分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量

采用分光光度计测定氧氟沙星胶囊的含量,线性范围１．６￣１５μｇ．ｍｌ＾－１（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率在９９％以上,变异系数小于０．９％。本法简便、准确、稳定,适用于氧氟沙星胶囊含量的快速测定。     

氧氟沙星壳聚糖胶囊治疗消化道疾病初步临床疗效观察

目的：对氧氟沙星壳聚糖胶囊在消化道疾病的治疗作用进行初步研究。方法：采用非双盲随机对照平行试验对观察项目进行临床综合评价。试验组102例，对照组（阿莫西林胶囊＋思密达）103例。结果：在试验组102例与对照组103例中，痊愈率分别为54．90％与38．83％，有效率分别为87．25％与64．08％。经采用χ^2检验，试验组与对照组痊愈率进行比较，两组具有显著性差异（P＜0．05）；有效率具有显著性差异（P＜0．01）；试验组与对照组治疗消化道疾病临床疗效有显著性差异。102例试验组中，3例（2．94％）发生药物不良反应。结论：初步临床疗效观察表现，氧氟沙星壳聚糖胶囊治疗消化道疾病疗效明显优于阿莫西林胶囊＋思密达组，本品可作为一种安全、有效的治疗消化道疾病药物。     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

目的:建立氧氟沙星胶囊的含量测定方法。方法:用紫外分光光度法,用0.1 mol/L盐酸溶液作溶剂,测定波长为(293±1)nm。结果:回归方程为A=0.0919118ρ+0.00119608,在2～9μg/mL浓度范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为100.5％(n=9),RSD为0.78％。结论:用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量方法简便,结果准确。     

海洋星虫多糖胶囊的稳定性研究

目的研究海洋星虫多糖胶囊的稳定性。方法按照《中国药典》2005年版二部附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度、含量测定为评价指标,进行加速试验和长期试验。结果三批样品经过6个月的加速试验和12个月的长期试验,各项指标均符合质量标准规定。结论海洋星虫多糖胶囊药物性质稳定。     

差示分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

差示分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量舒薇蒋荣海（上海市闸北区中心医院２０００７０；上海医科大学药学院药物化学教研室２０００３２）氧氟沙星（ｏｆｌｏｘａｃｉｎ，ＯＦＬＸ）为第３代喹诺酮类衍生物，近几年的临床观察表明ＯＦＬＸ具有抗菌谱广，抗菌活性强，...     

胃乐胶囊的加速稳定性试验

胃乐胶囊〔1〕是由广西医科大学生产的中西药复方制剂 ,用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、慢性胃炎所致的泛酸、胃痛等症。处方中的西药主要成分是氢氧化铝。本文采用经典恒温加速法〔1〕对胃乐胶囊进行稳定性加速试验 ,并与室温留样测定的结果相比较。1　仪器、试剂与样品胃乐胶囊 ,广西医科大学制药厂提供 ;乙二胺四醋酸二钠滴定液 (0 0 5ｍｏｌ/Ｌ) ,锌滴定液 (0 0 5ｍｏｌ/Ｌ) ,均为本厂实验室按《中国药典》2 0 0 0年版附录标定 ,其他试剂为分析纯 ;电子分析天平ＡＥ2 0 0 ,梅特勒托利多仪器 (上海 )有限公司生产 ,电热恒温干燥箱ＧＱ7…     

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量毛疆民（如皋市尘洁医院，如皋２２６５００）氧氟沙星胶囊剂的含量测定，多按国家卫生部部颁标准［１］采用高效液相色谱法（简称ＨＰＬＣ法）测定。本文采用紫外分光光度法（简称ＵＶ法）测定其含量并与ＨＰＬＣ法比较，现报告如下...     

加速稳定性实验法考查波乐泰胶囊制剂稳定性

目的：考察波乐泰胶囊的稳定性。方法：用简便快捷的加速实验法，每月检测波乐泰胶囊的物理、化学、卫生学指标，预测药物有效期。结果：所检测三批样品稳定性均不合格，需从药物制剂工艺和包装质量上加以提高。结论：一般胶囊剂稳定性实验需１．５年时间才能完成，用加速实验法可将实验时间缩短为３个月，此法对药物研制过程中及时发现问题具有重要意义。     

胞二磷胆碱注射液稳定性研究

胞二磷胆碱(Citicolini)注射液(CDP)是由日本武田株式会社首先开发。六十年代同世，七十年代末引进我国，其疗效很快被临床医生所肯定，应用也日渐广泛。很多地区制定了CDP的质量标准并收载入地方标准，但尚未统一，尤其在有效期的规定上有一年、二年、三年。我们通过对佳木斯晨星制药厂生产的CDP进行留样观察和加速实验，结果证明其稳定性较好。     

