白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的观察白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法 46例晚期NSCLC患者均予静脉滴注白蛋白结合型紫杉醇130 mg/m²,第1天和第8天给药,3周为1个化疗周期。其中,单药治疗10例,联合卡铂治疗23例,联合顺铂治疗13例。每2个周期按实体瘤疗效评价标准1.1评价疗效,每个周期按照常见不良反应事件评价标准4.0评价不良反应发生情况。结果白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC的客观缓解率(ORR)为26.09%,疾病控制率(DCR)为67.39%,无进展生存期(PFS)为4.80个月。其对鳞癌的ORR为27.78%,DCR为69.44%,PFS为5.30个月。在二线及二线以上化疗方案的患者中,其ORR和DCR可达到23.81%和61.90%,PFS为4.30个月。主要不良反应为血液毒性,但可控制,无超敏反应发生。结论白蛋白结合型紫杉醇治疗晚期NSCLC具有较好的疗效和安全性,对鳞癌的疗效更好。     

白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物治疗肺鳞癌的疗效观察

目的 观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物及免疫检查点抑制剂和注射用紫杉醇脂质体联合铂类药物及免疫检查点抑制剂治疗不可手术切除的局部晚期或转移性肺鳞癌患者的有效性。方法 选择2020年8月—2022年8月天津市胸科医院胸部肿瘤中心收治的59例肺鳞癌患者,按照不同的治疗方案分为白蛋白结合型紫杉醇组(29例)和紫杉醇脂质体组(30例)。两组患者均在化疗前静脉滴注免疫检查点抑制剂。白蛋白结合型紫杉醇组患者每疗程第1天静脉滴注注射用紫杉醇(白蛋白结合型),260 mg/m²,随后予静脉滴注铂类药物。紫杉醇脂质体组患者每疗程第1天静脉滴注注射用紫杉醇脂质体,160mg/m²,随后静脉滴注铂类药物。两组铂类药物包括注射用顺铂、卡铂注射液、注射用奈达铂,铂类药物均为每治疗周期第1天给药。两组患者均以21 d为一个化疗疗程。两组患者至少完成2个疗程的治疗。观察两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果 治疗后,白蛋白结合型紫杉醇组和紫杉醇脂质体组客观缓解率(ORR)分别为27.59%、23.33%,疾病控制率(DCR)分别是89.66%、90.00%,两组ORR、...     

顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗晚期宫颈鳞癌的有效性及安全性

目的 分析顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗晚期宫颈鳞癌的有效性及安全性。方法 选取2017年11月—2019年11月湖南省郴州市第一人民医院收治的宫颈鳞癌Ⅱb～Ⅳ期患者66例,根据抛硬币法随机分为试验组和对照组,每组33例。对照组采用放射疗法同步顺铂周疗,试验组采用顺铂联合紫杉醇同步放化疗。比较2组患者治疗前后肿瘤相关指标,临床疗效、不良反应及治疗后2年生存率。结果 治疗后,2组细胞角蛋白19片段、鳞状细胞癌抗原、血管内皮生长因子C、血清糖类抗原CA125、癌胚抗原水平均较治疗前降低,且试验组低于对照组(P均<0.01);试验组患者近期总有效率为93.94%,高于对照组的72.73%(χ²=5.345,P=0.020);试验组不良反应总发生率为9.09%,低于对照组的27.27%(χ²=4.693,P=0.030);试验组治疗后随访2年生存率为81.82%,高于对照组的54.55%(χ²=5.657,P=0.017)。结论 宫颈癌采用顺铂联合紫杉醇同步放化疗治疗能够改善患者肿瘤相关指标,提高临床疗效,减少不良反应发生情...     

