RIG-I、USP5在卵巢上皮性癌组织中的表达水平及预后意义

目的探讨维甲酸诱导基因-I(RIG-I)、泛素特异性肽酶5(USP5)在卵巢上皮性癌组织中的表达水平及预后意义。 方法选取98例卵巢上皮性癌组织样本为病例组,同期98例正常卵巢组织为对照组。免疫组化法测定两组RIG-I、USP5表达水平。单因素及多因素Cox回归分析RIG-I、USP5表达水平与卵巢上皮性癌患者临床预后的关系。 结果病例组RIG-I、USP5表达阳性率均高于对照组(P＜0.05)。卵巢上皮性癌患者RIG-I、USP5表达与肿瘤最大径、TNM分期、肿瘤浸润、分化程度、淋巴结转移、复发率相关(P＜0.05)。RIG-I、USP5阳性的卵巢上皮性癌患者5年生存率均分别低于RIG-I、USP5阴性的卵巢上皮性癌患者(P＜0.05)。单因素分析显示:肿瘤最大径≥2 cm、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、浸润深度≥1 cm、分化程度高、淋巴结转移、复发、RIG-I阳性、USP5阳性的卵巢上皮性癌患者5年生存率分别低于肿瘤最大径＜2 cm、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、浸润深度＜1 cm/无浸润、分化程度低、无淋巴结转移、无复发、RIG-I阴性、USP5阴性的卵巢上皮性癌患者(P＜0.05)。多因素Cox回归分析显示:TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、分化程度高、RIG-I和USP5表达阳性均是影响卵巢上皮性癌患者预后的独立危险因素(P＜0.05)。 结论RIG-I、USP5与卵巢上皮性癌患者临床病理特征相关;RIG-I、USP5阳性表达是卵巢上皮性癌预后危险因素。 [     

WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨WWOX(WW dom ain containing oxidoreductase)mRNA在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义。方法采用RT-PCR技术检测39例卵巢上皮性癌、17例卵巢交界性上皮性肿瘤、29例卵巢良性上皮性肿瘤及31例正常卵巢组织中WWOX mRNA的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性。结果WWOX mRNA在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为20.5%、41.2%)及表达水平(分别为0.29±0.12、0.55±0.09)均显著低于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为68.9%、70.9%)和(0.85±0.13、0.86±0.16)(P均<0.05);且WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05)。结论WWOX mRNA在卵巢上皮性癌组织中呈低表达,其不同程度的表达缺失与卵巢上皮性肿瘤的发生发展有关。     

骨桥蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义

目的:探讨骨桥蛋白(OPN)在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌组织中的表达情况,阐明OPN作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估指标的价值。方法:收集卵巢切除标本共100例,其中正常卵巢组织切除标本20例,卵巢良性肿瘤组织切除标本20例,卵巢上皮性癌组织切除标本60例。卵巢上皮性癌包括卵巢浆液性囊腺癌30例、卵巢黏液性囊腺癌20例、卵巢子宫内膜样癌10例;按分化程度不同分为高分化癌(G1)12例、中分化癌(G2)16例、低分化癌(G3)32例(G1和G2组合并后与G3比较);按国际妇产科联盟(FIGO)2000年对原发性卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期标准,Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例。采用HE染色和免疫组织化学染色检测OPN表达,分析OPN表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。结果:OPN阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆。OPN在60例卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(75.0%)高于正常卵巢组及卵巢良性肿瘤组(P<0.01)。随临床分期的增高,OPN阳性表达率均增高;低分化(G3)卵巢上皮性癌组织中OPN阳性表达率(93.8%)明显高于中高分化组(G1和G2)OPN阳性表达率(53.6%)(P<0.01)。不同组织学分型间OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:OPN可能促进卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭及转移。OPN对于卵巢上皮性癌的临床诊断和转移评估具有重要意义,可作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估的一个重要指标。     

