颈部涂抹双氯芬酸乳胶剂辅助治疗急性咽部感染60例

目的：观察颈部涂抹双氯芬酸乳胶剂辅助治疗急性咽部感染的疗效。方法：抽取病例100例，随机分为治疗组和对照组。治疗组60例常规治疗加涂抹双氯芬酸乳胶剂，对照组40例只作常规治疗。结果：双氯芬酸涂抹颈部对急性咽部感染有明显疗效。结论：双氯芬酸乳胶剂颈部涂抹可作为急性咽部感染的辅助疗法。     

推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎（OA）的疗效。方法将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例。对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用。     

推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效观察

目的 探讨推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎(OA)的疗效.方法 将38例膝关节OA患者随机分为治疗组20例和对照组18例.对照组给予推拿治疗,治疗组在对照组基础上涂抹双氯芬酸二乙胺乳胶剂,15d为1个疗程,连续治疗2个疗程.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为95.0%高于对照组的83.3%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 推拿联合双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节OA疗效显著,值得临床推广应用.     

复方七叶皂苷钠凝胶治疗损伤性及炎症性软组织肿痛30例

目的:评价复方七叶皂苷钠凝胶对损伤性或炎症性软组织肿痛的有效性及安全性.方法:60例损伤性或炎症性软组织肿痛患者,随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组采用复方七叶皂苷钠凝胶,对照组采用双氯芬酸二乙胺乳胶剂,将药物涂于患处,每次3～4min,tid.用药前即刻,用药后每日1次,共3d,对以下观察指标进行评价:疼痛(休息痛、活动痛、压痛)、软组织肿胀程度、肿胀面积及不良反应和耐受性.结果:2组在改善疼痛方面差异无显著性(P＞0.05);但对消除肿胀程度及肿胀面积方面,2组差异有显著性(P＜0.05);治疗组未发现不良反应,对照组有1例出现用药部位皮疹.结论:复方七叶皂苷钠凝胶在改善损伤性或炎症性疼痛方面疗效与双氯芬酸二乙胺乳胶剂相当;在改善软组织肿胀程度、促进肿胀面积消退方面优于双氯芬酸二乙胺乳胶剂,且用药安全性好.     

复方七叶皂苷(128例)与双氯芬酸(101例)治疗急性软组织挫伤的比较

目的 :观察复方七叶皂苷凝胶治疗急性软组织挫伤的疗效 ,并与双氯芬酸凝胶比较。方法 :2 2 9例急性软组织挫伤病人 ,男性 16 9例 ,女性 6 0例 ,年龄 (32±s 14 )a ,14～ 72a ,分成 2组。治疗组12 8例 ,于受伤部位涂抹复方七叶皂苷凝胶 ,bid ;对照组 10 1例 ,于受伤部位涂抹双氯芬酸凝胶 ,bid。 2组疗程均为 7d ,分别观察 2组病人用药前后疼痛、肿胀、红热、功能障碍等症状体征。结果 :治疗组显效率 81.2 % (10 4 / 12 8) ,总有效率 93.0 % (119/12 8) ,对照组显效率 9.9% (10 / 10 1) ,总有效率82 .2 % (83/ 10 1)。 2组疗效差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。结论 :复方七叶皂苷凝胶外用治疗急性软组织挫伤疗效显著 ,优于双氯芬酸凝胶。     

局部双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察

目的:观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:分析2009年5月—2010年6月间使用双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗的142例膝关节骨性关节炎患者的临床资料,观察前后症状的改善情况,评价双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎的疗效。结果:患者142例,治疗5 d后观察总有效率81.7%;10 d后观察总有效率90.1%。局部外用双氯芬酸二乙胺乳胶剂的同时应用硫酸氨基葡萄糖或玻璃酸钠疗效佳。结论:局部外用双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗膝关节骨性关节炎疗效肯定。     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂和双氯芬酸钠肠溶片治疗肌筋膜疼痛综合征的疗效比较

目的比较双氯芬酸二乙胺乳胶剂和双氯芬酸钠肠溶片治疗肌筋膜疼痛综合征的临床疗效。方法选择肌筋膜疼痛综合征患者80例,随机分为双氯芬酸二乙胺乳胶剂治疗组(外用组)和双氯芬酸钠肠溶片口服治疗组(口服组)。所有患者治疗前及治疗后1周、2周、3周分别进行VAS评分,并记录药物的不良反应。结果各组治疗前后的VAS评分组内比较差异有统计学意义(P<0.01),组间比较无明显差异(P>0.05);外用组不良反应少且轻微,明显低于口服组(P<0.01)。结论双氯芬酸外用乳胶剂治疗肌筋膜疼痛综合征疗效好,不良反应小。     

