米索前列醇在利凡诺中晚期妊娠引产中的应用

【目的】观察米索前列醇应用于利凡诺引产中的临床效果。[方法]选择宫内妊娠15周以上要求引产孕妇84例随机分两组,实验组于利凡诺羊膜腔内注射后2h内舌下含服米索前列醇200μg（（25周）或50μg（≥25周）,对照组仪行利凡诺羊膜腔内注射,记录规律宫缩出现的时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出时间,出血量。【结果】各项观察指标在实验组与对照组中差异均有显著性。【结论】米索前列醇用于利凡诺引产中可使宫缩启动提前,缩短产程,降低妊娠物残留率,减少产后出血。     

依沙吖啶配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米素前列醇引产的临床效果.方法 将206例妊娠16～28周中期妊娠要求引产的健康妇女随机分成两组.观察组100例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg,同时开始应用米素前列醇400μg,每6 h阴道分次给药引产至宫口开2 cm:对照组106例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg引产.结果 观察组从腔内注射至规则宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),引产成功率均100%,产后出血量及并发症无统计学意义(P>0.05).结论 依沙吖啶羊膜腔注射配伍米素前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,且能明显缩短引产时间,安全有效.     

利凡诺加用米索前列醇终止16～18周妊娠的临床疗效

[目的]探讨利凡诺加用米索前列醇终止16～18周妊娠的效果.[方法]将62例妊娠16～18周需要终止妊娠的妇女随机分成两组,均行羊膜腔穿刺术,术后15 min分别在阴道内塞入米索0.2 mg(A组)或甲硝唑200 mg(B组).[结果]A组出现规律宫缩时间、胎儿、胎盘排出时间明显缩短,与B组比较差异有显著性(P＜0.05);A组胎盘胎膜残留率、引产失败率、出血量均低于B组(P＜0.05).[结论]利凡诺加用米索引产安全有效,且能缩短产程.     

米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中的应用

对711例中孕期引产患者，随机分为三组，每组257例。A组：于利凡诺100mg注入羊膜腔前，口服米非司酮50mg、25mgQ12h×2天，待出现规律宫缩一次性口服米索前列醇（简称米过索）600μg；B组：羊膜腔内注入利凡诺100mg，出现规律它缩后一次性口服米索600μg；C组：羊膜腔内注入利凡诺100mg。结果显示：引产至临产时间、第一产程加第二产程时间及第三产程上组明显短于另外两组（P＜0．01）。且A组无宫颈裂伤，产时出血量明显减少，与B组、C组比较，差异显著（P＜0．01）。提示：米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中，作用显著，康复效果良好。     

利凡诺配米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠流产临床观察

目的：寻求一种更安全、有效,且痛苦小、副作用少的中期妊娠引产方法。方法：在羊膜腔内注射利凡诺的同时一次性口服米非司酮150 mg,20～24 h后再口服米索前列醇400 mg。结果：有效率为100%,配伍组一次流产成功率为98.85%,对照组为78.8%,两组差异有显著性,效果更好。结论：本法用于终止13～24周的中期妊娠效果肯定,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇在引产中的应用

2003年1月-2004年1月，我们对100例需要引产的孕10—20周患给予米非司酮配伍米索前列醇取得了较好的效果。现报告如下。     

小剂量米索前列醇结合利凡诺注射在中孕引产中的应用效果研究

目的探讨小剂量米索前列醇结合利凡诺注射在中孕引产中的应用效果。方法选择2013年10月至2015年10月收治的86例进行利凡诺羊膜腔内注射的中孕引产孕妇作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组。对照组采用主要成分为淀粉的安慰剂结合利凡诺注射,观察组采用小剂量米索前列醇结合利凡诺注射。对两组患者用药后的产程进展情况、宫缩情况、产后出血量等情况进行全面的监护和记录。结果观察组总产程所需时间、产后出血量及不良反应发生率均明显少于对照组,且观察组用药6 h后Bishop评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小剂量米索前列醇结合利凡诺注射在中孕引产中的应用效果显著,值得在临床上推广使用。     

米索前列醇配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产疗效观察

目的观察米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠的引产效果。方法将经检查无禁忌证的中期妊娠妇女216例随机分为观察组与对照组,观察组116例阴道置米索前列醇配伍依沙吖啶;对照组100例常规羊膜腔内注射依沙吖啶。结果观察组116例宫颈成熟总有效率94．8％,引产时间（34．10±3．37）h,引产成功率为98．3％,胎盘、胎膜残留12例。对照组100例宫颈成熟总有效率70．0％,引产时问（46．90±4．02）h,引产成功率为70．0％,胎盘、胎膜残留36例。两组经统计学处理差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论采用阴道置米索前列醇配伍依沙吖啶终止中期妊娠引产时间短、引产成功率高、清官率低、并发症少,阴道不规则流血两组均在2周内干净,是安全、有效的引产方法。     

米索前列醇在引产中的作用

米索前列醇(简称米索)用于产后大出血及与米菲司酮联合用于抗早孕已被人们广泛接受,而在引产方面的应用尚属探索阶段,我院自1995年1月始应用米索计划分娩同时与破膜、安定、催产素联合促产(简称联促)及正常产程三组对照(各组250例),     

米索前列醇与催产素配伍在晚期妊娠引产中的应用

1　对象和方法1.1　对象　2 0 0 1- 0 1～2 0 0 3- 12我院共分娩产妇70 83例,抽取有引产指征、无明显产道异常、无头盆不称、无胎儿窘迫、无青光眼、哮喘、癫痫、肝肾功能不全及心血管疾病等应用米索前列醇禁忌证30 7例,随机分为3组,催产素组96例,蓖麻油组96例,米索前列醇加催产素组115例。1.2　方法　催产素组:催产素2 .5 U加入5 %葡萄糖溶液5 0 0ml静脉滴注,开始8～10滴/ min,以后根据宫缩调整滴速,最高4 0滴/ min,2 4 h无规律宫缩时,次日重复应用。蓖麻油组:蓖麻油30 ml煎两个鸡蛋清晨空腹顿服,2 4 h无规律宫缩,次日重复。米索前列醇加…     

