一个罗伯逊易位t(13;14)家系的细胞遗传学研究

本文报道一个罗伯逊易位t(13;14)家系。在此家系中先证者是低血钾性周期性麻痹患者,经外周血淋巴细胞G显带染色体分析,核型为45,××,t(13;14)(13q~(ter)→13p~(11)∶∶14q~(11)→14q~(ter))。其母亲及姊核型正常,父亲及兄核型均为45,XY,t(13;14)(13q~(ter)→13p~(11)∶∶14q~(11)→14q~(ter)),认为先证者及其兄的易位核型来自父亲。但罗式易位与周期性麻痹无直接关系。     

因母亲14/21平衡易位导致的先天性愚型

本文报告一患儿染色体G带检查结果,其核型为46,XY,t(14:21)(14q~(ter)→14p~(11 )21p~(11)—21q~(ter)),确诊为14/21易位型21三体综合症。追溯患儿易位染色体形成原因,对患儿父母作染色体检查分析,其父核型为46,XY;其母则是45,XX,t(14:21)(14q~(ter)→14p~(11 21)p~(11)→21q~(ter)),证实其母为14/21平衡易位携带者,患儿易位染色体21三体为其母所传递。具有这样平衡易位核型的人,其子女患先天性愚型的危险比普通人群高70倍左右。因此,检出平衡易位对优生很有价值。     

罕见的染色体12;15号平衡易位携带遗传

先证者黄××,女,26岁,结婚三年,流产三次,每次均发生在孕2~+月,为查明流产原因,夫妇双方来遗传咨询。查体:夫妇双方表型正常,男方生殖器及精液常规检查均正常,先证者身高162cm,皮纹学、内外生殖器均正常.染色体检查:男方核型46,XY;先证者核型发现一条15号染色体长臂断裂易位到12号长像12号长臂的末端易位到15号,核型为46,XX,t(12;15)(12Pter→12q~(21)∷15q~(13)→15qter)(15Pter→15q~(13)∷12q~(21)→12qter)。家系调     

12对自然流产史夫妇外周血染色体分析

我科遗传咨询门诊随机地对具有自然流产史夫妇双方进行了外周血染色体检查,共12对夫妇24例,其中正常核型者19例,异常核型者5例。5例中,平衡易位者1例,核型为46,XY,t(5;15)(5qter→5p~(16)∷15q~(22)→15qter;15Pter→15P~(22)∷5p~(16)→5pter);属于所谓正常     

一家三代染色体t(4;9)平衡易位病例报告

我院产科优生咨询门诊于1983年1月17日对一位患有结缔组织病的孕妇进行外周血培养作G带检查,发现其染色体核型为:46,xx,-4-9+t(4P~(ter→cen→)4q~(35)∷9q~(22)→9g~(ter))+t(9P~(ter→cen→)9q~(22)∷4q~(35)→4q~(ter)),为此对其兄妹及上下代作家系调查,见其母、妹及子的染色体核型均与之相同,现作如下报告。     

21号22号染色体罗伯逊易位1例

刘慧,女,27岁,身体发育正常。曾怀孕三次,第一次在孕三个月左右自然流产,第二、三次均在孕七个月余无明确原因死胎早产。细胞遗传学检查:外周血淋巴细胞72小时培养。G带分析50个分裂相,核型均为:45,××,t(21;22)(219ter→cen→22qter)。讨论:罗伯逊易位是两条近端着丝粒染色体,在着丝粒处断裂后又相互连接并形成两条衍生染色     

平衡易位携带者引起自然流产一例

患者,女,24岁,婚后2年余,自然流产2次,均为孕2个月流产。以往月经周期规则,其父智力正常,母亲24岁足月分娩患者以后未再孕;无近亲结婚和家属遗传史。体检及妇检均未发现异常。临床诊断:婚后连续两次自然流产原因待查。于1984年7月夫妇同时取外周血淋巴细胞培养及染色体G显带检查,结果:其丈夫核型为46XY正常男性核型,患者核型为46 XX t(2:9)(q~(2.1)q(3.4)(见附图)。实验室诊断:2号和9号染色体易位携带者。进一步检查其母亲的染色体结果与患者核型相同。证实患者异常染色体系由其母亲遗传而来。因患者的父亲及外祖母均已死亡,无法进一步家系调查。     

