经典瞬时受体电位通道1在胃癌组织中的表达及其生物学意义

目的 研究胃癌组织中经典瞬时受体电位通道1(transient receptor potential canonical,TRPC1)的表达及TRPC1沉默对胃癌细胞的生物学效应.方法 收集咸宁市中心医院2015年1月至2018年4月93例手术切除的胃癌和癌旁组织标本,免疫组化检测上述标本中TRPC1的表达,分析其与病...     

CXCR4在胃癌中的表达及其意义

目的:研究趋化因子受体CXCR4在胃癌中的表达,探讨其与淋巴结、肝转移及预后的关系。方法:免疫组化法检测胃癌原发灶、正常胃黏膜组织、淋巴结转移癌组织以及肝转移组织CXCR4表达情况。RT-PCR检测其CXCR4mRNA在4株胃癌细胞株中的表达。结果:正常胃黏膜组织、胃癌组织、淋巴结转移癌组织以及肝转移组织中CXCR4阳性率分别为15.5%、51.5%、72.2%、73.5%;转移组织阳性表达率明显高于原发肿瘤。CXCR4mRNA高表达于2株人胃癌细胞株。胃癌组织CXCR4阳性表达率与TNM临床分期、淋巴结转移、肝转移密切相关(P<0.05),而与患者年龄、性别、肿瘤所在部位及病理分化程度无关。CXCR4阳性表达组3年生存率明显低于阴性表达组(P<0.05)。结论:CXCR4阳性表达与胃癌的淋巴结、肝转移有关,有助于预后判断。     

ADAMTS7在人胃癌中的表达及临床意义

目的：利用生物信息学方法分析含Ⅰ型血小板结合蛋白基序的解聚蛋白样金属蛋白酶7(ADAMTS7)在人胃癌中的表达及临床意义,并进一步预测其可能的作用机制。方法：从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载ADAMTS7基因表达数据及临床数据,应用R软件对数据整理比较其在不同肿瘤组织中的表达情况;对差异基因批量化生存分析、独立预后分析及绘制列线图;分析ADAMTS7基因表达与胃癌不同临床病理特征的相关性及对患者预后的影响;应用基因集富集分析(GSEA)对目的基因行富集分析,预测目的基因调控胃癌进展及预后可能的机制。结果：ADAMTS7在不同种类肿瘤中表达不同,其表达水平一般上调。其中,ADAMTS7在胃癌组织中显著高表达。生存分析表明,ADAMTS7高表达患者具有较差的总生存率及较差的疾病特异性生存率。多因素Cox回归分析显示ADAMTS7高表达、N3期、年龄大于65岁及残余肿瘤是胃癌患者预后较差的因素。基因集富集分析结果表明MAPK信号通路和Hedgehog信号通路可能是ADAMTS7高表达影响胃癌的机制。结论：ADAMTS7高表达水平在胃癌发生发展过程中可能起着重要作用,有望为胃癌诊治和预后...     

缺氧诱导因子-1α在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨缺氧诱导因子1α(HIF1α)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法,检测74例经手术切除的人体胃癌组织(术前均未行放疗及化疗)中HIF1α的表达。结果HIF1α主要表达于胃癌细胞浆及胞核,肿瘤间质细胞也可见少量表达,肿瘤坏死区周围及肿瘤浸润边缘部的癌细胞HIF1α表达明显增多。HIF1α的表达强度与细胞分化程度(P<0.05)、胃癌淋巴结转移(P<0.05)及预后(P<0.01)有关,而与病人年龄、性别及原发肿瘤大小均无关。其阳性强度随癌细胞分化程度的降低、淋巴结转移、术后生存期短而增高。结论HIF1α可作为评估胃癌淋巴结转移和预后的重要指标。     

TMSG1在胃癌中的表达及其临床意义

目的探讨TMSG1在胃癌中的表达与临床病理因素及预后的关系。方法采用免疫组化SP法检测胃癌及胃良性疾病的TMSG1的蛋白表达,分析与临床病理因素的关系,并完成术后的长期随访。结果 TMSG1的蛋白表达与患者的淋巴结转移,肿瘤分期密切相关(P<0.05),而与患者的年龄、肿瘤的大小、肿瘤的分级及肿瘤的类型无关(P>0.05),且TMSG1表达阳性患者的总生存期及无病生成期都明显高于阴性患者(P<0.05),多因素COX分析提示TMSG1是患者的一个独立的预后因素。结论 TMSG1在胃癌的疾病进展中起到非常重要的作用,是分析胃癌患者的一个预后指标。     