洛铂与顺铂分别联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的疗效比较

目的:比较洛铂与顺铂分别联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效与安全性。方法:160例晚期转移性乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,每组80例。对照组患者给予注射用顺铂30 mg/m~2,静脉滴注,每3周1次+替吉奥胶囊50 mg,饭后口服,每日2次,连服14 d。观察组患者给予注射用洛铂30 mg/m~2,静脉滴注,每3周1次+替吉奥胶囊(用法用量同对照组)。每3周为1个周期,两组均治疗2个周期。观察并比较两组患者近期疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],淋巴结、肺部、肝脏、骨组织的转移病灶化疗效果、化疗不良反应发生情况和远期疗效等。结果:治疗后观察组患者ORR(67.50%vs.46.25%)、DCR(85.00%vs.66.25%)、淋巴结转移ORR(71.43%vs.47.83%)、肺部转移ORR(60.71%vs.40.00%)和DCR(78.57%vs.56.00%)、骨组织转移ORR(28.57%vs.16.67%)、1年生存率(75.00%vs.52.50%)和2年生存率(42.50%vs.17.50%)均显著高于对照组;化疗不良反应发生率显著低于对照组(43.75%vs.70.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者淋巴结转移DCR、骨组织转移DCR、肝脏转移ORR和DCR、半年生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:与顺铂联合替吉奥相比,洛铂联合替吉奥治疗晚期转移性乳腺癌的近期疗效,淋巴结转移、骨组织转移、肺部转移治疗效果,1年以上远期治疗效果和安全性均较好,而两者肝脏转移治疗效果相当。     

卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液治疗晚期非鳞非小细胞肺癌患者的疗效和安全性评价

目的 探究卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液方案对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和安全性。方法 选取2018年1月至2023年1月西安交通大学第一附属医院肿瘤科诊治的晚期非鳞NSCLC患者为研究对象,所有患者均行培美曲塞联合卡铂化疗。根据治疗方案,将患者分为卡瑞利珠单抗组(Camrelizumab)和卡瑞利珠单抗联合参芪扶正注射液组(Camrelizumab+SFI)。以客观反应率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)进行短期疗效和长期疗效评价。生存资料采用Kaplan-Meier法进行分析,根据不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估药品不良反应的发生情况。结果 共纳入95例晚期非鳞NSCLC患者,Camrelizumab组48例,Camrelizumab+SFI组47例。Camrelizumab+SFI组和Camrelizumab组患者的ORR分别为59.57%和45.83%(χ²=1.799,P=0.180),DCR分别为78.72%和58.33%(χ²=4.569,P=0.033)...     

雷替曲塞与氟尿嘧啶对不可切除肝癌患者的疗效观察

目的 观察雷替曲塞与氟尿嘧啶分别联合奥沙利铂及表柔比星经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗不可切除原发性肝癌患者的临床效果。方法 回顾性收集2016年1月至2020年3月行TACE治疗的108例Ⅱb～Ⅲa期原发性肝癌患者根据用药不同分为2组，观察组56例和对照组52例。观察组给予雷替曲塞联合奥沙利铂及表柔比星行TACE治疗，对照组给予氟尿嘧啶联合奥沙利铂及表柔比星行TACE治疗。术后3 d、7 d复查血常规及肝肾功，4～6周复查腹部增强CT或MRI。根据改良实体瘤疗效评价标准(mRECIST)^[9]评估治疗效果。2组患者于术后4～6周评估疗效。结果 观察组CR 4例、PR 26例、SD 16例、PD 10例，ORR 54%,DCR 82%;对照组CR 2例、PR 21例、SD 16例、PD 13例，ORR 46%,DCR 75%;2组ORR、DCR比较差异无统计学意义(P=0.365)。观察组和对照组的中位PFS(mPFS)分别为191 d和137 d,相差54 d,差异有统计学意义(P=0.005)。2组患者的不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结...     