遗传咨询130例细胞遗传学分析

本文对130例疑有染色体异常者作外周血淋巴细胞G显带染色体分析,检出异常核型7例,占5.38％。其中46,XY,t(3;5)(3p~(25);5q~(33))核型,经国家细胞遗传学培训中心鉴定为世界首报,丰富了人类异常染色体库内容。     

46,xx,t(x;4)1例报告

我院妇产科细胞实验室,在1985年发现1例罕见的染色体畸变46,xx,t(x;4)(q~(22);p~(16))(xp~(ter)-xq~(22)::4p~(16)-4p_(ter);4q~(ter)-4p~(16)::xq~(22)-xq~(ter))。经医学细胞遗传学国家培训中心及 BorgaonkarDS 鉴定,定为世界首报病例,并已编入 Borga-onkar DS 主编的世界权威著作《ChromosomalVariation in Man》第5版和《Repository ofChromosomal Variation and Anormaliesin Man》一书1986年版本的第12个目录中。报告如下:     

Turner氏综合征3例实验室研究与临床分析

应用外用血染色体G显带、高分辨技术、中期X染色体复制技术和X小体检查,对有原发性闭经、体矮和性发育差的患者进行研究,确诊了部分缺失型、X等臂染色体型和X单体型Turner氏综合征,其核型分别为46,X,del(X)(p~(ter)→q~(13·1:));46,X,i(Xq);45,XO。说明应用现代细胞遗传学技术和临床研究对诊断Turner氏综合征有重要意义。     

70对习惯性流产夫妇的染色体分析

本文对70对习惯性流产夫妇进行了 G 显带染色体核型分析,结果发现异常核型6例(4.29%包括性染色体嵌合体45,×0/46,××)3例(2.14%),罗伯逊易位3例(13/14易位2例,21/22易位1例)(2.14%)。其中1例(21/22易位)母亲核型正常,父亲为平衡易位携带者(21/22易位),女儿为易位型21三体,属一家三代遗传。另1例(13/14易位)的女儿亦为平衡易位携带者(13/14易位),其核型与母亲完全相同。     

1例家庭中由于父源t(1;9)易位导致的1p部分三体而致的反复流产

目的:报道1例新病例,1个家庭中由于父源t(1;9)易位导致的1p部分三体而致的反复流产。设计:病例报道。机构:Cu kurova大学医学院。患者:1对反复流产夫妇、1例异常胎儿、1例新生儿及其祖父母。干预:绒膜绒毛取样(CVS),羊水穿刺,淋巴细胞核型和遗传咨询。主要观察指标:根据标准细胞遗传学方法用G带技术分析CVS、羊水细胞和外周血淋巴细胞的染色体。结果:确定了该夫妇的生殖风险,他们携带了一个平衡和不平衡的1、9号染色体的易位,来自于带有衍生9号核型正常父亲的两代人中。新生儿的产前和产后的核型与父亲一样犤46,XY,der(9)t(1:9)(p34.2;q…     

21三体综合征的细胞遗传学分析

目的用细胞遗传学方法分析21三体综合征患者的染色体核型及其病因。方法采用细胞培养、制片、G显带核型分析等细胞遗传学方法。对患者外周血淋巴细胞进行了研究。结果发现21例患者核型异常,其中标准型18例,易位型2例,嵌合型1例。结论染色体技术是某些遗传性疾病诊断必不可少的手段,先天愚型的发生与母亲的年龄、遗传,环境因素有关。     

二代四例9号染色体臂间倒位报告

吴某,男,46岁,本人表型与智力正常,生三女均智力低下而作染色体核型分析。吴某为 46,xy,inv(9)(p~(13);q~(13)),其长女19岁、次女16岁、三女12岁染色体核型均为46,xx,inv(9)(p~(13);q~(13)),其妻表型及智力正常,其父母为姑舅结婚,吴某父亲染色体核型46,xy 正常。国外报道在新生儿调查中9号染色体臂间倒位发生率为0.95～1.2%。李麓云     