利用生物信息学方法分析IscA1基因在肝细胞癌中的表达意义

通过研究IscA1在肝癌中的表达、临床数据、功能分析以及与肿瘤免疫关系,探讨IscA1在肝癌中的重要作用。使用TIMER2数据库分析IscA1在肝癌组织和正常组织中的表达差异以及与肿瘤免疫浸润的关系,使用GEPIA2数据库分析IscA1对肝癌患者总生存期和无病生存期的影响,分析IscA1与临床分期的关系,使用LinkedOmics数据库进行功能富集分析,使用TISIDB数据库分析IscA1与肿瘤免疫分子的关系。结果显示IscA1在肝癌以及胆管癌、头颈部鳞状细胞癌等显著高表达,在乳腺浸润癌、结肠癌、多形成性胶质细胞瘤、肾嫌色细胞癌等显著低表达。IscA1随着肿瘤分期表达水平显著升高。IscA1高表达降低总生存期和无病生存期,可能与不良预后相关。通过功能富集分析,提示IscA1可能通过脂肪酸降解、精氨酸生物合成、苯丙氨酸代谢、TCA循环参与肝癌的进展。IscA1的分子功能主要涉及到基因表达、核糖体、酶活性等。IscA1表达水平与肿瘤免疫细胞浸润水平密切相关,尤其与中性粒细胞相关性最强。IscA1与多种免疫抑制因子、免疫刺激因子以及MHC分子存在相关性。IscA1在肝癌中高表达,与患者不良预...     

葡萄糖调节蛋白-78在胃癌组织中的表达变化及其意义

目的探讨葡萄糖调节蛋白-78(GRP-78)在胃癌组织中的表达水平及与胃癌患者的临床病理特征、远期预后的关系。方法收集本院手术切除后病理检查确诊的92例胃癌患者的癌组织及同期本院内镜活检为正常胃组织的标本45例,分别采用免疫组织化学法检测GRP-78蛋白的表达情况;同时分析GRP-78与患者的临床病理特征、远期预后的关系。结果胃癌组织的GRP-78阳性表达率70.7%显著高于正常胃组织的13.3%且差异均具有统计学意义(P<0.05)。胃癌患者的GRP-78阳性表达情况与肿瘤的分化程度、肿瘤直径、TNM临床分期、发生淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05);与患者的年龄、性别、肿瘤浸润深度无关(P>0.05)。GRP-78表达阳性的患者65例中,随访60个月,结果存活24例(36.9%),GRP-78表达阴性的患者存活17例(63.0%),2组患者的5年生存率比较差异具有统计学意义(P<0.05);GRP-78表达阴性的患者的中位生存时间56.57个月显著长于GRP-78表达阳性的患者50.67个月(Log-rankχ~2=5.849,P=0.016)。结论 GRP-78在胃癌组织中的表达阳性率高于正常胃组织,同时在胃癌进展中发挥重要作用,对患者的远期预后会造成不利影响。     

DNA修复基因XRCC1在胃癌中的表达及意义

目的探讨DNA修复基因XRCC1在胃癌中的表达及意义。方法用免疫组化方法检测胃癌组织、远癌组织及肠上皮化生组织中XRCC1的蛋白表达。结果 3组XRCC1在胃癌组织中的表达水平间,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 XRCC1在胃癌组织中表达异常,提示其在胃癌发生过程中可能起重要作用。     

