丁香茄挥发油成分GC-MS分析

目的分析丁香茄中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取丁香茄中挥发油,用GC-MS法测定和分析其化学组分。结果共鉴定了19个成分,占总峰面积的96%,按相对峰面积计,其中含亚油酸为62.8%,总脂肪酸和其他酯约占72%。结论丁香茄挥发油的主要成分为脂肪酸,为开发利用丁香茄资源提供了实验依据。     

GC-MS分析康定独活根中的挥发油成分

目的:研究康定独活挥发油的化学成分,以期为藏药珠噶类药材的鉴定及康定独活资源的开发与应用提供一定的科学依据。方法:运用水蒸汽蒸馏法提取康定独活挥发油,归一化法测定其相对含量,利用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)对其挥发油化学成分进行测定及分析。结果:康定独活根中挥发油含量为0.2%(v/w),共鉴定出24种化学成分,占挥发油总含量的53.67%。结论:康定独活根中挥发油主要成分为醇类和酯类,而藏药珠噶类药材白亮独活挥发油主要成分为烯类和醇类,可根据挥发油的成分不同鉴别两种独活。     

没药挥发油成分的GC-MS分析

没药为橄榄科植物没药树ｃｏｍｍｌ’ｐｈｏｒａｍｐｒｒｈａＥｎｇｌ．的油胶树脂或同属植物Ｃ．ｍｏｌｍｏｌＥｎｇｌ．产生的树脂。其挥发油成分已有报道［１，２］检出天然没药主成分为呋喃桉叶素二烯（１，３）和胶质没药主成分为红没药烯。笔者在药品检验中运用ＧＣ－ＭＳ分析了几种没药样品，结果发现其主成分及含量与文献报道的有较大差异。现将分析结果报道如下：１材料及仪器１．１材料：没药药材由厦门市医药站（１＃）（购自广东潮洲）和厦门中药厂（２＃）提供。１．２仪器：美国惠普公司ＨＰＧ１８００型ＧＣＤＳＹＳＴＥＭＧ…     

使用GC-MS技术分析紫苏挥发油成分

紫苏Perilla frutescens(L.)Britt.var.acuta(Benth.)Hand.-Mazz.为唇形科紫苏属植物.紫苏叶、紫苏梗、紫苏子均为常用中药,我国南北均产.紫苏叶能发表散寒,行气宽中,解鱼蟹毒.紫苏梗能宽胸利膈,顺气安胎.紫苏子善降气平喘,消痰止咳.紫苏叶可供食用,紫苏子可以榨油,油中含有丰富的不饱和脂肪酸[1],可作食用油.紫苏含有丰富的挥发油,不仅具有药用价值,而且可以作为香料添加到食品、烟草、化妆品中,它不仅气味芳香,而且本身又具有防腐抗菌作用.     

鹅不食草挥发油成分的GC-MS分析

鹅不食草为菊科植物鹅不食草Centipeda minimca(L.)A.Br.et Ascher.的干燥全草.具有通鼻窍,止咳的功能,用于风寒头痛,咳痰多,鼻塞流涕等症[1].鹅不食草中有甾醇类、愈创木内酯类、单萜、三萜及三萜皂苷类、挥发油及黄酮类成分等.其中挥发油成分包括庚醇-2、苯甲醇、顺式乙酸菊烯酯等[2].     

椿皮挥发油成分的GC-MS分析

目的分析椿皮中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取椿皮中挥发油,用GC-MS法测定和分析其化学组分。结果共鉴定了22个成分,占总峰面积的99%,而其中邻苯二甲酸乙基己基酯占87%。结论为椿皮资源的深入开发提供了科学依据。     

地杨桃挥发油成分的GC-MS分析

目的 研究地杨桃(Sebastiania chamaelea)挥发油化学成分。方法 采用水蒸气蒸馏法提取地杨桃中挥发油，利用GC—MS联用技术进行分离，通过计算机检索，对照质谱库图谱鉴定挥发油成分，应用色谱峰面积归一化法测定各成分的相对含量。结果共分离并鉴定出11个化合物。其主要成分为3，7—二甲基—6辛酮、3，7—二甲基—2，6—辛二烯—1—醇和n—棕榈酸，分别占挥发油总量的30．86％、19．95％、和12．12％，三占其总量的62．93％。结论 提取的地杨桃挥发油具有药用性，为进一步药用研究提供帮助。     