骨桥蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其意义

目的：探讨骨桥蛋白（OPN）在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤组织及卵巢上皮性癌
组织中的表达情况,阐明OPN作为监测卵巢上皮性癌恶性程度和预后评估指标的价值。方法：收集卵巢切除标本共100例,其中正常卵巢组织切除标本20例,卵巢良性肿瘤组织切除标本20例,卵巢上皮性癌组织切除标本60例。卵巢上皮性癌包括卵巢浆液性囊腺癌30例、卵巢黏液性囊腺癌20例、卵巢子宫内膜样癌10例;按分化程度不同分为高分化癌（G1） 12例、中分化癌（G2）16例、低分化癌（G3）32例（G1和 G2组合并后与G3比较）;按国际妇产科
联盟（FIGO）2000年对原发性卵巢恶性肿瘤的手术-病理分期标准, Ⅰ、Ⅱ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例,Ⅲ、Ⅳ期卵巢上皮性癌组织切除标本30例。采用HE染
色和免疫组织化学染色检测OPN表达,分析OPN表达与卵巢上皮性癌临床病理特征的关系。结果：OPN阳性表达主要定位于癌细胞的细胞浆。OPN在60例卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率(75.0％)高于正常卵巢组及卵巢良性肿瘤组(P<0.01)。随临床分期的增高,OPN阳性表达率均增高;低分化(G3)卵巢上皮
性癌组织中OPN阳性表达率(93.8%)明显高于中高分化组(G1和G2)OPN阳性表达率(53.6%)(P<0.01)。不同组织学分型间OPN阳性表达率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论：OPN可能促进卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭及转移。OPN对于卵巢上皮性癌的临床诊断和转移评估具有重要意义,可作为监测卵巢
上皮性癌恶性程度和预后评估的一个重要指标。     

KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的 探讨KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用Western-blot技术检测34例卵巢上皮性癌、19例卵巢交界性上皮性肿瘤、32例卵巢良性上皮性肿瘤及37例正常卵巢组织中KLK7蛋白的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性.结果 KLK7蛋白在卵巢上皮性癌及卵巢交界性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率(分别为79.4%、47.4%)及表达水平(分别为0.85±0.15、0.53±0.09)均显著高于卵巢良性上皮性肿瘤及正常卵巢组织(分别为15.6%、16.2%和0.20±0.13、0.22±0.11,P均<0.05);且KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达率和表达水平均与手术病理分期和淋巴结转移有明显的相关性(P<0.05).结论 KLK7蛋白在卵巢上皮性癌组织中呈高表达,其不同程度的表达增强与卵巢上皮性肿瘤可能有关.     

在卵巢上皮性癌中PTEN及Survivin的表达及相关性

目的 研究在卵巢上皮癌中抑癌基因PTEN及凋亡抑制因子Survivin的表达及二者是否相关.方法 应用免疫组化SP法,检测PTEN、Survivin蛋白在46例良性上皮性卵巢肿瘤、40例正常卵巢组织、76例上皮性卵巢癌中的表达.结果 在卵巢上皮性癌中PTEN蛋白的表达水平明显低于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P＜0.05);Survivin蛋白的表达与PTEN蛋白相反,在卵巢上皮性癌中的表达明显高于卵巢良性肿瘤及正常卵巢组织,差异有显著性(P＜0.05),两者的表达呈负相关(r=-0.527,P=0.001).二者的表达与年龄及病理类型无关(P＞0.05),与临床分期、分化程度及是否转移相关(P＜0.05).结论 Survivin蛋白及PTEN的表达与卵巢上皮性癌的发生、发展有关;二者的联合检测有助于判断卵巢上皮性癌的恶性程度及预后.     

