哮喘患者病耻感现状及其影响因素分析

目的 调查哮喘患者病耻感现状及其影响因素。方法 采用便利抽样法,选取2022年9月15日至2023年2月15日在徐州医科大学附属医院就诊的哮喘患者为研究对象。采用一般资料调查表、中文版慢性疾病病耻感量表、社会支持评定量表、一般自我效能量表对哮喘患者进行问卷调查,分析其病耻感的影响因素。结果 共纳入哮喘患者145例。患者的病耻感得分为（50.26±24.38）分。Pearson相关分析显示,社会支持总分、客观支持、主观支持、自我效能与病耻感总分均呈负相关（P <0.05）;不同性别、职业、人均月收入、运动情况、病史,是否规律服药、是否有诱因的病耻感总分差异具有统计学意义（P <0.05）;性别、人均月收入、社会支持为哮喘患者病耻感的独立影响因素（P <0.05）。结论 哮喘患者病耻感处于中等水平,应重点关注男性、低收入及低社会支持等高危因素人群,降低哮喘患者病耻感水平。     

抑郁症患者病耻感水平现状及其相关影响因素分析

目的 探讨抑郁症患者病耻感水平现状及其相关影响因素。方法 用便利抽样方式选择2020年2月至2021年12月就诊于赣州市第三人民医院的136例抑郁症患者为研究对象,采用多元线性回归分析抑郁症患者病耻感水平现状及其相关影响因素。结果 抑郁症患者病耻感总分为(68.05±9.67)分,其中能力因子(18.02±1.66)分、社交因子(25.42±2.51)分、治疗因子(13.59±1.48)分。单因素分析显示:不同病程、文化程度、家庭人均月收入、居住情况、社会支持水平的抑郁症患者病耻感水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);不同年龄、职业、性别、婚姻状况的抑郁症患者病耻感水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。多元线性回归分析结果显示,病程≥5年(β=0.373,t=5.441,95%CI=3.324～1.517)、独居(β=0.324,t=3.578,95%CI=5.325～18.904)是影响抑郁症患者病耻感水平的危险因素(P<0.05);文化程度大专及以上(β=-0.211,t=-2.210,95%CI=-0.280～-0.053)、家庭人均月收入≥3 00...     

乳腺癌患者术后病耻感现状及影响因素研究

目的　了解乳腺癌患者术后病耻感现状，探究导致其病耻感的相关影响因素，为提高临床护理水平及护理研究提供理论依据。方法　选取2016 年5 月～2016 年10 月期间在湖南省某三家三甲医院接受术后治疗的210 例乳腺癌患者，采用问卷方式调查患者的病耻感情况，分析影响乳腺癌患者术后病耻感的高危因素。结果　乳腺癌患者术后病耻感各维度总分为（59.02±8.27）分。婚姻状况、职业、文化程度、家庭人均月收入、社会支持水平、手术方式与病耻感显著相关（P<0.05）。结论　乳腺癌患者术后普遍存在较强病耻感。且涉及因素多，医护人员应引起高度重视。     

连带病耻感对照顾阿尔茨海默病患者的照顾负担影响

目的　探讨阿尔茨海默病患者家庭主要照顾者连带病耻感、照顾负担、社会支持现状，并分析三者之间的相关性。方法　采用方便抽样法，选取2020年1月至2021年1月收治于南阳医学高等专科学校第一附属医院、南阳市中心医院的老年早期阿尔茨海默病患者172例为研究对象进行横断面调查。入组阿尔茨海默病患者均为已婚，且家庭结构完整。采用一般资料调查表、贬低-歧视感知量表、照顾负担量表、社会支持评定量表进行调查。采用SPSS 20.0、AMOS 20.0统计软件处理相关数据。计数资料采用百分率、频数表示。符合正态分布的计量资料组间比较采用独立样本t检验及方差分析。Pearson相关分析照顾者的连带病耻感、社会支持与照顾负担之间的相关性。建立路径关系模型，对照顾者连带病耻感、社会支持、照顾负担三者之间的关系进行路径分析，并采用最大似然估计法进行模型拟合。P<0.05为差异有统计学意义。结果　患者年龄（68.34±10.40）岁，男84例（48.84%），女88例（51.16%）。照顾者的连带病耻感、社会支持、照顾负担总分分别为（49.15±7.90）分、（35.97±7.89）分、（52.04±8.68）分；连带病耻感对照顾者负担具有明显的正向预测效应（B=1.586，P<0.001）。连带病耻感对社会支持具有明显的负向预测效应（B=-1.497，P<0.001）。连带病耻感影响照顾负担时，社会支持亦具有中介作用，其95%置信区间不包括0（95%CI 0.451～1.059），社会支持的中介效应占总效应的47.3%。结论　阿尔茨海默病患者家庭主要照顾者的连带病耻感水平较高，社会支持水平较低，照顾负担较重，其连带病耻感能直接预测社会支持、照顾负担，并通过社会支持对照顾负担发挥间接预测效应。医护人员应重视家庭主要照顾者连带病耻感对照顾负担的影响路径，积极构建相关干预方案，强化对照顾者的经济帮助、情感支持及社会支持利用度，减轻照顾者连带病耻感，从而最大限度地降低照顾者的照顾负担，促进患者预后。     