米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺在中期妊娠引产中协同作用的临床观察

【目的】探讨米非司酮、米索前列醇配伍利凡诺羊膜腔内注射终止中期妊娠的临床效果、安全性。【方法】对120例中期妊娠(16~24周)要求终止妊娠的妇女,随机分成研究组和治疗组。研究组:61例米非司酮75 mg,每12 h重复1次,共服150 mg。同时羊膜腔内注射利凡诺100 mg,第2天晨阴道内置入米索前列醇400μg,每12 h重复1次,最多3 次。治疗组:59 例羊膜腔内注射利凡诺 100 mg,不加任何辅助方法,胎儿、胎盘娩出后,必要时行清宫术。【结果】两组流产成功率分别为98.36%和94.91%。研究组的成功率明显高于治疗组,两组间的差异有显著性意义(P<0.05)。两组引产总时间分别为(33.02±3.14) h和(41.19±5.14) h,两组间的差异有显著性意义(P<0.05)。胎儿娩出后2 h内出血量两组差异有显著性(P<0.05)。产后子宫出血持续时间和月经复潮时间,两组差异无显著性(P>0.05)。研究组有胃肠道反应,但无需处理。治疗组未发现明显副反应。【结论】口服米非司酮 150 mg,合并阴道放置米索前列醇及羊膜腔内注射利凡诺,是较好的药物终止中期妊娠的方法,联合使用有很好的协同作用。     

米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

前列腺素物质有很多种 ,但由于化学结构的不同可与不同的细胞受体结合而发挥不同的作用。随着研究的深入 ,发现前列腺素中Ｆ2α、Ｅ2 与生殖系统关系密切 ,尤其妊娠期间前列腺素具有软化宫颈和收缩子宫的作用。早在 1 973年国外学者将Ｅ2 用于促宫颈成熟 ,并取得一定临床效果 ,但由于天然前列腺素不稳定 ,不易存放 ,代谢快 ,副作用大 ,临床应用受到限制。米索前列醇 (米索 )为前列腺素Ｅ1的衍生物 ,是 80年代人工合成的具有口服活性的前列腺素片剂 ,克服了天然前列腺素作用时间短、副作用大、价格昂贵等缺点 ,起初 ,主要应用于治疗胃溃疡等…     

米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中的应用

对711例中孕期引产患，随机分为三组，每组257例。A组：于利凡诺100mg注入羊膜腔前，口服米非司酮50mg、25mgQ12h×2天，待出现规律宫缩一次性口服米索前列醇(简称米过索)600μg；B组：羊膜腔内注入利凡诺100mg，出现规律宫缩后一次性口服米索600μg；C组：羊膜腔内注入利凡诺100mg。结果显示：引产至临产时间、第一产程加第二产程时间及第三产程，A组明显短于另外两组(P<0．01)。且A组无宫颈裂伤，产时出血量明显减少，与B组、C组比较，差异显(P<0.01)。提示：米非司酮配伍米索前列醇在利凡诺引产中，作用显，康复效果良好。     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产中的应用

近年来,由于诸多因素影响,剖宫产率逐年上升,瘢痕子宫育龄妇女也相应增加,从而也为再次妊娠的处理带来了新的问题.     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕14～17周探索

目的：探索孕14—17周期间对药物引产的效果。方法：将200例妊娠14—17周的孕妇随机分为二组，每组100例，分别分为米非司酮配伍米索前列醇组为研究组，传统的羊膜腔内注射利凡诺终止妊娠组为对照组。对两组完全引产率（即胚胎完全排出，未行清官术）、出血量、腹痛程度及时问、月经恢复的时间比较。结果：采用米非司酮配伍米索前列醇组完全引产率91％，出血量〈50ml者65例，腹痛时间6小时，对照组分别是86％，出血量〈50ml者58例，腹痛时间9小时，P值〈0．05，月经恢复时间无显著差异P值〉0．05。结论：米非司酮配伍米索前列醇效果优于传统羊膜腔内注射利凡诺。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～16周妊娠186例分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠的疗效。方法回顾性分析186例孕妇孕12~16周口服米非司酮48 h后阴道穹窿上米索前列醇200~600μg。结果 186例对象中流产成功171例,失败15例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12~16周妊娠,此方法具有无创、安全、有效,痛苦小,具有较好的临床效果。     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

本文探讨小剂量米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹隆放药用于中期引产的可行性。３２例采用此方法，３２例利凡诺羊膜腔内注射引产作对比。从宫缩至胎儿、胎盘娩出，米索组（５．１２小时±２．５２小时）明显少于利凡诺组（８．３０±４．０５小时）；引产平均出血量，米索组（７５．６３±３７．９１ｍｌ）明显少于利凡诺组（１５２．３４±４０．５１ｍｌ）；胎盘、胎膜滞留及清宫，米索组（１２．５％）明显低于利凡诺组（６２．５％）；结果表明：小剂量米非司酮口服配伍阴道后穹隆放入米索前列醇进行中期引产效果明显优于利凡诺引产。     

米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠的临床观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇用于孕12～18周引产的临床效果。方法：140例患者分两组,对照组依沙吖啶羊膜腔注射,观察组米非司酮配伍米索前列醇应用。结果：观察组引产成功率、引产时间、出血量与对照组相比,差异有显著性。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于终止12～18周妊娠是一种理想方法。