内分泌腺来源的血管内皮生长因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及意义

目的 研究内分泌腺来源的血管内皮生长因子（EG-VEGF）在卵巢上皮性肿瘤的表达，以明确其与卵巢癌发生、发展的关系。方法 采用RT-PCR法检测卵巢上皮性肿瘤（恶性、临界恶性、良性）及正常卵巢组织中EG-VEGF mRNA的表达情况。结果 EG-VEGFmRNA在卵巢上皮性癌的表达率及相对含量均高于卵巢临界恶性上皮肿瘤及良性上皮肿瘤，差异有显著性意义（P〈0．05），而后二者EG-VEGF mRNA的表达无明显差异（P〉0．05）。早期卵巢癌EG-VEGF mRNA的相对含量明显高于晚期癌（P〈0．05）。正常卵巢组织中，EG-VEGF mRNA的表达率高于卵巢临界恶性及良性上皮肿瘤（P〈0．01），EG-VEGF mRNA的相对含量亦高于三种卵巢上皮性肿瘤（P〈0．01）。结论 EG-VEGF虽非主要来源于上皮细胞，但它与卵巢癌的发生有关，可能是衡量卵巢肿瘤良恶性的指标。该基因表达可能是卵巢癌发生过程中相对早期的事件，抗EG-VEGF靶向基因疗法有望对早期卵巢癌发挥治疗作用。     

P53,c-myc在卵巢上皮性癌组织中的表达

目的研究P53,c-myc在卵巢良性肿瘤及卵巢上皮性癌中表达的相关性及临床意义.方法应用免疫组化技术分别对23例卵巢上皮性良性肿瘤、53例卵巢上皮性癌进行P53,c-myc基因蛋白定位、表达程度分析.结果在良性卵巢上皮性肿瘤中P53,c-myc的蛋白表达率分别为8.70%(2/23),1.304%(3/23),在卵巢上皮性癌中P53,c-myc蛋白表达率分别为49.06%(24/53).P53与c-myc蛋白在早期与晚期卵巢上皮癌组织中的阳性表达,统计学差导师均有显著性(P＜0.05).P53与c-myc蛋白在卵巢上皮性癌G1,G3的阳性表达差异有显著性(P＜0.05).结论 P53,C-myc在卵巢上皮性癌中呈协同表达.     

IgA、IgM、IgD和IgE在卵巢上皮性癌中的表达

目的：探讨免疫球蛋白IgA、IgM、IgD、IgE在卵巢上皮性癌中的表达及表达强度与卵巢上皮性癌病理分级的相关性。方法：应用免疫组织化学法检测卵巢上皮性癌组织芯片(含177例卵巢上皮性癌)、50例卵巢良性肿瘤上皮组织中IgA、IgM、IgD、IgE的表达水平。 结果：卵巢上皮性癌组织中IgA、IgM、IgD、IgE的表达水平均明显高于卵巢良性肿瘤上皮组织 (P<0.001);卵巢上皮性癌病理分级与IgA、IgM、IgD和IgE的表达强度均呈正相关(r=0.422,P<0.001;r=0.460,P<0.001;r=0.458,P<0.001;r=0.593,P<0.001)即病理分级越高,IgA、IgM、IgD和IgE表达越强。结论:IgA、IgM、IgD、IgE在卵巢上皮性癌组织中高表达;IgA、IgM、IgD、IgE在卵巢上皮性癌组织中的异常表达提示与肿瘤的发生、发展密切相关。     

整合素αVβ5在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的：探讨整合素αVβ5在卵巢上皮性癌中的表达及其与微血管密度(microvessel density,MVD)和临床病理特征的关系。方法：采用免疫组织化学PV两步法,分别测定15例正常卵巢组织、15例良性卵巢上皮性肿瘤、10例交界性卵巢上皮性肿瘤、57例卵巢上皮性癌组织中整合素αVβ5的表达及MVD。结果：(1)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的阳性率及MVD值高于正常卵巢组织、良性卵巢上皮性肿瘤和交界性卵巢上皮性肿瘤(P＜0.01);(2)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的阳性率及MVD值随临床分期、组织分级的升高而增加(P＜0.05);(3)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5的表达强度与MVD值之间呈正相关(r=0.545,P＜0.05);(4)卵巢上皮性癌中整合素αVβ5表达阳性组患者的生存率明显低于整合素αVβ5表达阴性组(P＜0.05)。结论：整合素αVβ5可能通过介导血管新生参与卵巢上皮性癌的发生、发展、侵袭和转移,整合素αVβ5是卵巢上皮性癌患者的不良预后指标。     