头状蓼脂肪酸成分的GC-MS分析

目的：研究头状蓼的脂肪酸成分。方法：采用索氏提取法提取脂肪酸成分,用气相色谱一质谱法分析化学成分。结果：从头状蓼中分离鉴定了17个脂肪酸成分,3个甾醇类成分和植醇,占色谱总出峰面积的67．22％,主要成分为亚麻酸,亚油酸和棕榈酸。结论：头状蓼中脂肪酸主要为不饱和脂肪酸,含量较高的亚麻酸、亚油酸和棕榈酸可能是头状蓼的药效成分之一。     

长白山水杨梅挥发油成分GC-MS分析

目的:用气相色谱-质谱法对长白山水杨梅挥发油进行化学成分的分析.方法:采用水蒸气蒸馏法从长白山水杨梅全草中提取挥发油.用归一化法测定挥发油中各组分的相对百分含量,并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定.结果:共检测出44个组分,鉴定了22个组分,占挥发油总量的70.75%以上.结论:此方法稳定可靠,重现性好,是药用植物挥发油的化学成分分析的有效方法之一.     

紫丁香种子脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:提取鉴定紫丁香种子中的脂肪酸成分。方法:采用索氏提取法从紫丁香中提取脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分。结果:从紫丁香中分离鉴定了13个脂肪酸成分和1个甾类成分,占色谱总馏分出峰面积的79.5%。主要为亚油酸(36.41%)、油酸(15.93%)、棕榈酸(7.07%)、硬脂酸(5.16%)、花生酸(2.15%)和(3β,5α,24S)-豆甾-7-烯-3-醇(9.93%)。结论:紫丁香所含脂肪酸主要为不饱和脂肪酸,主要脂肪酸是亚油酸和油酸。     

芎麻汤与其单味药挥发油的GC—MS分析

目的探究复方芎麻汤与其单味药川芎、天麻挥发油中的共有组分。方法利用气相色谱-质谱联用技术（GC—MS）分离检测单味药川芎、天麻和复方芎麻汤的挥发油成分,并采用峰面积归一化法计算相对含量。结果在所设定的检测条件下,川芎、天麻和芎麻汤挥发油中分别定性了60、23和76个成分,芎麻汤与川芎、天麻挥发油中的共有组分分别为27个和7个。三者的共有组分为4个。结论芎麻汤挥发油的成分基本为两个单味药的加和．挥发油组分主要来自川芎。     

吴茱萸叶挥发油成分的GC-MS分析

目的用GC—MS法分析吴茱萸叶中挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取吴茱萸叶中的挥发油,用GC—MS法测定和分析其化学组分。结果共鉴定了61个成分,占总峰面积的95．4％以上。结论本实验为吴茱萸的综合利用开发提供了理论依据。     

火麻仁生品与炮制品挥发油成分的GC-MS分析

[目的] 分析火麻仁生品与炮制品挥发油的化学成分,寻找炮制前后发生显著变化的化学成分。[方法] 采用水蒸气蒸馏法提取火麻仁生品与炮制品的挥发油,利用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析其化学成分,并利用内标法计算各成分的相对含量。对炮制前后的成分进行正交偏最小二乘判别（OPLS-DA）分析和配对t检验分析,结合变量权重重要性排序（VIP）值和P值,筛选出显著性差异成分。[结果] 共鉴定出43种化学成分,从火麻仁生品挥发油中鉴定出40种成分,从火麻仁炮制品挥发油中鉴定出36种成分。筛选得到11个显著性差异化合物,其中正己醛、2-戊基呋喃、茴香脑、反,反-2,４－癸二烯醛的含量在炮制后增加,β-榄香烯、α-法呢烯、Δ-杜松烯、芳姜黄酮、植酮、棕榈酸甲酯、亚麻酸甲酯的含量在炮制后降低。[结论] 火麻仁炮制后挥发油的成分组成大致相同,但含量发生较大变化。该研究为火麻仁炮制标准的制定提供了物质基础,为火麻仁的临床应用提供参考。     

气相色谱-质谱法分析桑枝挥发油的化学成分

目的 提取桑枝中的挥发油,并对挥发油的化学成分进行分析.方法 采用同时蒸馏萃取法及水蒸气蒸馏法提取桑枝中的挥发油,气相色谱-质谱(GC-MS)联用法鉴别挥发油的化学成分.结果 同时蒸馏法萃取提取的桑枝挥发油中鉴定了19个化合物,占总检出量的94.49%,挥发油中含有烷、酸、醛、酮、酯和醇等物质.水蒸气蒸馏法提取的桑枝挥发油中鉴定出16个化合物,占总检出量的97.12%,挥发油由呋喃、羧酸、酯、醛、醇、酚、酮、烯烃及酰卤等物质组成.同时蒸馏萃取法提取的挥发油的化学成分多于水蒸汽蒸馏法.结论 两种提取法的结合,可更加全面地鉴定出桑枝挥发油的化学成分.     