双氯芬酸对创伤病人的镇痛效果

目的 :观察双氯芬酸对创伤病人的镇痛作用。方法 :急诊随机选择轻度创伤 (ISS≤ 4 )病人 30例 ,将损伤部位及损伤性质相同的病人配对随机分入双氯芬酸治疗组及对照组。治疗组加用双氯芬酸 50mg ,po ,tid ,2组病人的其他治疗相同 (骨折病人口服维生素D丸 2粒 ,bid ,益钙灵 0 .3g ,bid ,维生素C 0 .1g ,tid。关节扭伤病人局部用当归、红花等中草药熏洗及红花油擦剂。用 10 0_mm观察量表疼痛分级法分别测定 2组病人伤后及治疗 3d时的痛值。结果 :治疗 3d后 2组病人的痛值变化具有统计学意义 (P <0 .0 5)。结论 :双氯芬酸对轻度创伤病人具良好的止痛作用     

双氯芬酸二乙胺乳胶剂与布洛芬片治疗急性软组织痛的临床观察

目的观察双氯芬酸二乙胺乳胶剂(扶他林)与布洛芬片治疗急性软组织损伤疼痛的疗效。方法 117例局部软组织急性损伤所致轻中度疼痛的成人患者,其中扶他林组62例,布洛芬片组55例。扶他林组予局部外涂扶他林乳胶剂2～4 g/次,4次/d;布洛芬片组予口服布洛芬片0.2 g,3次/d,疗程不超过5 d。结果扶他林组与布洛芬片组患者的疼痛治疗显效率和有效率均差异无统计学意义(P>0.05),而不良反应发生率扶他林组低于布洛芬片组(P<0.05)。结论扶他林乳胶剂与布洛芬片对急性软组织损伤所致轻中度疼痛均有良好疗效。     

吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎多中心对照临床研究

目的：观察吡罗昔康透皮控释贴片治疗骨关节炎的疗效和安全性.方法：研究采用多中心、随机、单盲、阳性药（双氯芬酸乳胶）平行对照.230例膝骨关节炎患者分为两组,吡罗昔康贴片组116例,双氯芬酸乳胶组114例.吡罗昔康贴片2日一贴,贴于患处,双氯芬酸乳胶涂于患处,tid,连续使用14 d.主要疗效指标为靶部位休息痛和活动痛VAS评分.次要疗效指标为疗效的综合评价,患者对疗效的总体评价,药物起效时间,疼痛消失时间,肿胀和压痛评分变化.安全性指标为血尿常规、肝肾功能、心电图等和用药部位皮肤的刺激性及全身不良反应.结果：（FAS人群）试验组和对照组的休息痛VAS评分分别下降了2.43和1.14分（P＜0.05）.两组活动痛VAS评分分别下降了3.41和1.99分（P＜0.05）.疗效综合评价两组的有效率分别为71.55%和51.75%（P＜0.05）.患者对疗效的综合评价两组分别为92.24%和77.88%（P＜0.05）.两组首次给药后疼痛缓解率、压痛评分和肿胀评分的变化有统计学差异.两组疼痛消失时间无统计学差异.安全性指标两组无统计学差异.PP分析结果和FAS结果一致.结论：吡罗昔康贴片治疗骨关节炎在多项疗效指标结果优于双氯芬酸乳胶剂,安全性与双氯芬酸乳胶剂相似.     

氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎

目的 :观察氟比洛芬治疗类风湿关节炎、骨关节炎及强直性脊柱炎的疗效和不良反应。方法 :80例类风湿关节炎病人随机分为氟比洛芬组 50例 ,双氯芬酸组 30例。 4 0例骨关节炎病人分为氟比洛芬组 2 0例 ,双氯芬酸组 2 0例。氟比洛芬组口服氟比洛芬 50mg ,po ,tid× 4wk ;双氯芬酸组口服双氯芬酸 2 5mg ,po ,tid× 4wk。 38例强直性脊柱炎均为氟比洛芬组 ,口服氟比洛芬 10 0mg ,po ,tid×4wk。结果 :在氟比洛芬组中类风湿关节炎组和骨关节炎组的疗效分别为 86%和 85% ,双氯芬酸组为87%和 80 % ,2组差异无显著意义 (P >0 .0 5)。强直性脊柱炎组的疗效为 79%。不良反应发生率氟比洛芬组和双氯芬酸组分别为 19%和 30 % ,氟比洛芬组明显低于双氯芬酸组 (P <0 .0 5)。结论 :氟比洛芬是一种安全有效的新型非甾体消炎止痛药     