多发性骨髓瘤PICC置管化疗患者病耻感现况及影响因素

目的：研究多发性骨髓瘤经外周静脉穿刺置入中心静脉导管（PICC）置管化疗患者病耻感现况及相关影响因素，引起医护人员对于多发性骨髓瘤PICC置管化疗患者病耻感的关注，为临床改善病耻感提供可参考依据。方法：以我院2019年6月—2022年5月收治的203例多发性骨髓瘤PICC置管化疗患者为研究对象，采用单因素分析影响多发性骨髓瘤PICC置管化疗患者社会影响量表（SIS）评分的因素，并对有差异的因素赋值进行多元线性分析。结果：病耻感总分（69.13±5.27）分，处于中等水平；因病中断工作、病程、化疗周期、临床分期、重度贫血、转移、复发、达到CR、SSRS评分、SUPPH评分、体能状态不同的多发性骨髓瘤PICC置管化疗患者病耻感评分比较，差异有统计学意义（P<0.05）；多元线性分析显示，因病中断工作、病程、化疗周期、临床分期、重度贫血、转移、复发、达到CR、SSRS评分、SUPPH评分、体能状态为多发性骨髓瘤PICC置管化疗患者病耻感评分的影响因素（P<0.05）。结论：多发性骨瘤PICC置管化疗患者病耻感处于中等水平，受多个因素影响，临床可针对影响因素制定干预措施以改善病耻感...     

支持性心理护理对耐药结核病患者病耻感、效能感及健康行为的影响

目的：研究耐药结核病（MDR-TB）患者应用支持性心理护理对病耻感、效能感及健康行为的影响。方法：选取2020年1月-2021年12月收治的72例MDR-TB患者,按护理方案不同分组,对照组（36例）行常规护理,试验组（36例）行支持性心理护理,对比满意度、效能感、病耻感及健康行为。结果：试验组94.44%总满意率高于对照组69.44%(P <0.05);试验组护理后SIS各维度评分均低于对照组（P <0.05）;试验组护理后CSES各维度评分均高于对照组（P <0.05）;试验组护理后HPLP-II各维度评分均高于对照组（P <0.05）。结论：MDR-TB患者应用支持性心理护理,可降低病耻感,促进效能感提高,并改善患者健康行为。     

基于冰山理论的个性化护理对克罗恩病的影响

目的 分析基于冰山理论的个性化护理对克罗恩病(CD)焦虑、抑郁、病耻感、生活质量的影响。方法 选择2020年5月至2022年3月联勤保障部队第九〇九医院治疗的CD患者120例,采用随机数表法分为对照组(n=60)和试验组(n=60),对照组采用常规护理,试验组在常规护理基础上加用基于冰山理论的个性化护理,干预前后使用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)、社会影响量表、IBD患者生存质量问卷进行调查(IBDQ)进行评估。结果 干预前两组间SAS、SDS、病耻感、IBDQ评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。干预后试验组SAS、SDS、病耻感四个维度以及总得分均低于干预前和对照组,IBDQ四个维度以及总得均高于干预前和对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。干预前后SDS与SAS、病耻感均呈正相关,与IBDQ呈负相关,病耻感与SAS呈正相关,与IBDQ呈负相关,IBDQ与SAS呈负相关。结论 基于冰山理论的个性化护理可有效降低CD患者SDS、SAS、病耻感评分,提高患者生活质量。     

集束化护理对肠造口患者病耻感的影响

目的 探讨集束化护理对肠造口患者病耻感的影响。方法 选取2019年12月至2021年12月该院胃肠疝肠瘘外科收治的行肠造口术患者90例，采用随机数字表法分为干预组和对照组，每组45例。对照组使用常规护理，干预组采用集束化护理干预。干预前后使用社会影响量表(SIS)评价2组患者护理效果。结果 对照组患者干预后SIS总分及4个维度得分均较干预前降低，但差异均无统计学意义(P>0.05)。干预组患者干预后SIS总分及4个维度得分均较干预前明显降低，且均明显低于对照组，差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 实施集束化护理能帮助肠造口患者SIS分数得到控制，SIS分数越小患者病耻感情况越小，该护理模式对减少肠造口患者病耻感具有明显意义。     