鲜鱼腥草挥发油在小鼠血中移行成分的初步研究

目的研究鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中的移行成分。方法建立鲜鱼腥草挥发油小鼠给药后血中移行成分GC-MS分析方法;比较空白血浆、含药血浆和挥发油的成分异同,确定灌服鱼腥草挥发油小鼠血中移行成分。结果鱼腥草挥发油给药前后化学成分的种类及其相对含量均发生了变化,从灌胃给药的小鼠血中发现了11个入血成分,均为鱼腥草挥发油的原型成分。结论初步阐明鱼腥草挥发油灌胃后进入小鼠体内血液中的成分,推测血中移行成分可能为鱼腥草挥发油的体内直接作用物质基础。     

ASE-GC-MS分析莪术的挥发性成分

目的建立一种莪术挥发性成分的提取和分析的方法。方法加速溶剂萃取法(ASE)提取莪术挥发性成分,气质联用(GC-MS)进行定量分析。结果最佳的提取工艺条件:萃取溶剂乙酸乙酯,萃取温度80℃,静态时间6min,循环2次。气质联用条件:进样1μl,初始温度60℃,终止温度290℃;质谱扫描范围50～500m/z,扫描间隔0.5s,采用NIST和Wiley谱库对检测物进行在线检索。结论采用优化后的ASE可快速提取莪术挥发性成分,结合GC-MS检测。该方法显著优于传统提取和分析方法,具有高效、无污染、工艺简单和高实用等优点。     

加哇挥发油成分的超临界CO2流体萃取及GC-MS定性分析

目的对加哇挥发油的化学成分提取、分离后进行定性分析。方法采用超临界CO2流体萃取加哇的挥发油成分,并用GC-MS法对萃取物进行定性分析。采用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果从加哇的挥发油中共鉴定出28种化学成分,主要成分包括十八烷酸,异士木香内酯和棕榈酸等。结论该方法适于加哇挥发油成分的定性分析,加哇的挥发油中富含不饱和脂肪酸、酯等成分。     

不同产地枳壳饮片炮制前后挥发油成分的GC-MS分析

目的气相色谱-质谱法对枳壳饮片挥发油进行化学成分的分析。方法采用水蒸气蒸馏法从枳壳中提取挥发油。用归一化法测定各组分的体积分数，并用气相色谱-质谱法对其化学成分进行鉴定。结果共鉴定了186个成分，占挥发油总成分的90％以上，不同产地及炮制前后对枳壳饮片挥发油含量影响较大。结论此方法稳定可靠，重现性好，适用于枳壳挥发油的化学成分分析，为枳壳饮片的质量进一步评价提供了一定的科学依据。     

超临界CO2流体萃取法与水蒸气蒸馏法提取灰毡毛忍冬中挥发油的GC-MS比较研究

目的 比较水蒸气蒸馏法(Steam Distillation简称SD法)和超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2法)提取灰毡毛忍冬中挥发油的含量及成分差异.方法 采用GC-MS法对提取物进行分析.结果 SD法提取的挥发油含量远远低于SFE-CO2法所提取.其中SD法提取物的相对分子量基本在100～300,而SFE-CO2法萃取物的相对分子量范围为152～618.结论 两种提取方法 提取的挥发油在含量和成分上有一定的差别.     

白花前胡和紫花前胡挥发油成分的分析

目的 通过研究白花前胡和紫花前胡挥发油的化学成分,为前胡的鉴别与质量控制提供依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取白花前胡和紫花前胡中的挥发油,用GC-MS法对其成分进行鉴定.结果 白花前胡和紫花前胡挥发油中各鉴定出50种成分,分别占挥发油总含量为85.4%和86.6%.从紫花前胡挥发油中检测出冰片基氯(1.45%),为白花前胡所不含有的成分.结论 研究结果可作为白花前胡和紫花前胡的区分依据,并为前胡的质量控制提供实验数据.