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床效果及生存效益

目的 观察替吉奥(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌(CRC)的临床效果及生存效益。方法 回顾性选取2018年2月—2020年2月重庆市铜梁区中医院收治的晚期CRC患者80例,按照治疗方案不同分为试验组(n=40)和对照组(n=40)。对照组予奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶治疗,试验组予替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗,2组均治疗2个周期。比较2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、不良反应,随访3～24个月,评估患者无进展生存期(PFS)与总生存期(OS)。结果 试验组ORR为75.0%,高于对照组的47.5%(χ²=6.373,P=0.012);试验组与对照组DCR比较差异无统计学意义(90.0%vs. 82.5%,χ²=0.823,P=0.364)。2组白细胞减少症、血小板减少症、天冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、口腔黏膜炎、手足综合征、恶心、呕吐等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组中位PFS为6.4个月(95%CI:5.5～7.3个月),中位OS为18.1个月(95%CI:15.7～20.5...     

SCC-Ag与CA125单独及联合检测对子宫颈癌诊断价值的分析

目的 对比单独及联合检测血清鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)及糖类抗原125(CA125)对子宫颈癌的诊断价值。方法 选取我院2019年4月至2022年3月收治的75例子宫颈癌患者为子宫颈癌组，75例健康体检的女性为对照组，通过电化学发光法测定并比较血清SCC-Ag及CA125水平。t检验及χ²检验用于数据统计分析。结果 纳入的75例子宫颈癌患者中，鳞癌49例(65.33%),腺癌26例(34.67%),临床分期Ⅰ期17例(22.67%),Ⅱ期29例(38.67%),Ⅲ期18(24.00%)例，Ⅳ期11例(14.66%)。子宫颈癌组血清SCC-Ag (t=15.376,P<0.01)及CA125 (t=20.583,P<0.01)水平显著高于对照组，二者单独检测的阳性率均低于联合检测(P<0.05)。鳞癌SCC-Ag阳性率明显高于腺癌(71.43%vs.19.23%,χ²=18.60,P<0.01),CA125阳性率明显低于腺癌(16.33%vs.57.70%,χ²=13.67,P<0.0...     

卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 分析卡瑞利珠单抗联合含铂双药方案一线治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 收集濮阳市安阳地区医院2020年1月至2022年12月行含铂双药方案治疗的82例驱动基因阴性晚期NSCLC患者临床资料,其中行卡瑞利珠单抗联合含铂双药一线治疗的有38例(观察组),仅行含铂双药一线治疗的有44例(对照组)。记录两组临床疗效[客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)],比较两组治疗前及治疗4个周期后T淋巴细胞亚群(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)变化,分析两组患者生存情况[包括无进展生存(PFS)及总生存(OS)],并评估治疗不良反应。结果 观察组ORR及DCR均显著高于对照组(P<0.05)。治疗4个周期后,两组外周血CD4⁺及CD4⁺/CD8⁺均较治疗前升高(P<0.05),且观察组治疗后高于对照组(P<0.05);两组外周血CD8⁺均较治疗前降低(P<0.05),且观察组...     

紫杉醇联合卡铂治疗宫颈癌的临床效果与安全性

目的 观察紫杉醇联合卡铂治疗宫颈癌的临床效果与安全性。方法 选取 2014 年 1 月—2016 年1 月茂名市中医院收治的宫颈癌患者 158 例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各 79 例。2 组患者均接受宫颈癌根治术治疗及注射用卡铂化疗,观察组在此基础上予注射用紫杉醇治疗。均以 21 d 为 1 个化疗周期,3 个周期后比较 2 组近期疗效、血清肿瘤标志物[包括癌胚抗原( CEA) 、细胞角蛋白 19 的可溶性片段( CYFRA21-1) 、糖类抗原 125( CA125) 、鳞状上皮细胞癌抗原( SCCA) ]及不良反应,随访 5 年,记录其无进展生存期( PFS) 和总生存周期( OS) 。结果 观察组客观缓解率( ORR) 为 70. 89% ,疾病控制率( DCR) 为 89. 87% ,均高于对照组的 ORR 54. 43% ,DCR74. 68% ( χ²_ORR= 4. 571,P_ORR= 0. 033; χ²_DCR= 6. 251,P_DCR     