强制治疗精神病人家属感知病耻感的调查分析

目的：探讨强制精神病病人的家属病耻感及有关因素。方法：调查127例住院3—30年的强制精神病病人及其家庭监护人,其中精神分裂症69例,癫痫性精神障碍35例,情感性精神障碍11例,精神发育滞迟12例。采用Link的贬低一歧视感知量,对其家属作病耻感问卷（FSI）调查。结果：按住院时段总体家属病耻感评分,均分为2．53±0．26分,评分低于北京市某精神病医院精神分裂症患者家属的调查（2．60±0．40）分,与量表中点2．50比较,差异仍有统计学意义（t=2．52,p〈0．05）。多元分析显示,患者住院时间较长,家属的低学历以及家庭的低收入是感知病耻感的影响因素。结论：病耻感依然普遍存在于监管精神障碍患者的家庭,社会地位较高者尤为显著。     

腹膜透析患者负面情绪、社会支持调查分析

目的探讨腹膜透析患者负面情绪和社会支持之间的相关性。方法随机抽取2011年2月—2013年2月在该院进行腹膜透析的100例患者作为病例组,抽取100例健康体检人作为对照组,通过焦虑自评量表（SAS）、抑郁自评量表（SDS）、社会支持评价量表（SSRS）进行调查。结果病例组SAS、SDS得分为（36.6±7.3）分、（39.4±8.1）分,均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;对照组社会支持总分、主观支持、客观支持、支持利用度得分分别是（41.12±6.32）分、（24.93±3.59）分、（10.50±3.31）分、（6.93±2.84）分,均高于病例组（P〈0.05）。Pearson相关分析结果显示,社会支持总分、主观支持、客观支持、支持利用度均与焦虑、抑郁呈负相关。Logistic回归分析结果显示,抑郁、焦虑、家庭状况、工作状况对社会支持有着显著的负面影响（P〈0.05）。结论焦虑、抑郁是腹膜透析患者社会支持重要影响因素,可以通过多角度措施改善其负性情绪来提高其社会支持程度。     

首发精神疾病患者家属病耻感调查分析

目的了解首发精神疾病患者家属病耻感的状况及相关影响因素。方法选取2012年1月—2012年6月在我院就诊的60例首发精神疾病患者家属,对其采用家属病耻感问卷（FSI）进行调查并对获得的资料进行整理分析。结果患者家属中不同程度隐瞒患者病情的有29例,占调查数（32例）的90.62%;社交被不同程度回避的10例。结论精神科医务人员应在首发精神疾病患者就诊期间及时向患者及其家属提供针对病耻感的全面支持和有力辅导,降低患者家属病耻感,减轻心理压力,提高生活质量。     

精神分裂症再复发患者社会支持现状及相关性分析

目的 探讨精神分裂症再复发患者的社会支持现状,并分析社会支持现状与各因素的相关性。方法 选取2016年1月至2021年1月上饶市第三人民医院收治的60例病情再复发的精神分裂症患者作为研究对象,采用社会支持量表（SSRS）、自知力与治疗态度问卷量表（ITAQ）、焦虑自评量表（SAS）与抑郁自评量表（SDS）对精神分裂症再复发患者的社会支持现状进行调查。结果 精神分裂症再复发患者的社会支持总分为（32.76±9.16）分,ITAQ、SAS与SDS总分分别为（5.37±3.29）、（50.63±8.96）、（51.76±9.77）分;不同性别、年龄、文化程度、婚姻状况的精神分裂症再复发患者的社会支持总分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;Pearson相关性分析结果显示,精神分裂症再复发患者的社会支持总分、主观支持与ITAQ评分呈正相关（r=0.989、0.969,P<0.05）,精神分裂症再复发患者的支持利用度与SDS评分呈负相关（r=-0.228,P<0.05）;精神分裂症再复发患者的SSRS所有指标与SAS评分无相关性（P>0.05）。结论 自知力与治疗态度...     

