我院203例药品不良反应报告分析

为了加强药品的合理使用和安全监管．确保人体用药安全有效，保障患者用药的安全。我院于2000年启动了药品不良反应监测工作，并于2004年建立了药品不良反应（ADR）监测网。4年来共收集到的ADR报表203份．为进一步加强ADR的工作，提高临床医师用药的安全性意识。现对所收集的报表从上报人员、药品种类等方面进行统计和分析。以对今后工作的开展提供参考。     

药品不良反应监测报告82例分析

药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。笔者对我院2003年1月至2004年12月收集到的ADR报告进行回顾性分析。     

我院2008年305例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,ADR的监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,也是确保医院安全用药的重要措施。本文对2008年我院收集的ADR报告进行统计和分析,探讨药品不良反应的规律和特点,促进临床合理用药。     

我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

我院263例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应［1］。药物的不良反应往往会对机体产生一定伤害,近年来实施了《药品不良反应报告和监测管理办法》、《药品管理法》,为药品用药安全提供法律保障。本文对我院2014年收集到的263例 ADR 报告进行统计分析,以掌握我院 ADR 发生的特点,以期降低我院 ADR 发生率,更好的发挥 ADR 监测对临床用药的指导作用。     

我院2009年和2010年抗微生物药药品不良反应分析

抗微生物药是临床使用最广泛的药物之一,其合理应用一直是临床工作者研究的热点,也是医院医疗质量管理的重要指标。药品不良反应（AOR）监测是加强药品管理,确保用药安全的重要措施。本文对我院2009年和2010年收集上报的抗微生物药所致的药品不良反应,分别从患者引起ADR的药品种类、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行回顾性统计和分析,旨在减少和避免ADR的发生,为临床合理用药提供参考。     

医疗机构开展药品不良反应监测工作之感悟

2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》（以下简称办法）正式颁布，标志着我国药品不良反应（ADR）监测工作进入一个新的里程碑。为进一步落实ADR监测和贯彻执行国家ADR强制报告制度．加强药品上市后的安全监管，提高医疗机构合理用药．降低医疗费用。减轻患者负担，对保障用药安全，提高健康水平具有十分重要的意义。针对医疗机构开展ADR监测工作现提出以下感悟，以供研讨。     

我院56例药物不良反应/事件报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)的发生情况及相关因素。方法:对2008-2010年度我院上报的56份ADR/药品不良事件(ADE)报告进行统计和分析。结果:涉及ADR的药品中抗微生物药居首位,给药途径以静脉滴注为主,主要的不良反应以皮肤及其附件最多见,涉及国家药品不良反应通报品种16种。结论:开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,应加强和重视ADR监测,保障公众安全合理用药。     

药品不良反应报告85例分析

<正>药品不良反应(ADR)监测工作的重要性在于加强药品管理,提高用药质量和医疗水平,是确保民众安全用药的重要措施。本文对我院2009年临床药学室收集的85例ADR报告进行统计和分析,以掌握我院ADR发生的一般规律和特点,为临床安全用药提供参考。     

我院2008年128例药物不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）监测是医院药事管理的重要内容之一。我院于2005年成立药物不良反应监测领导小组,建立了各项规章制度和院内ADR监测网。为全面了解我院ADR发生的特点及规律,探讨ADR发生的原因,