刺激的NIT-1细胞与IL-1β+IFN-γ组相比,分泌NO水平减少(P<0.01),Ins增加(P<0.05);与IL-1β+IFN-γ+DXM组相比,NO分泌减少(P<0.05).结论 T4可减轻IL-1β+IFN-γ对NIT细胞的损伤作用,保护NIT细胞的胰岛素分泌功能.     

环孢素A联合雷公藤单体T4对人肾小球系膜细胞Ⅳ型胶原合？…

目的 探讨环孢素Ａ（ＣｓＡ）、雷公藤单体Ｔ４单独鄞艇对肾小球系膜基质合成的影响及可能机制。方法用ＥＬＩＳＡ法测定人系膜细胞培养上清Ⅳ型胶原含量用ＲＴ－ＰＣＲ法测定人肾小球系膜细胞Ⅳ型胶原α１ｍＲＮＡ、转化生长因子β１ＴＧＦβ１）ｍＲＮＡ的表达。结果 ＣｓＡ可双向扁队系膜细胞Ⅳ型胶原的合成,ＣｓＡ１．０μｇ／ｍＬ为促进作用,ＣｓＡ０．０１￣０．１μｇ／ｍｌ为抑制效应。Ｔ４剂量依赖性促进Ⅳ型胶原产生。     

雷公藤单体（T4）与棉酚抗生育机理及毒性作用的比较

喂服雷公藤单体(T_4)0.05mg/kg/d6周后,大鼠生精作用及晚期精子细胞碱性核蛋白转换与替代受到抑制程度均较喂服棉酚组明显。实验组附睾上皮腔缘部γ-GT,ALP出现成簇的阳性沉淀。附睾尾部精子头尾断裂,断端卷曲,尾部纵行粗纤维脱位,线粒体LDH,LDH-X,MDH受到抑制。T_4对肾脏、肝脏各种酶虽有轻度影响但没有引起酶活性明显的变化。T_4对内脏的影响较棉酚轻,但致雄性不育的效果比较明显。本研究提示T_4是一种有发展前途的男性抗生育药物。     

精子顶体酶活性检测方法研究

本文报告检测精子顶体酶活性的方法，是以Ｎａ一苯甲酰一ＤＬ一精氨酸一ｐ一硝酰基苯胺（ＢＮＰＮＡ）为底物，检测新鲜去精浆精子顶体酶活性。文中分析了实验的温度、时间、反应体系中精子浓度等因素对实验结果的影响，提出了最佳实验条件及注意事项。     

线粒体活性对人类精子活动力的影响

目的:分析线粒体活性对人类精子活动力的影响。方法:以线粒体特异性荧光染料——mitotracker deep red 633(MTDR对不同活力的精子进行染色,然后用流式细胞术测定精子线粒体活性(即MTDR荧光强度值)。用雷帕霉素(rapamycin,RP)和羟氯喹(hydroxychloroquineon,HCQ)调控精子活性水平,测定精子活动力的变化。结果:MTDR荧光强度值与前向运动速率(progressive motility,PR)不相关(r=0.182,P=0.268)。5 nmol/L和100 nmol/L的RP均可明显降低线粒体活性,50μmol/L HCQ可明显提高线粒体活性(P<0.05),但它们对精子活动力影响都不明显(P>0.05)。结论:线粒体活性对人类精子活力影响不明显。     

三种冷冻保护剂对人精子活力及生育潜力影响的研究

目的 通过比较甘油、甘油－卵黄－柠檬酸钠（GYG）和甘油－卵黄－柠檬酸钠－L－谷氨酰胺（GYCG）三种冷冻保护剂（CPM）的冷冻保护效果,旨在寻求简单、安全、有效、经济的精子冻贮方法。方法 应用甘油、GYG和GYCG三种冷冻保护剂（CPM）,通过冻贮前后精液常规分析,精尾低渗肿胀率（HOSR）、精子穿卵率（SPR）等精子功能的检测指标评价三种CPM的冷冻保护效果。结果 三种CPM对精子功能的冷冻保护作用各不相同,但GYCG较其他两种CPM具有更显著的保护人精子功能的作用。结论 在三种CPM中,GYCG的冷冻保护效果明显优于GYC和单一甘油,预示应用GYCG作为CPM可使人精子保持较高的生育潜力,具有安全、价廉、简单等优点,适合在我国推广应用。     

人精液的冻贮研究

目的 研究在Ｔ－Ｇ型冷冻保护剂（Ｃｒｙｏｐｒｅｓｅｒｖａｔｉｖｅ ｍｅｄｉｕｍ,ＣＰＭ）作用下,速缓冻贮法对人精子结构和功能的影响。方法 随机双盲对照,将４５份正常精液随机分组,加与不加ＣＰＭ,以速缓冷冻法分别进行冻贮,冻贮前后分别进行常规分析、低渗肿胀试验、穿卵试验、超微结构观察及精子染色体分析。结果 未加ＣＰＭ组冻贮后的精液未见有精子复苏,经冷冻保存的精子质量明显降低,缓冻法对精子的影响显著小     

不同冷冻保护剂对人精子染色体及超微结构影响的研究

目的 旨在了解不同冷冻保护剂（CPM）对人精子染色体畸变率及精子超微结构相对正常精子百分率的影响。方法 应用甘油、甘油－卵黄－柠檬酸钠（GYC）及甘油－卵黄－柠檬酸钠－L－谷氨酰胺（GYCG）三种冷冻保护剂，检测冻贮前后精子染色体畸变率和超微结构相对正常的精子百分率。结果 （1）精子染色体畸变率及精子性染色体的比例在三种冷冻保护剂冷冻前后均无显著改变；（2）在三种冷冻保护剂组冷冻复温后，精子超微结构相对正常的精子百分率显著下降，但GYCG组高于甘油、GYC组。结论 本研究中三种冷冻保护剂不会增加精子染色体畸变率，也不会引起精子性染色体比例失衡，GYCG较其他两种冷冻保护剂具有更显著的保持人精子结构的作用。