培美曲塞联合顺铂对吸烟与不吸烟晚期肺腺癌患者的临床疗效观察

目的观察吸烟对肺腺癌患者培美曲塞联合顺铂治疗疗效的影响。方法分析2010年2月-2012年2月徐州医学院附属医院肿瘤科收治的83例经病理学或细胞学确诊的初治ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者。吸烟组33例,不吸烟组50例,初治采用培美曲塞联合顺铂方案（培美曲塞500 mg·m^-2第1天静脉滴注,顺铂30 mg·m^-2第1-3天静脉滴注）化疗,21天为1个周期,每治疗两个周期后评价疗效,直至病情进展。近期疗效评价指标为疾病控制率（DCR）,远期疗效评价指标为疾病进展时间（TTP）和1年生存率,毒副反应评价指标为骨髓抑制毒性、消化道反应等。结果吸烟组与不吸烟组DCR分别为60.6%和76.0%;TTP分别为（5.7±1.6）月和（6.7±1.8）月,1年生存率分别为24.24%和46.0%。两组DCR比较（χ2=2.238,P=0.135）,差异无统计学意义,TTP（t=2.55,P=0.013）及1年生存率（χ2=4.022,P=0.045）的差异有统计学意义。吸烟组与不吸烟组骨髓抑制毒性、消化道反应、口腔炎/咽炎、感染发生率的差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论不吸烟晚期肺腺癌患者一线应用培美曲塞治疗较吸烟患者可有更明显的远期获益。     

洛铂与替加氟联合贝伐单抗治疗晚期大肠癌的临床研究

目的探讨洛铂与替加氟注射液（方克）联合贝伐单抗治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副反应。方法64例晚期大肠癌患者分别接受方案A（32例）、方案B（32例）治疗。方案A组：替加氟800 mg/m2,CIV（24 h）,d1-d5;LV200 mg/m2,静脉滴注（2 h）,d1~d5;洛铂35 mg/m2,静脉滴注,d1。方案B组：替加氟800 mg/m2,CIV（24 h）d1~d5;LV200 mg/m2,静脉滴注（2 h）,d1~d5,洛铂35 mg/m2;静脉滴注,d1;贝伐单抗15 mg/kg,静脉滴注,d1。结果方案A组：CR 3例,PR 7例,有效率31.3%;方案B组：CR 6例,PR 12例,有效率为56.3%,静脉滴注,2组有效率比较,差异有显著性（χ2=4.0635,P=0.044）。2组均未出现明显肝、肾功能及心脏毒性反应。不良反应发生率比较,2组无统计学意义（P〉0.05）。结论洛铂与替加氟联合贝伐单抗是治疗晚期大肠癌安全有效的方案之一,能显著提高晚期患者的有效率,毒副作用可以耐受。     

安罗替尼对经二线靶向治疗耐药晚期肺腺癌患者近远期疗效的影响

目的 观察安罗替尼对经二线靶向治疗耐药晚期肺腺癌患者近远期疗效的影响。方法 选取2017年10月—2019年2月麻城市人民医院收治的经二线靶向治疗耐药晚期肺腺癌患者86例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组选用培美曲塞二钠联合顺铂化疗方案治疗,观察组选用盐酸安罗替尼胶囊治疗。比较2组近期客观缓解率(ORR),治疗前后癌胚抗原(CEA)和血管内皮生长因子(VEGF)表达水平,2组患者疲劳、胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能损害、过敏反应、蛋白尿及手足口病等Ⅲ/Ⅳ级不良反应与并发症发生率,以及无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。结果 观察组ORR为51.16%,高于对照组的30.23%(χ²=3.903,P=0.048);治疗后,2组血清CEA和VEGF水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组患者的胃肠道反应、骨髓抑制及肝功能损害发生率均低于对照组(P <0.05);治疗后随访2年,观察组患者的PFS和OS均长于对照组(P <0.01)。结论 安罗替尼对经二线靶向治疗耐药晚期肺腺癌患者的近远期疗效的影响积极...     

奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的近期疗效及预后

目的观察晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗的近期疗效及预后。方法选取2014年1月-2017年1月福建省立医院收治的晚期胃癌患者80例,根据数字奇偶法随机分为观察组和对照组,各40例。观察采用奥沙利铂+氟尿嘧啶治疗胃癌,对照组采用顺铂+氟尿嘧啶治疗胃癌,比较2组近期疗效、用药不良反应、生活质量评分及预后。结果观察组患者近期疾病总控制率为82.50%,对照组为80.00%,组间比较差异无统计学意义(χ²=0.082,P=0.775);治疗后,2组不良反应主要为中性粒细胞减少、白细胞减少、恶心呕吐、皮疹腹泻及神经毒性等,观察组不良反应总发生率为22.50%,低于对照组的50.00%(χ²=6.540,P=0.011);治疗后,观察组生活质量评分为(71.24±3.55)分,高于对照组的(67.88±4.87)分(t=3.526,P=0.001);观察组癌症转移率(7.50%)、胃癌复发率(17.50%)及3年生存率(75.00%),与对照组(12.50%、15.00%、72.50%)比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶药物有效应用治疗晚期胃癌患者,可获得较好的近期疗效及预后,减少不良反应发生。     

评估吉非替尼交替化疗对比化疗治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的:比较吉非替尼交替化疗与单纯化疗在Ⅳ期非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)患者治疗中的疗效和安全性。方法:回顾分析2013年9月-2014年9月Ⅳ期表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor, EGFR)突变阳性NSCLC患者病历59例,依治疗方案分为2组:对照组(n=30):培美曲塞 (500 mg·m^-2,iv,d1),顺铂 (75 mg·m^-2,iv,d1),21 d为1个周期,治疗4~6个周期;观察组(n=29):化疗方案同对照组,加用吉非替尼(250 mg,po,d2~15),比较2组的客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、中位无进展生存期(PFS)及药物不良反应(ADR)。结果:观察组和对照组的ORR分别为51.7%、16.7%(P=0.004),DCR分别为93.1%和86.7%(P=0.413),中位PFS分别为15.5个月和8.0个月(P=0.001);观察组外显子19 LREA缺失的患者疗效及耐受性优于21 L858R突变的患者,患者突变位点不同,ADR临床表现存在较大差异,严重ADR的发生率为13.79%。结论:吉非替尼交替化疗较单纯化疗对EGFR突变阳性的Ⅳ期NSCLC患者的疗效更好,其中对外显子19 LREA 缺失疗效最优。     

卡培他滨联合多西他赛治疗晚期三阴性乳腺癌的效果与安全性

目的观察卡培他滨联合多西他赛治疗晚期三阴性乳腺癌(TNBC)的效果与安全性。方法选取2018年10月-2019年10月随州市曾都医院收治的晚期TNBC患者82例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各41例。对照组给予顺铂联合多西他赛治疗,观察组给予患者卡培他滨联合多西他赛治疗。比较2组患者近期疗效,治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白(Ig)G、IgM、IgA]与生活质量(生理状况、社会家庭状况、情感状况、功能状况)评分,以及药物严重不良反应发生情况。结果治疗2个周期后,观察组的DCR、RR均高于对照组(χ² DCR=8.483,PDCR=0.004;χ² RR=4.321,PRR=0.038);观察组患者IgG、IgM、IgA水平较治疗前并无明显差异(P>0.05),但均明显高于同时点对照组(P<0.01);2组患者FACT-B评分较治疗前均显著降低(P<0.01),且观察组各项评分均明显低于同时点对照组(P<0.01);2组间严重不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论卡培他滨联合多西他赛治疗晚期TNBC,可明显提升患者治疗效果,降低体内免疫抑制水平,提高生活质量,保证用药安全性,值得临床推广应用。     

