微生物实验室检验质量控制结果分析

目的通过参加室间质控考核提高微生物实验室的检验质量。方法回顾性分析2006年参加重庆市疾病预防控制中心室间质控考核情况,对盲样菌种进行分离培养,并接种到多种平板上,同时做15种细菌生化鉴定生长,取W0320a号TSI斜面菌苔做沙门血清凝集试验,W0320b号TSI斜面菌苔做致泻大肠埃希菌和志贺菌凝集试验。结果质控考核为奇异变形杆菌、鸭沙门菌、致病大肠埃希菌、宋内氏志贺菌4种致病菌,检测结果上报市疾病预防控制中心微生物检验所,结果全部正确。结论参加室间质控考核是对检验人员技能、实验室内质量控制情况的一种检验,不断提高检验人员检测水平,保证其测定数据达到确定检验质量标准。     

微生物质控考核样品的检测分析与探讨

为加强实验室能力建设,本中心每年都参加江苏省或常州市疾病预防控制中心(简称疾控中心)的微生物盲样考核工作,接受质控菌株的分离鉴定工作,以不断提高致病菌的检测能力,现将2010年11月接受上级疾控中心微生物质控样品考核的检测情况分析如下。1材料与方法1.1材料1.1.1质控样品常州市疾控中心下发的编号为质2010007的25g豆奶粉1份。1.1.2培养基和试剂本次质控样品检测所用培养基、试剂购于青岛海博生物技术有限公司、杭州天和生物有限公司和上     

菌种滤纸保存法的应用

实验室质控工作需要保存各种质控菌株,保证质控菌株的稳定是做好质控工作的前提条件。保存菌种方法很多,根据不同的微生物菌株或不同的实验要求,可选用不同的保存方[1]。常见的有传代培养保存法、液体石蜡覆盖保存法、冷冻保存法、冷冻干燥保存法等[2-3]。铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等许多非苛养菌质控菌株都是生长条件要求不高的细菌,通常用斜面琼     

浅谈细菌检验室内质控及管理

目的：制定细菌检验室内质控，避免实验人员因操作、主观判断、试剂质量等因素影响，导致试验错误。方法：采用标准菌株进行同步和定期以内质控，制定相应的室内质控措施。结果：规范细菌检验的直接涂片、接种培养、生化鉴定及药敏试验。结论：增强室内质控意识，确保细菌检验结果表明、可靠、准确，更好地为临床服务。     

如何做好临床微生物质量控制

随着医学科学的飞速发展,细菌检验在实验检验中所占地位越来越重要,它在疾病治疗中起着举足轻重的作用。为使临床医生得到准确可靠的实验室诊断依据,搞好细菌室间质控至关重要。近年来．本室细菌质控工作取得了优异成绩,同时通过参加室间质控,也学到了许多新知识,特别是对不常见菌和疑难菌的鉴定,从不认识到认识并掌握它们的鉴定思路和方法,从而极大地提高了常规工作水平,     

参加澳大利亚细菌检验室间质控10年总结

为了全面提高细菌学水平，１９８５～１９９４年参加了澳大利亚微生物学会主持的国际性质量控制工作中的细菌学质控。采用细菌室常规鉴定及纸片扩散法药敏试验对８０套标本进行了包括细菌学鉴定、药敏试验，各种基本技术的检查。共鉴定出常见菌３０属、５４种细菌，正确率９５％；难以鉴定菌２０属、３３种，正确率８７％；药敏试验考核１１４４次，正确率９７％；各种基本技术的检查，正确率９５％。同时从检测技术各环节总结了进行室间质控的经验教训，对提高常规工作水平、临床病原学诊断及抗生素选用有很大的促进作用。成绩显著。     

参加澳大利亚细菌检验室间质控10年总结

为了全面提高细菌学水平，１９８５～１９９４年参加了澳大利亚微生物学会主持的国际性质量控制工作中的细菌学质控。采用细菌室常规鉴定及纸片扩散法药敏试验对８０套标本进行了包括细菌学鉴定，药敏试验，各种基本技术的检查，共鉴定出常见菌３０属，５４种细菌，正确率９５％，难以鉴定菌２０属，３３种，正确率８７％，药敏试验考核１１４４次，正确率９７％各种基本技术的检查，正确率９５％，同时从检测技术各环节总结了进行室     