基于数据挖掘分析SLC22A1基因在肝细胞癌组织中的表达及其预后意义

目的探讨阳离子转运蛋白1(SLC22A1)基因在肝细胞癌中的表达情况和预后意义。方法用The Human Protein Atlas(HAP)数据库分析SLC22A1蛋白在肝细胞癌中的表达情况。利用Oncomine和GEPIA数据库分析SLC22A1基因在肝细胞癌和肝正常组织中的表达水平。利用GEPIA和Linked Omics数据库分析SLC22A1基因与肝细胞癌患者临床相关性:总生存期(OS)、无瘤生存期(DFS)、病理分期和种族。采用Metascape在线工具对SLC22A1相关基因进行功能和通路富集分析。结果 LC22A1蛋白和m RNA在肝细胞癌组织中显著低于正常组织,且与肝细胞癌预后呈正相关(P0.001)。肝细胞癌中SLC22A1基因表达水平与预后、病理分期存在显著差异性(P0.05),与种族无相关性。功能富集分析显示,SLC22A1基因通过影响小分子分解代谢过程、对异源生物刺激的反应和有机酸生物合成过程等发挥作用。通路富集分析显示,SLC22A1基因通过作用于过氧化物酶体、脂肪酸降解和精氨酸和脯氨酸代谢等通路起作用。结论细胞癌组织中SLC22A1蛋白和m RNA表达水平均显著低于肝正常组织,其表达情况与肝细胞癌预后存在显著关联,提示SLC22A1可能成为评估肝细胞癌预后的指标和研发肝细胞癌相关靶向药物的候选靶点,为肝细胞癌研究提供新研究思路。     

促性激素释放激素受体与表皮生长因子受体在胃癌组织中的表达及意义

目的 探讨促性激素释放激素受体(GnRHR)和表皮生长因子受体(EGFR)在胃癌组织中的表达及临床意义.方法 应用免疫组织化学SP及原位定量法,对31例胃癌组织中GnRHR、EGFR的表达进行检测及半定量分析.结果 胃癌不同分化程度的癌组织均显示GnRHR和EGFR阳性免疫反应,GnRHR表达阳性28例(90.32％),EGFR表达阳性15例(48.39％),原位定量显示GnRHR的表达高分化14例、中分化9例、低分化5例,随着组织分化程度增高而增高;EGFR的表达高分化3例、中分化5例、低分化7例,随着组织分化程度增高而降低(P＜0.05),并且GnRHR较EGFR阳性免疫反应强.结论 GnRHR与EGFR的表达量可能与胃癌的发生及发展有关.     

ERO1L蛋白在胃癌组织中表达水平变化及临床意义

目的 探讨了内质网氧化物蛋白(ERO1L)在胃癌组织中的表达变化以及与患者预后的关系.方法 选取2009年6月—2011年6月接受胃癌根治术的128例患者的胃癌组织作为研究对象,并选择相同患者的癌旁无病变组织作为对照.采用实施荧光定量PCR、Western blot和免疫组织化学分析肿瘤组织和癌旁组织ERO1L mRNA和蛋白质表达水平.并分析ERO1L蛋白的表达水平与胃癌患者预后的关系.结果 与癌旁组织比较,胃癌组织中ERO1L mRNA和蛋白质水平明显增加(P<0.05).ERO1L蛋白主要表达于细胞质中,经评定其中102例ERO1L表达呈阳性,26例表达呈阴性.ERO1L阳性组患者术后1、3和5年的累积生存率明显低于阴性组(P<0.05).结论 ERO1L在胃癌组织中呈高表达状态,并与患者预后密切相关.     

Kindlin-2在胃癌组织中的表达及其与肿瘤侵袭转移的关系

目的探讨胃癌组织中Kindlin-2的表达及其与肿瘤侵袭转移和预后的关系。方法连续收集50例胃癌患者手术切除的胃癌及相应癌旁组织标本,应用蛋白印迹进法及定时定量聚合酶链反应检测Kindlin-2在蛋白水平及RNA水平的表达,并分析其与胃癌患者临床病理指标及预后的相关性。结果Kindlin-2在胃癌组织中的表达水平明显高于癌旁组织[（0．421±0．334）比（0．137±0．016）],差异有统计学意义（P=0．012）。胃癌组织Kindlin-2／[3-actinmRNA的表达水平明显高于癌旁组织[（1．05±0．20）比（0．77±0．14）],差异有统计学意义（P=0．034）。Kindlin-2蛋白表达水平与患者年龄、性别和肿瘤分化程度无明显关系。肿瘤侵犯深度为T3-4患者（12例）的Kindlin-2表达明显高于T1-2（38例）患者。N3、N3期患者（分别为14、13例）的Kindlin-2表达水平明显高于N,期患者（23例）,差异有统计学意义（P=0．013）。TNM综合分期为Ⅲ-Ⅳ期的患者Kindlin-2表达水平明显高于I～Ⅱ期的患者（12例）,差异有统计学意义（P=0．016）。Kindlin-2高表达胃癌患者（27例）平均生存时间明显短于低表达患者（23例）[（23-4-4）个月比（65-4-10）个月],差异有统计学意义（P=0．017）。Kindlin-2高表达胃癌患者无病生存时间亦短于低表达患者[（12±4）个月比（55±10）个月],差异有统计学意义（P=0．019）。结论Kindlin-2可能在胃癌发生发展中起重要作用,并且可能成为靶向治疗及评估胃癌患者预后的指标。     