精神分裂症病人病耻感与应对方式的相关性分析

目的 调查精神分裂症病人病耻感水平以及应对方式,从而进一步探讨病耻感与应对方式之间的关系,为提高精神分裂症病人的治疗依从性提供护理依据。方法 采用便利抽样的方法,随机选择2016年8月至2017年5月于西南医科大学附属医院收治的患有精神分裂症且处于康复期的病人共80例,对其进行调查研究,采用病耻感评估量表进行病耻感评分,使用简易应对方式量表进行应对方式的评分,并将病耻感量表得分与应对方式量表得分进行相关性分析。结果 病耻感评估量表评分的结果显示:精神分裂症病人病耻感的总分(29.58±8.54)分,总分及3个维度与积极应对方式呈显著负相关(P＜0.05),而与消极应对方式呈显著正相关(P＜0.05)。结论 康复期精神分裂症病人均存在一定水平的病耻感,应对方式越积极,病耻感越弱,临床中护理人员应正确引导病人以积极地方式去应对。     

心理健康教育多元家庭治疗对严重精神障碍患者病耻感影响效果研究

目的 了解心理健康教育多元家庭治疗对严重精神障碍患者病耻感的影响效果,从而分析其在严重精神障碍患者管理中的作用.方法 采用随机抽样的方法,在《国家严重精神障碍信息系统》中的衡水市11个县市区农村重性精神疾病患者中抽取确定100例居家治疗的严重精神障碍患者,随机分为研究组和对照组,每组50例,分别采用心理健康教育多元家庭治疗模式和常规社区管理模式对其及家属进行干预,干预前和干预12个月后分别用精神病患者病耻感评估量表和个人和社会功能量表(PSP)进行测评,评价患者病耻感和生活质量,以评价干预效果.结果干预前,2组患者病耻感、PSP评分比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后,2组患者病耻感、PSP评分明显优于干预前(P<0.05),且研究组患者病耻感不论是社交、能力、治疗3个因子分还是总分均低于对照组,个人和社会功能量表得分高于对照组(P<0.05).结论 心理健康教育多元家庭治疗在一定程度上能减少家属对精神病患者的歧视,减轻患者病耻感,改善患者生活质量,促进康复. 提示心理健康教育多元家庭治疗对严重精神障碍患者管理的作用应引起重视.     

老年糖尿病患者社会支持程度与生活质量及心理健康状况的关系研究

目的：探讨老年糖尿病患者社会支持程度与生活质量及心理健康状况的关系。方法：对64例老年糖尿病患者，进行社会支持量表（SSRS）测评，根据患者社会支持总分评分情况分组，〈35分为低社会支持组（低分组），〉45分为高社会支持组（高分组）。对两组患者再进行生活质量综合评定问卷（GQLI）、症状自评量表（SCL-90）测评，并进行比较。结果：老年糖尿病患者SSRS总分及主观支持、客观支持、支持利用因子评分分别为：（37.21±6.56）分，（16.32±5.98）分，（12.64±4.68）分，（6.89±2.57）分。其中〈35者（低分组）24例；〉45分者（高分组）22例。社会支持高分组SCL-90评分，其躯体化、强迫、人际敏感、抑郁、焦虑、恐怖、偏执因子分显著低于低分组，差异有统计学意义（P〈0.05）。社会支持高分组GQLI总分及躯体功能、心理功能、社会功能维度得分均显著高于低分组，差异有统计学意义（P〈0.01），而物质生活维度评分两组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：老年糖尿病患者社会支持程度高者，其生活质量及心理健康状况较好。     

肛周脓肿患者生命质量现状及其影响因素分析

目的 对肛周脓肿患者的生命质量进行现状调查、分析探讨其生命质量的影响因素。方法 选取2021年1月—2022年3月就诊于本院的92例肛周脓肿患者为研究对象,采用一般资料问卷、病耻感量表、症状困扰量表、生命质量量表对入组肛周脓肿患者进行问卷调查。采用Pearson相关分析方法分别分析病耻感、症状困扰与生命质量间的相关性。结果 本研究共纳入92例肛周脓肿患者,Pearson相关分析：病耻感得分与生命质量得分间呈负相关（r=-0.415,P=0.002）;症状困扰得分与生命质量得分间呈负相关（r=-0.456,P=0.004）,相关关系均存在统计学意义。回归分析如下：固定职业、收入高、病耻感得分低、症状困扰得分低是肛周脓肿患者生命质量得分高的影响因素（P <0.05）。结论 临床护理人员应根据肛周脓肿患者的具体情况,了解患者存在的病耻感程度,给予足够的情感、信息支持,适当增加心理护理,积极与高危人群进行沟通,有利于降低患者病耻感水平,针对症状高发人群采取积极应对处理,对提高肛周脓肿患者生命质量水平有积极意义。     

