铬天青S分光光度法测面制品中铝的不确定度评估

目的分析面制品中铝的测量不确定度,有助于了解在给定置信水平下真值的所处范围以及一个实验室的检测质量和检测水平,提高检测质量。方法按《化学分析测量不确定度评定》JJF1135-2005要求对面制品中铝含量的不确定度评估。结果面制品中铝含量测量标准不确度为0.92mg/kg,扩展不确定度为1.84mg/kg,面制品中铝含量结果为(47.57±1.84)mg/kg;K=2。结论铬天青S分光光度法测面制品中铝的不确定度各分量中,标准曲线拟合、测量重复性和标准使用液的配制引入的分量相对较大,要注意控制,以提高检测准确度。     

重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度评定

采用重氮偶合分光光度法测定水中亚硝酸盐氮的不确定度,评定其不确定度.建立测量不确定度数学模型,通过对整个测定过程中所产生的各不确定度分量的分析和计算,求出合成标准不确定度和扩展不确定度.     

铬天青S分光光度法测定饮用水中铝的改进

饮用水中微量铝的测定方法有分光光度法、荧光光度法、石墨炉原子吸收光谱法、电感耦合等离子发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法等等。铬天青S（以下简称CAS）分光光度法因不需要使用昂贵的设备、操作简单、显色灵敏、稳定而被广泛采用，但现行的方法存在使用试剂种类多，操作步骤相对繁琐，配制CAS溶液的方法不尽合理等缺陷。觋对CAS溶液及溴化十六烷基三甲胺（以下简称CTMAB）溶液的配制和最佳使用量进行了改进，减少了试剂的种类，操作步骤简便，提高了测定的准确度和灵敏度。     

判定及应用分光光度法的不确定度

本文估算了分光光度法校准曲线图上每个实验点处的标准物质的不确定度和仪器响应值的不确定度，以及这些不确定度对回归直线的斜率和截距的不确定度贡献。另外，还评价了由各实验点对回归直线的离散性引起的斜率和截距的不确定度。并将这些不确定度合成，给出斜率和截距的总不确定度以及分光光度法检测结果的不确定度。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定金银花中铅的不确定度分析

目的对石墨炉原子吸收分光光度法测定金银花中铅含量的不确定度进行分析,以期找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。方法用石墨炉原子吸收分光光度法测定金银花中铅含量,并根据《测量不确定度评定与表示》（JJF1059-1999）有关规定分析不确定度的来源,利用回归方程进行不确定度的评定。结果本实验中金银花中铅的含量为2.45 mg.kg-1,扩展不确定度为0.25 mg.kg-1（包含因子k=2）。结论本实验的不确定度主要由重复测量所引入。     

N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中游离余氯不确定度评定

目的对N,N-二乙基对苯二胺分光光度法测定水中游离余氯不确定度进行评定。方法依据JJF1059．1—2012要求,应用GB／T5750．11—2006对水中游离余氯不确定度进行评定。结果置信概率为95％,k=2,扩展不确定度为0．0090mg／L,水中游离余氯含量为（0．090±0．0090）mg／L。结论分析水中游离余氯测量不确定度影响因素对提高检测准确度具有现实意义。     

游泳池水中尿素测定的不确定度评定

通过对尿素程度过程的分析,找出了影响测定结果的各个分量。影响测定结果的分量主要有:标准溶液、回归曲线、样品平行试验、二乙酰一肟分光光度法、分光光度计、取样等。在此基础上进行了不确定度评定,并按照计量技术规范,给出了标准的表示法。     

紫外分光光度法测定维生素B12注射液含量的不确定度分析

目的：分析UV法测定维生素B12注射液含量的测量不确定度。方法建立UV法测定含量的数学模型,分析测量不确定度的来源并对各分量进行量化分析和评估,合成标准测量不确定度,给出扩展测量不确定度报告。结果 UV法测定维生素B12注射液含量的扩展测量不确定度为1.0%,测量结果表示为（98.4±1.0）%,k=2。结论分析产生不确定度的主要来源,为有效地控制该含量测定方法的准确性提供可靠的理论依据。     

紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量的不确定度评定

目的:评价紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量方法学的不确定度。方法:通过紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量的测定及方法学验证数据,对来自对照品溶液配制、样品前处理、显色反应、标准曲线拟合及回收率因素所引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:本次试验补肾口服液中总黄酮含量测定结果为(2.6992±0.1599)mg/ml。结论:本方法适用于紫外分光光度法测定中药含量的不确定度分析中,使测定结果更加可靠。     

