HPLC法测定益母草药材中盐酸水苏碱含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）,测定不同批次益母草药材中盐酸水苏碱的含量。方法：采用磺酸基团键合硅胶的阳离子交换剂为填充剂;以0．05mol／L磷酸二氢钾溶液-磷酸-三乙胺（1000：1．5：0．4）为流动相;检测波长为192nm,流速为1．0ml／min,柱温25~C。益母草药材经适当提取纯化。结果：盐酸水苏碱在进样量为2．0996～18．8964μg范围内具有良好的线性关系,r=0．9997;盐酸水苏碱的平均回收率为98．62％,RSD为1．41％（n=5）。结论：本方法专属性强,重现性好,可作为益母草中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量

目的:应用高效液相色谱法测定益母草软胶囊中盐酸水苏碱的含量.方法:采用Kromasi C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(80∶20)为流动相,检测波长192 nm,流速1.0 mL· min-1进行含量测定.结果:盐酸水苏碱在2.456 ～12.280 μg线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率98.67％,RSD 1.39％.结论:方法简便、专属性强、重复性好.     

TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的建立测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用TLCS法测定复方益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量,以正丁醇-盐酸-醋酸乙酯(4∶1.5∶0.5)为展开剂,反射双波长锯齿扫描(λS=510 nm,λR=700 nm)。结果盐酸水苏碱在2~16μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9995;平均回收率为98.2%,RSD=1.3%。结论本法简便、准确、重现性好,而且专属性强,可用于复方益母草颗粒的质量控制。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的：建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法：运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱：强酸型阳离子交换色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．1％三乙胺的0．05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2．3,检测波长：192nm,流速1．0mL·min^-1,柱温：室温。结果：盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL。浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100．92％,RSD=0．43％。结论：所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

HPLC测定益母草片中盐酸水苏碱含量

目的:建立益母草片中盐酸水苏碱含量的测定方法。方法:运用HPLC对盐酸水苏碱含量进行测定,色谱柱:强酸型阳离子交换色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:0.1%三乙胺的0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH值2.3,检测波长:192nm,流速1.0mL·min-1,柱温:室温。结果:盐酸水苏碱的量在25～300μg·mL-1浓度同峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为100.92%,RSD=0.43%。结论:所建立的方法可靠,可用于益母草片的质量控制。     

RP-HPLC法测定益母草不同药用部位中盐酸水苏碱的含量

目的 测定益母草不同药用部位中盐酸水苏碱的含量,以控制药材质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为磺酸基键合硅胶,流动相为20 mmol/L磷酸二氢钠溶液(含有0.04%三乙胺和0.15%磷酸),柱温25℃;检测波长192 nm,比较益母草花,茎.叶中盐酸水苏碱的含量.结果 益母草中盐酸水苏碱的含量叶中最高,茎中最少.结论 购买益母草药材以叶(包括碎叶片)多者为佳.     

高效液相色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱含量

目的:建立高效液项色谱法测定益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量。方法:用阳离子交换树脂为填充剂;0.015moL/L磷酸二氢钾溶液(每1000mL中含三乙胺0.5mL,磷酸1.0mL,调节pH至2.5)为流动相;流速:1mL/m in;检测波长为192nm。理论板数按盐酸水苏碱峰计算应不低于5000。结果:盐酸水苏碱进样量线性范围为:0.8376~5.0256μg,r=0.9998,盐酸水苏碱的加样回收率在95.9%~98.9%之间,RSD为1.3%。结论:HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制产品质量。     

HPLC法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益母草片中盐酸水苏碱的含量方法。方法:色谱柱为NH2柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(78:22);流速:1.0mL/min;检测波长:202nm。结果:盐酸水苏碱的浓度在2.5635～12.8175μg/mL范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=5),平均回收率98.6%,RSD为0.45%。结论:本法准确、快速、简便可靠、结果稳定,可用于益母草片的含量测定。     

HPLC法测定鲜益母草中盐酸水苏碱含量

目的建立测定鲜益母草药材中盐酸水苏碱含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为氨基色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-水(80∶20);流速为1.0mLm/in;紫外检测波长192nm;柱温22℃。供试品溶液以乙醇为洗脱液,经活性炭-中性氧化铝层析柱过滤净化。结果选用氨基柱,盐酸水苏碱成分可得到较好的分离,盐酸水苏碱在2.29～11.46μg范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为98.26%,RSD为1.52%(n=5)。结论该方法稳定、重现性好,可作为鲜益母草药材中盐酸水苏碱的定量测定方法。     