微管相关蛋白样激酶 1在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的研究微管相关蛋白样激酶 1(doublecortin?like kinase 1,DCLK1)在胃癌组织中的表达及其临床意义。方法回顾性分析 2006年 5月至 2011年 7月在河南省人民医院住院治疗的 267例胃癌病人临床病理资料,免疫组化染色法检测 267例胃癌组织和 138例癌旁正常组织中 DCLK1的表达,分析 DCLK1表达与胃癌病人临床病理特征之间的关系, Cox风险回归模型回归分析影响胃癌病人预后生存的影响因素, Kaplan?Meier法绘制不同 DCLK1表达水平病人的 5年总体生存和无复发生存曲线, Log?rank法比较 5年总体生存和无复发生存的差异。结果 DCLK1在胃癌组织中的高表达率 71.9%(192/267)高于癌旁正常组织 26.1%(36/138)。单因素分析显示 DCLK1高表达与病人性别、年龄,肿瘤大小,位置等临床病理因素之间无显著关联(P＞0.05)与肿瘤分化程度、浸润深度、神经侵犯、脉管侵犯、淋巴转移及临床分期等临床病理因素之间有关( P＜0.05)。 Cox回归分析显示,DCLK1高表达、临床分期和肿瘤分化程度是胃癌病人总生存率和无复发生存率的独立影响因素( P＜0.05)。 Kaplan?Meier生存分析显示, DCLK1高表达的胃癌病人的总生存率和无复发生存率较低( P＜0.05)。结论 DCLK1在胃癌组织中高表达是胃癌病人预后生存的独立影响因素。     

miR-451在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的研究mi R-451在胃癌组织中的表达并探讨其临床意义。方法收集胃癌组织标本92例,癌旁正常组织47例,制成组织芯片。采用原位杂交技术检测胃癌组织及癌旁组织中mi R-451的表达情况,分析mi R-451在胃癌组织中的表达水平与胃癌患者临床病理参数以及预后的关系。结果 mi R-451在胃癌组织中的高表达率比癌旁正常胃黏膜组织明显降低(38.04%vs 76.60%,χ2=18.503,P<0.001)。Ⅲ~Ⅳ期胃癌患者mi R-451的高表达率低于Ⅰ~Ⅱ期胃癌患者(27.3%vs 54.1%,P=0.009),有淋巴结转移胃癌组织中mi R-451的高表达率亦低于无淋巴结转移者(27.1%vs 57.6%,P=0.004),而不同年龄、性别、组织分化程度、T分期患者间mi R-451高表达率差异无统计学意义(P>0.05)。mi R-451高表达者总生存率明显高于低表达者(69.2%vs 39.1%,P=0.003)。结论 mi R-451与胃癌的恶性转变、浸润转移以及预后明显相关,可能是胃癌新的潜在诊断和预后分子标志物及治疗靶点。     

CD105和细胞间粘附分子-1在胃癌中的表达及意义

目的研究CD105在胃癌新生血管中的表达及胃癌患者胃癌组织及外周血中细胞间粘附分子-1（ICAM-1）的表达,探讨其在胃癌生长、转移和判断预后中的临床价值。方法以鼠抗人CD105单克隆抗体应用免疫组织化学染色法检测胃癌及正常组织中的微血管密度（MVD）,采用免疫组织化学染色和酶联免疫吸附法分别检测胃癌患者胃癌组织和外周血中ICAM-1的水平。结果 MVD和ICAM-1在胃癌组明显高于对照组,在胃癌组中MVD和ICAM-1与浸润深度、淋巴结转移和TNM分期有关（P〈0.05或〈0.01）,和肿瘤分化程度无关（P〉0.05）。结论以CD105标记的MVD和ICAM-1可作为反映胃癌生物学行为的客观指标,为临床判断胃癌的生长、转移、分期及预后提供一定的依据。     