非洛地平治疗肺心病心力衰竭

目的：观察常规疗法加非洛地平治疗肺心病心力衰竭的疗效和安全性。方法：肺心病心力衰竭病人 ５０例（男性 ４０例,女性 １０例;年龄 ６８ａ± ｓ8ａ）,在常规治疗基础上,加用非洛地平５mg,po,ｑｄ,连用 ７ ｄ。另有常规治疗组 ５０例（男性 ３８例,女性 １２例;年龄 ６５ ａ± ７ ａ）,仅用吸氧、抗感染、改善通气等常规处理。结果：治疗７ｄ后非洛地平组总有效率 ９８％与常规治疗对照组 ４６％比较,差别有非常显著意义（ Ｐ＜ ０． ０１）, ２组均未发现严重不良反应。结论：非洛地平治疗肺心病心力衰竭疗效优于常规治疗组。     

奥曲肽对脑出血并发上消化道出血的疗效

目的 :观察奥曲肽对脑出血并发上消化道出血的疗效。方法 :78例脑出血病人随机分为第 1组 2 7例 ,第 2组 2 5例 ,第 3组 2 6例。全部病人按常规方案治疗脑出血。第 1组加用奥曲肽 (首剂0 .1mg ,iv ,继后 0 .3mg ,ivgtt ,qd) ,疗程 3d。第 2组加用法莫替丁 (40mg ,ivgtt ,qd) ,疗程 7d。第 3组不用奥曲肽或法莫替丁。观察上消化道出血和死亡的发生例数。结果 :第 1组的上消化道出血及死亡发生率显著低于第 3组 (7%和 7%vs 38%和31% ) ,P <0 .0 1。第 2组与第 3组的上消化道出血发生率 (12 %vs 38% ) ,P <0 .0 5。第 1组与第 2组出血率和死亡率 (7% ,7%vs 12 % ,8% ) ,P >0 .0 5。结论 :奥曲肽能较好地治疗脑出血并发上消化道出血     

慢性肺原性心脏病急性发作期64例加用川芎嗪治疗的疗效

目的：观察６４例（男性３５例，女性２９例；年龄６５±ｓ８ａ）慢性肺原性心脏病急性发作期在常规疗法基础上加用川芎嗪的疗效。方法：在常规疗法基础上加用川芎嗪３６０ｍｇ于１０％葡萄糖液２５０ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，１０ｄ为一个疗程。另有对照组４５例（男性２４例，女性２１例；年龄６２±６ａ）单用控制感染、法痰、平喘等常规疗法，１０ｄ为一个疗程。结果：治疗组血液流变学及动脉血气分析均显著好转（Ｐ＜０．０１），而对照组改善不明显（Ｐ＞０．０５）。２组副作用均小。结论：加用川芎嗪疗效满意。     

加用1，6－二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期76例

目的：评价１，６－二磷酸果糖治疗慢性肺心病急性发作期的疗效。方法：治疗组７６例（男性４２例，女性３４例，年龄６３±ｓ８ａ），在用控制感染、祛痰、吸氧、平喘等治疗基础（常规疗法）上加用１，６－二磷酸果糖５ｇ静脉滴注，ｂｉｄ，７ｄ为一个疗程。另设对照组６２例（男性３４例，女性２８例；年龄６１±７ａ），仅用常规疗法，７ｄ为一个疗程。结果：前者总有效率８３％，后者５５％，差异非常显著（Ｐ＜０．０１）；前者动脉血气分析与血液流变学均显著改善（Ｐ＜０．０１），后者改善不明显（Ｐ＞０．０５）。未见不良反应。结论：加用１，６－二磷酸果糖疗效满意。     

吲哚美辛对急性颅脑损伤颅内压的影响

目的：探讨吲哚美辛对急性颅脑损伤颅内压（ＩＣＰ）的影响。方法：急性颅脑损伤病人３０例（男性２１例，女性９例；年龄３２±ｓ９ａ），在常规治疗（２０％甘露醇、细胞色素Ｃ、脑活素静脉滴注）基础上采用吲哚美辛片２５ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ，共７ｄ；另设急性颅脑损伤病人３０例（男性２０例，女性１０例；年龄３１±８ａ）仅用常规治疗作对照。分别测定２组治疗前后ＩＣＰ和格拉斯哥昏迷分级表（ＧＣＳ）计分的变化。结果：治疗７ｄ后，前组ＩＣＰ显著低于后组（Ｐ＜０．０１），而ＧＣＳ计分前组显著高于后组（Ｐ＜０．０５）。结论：吲哚美辛具有降低急性颅脑损伤ＩＣＰ和促进脑功能恢复的作用。     