HPLC法测定4种益母草制剂中盐酸水苏碱及其标准方法评价

目的针对4种不同剂型的益母草制剂,建立统一的盐酸水苏碱定量测定方法,快速有效的评价当前益母草制剂的质量情况。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为强阳离子交换色谱柱(SCX柱),流动相为乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾-磷酸(15∶85∶0.15),检测波长192 nm。结果盐酸水苏碱在0.238～19.04μg的范围内,线性关系良好(r=0.999 7)。平均回收率分别为99.0%(益母草颗粒)、98.1%(益母草膏)、99.5%(益母草片)、102.0%(益母草胶囊),RSD均小于2%。结论建立的定量测定方法专属性强、重复性好,操作简便,可以有效地评价不同样品之间的质量差异。     

HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量

目的:建立HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量的方法。方法:供试品采用732钠型阳离子交换树脂处理;Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);柱温室温;流动相乙腈-0.2%冰乙酸溶液(80∶20);流速1 m L·min~(-1);进样量10μL。蒸发光散射检测器参数:漂移管温度79℃;载气体积流量2 L·min~(-1)。结果:盐酸水苏碱在0.498~4.980μg呈良好的线性关系(r=0.999 5,n=6);无糖型益母草颗粒平均加样回收率为99.7%,RSD 2.0%(n=6);有糖型益母草颗粒平均加样回收率为99.3%,RSD 1.9%(n=6)。结论:采用732钠型阳离子交换树脂精制和Venusil HILIC丙基酰胺键合硅胶柱、蒸发光散射检测器的检测方法测定,操作简便,结果准确,可作为益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法,并可为益母草的其他单位制剂中盐酸水苏碱的含量测定提供参考及借鉴。     

HPLC法测定抗宫炎胶囊中盐酸水苏碱的含量研究

目的:采用HPLC法测定抗宫炎胶囊中盐酸水苏碱的含量。方法:色谱柱为Waters SCX色谱柱,流动相为15 mmol.L-1的磷酸二氢钾溶液(含0.03%三乙胺和0.1%磷酸),检测波长为192 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为25℃。结果:线性范围为0.6664~3.3320μg(γ=0.9999),平均加样回收率为100.976%,RSD为2.14%(n=5)。结论:该法简便,准确,可作为抗宫炎胶囊的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定复方卡钙菖蒲胶囊中卡马西平的含量

目的建立复方卡钙菖蒲胶囊中卡马西平的高效液相色谱法。方法采用C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40)为流动相。检测波长为285 nm,流速为1.0 ml/min。结果卡马西平在0.008648~0.17296μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000,n=9),平均回收率为101.44%,(n=9),RSD为0.49%。结论该方法快速、简便、结果准确,可用于复方卡钙菖蒲胶囊的质量控制。     

HPLC测定咳喘宁胶囊中盐酸野罂粟碱的含量

目的：建立咳喘宁胶囊中盐酸野罂粟碱的含量测定方法。方法：采用ＨＰＬＣ测定咳喘宁胶囊中盐酸野罂粟碱的含量,采用Ｃ１８柱,乙腈－甲醇－磷酸三乙胺缓冲液（１５：１０：７５）ｐＨ３．０为流动相,检测波长为２６１ｎｍ。结果：平均加样回收率为９７．５％,ＲＳＤ为１．１６％。结论：本法操作简便,易行,具有实用性。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立感冒软胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液-三乙胺（3：97：0.1）,检测波长为207 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃。结果：盐酸麻黄碱进样量在0.168-0.840μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）;平均回收率为98.65%,RSD为1.12%（n=6）。结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量

目的 HPLC法测定脑络通胶囊中盐酸托哌酮的含量。方法采用AgilentC18色谱柱(150mm×4.6mm),以乙腈-磷酸二氢钾(25:75)为流动相,检测波长256nm。结果盐酸托哌酮在0.6～6μg范围内线性良好,r=0.9993(n=5),平均回收率为99.2%,RSD(n=5)为0.1%(n=5)。结论方法简便可行,重现性好,能有效控制产品质量。