如何抓好检验质量控制的初步体会

我科是首批参加卫生部临床检验中心的临床生化质量评价活动的。1987年仅参加全国性细菌鉴定质控，同时又在近几年内定期接受省检验中心所提供生化及血液质控物的检查。多年来在上级临床检验中心和本省检验中心双重指导和督促之下，我科助有利的条件，逐步开展生化、细菌及血液的质控工作。从几年实践中，取得了一点成绩，也存在一些问题。现作一简要总结和介绍。     

对形态特征表现相似的两株细菌的鉴定分析

目的 用常规方法 和VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统对本实验室质控考核的两株形态特征表现相似的细菌进行分离鉴定分析.方法 选择国家标准常规方法 进行分离培养,按照VITEK 2 Compact全自动微生物分析系统仪器说明书中的标准操作流程进行鉴定,以保证鉴定结果 的准确性.结果 用同样的方法 进行培养...     

通过少见菌室间质评看临床细菌检验存在问题

临床细菌室间质评目的是了解某地区临床微生物实验室的整体状况，发现工作中存在的问题，制定相应的措施．不断改进和提高检验技术水平。从以往的室间质评的结果看．常见菌的鉴定符合率都在90％左右，少见菌的鉴定符合率普遍偏低，更能反映出各实验室的真实情况．故将2002～2004年我省细菌室间质评中的少见菌的鉴定情况加以分析．以利于工作改进。     

Vitek—AMS在细菌室间质评中的应用

目的：Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ在细菌室间质评中的应用价值。方法：用Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ（自动微生物鉴定系统）对１０８株不同质控菌株进行鉴定并作了８３例次药敏平行试验，结果；Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ对质控菌株鉴定的总正确率达９２．６％，Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ对肠杆菌科，非发酵菌，酵母菌以及葡萄球菌与链球菌属鉴定结果可靠；对弧菌科，棒状杆菌较差，Ｖｉｔｅｋ－ＡＭＳ测定的药敏结果与质控菌药敏标准值的完全符合率达９７．６％     

参加全国微生物室间质评7年成绩总结和体会

本文总结7年来参加全国微生物细菌学室间质量评价的体会.7年收到卫生部检验中心99株菌,其中两株死亡,共鉴定97株,鉴定符合率90.91%,41株细菌做了121种药敏试验,符合率77.7%,室间质控的开展能提高各级医疗单位微生物监测水平并对抗生素的选用有很大的促进作用.     

MicroscanAS—4自动微生物分析仪在细菌室间质控中的评价

应用 Microscan AS- 4(以下简称为 AS- 4)自动微生物鉴定 /药敏测试系统 ,对细菌室间质评中的 39株不同质控菌株进行鉴定 ,并作了 110对次平行药敏试验。AS- 4对质控菌株鉴定的总正确率为 89.7%。对肠杆菌科、非发酵菌、苛养菌、弧菌科以及葡萄球菌、链球菌属鉴定具有较稳定的良好效果 ;对真菌 (酵母菌 )、李斯特菌属鉴定较局限 ;对马红球菌、棒状杆菌属不能鉴定。对沙门菌属、志贺菌属仍须借助血清学分型鉴定。 AS- 4检测的 MIC与质控测定菌株药敏靶值的完全符合率达 98.2 % ,比药敏纸片的 K- B法测定符合率略高。     

2003年江西省细菌药敏室间质评结果分析

我省从1989年开展细菌室间质评,药敏试验质评也同时进行,但由于种种原因,各实验室对药敏室间质评不够重视,药敏试验没能够像菌株鉴定一样列为考核。2001年开始经过2年的试评,从2003年细菌室间质评正式将药物敏感试验列为考核项目,现将本年度回报结果中存在的一些问题分析如下。基本情况:按室间质评要求,全年考核二次,每次2株菌;每株菌药敏试验的药物种类根据NCCLS有关规定选择犤1犦A、B、C及U组(有选择性)若干种。药敏菌种来源于卫生部临床检验中心,参考值2株菌以卫生部标准为标准,2株菌以省内参考实验室结果平均值为标准。采用PT方案…     