分光光度法测定工作场所空气中氰化氢的不确定度评价

目的建立分光光度法测定工作场所空气中氰化氢的不确定度分析方法,评定测定结果的质量,找出主要影响因素。方法依据GBZ/T160.29－2004工作场所空气中氰化氢含量测定的方法,得出A类不确定度和B类不确定度。结果通过A类不确定度和B类不确定度求得合成不确定度,取扩展因子K=2,得出扩展不确定度为0.088μg。结论分光光度法测定工作场所空气中的氰化氢的最主要不确定度来源是绘制工作曲线产生的,其次是配制标准溶液引入的不确定度。     

紫外分光光度法测定饮用水中碘离子

目的探讨应用紫外分光光度法测定饮用水中碘离子的方法及测量条件的选择。方法利用溴水定量氧化I-生成IO3-,再用甲酸除去过量的溴,IO3-在过量碘化物存在下氧化I-产生3倍摩尔量的I3-,在紫外光区的286 nm具有最大吸收,并在345 nm处另有一略低的吸收峰,2ε86=1.3×105L.mol-1.cm-1,ε345=8.1×104L.mol-1.cm-1,均具有很高的灵敏度。结果I-浓度与其吸光值在10~100μg.L-1范围内成线性关系,标准曲线的相关系数分别为0.9990(286 nm处)和0.9991(345 nm处)。结论用于饮用水中微量碘离子的测定,方法简便、快速,结果准确。     

盐酸伐昔洛韦片含量测定的不确定度评定

目的建立盐酸伐昔洛韦片量测定结果的不确定度评定。方法以盐酸伐昔洛韦片为例,建立紫外分光光度法测定盐酸伐昔洛韦片含量的不确定度计算模型,对紫外分光光度法测定中的各影响因素进行了考察。结果扩展不确定度为4.2%,含量测定结果可以表示为（99.6±4.2）%。结论本法可靠。     

水中菌落总数测定的不确定度评定

目的对菌落总数测定中不确定度进行评定,提高检测的准确度,减少因操作带来的实验误差。方法以稀释样品平行测量取对数计算结果,以测量结果的不确定度分量来评定。结果平行组的标准差为0．55,检测结果合成样品的标准差为0．144,2次检测样品的不确定度为0．12,不确定度分量0．0098,扩展不确定度中菌落总数为76±0．0065,不确定度为6．5×10^3cfu／ml。结论菌落总数测定中的不确定度由测量重复性带来的不确定度占主要部分,即A类分量占主导地位。日常操作中要严格控制操作条件一致,保证良好的操作技能。     

铬天青S分光光度法与水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法测定饮用水中铝的比对试验

①目的 对铬天青S分光光度法测定饮用水中铝（简称CAS法）与水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法（简称SAF法）进行比较。②方法 对两种方法基本情况以及准确度、精密度、干扰情况进行对比试验。③结果 CAS法与SAF法相对标准偏差范围分别在4.6％～4.7％及1．8％～6．6％。④结论 精密度方面，CAS法优于与SAF法；在除干扰方面方面，SFA法优于与CAS法。     

增溶分光光度法测定人发中铝

目的：建立一种测定人发中铝的新方法。方法：以铬天青S－溴化十六烷基三甲铵为表面活性剂增溶分光光度法测定人发中铝。结果：方法检出限为0.006μg/ml，相对标准偏差小于1．3％，加标回收率在91％－104％之间。结论：方法简便，不需要特殊仪器，易于推广使用。     

平皿计数法测定饮用水中菌落总数的不确定度分析

目的应用不确定度评定理论,对饮用水中菌落总数测定方法的不确定度进行分析评价,为实验室管理及评价提供科学依据。方法对同一水样同时检测10次,计算由结果的散发性引起的测量不确定度。结果水样菌落总数测定结果的取值区间为1.6×102≤x≤3.7×102,包含概率95%。结论该不确定度评定方法在实际工作中有很好的应用价值。     

气相色谱法测定水中六六六的不确定度分析

通过对《生活饮用水卫生规范》气相色谱法测定水中六六六的整个测定过程进行研究，系统分析了该法测量结果的不确定度来源并对其进行评定，对各不确定度分量进行了量化，提出了该法的扩展相对不确定度。     

原子吸收光谱法测定水中锰的不确定度评定

目的介绍水中锰原子吸收光谱测定法的结果不确定度评定方法,为建立有效的质量控制方法提供科学依据。方法确定和计算测定过程各不确定度分量,最后整体合成。结果原子吸收分光光谱法直接测定水中锰的不确定度为0.011mg/L。结论本方法评定过程合理,步骤清晰,不重复和遗漏。