MMP-2在卵巢上皮性癌组织中的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶-2（MMP-2）在卵巢上皮性癌（EOC）组织中的表达及其临床意义。方法运用免疫组织化学法检测10例正常卵巢组织、20例良性卵巢上皮性肿瘤（EOT）组织以及50例EOC组织中MMP-2的表达情况,并与临床特征进行相关性分析。结果 MMP-2表达的阳性率在正常卵巢组织为10%、良性EOT组织为35%和EOC组织为76%,MMP-2在EOC组织的阳性率显著高于良性EOT组织和正常卵巢组织（P〈0.05）。结论 MMP-2在EOC组织中高表达,与EOC的发生、发展和复发有关,可作为判断EOC进展及恶性程度的参考指标之一。     

RBM 3在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义

目的：对RBM3在卵巢上皮性癌中的表达及临床意义进行分析探讨,为今后的临床诊治工作提供有价值的参考信息。方法选择手术切除的卵巢上皮性癌石蜡组织标本50例为实验组,选择同期良性卵巢上皮肿瘤20例、正常卵巢组织20例作为对照组,采取免疫组化法对RBM 3的表达水平进行检测,并对检测结果进行统计分析。结果对比发现,在实验组中RBM3表达阳性率较良性卵巢上皮肿瘤、正常卵巢组织检测结果发生显著升高（P＜0.05）;在FIGOⅢ～Ⅳ期中的表达阳性率显著高于Ⅰ期和Ⅱ期（P＜0.05）;低分化阳性率高于高、中分化（P＜0.05）;有腹水者表达阳性率高于无腹水组（P＜0.05）。结论 RBM3对卵巢癌的发生以及发展产生了促进作用,在今后的临床工作中,应对其给予足够的重视。     

HE4在卵巢上皮性癌中表达的意义

目的:探讨HE4的表达与上皮性卵巢癌临床病理生物学行为的关系以及对患者预后的影响.方法:应用免疫组化对80例EOC、10例交界性上皮性肿瘤及10例良性上皮性肿瘤组织进行HE4和MMP-9的检测.结果:HE4表达阳性率在卵巢癌组均高于交界性及良性肿瘤组(P<0.05).其表达与EOC的组织学分级、腹腔脏器及淋巴结转移以及PTNM临床分期有关(P<0.05).结论:HE4表达促进EOC的浸润和转移,检测HE4的表达可作为预测和评价患者预后的生物学指标.     

卵巢上皮性癌中环氧合酶2的表达及意义

流行病学研究发现,非甾体抗炎药(NSAIDs)可以减少大肠癌、肺癌、乳腺癌及前列腺癌等多种恶性肿瘤的发生。目前认为该作用与环氧合酶2(COX-2)相关。检测发现,多种恶性肿瘤组织中存在COX-2高表达,选择性抑制COX-2可以达到预防或治疗肿瘤的目的。本研究旨在明确卵巢上皮性癌中     