2003年江西省细菌药敏室间质评结果分析

我省从1989年开展细菌室间质评,药敏试验质评也同时进行,但由于种种原因,各实验室对药敏室间质评不够重视,药敏试验没能够像菌株鉴定一样列为考核.2001年开始经过2年的试评,从2003年细菌室间质评正式将药物敏感试验列为考核项目,现将本年度回报结果中存在的一些问题分析如下.基本情况:按室间质评要求,全年考核二次,每次2株菌;每株菌药敏试验的药物种类根据NCCLS有关规定选择[1]A、B、C及U组(有选择性)若干种.药敏菌种来源于卫生部临床检验中心,参考值2株菌以卫生部标准为标准,2株菌以省内参考实验室结果平均值为标准.采用PT方案计分.     

Microscan AS-4自动微生物分析仪在细菌室间质控中的评价

应用Microscan AS-4(以下简称为AS-4)自动微生物鉴定/药敏测试系统,对细菌室间质评中的39株不同质控菌株进行鉴定,并作了110对次平行药敏试验.AS-4对质控菌株鉴定的总正确率为89.7%.对肠杆菌科、非发酵菌、苛养菌、弧菌科以及葡萄球菌、链球菌属鉴定具有较稳定的良好效果;对真菌(酵母菌)、李斯特菌属鉴定较局限;对马红球菌、棒状杆菌属不能鉴定.对沙门菌属、志贺菌属仍须借助血清学分型鉴定.AS-4检测的MIC与质控测定菌株药敏靶值的完全符合率达98.2%,比药敏纸片的K-B法测定符合率略高.     

基层输血科自制室内质控品的方法与可行性探讨

目的探讨如何利用基层输血科现有实验室条件,选则自制质控品对ABO血型正反鉴定、Rh D血型鉴定、不规则抗体筛查和交叉配血试验进行室内质量控制。方法回顾性分析我院输血科2013年7月—2014年7月13次自制质控品的可靠性和特异性,评价自制质控品的临床应用效果。自制单独血浆与红细胞质控品,经亲和力、抗体效价检测、凝集强度和稳定性等验证后,按照自行设计的室内质控模式,进行ABO血型鉴定、Rh D血型、交叉配血试验及不规则抗体筛查等试验。结果各检测项目共有1 780个室内质控结果,其中1次(0.06%)属于"警告",2次(0.11%)属于"失控";失控中随机误差1次(50%),系统误差1次(50%)。随机误差和系统误差各占质控总数的比例为0.06%。结论本院输血科自制的室内质控品,其有效性、特异性、稳定性和可靠性,符合《ISO15189医学实验室认可准则》中对IQC的基本要求,可以有效控制输血差错事故的发生。     

厌氧菌药敏试验的标准指南是什么？

目前，世界上大部分实验室都采用CLSI推荐的《厌氧菌药敏试验方法》（Methods for Anfimicrobial Susceptibility Test of Anaerobic Bacteria）一书作为指南，其内容与需氧菌类似，需氧菌为每年更新一次，厌氧菌几年更新一次。其内容包含推荐针对治疗不同的厌氧菌感染选择不同的抗厌氧菌药物，不同药物对厌氧菌的判断标准以及相应的质控菌株（脆弱拟杆菌ATCC25285，多形拟杆菌ATCC29741，迟缓真杆菌ATCCA3055）的质控范围，     

酶标仪室内质量控制

目的 建立一种简单的酶标仪室内质量控制方法。方法 使用0.0125g/L的甲基橙溶液作为质控物，用x^--s质控图法对酶标仪进行质控。结果 通过质控图和通道间差比较可及时发现仪器的测定误差，不受免疫检验过程中其它试验步骤的影响。结论 该方法操作简单、试剂容易获得，可以在各级实验室推广使用。     

通过少见菌室间质评看临床细菌检验存在问题

临床细菌室间质评目的是了解某地区临床微生物实验室的整体状况,发现工作中存在的问题,制定相应的措施,不断改进和提高检验技术水平.从以往的室间质评的结果看,常见菌的鉴定符合率都在90%左右,少见菌的鉴定符合率普遍偏低,更能反映出各实验室的真实情况,故将2002～2004年我省细菌室间质评中的少见菌的鉴定情况加以分析,以利于工作改进.