铁皮石斛多糖的超声提取工艺研究

目的确定铁皮石斛多糖的优选超声提取工艺条件。方法采用正交试验法，考察溶媒倍数、提取次数、超声时间对提取率的影响，并采用苯酚-硫酸法测定多糖含量，以获得其最佳提取工艺条件。结果所考察的因素中，铁皮石斛多糖的提取影响程度为：溶媒倍数〉超声时间〉提取次数。结论超声提取的最佳条件为：A3BMC，用25倍量水超声提取3次。每次30分钟。与常规的提取方法相比，具有提取时间短、方法简单、收率高且无需加热等优点。     

超声提取半夏多糖的工艺研究

目的:探讨超声提取法从法半夏中提取多糖的工艺条件,为多糖的超声提取提供理论依据.方法:用硫酸-苯酚法测定多糖含量,采用正交试验法研究多糖的提取工艺.结果:最佳工艺为药材粉碎过60目筛,加12倍量水,超声40min.结论:超声提取法可用于半夏多糖的提取.     

超声法提取马齿苋多糖的研究

目的探讨用超声法提取马齿苋多糖的工艺条件。方法通过正交试验优化超声法提取马齿苋多糖的工艺条件,并与传统水提法比较。结果最佳提取工艺为在60℃加10倍量水超声提取45 min,提取2次。结论与传统水提法相比,超声法提取马齿苋多糖,提取率高,节省提取时间。     

罗勒中多糖的超声提取工艺研究

目的探讨罗勒中多糖的超声波提取法。方法采用正交试验法,以多糖含量为考察指标,对影响多糖超声提取的因素进行研究。结果罗勒多糖的优化提取工艺为:提取温度75℃,料液比1∶30,提取时间60min,其中乙醇浓度对提取效果影响显著。结论该工艺设计合理,操作简单可行。     

大柴胡汤中总多糖的提取工艺研究

目的:建立大柴胡汤中总多糖的提取工艺研究方法。方法:水提醇沉法提取大柴胡汤中的总多糖,苯酚-硫酸法测定多糖含量,选择料液比、煎煮次数、煎煮时间作为单因素,通过正交试验L_9(3~4)确定大柴胡汤中总多糖的最佳提取条件。结果:最佳提取条件是料液比1∶10,煎煮3次,每次30 min。测得该方中总多糖平均含量为36.67 mg/g。结论:该方法操作简单、重复性好,可用于大柴胡汤中总多糖的提取工艺研究。     

超声-微波协同萃取灵芝多糖最佳工艺研究

目的 获得超声-微波协同萃取灵芝多糖最佳工艺.方法 以苯酚-硫酸法测定灵芝多糖的含量,用正交试验考察灵芝多糖的最佳提取工艺.结果 灵芝多糖的最佳提取工艺是提取温度75℃、料液比1:10、浸提时间30min,在此条件下灵芝多糖的提取率为0.95%.结论 利用超声-微波协同萃取灵芝多糖省时,提取率高,该方法为提取灵芝多糖提供了新途径.     

超声提取甘蔗渣多糖的工艺研究

目的：探讨超声提取法从（法）甘蔗渣中提取多糖的工艺条件,为多糖的超声提取提供理论依据。方法：用硫酸-苯酚法测定多糖含量,采用正交试验法研究多糖的提取工艺。结果：最佳工艺为加12倍量水,80℃超声提取60min。结论：超声提取法可用于甘蔗渣多糖的提取。     

鹿鞭商品中总多糖含量测定

目的建立鹿鞭药材中总多糖含量测定方法,以评价不同产地的鹿鞭药材质量。方法采用乙醚脱脂水提取后,苯酚-硫酸显色,采用分光光度法,测定两个品种、10个不同产地的鹿鞭药材中的总多糖含量。结果样品中总多糖含量以葡萄糖计的回归方程Y=0．0209X-0.2007（r=0．9991）,线性范围在0～50μg,RSD=17％,平均回收率为101.11％。结论采用硫酸-苯酚法测定鹿鞭药材中总多糖含量的方法简便,结果理想,可作为该药材质量控制的方法。     

中心组合设计——响应面法优化猪苓多糖提取工艺

目的：优化猪苓多糖提取工艺。方法：以猪苓中多糖得率为响应值,采用中心组合设计（CCD）-响应面法（RSM）对其提取工艺进行研究。结果：最优工艺参数为液固比11：1,醇沉浓度77%,提取温度95℃,提取时间2.73 h,提取2次。结论：中心组合设计-响应面法可在连续范围内进行分析,具有实验周期短、精密度高的优点。优化结果可为制剂生产提供参考依据。     

苦瓜多糖的提取与含量测定

以水提醇沉法从苦瓜中提取得到苦瓜多糖,采用苯酚-硫酸法测定其多糖含量,以正交实验优化显色条件。确定5%苯酚用量1.0ml,浓硫酸用量7.0ml,反应时间30min。标准曲线回归方程为A=0.043.2C-0.0059,r=0.9991(n=6),在2.5～30.0mg/L范围内呈良好线性关系。平均回收率为97.2%,RSD=1.71%(n=5)。测得多糖平均含量为28.6%,RSD=1.84%(n=6)。该法简单、准确、稳定,可为其继续研究开发及应用提供参考依据。     