吉非替尼联合培美曲塞与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近远期疗效及对生存质量的影响

目的 观察吉非替尼联合培美曲塞与顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近远期疗效及对生存质量的影响。方法 选取2018年6月—2020年4月辽宁省大连市中心医院收治的晚期非小细胞肺癌患者74例,依照随机分组对照原则分为观察组和对照组,各37例。在常规用药基础上,对照组予注射用顺铂与注射用培美曲塞二钠联合治疗,观察组在对照组基础上加用吉非替尼治疗,2组均以21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较2组近远期疗效,治疗前后炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、生存质量评分及不良反应。结果 观察组疾病控制率为83.78%,高于对照组的59.46%(χ²=5.385,P=0.020);观察组治疗后6周及1年生存率为67.57%和48.65%,分别高于对照组的37.84%和24.32%(χ²=6.560,P=0.010;χ²=4.723,P=0.030);治疗后,2组患者IL-6、IL-10水平均较治疗前降低,IFN-γ、TNF-α水平均较治疗前升高,且...     

盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的临床疗效及安全性

目的 观察盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的临床疗效及安全性。方法 选取2019年2月—2021年2月广东省惠东县人民医院收治的蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛患者80例,根据患者入院顺序分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者接受尼莫地平静脉微泵治疗,观察组患者接受盐酸法舒地尔静脉滴注治疗,2组均持续治疗14 d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后神经功能、炎性因子及不良反应。结果 治疗14 d后,观察组患者治疗总有效率为85.00%,高于对照组患者的52.50%(χ²=9.833,P=0.002);2组患者神经功能缺损(NIHSS)评分均有所降低,且观察组患者低于对照组(P<0.01);2组患者的外周血白介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组患者低于对照组(P<0.01)。随访14 d,观察组患者用药后不良反应总发生率为5.00%,低于对照组患者的20.00%,差异有统计学意义(χ²=4.114,P=0.043)。结论 与尼莫地平静脉微泵相比,盐酸法舒地尔治疗蛛网膜下腔出血所致脑...     

吉非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌的疗效及对血清炎性因子和免疫功能指标的影响

目的 观察吉非替尼联合TP方案治疗晚期肺癌的疗效及对血清炎性因子和免疫功能指标的影响。方法 选取2020年12月—2021年12月龙岩市第二医院收治的晚期肺癌确诊患者200例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各100例。对照组予常规TP方案治疗,观察组在对照组基础上加用吉非替尼片治疗,2组均治疗1个月。比较2组患者近期疗效,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)]、免疫功能指标(CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺)变化及不良反应。结果 观察组患者客观缓解率(ORR)为80.00%,高于对照组的58.00%(χ²=11.314,P=0.001);治疗1个月后,2组患者TNF-α、CRP、IL-6水平及CD8⁺均较治疗前下降,CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺均较治疗前升高,且观察组下降或升高的程度大于对照组(P均<0.01);观察...     

注射用黄芪多糖联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨注射用黄芪多糖联合AP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性与安全性。方法 选择2020年1月—2021年12月天津市第五中心医院收治的124例晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法将分为对照组和治疗组,每组各62例。对照组采取AP方案治疗,即第1天静脉滴注注射用培美曲塞二钠,500 mg/m²溶于100 mL生理盐水;滴注完30 min后再静脉滴注注射用顺铂注射用顺铂,75 mg/m²溶于500 mL生理盐水。在对照组基础上,治疗组第1～14天静滴滴注注射用黄芪多糖,250 mg加入500 mL生理盐水,1次/d。所有患者均以21 d为1个疗程,连续治疗4个疗程。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者血清细胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、鳞状上皮细胞癌抗原(SCC-Ag)、癌胚抗原(CEA)、白细胞介素-8(IL-8)和转化生长因子-β1(TGF-β1)水平,FACT-L评分,及外周血CD3⁺、CD4⁺水平和CD4⁺/CD8⁺和不良反应。结...