丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用

目的：探讨丹红注射液联合曲美他嗪在冠心病不稳定型心绞痛治疗中的应用。方法82例冠心病不稳定型心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组41例和观察组41例,分别给予西医常规治疗和加用丹红注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为1个月,并采用SPSS17.0统计学软件对两组治疗效果进行分析。结果观察组患者临床症状疗效显示,其总有效率为92.68%,而对照组总有效率为68.29%,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;心电图疗效比较显示,观察组总有效率82.93%明显高于对照组的60.98%（P〈0.05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪能有效抑制冠心病心绞痛患者血小板聚集,增加冠脉血流,改善缺血心肌细胞的能量代谢,值得临床广泛推广和应用。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的观察丹红注射液联合曲关他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效和安全性。方法64例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组（32例）和观察组（32例）。对照组为常规治疗组,观察组在常规治疗组的基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪。在治疗8周后分别对两组临床疗效、心电图及动态心电图变化进行对比分析,并观察患者的安全性及不良反应。结果丹红注射液联合曲美他嗪治疗组与对照组相比心绞痛控制有效率明显增加（P〈0．05）,心电图改善明显增加（P〈0．05）,动态心电图缺血发作次数、总缺血时间均显著减少（P〈0．05）,心率和收缩压乘积变化差异无显著性（P〉0．05）。结论在常规治疗基础上加用丹红注射液联合曲美他嗪能更有效地控制不稳定心绞痛,且患者耐受性好,无不良反应。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛临床观察

目的观察丹红注射液联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法将64例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各32例,对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后疗效。结果观察组临床症状改善显著优于对照组（P〈0．05）,血液流变学指标改善程度显著优于对照组（P〈0．05）;观察组心绞痛发作次数、持续时间及硝酸甘油用量改善均显著优于对照组（P〈0．05）。结论丹红注射液联合曲美他嗪可提高冠心病不稳定心绞痛的疗效和改善临床症状,且不良反应少,值得推广应用。     

曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的观察曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将110例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组各55例,两组均给予常规治疗：硝酸酯类、13受体阻滞剂、瑞舒伐他汀钙等药物。治疗组在常规治疗基础上给予曲关他嗪片口服联合丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组用药后的临床疗效、心电图变化、血脂水平变化。结果治疗组有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、血脂水平等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。曲美他嗪片联合丹红注射液治疗组有效率92．7％,对照组81．8％。结论曲美他嗪片联合丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效显著,能有效增加心肌血流、改善缺血,有效改善临床症状,值得临床推广应用。     

曲美他嗪联合丹参注射液治疗不稳定心绞痛的观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参注射液治疗不稳定心绞痛。方法 2009年2月—2011年2月收治的126例不稳定心绞痛,分为治疗组66例采用基础治疗加曲美他嗪;对照组60采用基础治疗,观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率92.42%,对照组总有效率75.00%。结论应用曲美他嗪联合丹参注射液治疗不稳定心绞痛具有应用方便、安全可靠,对缺血缺氧心肌良好的保护心肌细胞,改善心肌能量代谢对抗氧自由基,减轻缺血反应是不稳定心绞痛治疗中不可缺少的方法。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床分析

目的研究灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法冠心病心绞痛患者110例,随机分为观察组和对照组,各55例,对照组患者进行常规治疗,观察组患者在对照组的治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果在心绞痛症状疗效方面及心电图疗效方面,观察组患者的总有效率(90.91%、83.64%)均明显高于对照组(72.73%、70.91%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛不仅可以提高心绞痛症状治疗的有效率,而且能够显著改善心电图疗效,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的效果评价

目的：探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法对96例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为观察组和对照组,各48例,两组患者均行常规治疗,并在此基础上给予观察组患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗,给予对照组患者丹参川芎嗪注射液治疗,并对两组患者的治疗总有效率、治疗后不稳定型心绞痛发作次数、发作持续时间、硝酸甘油消耗量进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率（93.75%）明显高于对照组（75.00%）（P〈0.05）,治疗后观察组患者的不稳定型心绞痛发作次数（0.6±0.5）次/d、发作持续时间（3.3±1.5）min/次、硝酸甘油消耗量（11.5±2.5）片/周均明显优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上给予不稳定型心绞痛患者曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗可有效的提高治疗效果,减少心绞痛发作次数,临床效果显著,值得推广和应用。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法按照随机数字表法将148例冠心病心绞痛患者分为观察组与对照组各74例,对照组患者给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合丹红注射液治疗,观察两组患者治疗后的临床效果。结果观察组患者的总有效率（91．9％）明显优于对照组患者（70．3％）,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患者的左室射血分数（LVEF）、E峰加速时间、E／A、心脏指数（CI）、每分输出量（C0）、每搏输出量（Sv）等指标显著优于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛具有较好的临床效果,值得临床推广使用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效评价

目的：探讨不稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合用药的临床效果。方法119例不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组60例和对照组59例,两组入院后均进行常规治疗,治疗组患者在此基础上加用曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合用药治疗,对照组只加用丹参川芎嗪注射液治疗,对比两组患者的ST段改变、心绞痛发作情况以及临床治疗总有效率。结果治疗组患者ST段下降显著,心绞痛发作次数减少,发作时间变短,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗组患者总有效率为75.0%,对照组为50.8%,治疗组患者治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不稳定型心绞痛患者采用曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合用药可显著改善患者的临床症状,提高治疗效果。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法回顾性分析我院2014年1月至2014年10月收治的72例不稳定型心绞痛患者的临床资料,根据治疗方法不同,将患者分为2组,对照组和观察组,疗程结束后,评价两组患者的疗效差异。结果对照组36例患者,经常规治疗,心绞痛治疗总有效率为75.0%,心电图改善总有效率为77.8%;观察组36例患者,在常规治疗基础上,应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗,治疗总有效率为88.9%,心电图改善总有效率为91.7%,明显高于对照组,经比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,值得推广应用。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 120例冠心病心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组60例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪联合丹红注射液,治疗14d后比较两组疗效。结果观察组总有效率为90.0%,显著高于对照组的68.3%（P〈0.01）。两组患者治疗后各观察指标均显著优于治疗前（P〈0.01）;治疗后观察组各观察指标改善情况显著优于对照组（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛可有效地提高患者的心排血量,增加心肌收缩力,提高冠心病的治疗效果。     