萘丁美酮治疗类风湿关节炎

目的 :评估萘丁美酮对类风湿关节炎 (RA)的疗效和安全性。方法 :76例RA病人分 2组 ,萘丁美酮组 4 6例 ,男性 14例 ,女性 32例 ,年龄 4 5a±s 11a(2 2～ 68a) ,给萘丁美酮片 1g ,po ,qd× 4wk。双氯芬酸组 30例 ,男性 6例 ,女性 2 4例 ,年龄 4 4a± 10a(2 6～ 64a) ,给双氯芬酸 5 0mg ,po ,qd× 4wk。观察其临床疗效、实验室指标和不良反应。结果 :萘丁美酮组总有效率为 91% ,明显高于双氯芬酸组 (73% ,P <0 .0 5 ) ,2组治疗后临床各指标均有明显改善 (P <0 .0 1) ,萘丁美酮组不良反应为 15 % ,明显低于双氯芬酸组 (37% ,P <0 .0 5 )。结论 :萘丁美酮对RA具有良好疗效和较低的不良反应     

蒙脱石和氯己定治疗复发性口腔溃疡

目的：观察蒙脱石治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法：复发性口腔溃疡病人１０２ 例,随机分成３组。蒙脱石组３２ 例（ 男性１４ 例,女性１８ 例,年龄３２ ａ ±ｓ １０ ａ） , 喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ 于溃疡处,每日４ 次;氯己定组３４ 例（ 男性１６ 例,女性１８ 例,年龄３２ ａ ±９ ａ） ,用２ ％ 氯己定液漱口,每日４ 次;蒙脱石加氯己定组３６ 例（ 男性１６ 例,女性２０ 例,年龄３２ ａ ±１１ ａ） ,先用２ ％ 氯己定液漱口,然后再喷蒙脱石０ ．１ ～０ ．２ ｇ , 每日４ 次。３ 组疗程均为４ ｄ 。结果：蒙脱石组与氯己定组的总有效率分别为８１ ％ 和８５ ％ ,２ 组比较差异无显著意义（ Ｐ＞ ０ ．０５） , 而蒙脱 石加氯己定组的总有效率为９７ ％ ,分别与上述２ 组比较差异有显著意义（ Ｐ＜ ０ ．０５） 。结论：蒙脱石对治疗复发性口腔溃疡有效,与氯己定合用疗效更佳。     

国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病173例

目的 :评价国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病的临床疗效与安全性。方法 :国产蒙脱石组 (国产组 )成人 12 3例 (男性 70例 ,女性 53例 ,年龄 4 6a±s 16a) ,小儿 50例 (男性 36例 ,女性 14例 ,年龄 2 8mo± 2 3mo) ;进口蒙脱石组 (进口组 ) ,成人 80例(男性 36例 ,女性 4 4例 ,年龄 4 5a± 16a) ,小儿 52例 (男性 34例 ,女性 18例 ,年龄 2 6mo± 2 3mo) ,2组用药剂量相同 ( 6mo～ 1a :3g·d- 1,1～ 2a :3～ 6g·d- 1,2a～成人 :9g·d- 1,每日分 3次口服 )均首剂量加倍 ,疗程 3d。结果 :国产组成人有效率为91.9% ,进口组有效率为 98% ;国产组小儿有效率为 96% ,进口组有效率为 96%。 2组有效率相近。不良反应发生率 ,国产组成人为 4 .0 % ,小儿为 4% ,进口组成人为 4 % ,小儿为 2 % ,2组相比 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5)。结论 :国产蒙脱石治疗急性腹泻疾病有效率高 ,不良反应少且轻微 ,是一种安全有效的药物     

合并不同剂量奥扎格雷治疗急性脑梗死191例

目的 :探讨不同剂量奥扎格雷治疗急性脑梗死的临床药物剂量效应关系。方法 :2 86例急性脑梗死病人分成 3组。在常规治疗(吡拉西坦 ,维生素E ,胞磷胆碱 ,血栓通等 )基础上 ,治疗Ⅰ组 :男性5 4例 ,女性 42例 ,年龄 (5 4±s 8)a,给奥扎格雷 80mg ,iv ,gtt,bid ,1 0d;治疗Ⅱ组 :男性 5 7例 ,女性 3 8例 ,年龄 (5 4±8)a,给奥扎格雷 40mg ,iv,gtt,bid,1 0d ;对照组 :男性 5 5例 ,女性 40例 ,年龄 (5 4± 7)a,仅用常规治疗。结果 :治疗Ⅰ组总有效率 97% ,治疗Ⅱ组总有效率 96% ,对照组总有效率 81 % ,3组间疗效比较经Ridit分析 ,治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组与对照组临床疗效比较均有非常明显差异 (P <0 .0 1 ) ,而治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较 ,差异不显著 (P >0 .0 5 ) ,治疗组除少数病人出现皮下瘀血、血尿外 ,未出现严重并发症。结论 :小剂量奥扎格雷治疗急性脑梗死亦有肯定疗效。