首报3例人类染色体异常核型

本室在149对反复性流产夫妇的染色体检查中发现了7例人类染色体异常核型,其中三例经查阅文献及专家鉴定认为属世界首报。核型Ⅰ:46,XX,t(1;13)(q~(22);q~(34)),该患者连续流产五胎,流产时间均在三个月内,其表型,月经周期、子宫发育均正常。家系调查发现其母曾漉产五胎,生产二胎,经染色体检查染色体核型与先证者相同。由此可见该患者的异常染色体可能为其母遗传。     

不孕不育患者外周血淋巴细胞染色体核型分析

目的分析不孕不育患者外周血淋巴细胞染色体核型。方法选取2017年6月至2018年6月本院接诊的86例不孕不育患者作为此次研究纳入对象。对全部患者实行外周血淋巴细胞培养,并分析其染色体核型。结果全部患者中9例染色体异常核型,异常率占比为10.47%,9例异常核型中,罗伯逊易位2例,染色体平衡异位3例,超二倍体4例。结论染色体异常是导致不孕不育的重要原因,对不孕不育患者进行染色体检查尤其重要。     

50例智力低下患者的细胞遗传学分析(摘要)

全文載 贵州妇幼卫生 1985;(1)本文报导对50例智力低下患者作了外周血淋巴细胞培养和染色体核型分析的结果,发现染色体异常者8例(16％),其中7例为21三体,1例为双着丝粒额外小染色体。除两例双亲未做染色体检查,其余6例患者的双亲染色体均正常。本文着重讨论了21三     

急性早幼粒细胞白血病染色体易位联合R显带和间期荧光原位杂交技术分析

目的探讨荧光原位杂交(FISH)及常规细胞遗传学染色体核型分析技术对急性早幼粒细胞白血病(APL)患者PML/RARa融合基因检测的灵敏度和特异度及其在临床中应用价值。方法选取51例APL患者,应用常规细胞遗传学染色体核型分析方法及FISH技术检测患者PML/RARa融合基因的表达情况。结果在进行常规染色体核型分析的51例患者中41例(80.4%)为t(15;17)(q22;q21)易位的核型异常,其中38例(74.5%)为单纯t(15;17)(q22;q21)易位的核型异常,3例(5.9%)为伴t(15;17)(q22;q21)易位的复杂核型异常;10例(19.6%)无t(15;17)(q22;q21)易位的核型异常中1例(2.0%)为不伴t(15;17)(q22;q21)易位的复杂核型异常,1例(2.0%)为t(11;17)(q13;q21)易位的核型异常,3例(5.9%)为正常核型,5例(9.8%)未见分裂相。在进行FISH检测的51例患者标本中48例(94.1%)有PML/RARa融合基因异常,同时进行常规染色体核型分析和FISH检测的41例患者同时存在t(15;17)(q22;q21)易位的核型异常和PML/RARa融合基因异常,两者符合率为100%;在15例正常骨髓标本的FISH检测中15例标本结果均未发现有PML/RARa融合基因,提示FISH检测技术具有较高的敏感度和特异性。结论对于初发的APL患者,常规染色体核型分析和间期荧光杂交技术结合分析APL患者细胞遗传学特征是诊断该病的有力工具,FISH技术操作更为简单,省时直观。     

21-三体综合征的染色体核型与临床分析

目的探讨21-三体综合征患者的染色体核型和发病因素。方法采用细胞培养、制片、G显带核型分析等细胞遗传学方法,对患者外周血淋巴细胞进行研究。结果30例患者核型异常,其中标准型27例（90%）,易位型2例（66.7%）,嵌合型1例（33.3%）。结论染色体技术是诊断某些遗传性疾病必不可少的手段,先天性愚型的发生与母亲的年龄、遗传、环境等因素有关。     

染色体异常致反复流产2例

1 临床资料 例1 患者女性,27岁,结婚3年,无明显诱因自发流产3次,每次在怀孕6～10周左右流产, 于2000年5月12日就诊.既往健康,月经正常,家族无流产史,丈夫身体健康,精液常规检查正常.无毒物、放射线接触史.细胞遗传学检查:夫妇外周血淋巴细胞培养常规制片,G 显带(胰酶法).丈夫核型为46XY,正常男性.患者共计50个细胞,镜下均见一条衍生的染色体,核型分析为45XXrob(13;14)(13qter→13q11::14q11→14qter).诊断:罗伯逊易位携带者.