参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：对参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及安全性进行探讨。方法60例冠心病患者,随机分为观察组和对照组,各30例,对照组应用曲美他嗪进行治疗;观察组在对照组的治疗基础上加用参麦注射液治疗。比较两组患者的疗效。结果观察组治疗总有效率90.00%显著高于对照组总有效率63.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论参麦注射液联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效突出,具有良好的安全性。     

灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将98例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组50例和对照组48例。2组均予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗,疗程均为14d。比较2组心绞痛临床症状、心电图改善情况以及治疗前、后超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化。结果治疗组临床症状改善总有效率为92.0%,高于对照组的70.8%;心电图改善有效率为82.0%,高于对照组的62.5%;2组治疗后hs-CRP水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论灯盏花素注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组与对照组,每组各40例,对照组采用常规药物治疗,观察组联合通心络胶囊联合曲美他嗪治疗,比较两组治疗后的疗效、心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间。结果观察组和对照组患者治疗后的总有效率分别为95.0%和77.5%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组不稳定型心绞痛患者的心绞痛发作频率、心绞痛发作持续时间分别较治疗前显著降低(P0.05)。结论通心络胶囊联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛可提高疗效,改善临床症状,值得推广和应用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛

目的：探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛的疗效。方法：76例2型糖尿病合并不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组在常规治疗基础上给予曲美他嗪片20 mg,po,tid,观察组在对照组基础上加用丹参川芎嗪注射液10 ml,ivd,qd。两组疗程均为2周。观察两组治疗后疗效、症状改善、血脂及血液流变学等指标。结果：观察组总有效率为86.84%,高于对照组（65.79%,P〈0.05）;血脂及血液流变学指标改善程度也显著优于对照组（P〈0.05）;治疗后观察组心绞痛频率、持续时间及硝酸甘油用量均显著低于对照组（P〈0.05）。结论：曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病并冠心病不稳定心绞痛疗效确切,且不良反应少,患者依从性好,值得推广应用。     

曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合治疗不稳定心绞痛的疗效评价

目的探讨曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合治疗不稳定心绞痛的疗效及临床分析。方法 2010年8月至2012年8月期间,我院诊治的88例不稳定心绞痛患者,随机将其分为对照组(常规西药治疗)和观察组(曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合治疗),对两组临床疗效、心功能指标、ST段改善情况,以及药物不良反应,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组的总有效率显著提高,治疗后观察组每搏输出量和射血分数均有明显提高,ST段明显降低,P<0.05。结论对于不稳定心绞痛患者,曲美他嗪与丹参川芎嗪注射液联合治疗疗效显著,显著改善患者的预后质量,值得临床推广。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛36例

目的观察复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法将70例不稳定型心绞痛患者随机分为观察组(36例)及对照组(34例)。对照组患者采用心绞痛常规治疗方法,包括抗血小板、抗凝、调血脂、扩冠治疗等;观察组在对照组治疗的基础上加用复方丹参滴丸及曲美他嗪。结果观察组治疗的显效率、总有效率均显著高于对照组(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛有较高的临床有效率,安全可行,值得临床推广。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法选择本院2007年4月至2009年3月稳定型心绞痛患者82例,随机将上述患者分为两组,观察组和对照组。对照组给予稳定型心绞痛常规内科治疗,观察组在常规内科治疗基础上给以盐酸曲美他嗪口服20mg,3次／d,同时给予丹红注射液30ml加入0．9％Ncal注射液500ml中静脉滴注,1次／d,14d为一个疗程。观察治疗前后两组患者心绞痛症状和心电图改善情况。结果观察组心电图改善总有效率与对照组相比,差异有统计学意义,P〈0．05;观察组心绞痛症状改善总有效率与对照组相比,差异有统计学意义,P〈0．05。结论曲美他嗪联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛临床疗效显著,可以显著改善患者临床症状,值得临床借鉴。．     

曲美他嗪联合阿托他汀治疗不稳定心绞痛临床观察

目的探讨曲美他嗪联合阿托他汀治疗不稳定心绞痛的临床效果。方法 107例不稳定心绞痛患者被随机分为实验组（n=56）和对照组（n=51）,两组均给予常规治疗,实验组加用曲美他嗪和阿托他汀联合治疗。结果实验组显效率为87.5%,总有效率为92.9%,治疗效果显著优于对照组（P〈0.05）。结论在常规治疗的基础上,应用曲美他嗪和阿托他汀联合治疗不稳定性心绞痛,能显著提高临床效果,改善患者生活质量,值得在临床上应用和推广。     

左旋卡尼汀联合丹红注射液对老年不稳定型心绞痛的疗效观察

目的分析左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗老年不稳定型心绞痛临床疗效。方法选取从2014年3月至2015年3月收治老年不稳定型心绞痛患者80例,随机分为对照组(40)与观察组(40),对照组采取常规治疗,观察组采用左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为95.00%,对照组总有效率为75.00%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论对老年不稳定型心绞痛患者采用左旋卡尼汀联合丹红注射液治疗,效果显著,患者临床症状得到明显改善,具有临床应用价值。