TKTL1在星形胶质细胞瘤中的表达及其意义

目的:探讨转酮醇酶样基因1(Transketolase-like gene1,TKTL1)在胶质瘤中的表达及意义.方法:收集54例手术切除的胶质瘤标本,6例正常脑组织,通过Realtime-PCR、Western blot及免疫组化方法,从mRNA和蛋白水平检测TKTL1在54例胶质瘤、6例正常垂体组织的表达.结果:Realtime-PCR、Western blot及免疫组化发现TKTL1在胶质瘤组织其表达显著高于正常脑组织(P＜0.01),在高级别胶质瘤中和低级别胶质瘤中的蛋白及mRNA表达量两者之间差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:TKTL1的表达与肿瘤恶性程度密切相关,表明TKTL1的表达与肿瘤的发生、发展密切相关,提示TKTL1有可能是预测胶质瘤预后的重要指标.     

基于单细胞RNA测序及生物信息学分析AFAP1L1在胃癌中的临床意义

目的 分析肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白1(AFAP1L1)在胃癌（GC）中的预后价值和分子功能。方法 基于癌症基因组图谱（TCGA）的大量RNA测序数据,以及来自基因表达综合（GEO）的单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据。采用Kaplan-Meier生存分析验证AFAP1L1的预后价值。富集分析探讨AFAP1L1的潜在生物学功能。另外,本研究确定AFAP1L1和抗肿瘤药物敏感性的关系。在单细胞水平上分析AFAP1L1的表达特征。结果 AFAP1L1在GC患者中过表达与预后不良相关并参与血管生成的调控。此外,AFAP1L1与达沙替尼和福瑞替尼等抗肿瘤药物的敏感性相关。单细胞RNA测序（scRNA-seq）数据分析显示,AFAP1L1主要表达于GC样本中的内皮细胞中。结论 基于生物信息学分析研究结果,AFAP1L1可以作为GC的预后生物标志物。     

抗凋亡基因Bag-1在胃癌组织的表达及其临床意义

目的探讨Bag-1蛋白在慢性胃炎和胃癌组织中的表达,及其与胃癌临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组织化学法,分别检测46例慢性胃炎胃黏膜、50例胃癌组织标本中Bag-1蛋白的表达。结果 Bag-1蛋白在胃癌组织中表达阳性率显著高于慢性胃炎胃黏膜组织(P<0.05),并且与胃癌病理类型、性别、年龄、肿瘤直径无关,但Bag-1与病理分级、浸润深度、有无淋巴结转移及远处转移密切相关。结论 Bag-1基因与胃癌细胞的凋亡有关,其高表达在胃癌可以作为早期筛选的一项指标,对疾病的预后有重要意义。     

多功能蛋白聚糖在胃癌中的表达及其临床预后

目的探索多功能蛋白聚糖( Versican,VCAN)在胃癌中的表达及临床预后意义。方法下载整理癌症基因组图谱( TC- GA)的胃癌相关数据,联合 Oncomine数据库分析胃癌组织中 VCAN mRNA的表达水平,探究 VCAN mRNA表达与胃癌临床病理参数关系,采用 Kaplan-Meier和 Cox回归模型分析胃癌病人预后的影响因素。采用基因集富集分析( GSEA)法分析 VCAN调控的相关信号通路。结果 VCAN mRNA在胃癌组织中的表达水平( 15.138±0.654)明显高于正常胃组织( 3.678±0.346)差异有统计学意义( t＝5.103,P＜0.001)。 VCAN mRNA表达与 TNM分期( F＝3.192,P＝0.038)、 T分期( F＝4.703,P＝0.003)及病,理分级( t＝2.642,P＝0.009)相关。 VCAN mRNA高表达病人与低表达病人相比生存率较低,差异有统计学意义( P＝0.015)Cox多因素分析结果表明 VCAN表达和年龄是病人不良预后的独立风险因素(均 P＜0.05)。 GSEA分析发现在 VCAN高表达的,主要富集在丝裂原活化蛋白激酶( MAPK),Janus激酶 /信号转导和转录激活因子( JAK-STAT),Wnt,Toll样受体和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白( mTOR)等信号通路中。结论 VCAN在胃癌组织中高表达,其高表达与胃癌病人的不良预后密切相关, VCAN可能在胃癌的发生发展中发挥重要作用。