COX-2、VEGF、Ki67在卵巢上皮性癌中的表达及意义

目的探讨环氧合酶-2(COX-2)、血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞相关抗原(Ki67)在卵巢上皮性癌发生、发展中的作用.方法采用免疫组化Envision法检测30例囊腺瘤、60例囊腺癌组织中COX-2、VEGF及Ki67的表达.结果卵巢囊腺癌组织中COX-2、VEGF及Ki67的表达明显高于囊腺瘤组织(P<0.01);COX-2的高表达与临床分期及分化程度无关(P>0.05);VEGF的高表达与临床分期、及分化程度有关(P<0.05);Ki67的高表达与临床分期及分化程度有关(P<0.05).COX-2与VEGF和Ki67的表达间存在正相关(r=0.359,P<0.01;r=0.444,P<0.01).结论 COX-2、VEGF、Ki67与卵巢上皮性癌的发生和发展相关,COX-2可通过使VEGF和Ki67高表达,增加细胞增殖活性促进卵巢上皮性癌的发生、发展.     

113例卵巢上皮性癌生存预后分析

在卵巢原发性恶性肿瘤中,卵巢上皮性癌(OEC)是最常见的组织学类型,占60%～90%,其恶性程度高、预后较差,5年生存率仅为30%左右[1,2]。为此我们探讨了影响OEC预后的因素,为改善预后生命质量提供科学依据。1　材料与方法1.1　病例选择　1988年3月—1998年3月我市7家医院收治的经手术治疗、病理确诊的OEC患者113例。年龄14～75岁,平均48.7岁。根据国际妇产科联盟(FIGO)1985年分期标准进行分期,期25例,期19例,期56例,期13例;其中浆液性癌55例,粘液性癌31例,其他类型上皮性癌27例;姑息术14例,肿瘤减灭术60例,根治术39例。1.2　调查方法　采…     

卵巢上皮性癌OPCML基因的表达缺失和启动子甲基化

目的探讨OPCML基因在卵巢上皮性癌中的失表达及其与基因启动子CpG岛甲基化的关系。方法用逆转录—聚合酶链反应、限制性内切酶-聚合酶链反应检测卵巢正常组织、良性上皮性肿瘤、上皮性癌组织和SKOV-3、3AO、CAOV3卵巢癌细胞株OPCML基因的失表达及CpG岛甲基化。结果在卵巢癌中OPCMLmRNA的表达率显著低于正常卵巢组织(χ2=30·108,P=0·0000)和卵巢良性肿瘤组织(χ2=21·162,P=0·000)。SKOV-3和CAOV3细胞未见OPCMLmRNA表达,而3AO细胞可见OPCMLmRNA表达。在卵巢癌中,启动子CpG岛尤其是HapⅡ酶切位点甲基化率显著高于正常卵巢组织(χ2=13·630,P=0·0000)和良性肿瘤组织(χ2=11·797,P=0·000)。卵巢癌OPCML启动子CpG岛甲基化和mRNA失表达呈显著相关(r=11·589,P=0·002)。SKOV-3和CAOV3细胞有内切酶位点甲基化,而3AO细胞无酶切位点甲基化。结论卵巢上皮性癌细胞存在OPCML基因失表达;基因启动子CpG岛,尤其是HapⅡ酶切位点的甲基化是导致OPCML基因失表达的途径,但不是唯一途径。     

卵巢上皮性癌SEREX抗原基因FXR1、OV-189原核表达载体的构建及表达

目的:克隆并构建卵巢上皮性癌SEREX抗原基因FXRl、OV-189的原核表达载体.方法:用PCR从含SEREX抗原基因序列的重组pBK-CMV质粒中扩增FXRl、OV-189的CDS,双酶切后插入原核表达质粒pET-30b( ),经酶切及测序鉴定,阳性质粒转化表达菌BL21感受态细胞,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE分析表达产物.结果:成功扩增了FXRl、OV-189的CDS,并构建了原核表达质粒pET-30b( )/FXRl、pET-30b( )/189,经测序,与Genbank中的相应序列一致,并在大肠杆菌BL21中成功诱导表达目的蛋白.结论:成功构建了原核表达质粒pET-30b( )/FXRl、pET-30b( )/189,并在大肠杆菌中表达了重组融合目的蛋白,为进一步研究奠定了基础.