高效液相色谱法测定氧氟沙星滴眼液中氧氟沙星的含量

氧氟沙星为ＤＮＡ螺旋酶抑制剂 ,对革兰氏阴性菌、阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用 ,其滴眼液含量测定卫生部部标准为紫外分光光度法 ,我们通过实验 ,确立了适当的色谱系统 ,并应用外标法对样品进行了含量测定 ,结果表明稳定性、线性关系和回收率均好 ,方法准确度和精确度均令人满意。1　实验及结果1.1　仪器与试药　岛津ＬＣ 6Ａ型高效液相色谱仪ＳＰＤ 6ＡＶ紫外检测器 ,Ｃ Ｒ3Ａ型数据处理机 ,氧氟沙星滴眼液由江苏爱普森药业有限公司提供 ,对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,对照品含量为 99.5 % ,其它试剂均为分析纯。1.2　色…     

椎突消胶囊稳定性考察

目的 椎突消胶囊稳定性考察.方法 在60℃、70℃、80℃、90℃下黄芪甲苷含量测定,在38℃+1℃0d与90d,性状、莪术鉴别、水分、崩解时限、黄芪甲苷、卫生学检查.结论 为椎突消胶囊有效期制定提供依据.     

复方苦参合剂的稳定性试验研究

目的 研究复方苦参合剂的稳定性.方法 采用钠钙玻璃输液瓶包装,在高温(60℃)、高湿(90％±5％)、强光[(4500±500)lx]照射下10 d;在室温自然贮存18个月;于(40±2)℃、相对湿度(75％±5％)条件下贮存6个月,按复方苦参合剂质量标准进行检测;采用观察、口尝法确定其性状;采用pH计测定pH值;比重...     

氧氟沙星羧甲基壳聚糖滴眼液的临床疗效观察

氧氟沙星是氟喹诺酮类抗菌药 ,高效、广谱、低毒 ,临床应用广泛[1 ] 。壳聚糖是一种天然高分子 ,具有良好的成膜性、生物相容性和消炎、止血、抗菌等功能 ,因而近年来在医药方面的研究和应用成为热点之一[2 - 4 ] 。但壳聚糖只能溶于酸性水溶液 ,限制了其在医药方面的广泛应用。因此 ,本文以水溶性羧甲基壳聚糖为辅料 ,研制了 0 .3 %氧氟沙星羧甲基壳聚糖滴眼液 ,作者对 0 .3 %氧氟沙星羧甲基壳聚糖滴眼液的疗效进行了临床观察。1　材料与方法1 .1　材料羧甲基壳聚糖 ,中国科学院兰州化学物理研究所提供 ;氧氟沙星 ,昆山制药总厂 ,其他试剂…     

氧氟沙星滴眼液的稳定性研究

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量，其操作方法简单、快捷。同时用初均速法对其稳定性进行了初步考察，结果表明本品稳定性好，室温（２５℃）储存期为６．０年     

不同包装的头孢拉定胶囊的稳定性考察

目的：对不同包装的头孢拉定胶囊进行稳定性考察，以图筛选和确认一个较为适合的贮存包装方式。方法：分别将铝塑装及复合铝箔装二种不同外包装的头孢拉定胶囊各三批，在相对湿度为92．5％，温度为40℃的条件下放置，参照中国药典2000年版指导原则进行稳定性的加速试验，观察其外观．内容物色泽，测定其干燥失重、标示含量和溶出度。结果：铝塑装的胶囊经九个月时间放置，已开始出现吸潮现象，胶囊黏结．内容物颜色明显变黄；复合铝箔装的胶囊外观色泽及性状仍未有受潮现象出现．稳定性好。且经9个月放置二者的干燥失重平均值分别为7．17％、5．23％；标示含量平均值分别为90．7％、99.3％；溶出度平均值分别为69．27％、88．21％。结论：采用复合铝箔装作为头孢拉定胶囊的贮存包装方法，有效地保证了药品的质量稳定。     

活血止痛胶囊中阿魏酸的HPLC含量测定研究

活血止痛胶囊由当归、三七、乳香 (制 )、冰片、土鳖虫、自然铜 (煅 )六味药组成 ,文献报道其阿魏酸的含量测定方法有TLCS法、HPLC法、紫外分光光度法等 ,但均存在前处理复杂或操作繁琐等不足 ,而本文采用的方法更简便易行 ,结果可靠 ,可用于本品的质量控制。1　仪器与试药Agilent 2 0 10高效液相色谱仪 (美国惠普公司 ) ;超声波清洗器SB3 2 0 0 (上海必能信超声有限公司 ) ;METTLERAE2 40天平 (瑞士 )。活血止痛胶囊 (批号 990 70 1、990 80 2、0 0 0 10 7,南京中山制药厂 ) ,缺当归阴性对照 (自制 ) ;阿魏酸对照品 (批号0 773 99…