团体心理咨询干预银屑病患者病耻感的效果研究

目的 探讨基于ABC情绪理论和认知行为理论的团体心理咨询干预对寻常型银屑病患者病耻感、应对方式及生活质量的改善效果。方法 选取2019年5—9月大连市皮肤病医院住院治疗的40例寻常型银屑病患者,实施基于ABC情绪理论和认知行为理论的团体心理干预8次,应用银屑病患者病耻感体验问卷中文修订版、医学应对量表、皮肤病生活质量指数对患者病耻感、应对方式和生活质量进行评价。结果 共38例患者完成本研究,干预后除了拒绝维度,银屑病病耻感总分及其他各维度评分显著升高,差异有统计学意义(P 0.05)。应对方式中面对得分明显升高,屈服和回避得分明显降低,差异均有统计学意义(P 0.05)。生活质量各维度得分及总分均降低,且差异有统计学意义(P 0.05)。结论 基于ABC情绪理论和认知行为理论的团体心理干预可以改善寻常型银屑病患者的病耻感、应对方式和生活质量,为银屑病患者的心理支持和疾病应对护理提供参考。     

抑郁症患者生活质量与自我病耻感的相关性探讨

目的探讨抑郁症患者生活质量与自我病耻感的相关性。方法采用WHO生活质量测定量表简表与精神疾病内在病耻感调查表对76例抑郁症患者进行问卷调查。结果抑郁症患者总体生活质量、生理领域、心理领域、社会关系领域得分均明显低于国内常模(P<0.05);不同自我病耻感水平患者在年龄、发病年龄、每天服药次数、药物种类及住院次数的分布上差异有统计学意义(P<0.05)。相关分析显示患者总体生活质量及其4个领域得分与ISMI标准分及疏远、刻板印象、歧视、社交退缩因子得分呈负相关(P<0.01)。结论临床医师应针对患者自我病耻感对其生活质量的影响采取干预措施,以提高其生活质量。     

肠造口病人生命意义感与其正视疾病相关性的模型分析

目的 探讨肠造口病人生命意义感与其正视疾病相关性,及评估生命意义感影响因素。方法 选取川北医学院附属医院2018年1月至2021年1月收治的125例结直肠癌造口病人,收集病人病历资料信息。采用生命意义感量表(C-MLQ)测量生命意义感,采用社会影响量表(SIS)评估病人正视疾病情况,采用Pearson相关分析肠造口病人生命意义感与其正视疾病相关性,采用多元线性回归分析生命意义感的影响因素。按照6∶4将病人采用随机数字表法分成建模组(75例)、验证组(50例),采用R软件建立预测肠造口病人生命意义感的列线图模型并进行验证。结果 125例病人中明确生命意义感12例,无明确生命意义感63例,较低生命意义感50例。年龄、文化程度、得知疾病诊断时间、家庭人均月收入影响生命意义感评分(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示：年龄、文化程度、得知疾病诊断时间、家庭人均月收入均是影响生命意义感的影响因素(P<0.05)。SIS量表总得分为(62.32±6.37)分,经济歧视、社会排斥、社会隔离以及内在羞耻评分分别为(8.58±1.64)分、(21.63±2.63)分、(19.36±3.2...     

复发性冠心病患者生活质量的影响因素

目的 探讨复发性冠心病患者生活质量的影响因素。方法 采用便利抽样方式选取2018年4月至2019年4月就诊于大连市友谊医院的121例复发性冠心病患者为研究对象,收集、整理资料,分析影响其生活质量的危险因素。结果 复发性冠心病患者的中国心血管患者生活质量评定问卷（CQQC）总分为（84.65±21.65）分,处于中等水平;单因素分析结果显示,文化程度、家庭人均月收入、医疗费用支付方式、合并高血压、吸烟史、合并糖尿病、社会支持与复发性冠心病患者生活质量有关,差异有统计学意义（P<0.05）;婚姻状况、年龄、性别、病程、心脏功能分级、合并高脂血症与复发性冠心病患者生活质量无关,差异无统计学意义（P>0.05）;多元线性回归分析结果显示,医疗费用自费、文化程度高中及以下、吸烟史、家庭人均月收入<3000元、合并糖尿病、合并高血压、心理弹性<70分、社会支持<45分是影响复发性冠心病患者生活质量的危险因素（P<0.05）。结论 复发性冠心病患者的生活质量处于中等水平,受医疗费用支付方式、合并高血压、文化程度、吸烟史、家庭人均月收入、合并糖尿病、社会支持等影响。