猪苓多糖长循环脂质体的制备

目的 研究猪苓多糖长循环脂质体的制备方法，并对其质量进行控制。方法 用氯仿注入合并硫酸铵梯度法制备猪苓多糖长循环脂质体，并采用紫外-Sephadex法测定脂质体中猪苓多糖的含量和包封率。结果 猪苓多糖长循环脂质体平均粒径为100nm，药物包封率为55．3％。结论 用氯仿注入合并硫酸铵梯度法可制得包封率高、粒径小的猪苓多糖长循环脂质体。紫外-Sephadex法测定该脂质体的包封率准确性高、重现性好、简便易行。     

正交试验优选猪苓多糖长循环脂质体制备工艺的研究

目的研究猪苓多糖长循环脂质体的处方和制备工艺。方法采用逆相蒸发法制备脂质体。以紫外分光光度-Sephadex法测定脂质体中猪苓多糖的包封率和载药量,采用单因素和正交试验法优化猪苓多糖长循环脂质体的处方和制备工艺。结果优化后的脂质体平均包封率为98.24%,平均载药量为27.20%。结论脂质体制备工艺合理,紫外分光光度-Sephadex法测定猪苓多糖长循环脂质体包封率准确性高,重现性好,简便易行。     

人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能的影响

目的观察人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能的影响。方法分离SD大鼠外周血单个核细胞(PBMC)、派伊尔结淋巴细胞(PPL)、肠道上皮内淋巴细胞(IEL)和黏膜固有层淋巴细胞(LPL),分别与不同质量浓度的人参多糖和猪苓多糖共同培养,检测上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ-干扰素(IFN-γ)水平变化。结果人参多糖和猪苓多糖均可以使PBMC和PPL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平升高;2mg/mL猪苓多糖可以使IEL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平升高;人参多糖和猪苓多糖可以使LPL培养上清液中TNF-α和IFN-γ水平降低。结论人参多糖和猪苓多糖对大鼠肠道黏膜淋巴细胞功能具有调节作用。     

博落回药材的提取工艺研究

目的：研究博落回药材的提取工艺。方法：采用正交试验法，以白屈菜红碱得率及固形物为指标，考察乙醇浓度（A）、提取温度（B）、pH值（C）三个因素对博落回提取工艺的影响。结果：优化的博落回提取工艺为A2B1C2，即取博落回药材以80%乙醇、调节pH=5.0、60℃温浸提取。结论：本研究确定的最佳工艺可行。     

闪式提取法提取五味子醇溶性有效成分的工艺研究

目的：优化闪式提取法提取五味子醇溶性有效成分的最佳工艺。方法以五味子乙素含量为考察指标,通过单因素考察试验,首先确定影响因素的显著性及影响范围,采用正交实验设计方法,优化闪式提取五味子醇溶性有效成分的最佳工艺。结果最佳工艺条件：10倍量浓度为80％乙醇浸泡4 h,闪式提取100 s。结论闪式提取法是一种高效、快速、简单的提取方法,适合醇溶性有效成分的提取。     

复方川紫方提取工艺研究

<正>复方川紫方是本院经验方,由川芎、紫草、羌活等十余味药组成,功能抗菌消炎、通络止痛、行气活血散瘀,临床以油剂外敷,用于治疗肩周炎、网球肘等,疗效较好。其采用油炸古法制作,在有效成分提取、用药安全等方面存在一定不足。为进一步提高产品质量,保证临床应用安全有效、稳定可控,我们采用正交设计对该复方的提取工艺进行考察,优选最佳提取条件,为产品的生产工艺改进提供依据。     

绞股蓝总黄酮提取工艺的研究

目的优化绞股蓝总黄酮的提取工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以总黄酮的得率为评价指标,考察乙醇体积分数、料液比、提取温度以及提取时间对绞股蓝总黄酮提取的影响。结果绞股蓝总黄酮提取的最佳工艺条件为:乙醇体积分数60%,料液比1∶60,提取温度90℃,提取时间2 h。结论该提取工艺稳定可行,适用于绞股蓝中总黄酮的提取。     

消痤饮提取工艺的研究

目的优选消痤饮的最佳提取工艺。方法以消痤饮的提取物得率、总黄酮含量为指标,应用L9（34）正交试验法,筛选消痤饮的最佳提取工艺条件。结果消痤饮的最佳提取工艺为：浸渍时间为0.5 h,溶媒用量为13倍,煎煮次数为2次,醇沉体积分数为60%。结论该工艺稳定可行。     

巴山冷杉中莽草酸的提取工艺及含量测定初步研究

目的制定巴山冷杉中莽草酸的提取工艺,并建立其含量测定方法。方法采用水提-醇沉法对莽草酸进行提取,采用HPLC法测定莽草酸的含量。结果莽草酸在5～300μg·mL-1范围内,质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9993）,平均回收率为94.5%,RSD=2.5%（n=5）。莽草酸收率为0.51%（纯度≥96%）。结论本提取工艺简便易行;含量测定方法简便、准确、重复性好,可用于巴山冷杉中莽草酸的含量测定。     

了哥王醇提工艺的研究

目的优选了哥王醇提工艺条件。方法分剐以浸膏得率、西瑞香素浸出量与两者的综合评分为评价指标,采用单因素试验及正交试验对影响浸出的主要因素进行优化。结果最佳提取工艺条后为：以55％乙醇为提取溶剂,加乙醇浸泡1h,回流提取2次、加醇量分别为10倍、8倍量,提取时间分别为1．5、1．0h。结论优选的提取工艺可为了哥王制剂的工业化生产提供实验依据。