对烷基环己基乙烷类液晶的合成和性能研究

合成了六个清亮点高、低粘度的１－（４－正烷基环己基）－２－［４－（４－正烷基环己基）苯基］乙烷类液晶化合物，其中三个未见文献报导。同时初步进行了混合液晶的配制和性能研究，表明上述化合物能降低混合液晶的粘度，并提高了清亮点。     

多环苯基环己烷类液晶的合成

利用零价钯催化偶联ｓｐ＾２－ｓｐ＾２的反应，合成了４个（两个系列）三环、四环苯基环己烷类液晶化合物。偶联反应产率达７５％左右。     

手性热变色液晶的合成及配方 Ⅰ.光活性对烷基和对烷氧基苯…

以新的路线合成了两类文题化合物共七个液晶单体，合成了催化剂（１，３－双－（二苯基膦基）丙烷－二氯化镍）和光活性中间体（Ｓ）－２－甲基丁基苯酚，获得了较高的产率及纯度。经元素分析、质谱和红外光谱分析确证了化合物的分子结构，测定了其液晶相态。进行了配方尝试，得到了对温度变化敏锐的热变色液晶材料，具有较好的应用前景。     

手性热变色液晶的合成及配方Ⅰ．光活性对烷基和对烷氧基苯甲酸的烷基酚酯类

以新的路线合成了两类文题化合物共七个液晶单体，合成了催化剂（１，３－双－（二苯基膦基）丙烷－二氯化镍）和光活性中间体（Ｓ）－２－甲基丁基苯酚，获得了较高的产率及纯度。经元素分析、质谱和红外光谱分析确证了化合物的分子结构，测定了其液晶相态。进行了配方尝试，得到了对温度变化敏锐的热变色液晶材料，具有较好的应用前景。     

金属酞菁LB膜的制备及结构表征

研究了金属酞菁化合物四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁铜和四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁镍在汽－液界面上的成膜特性，制备了相应的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜。利用紫外可见吸收及偏振紫外可见吸收谱，表征了ＬＢ膜中的酞菁分子主要以二聚体的形式相对于基片水平排列。以酞菁ＬＢ膜为取向层制成液晶盒，取向向列型液晶Ｅ＿７。通过偏光显微镜及锥光干涉系统，确定液晶分子在ＬＢ膜上的排列情况，并进行了电光测试，讨论了导致不同取向效果的机理。     

非洛地平成品中杂质的分析和合成

根据非洛地平高效液相色谱的信息，利用气相色谱－质谱法，初步确定非洛地平成品中的两个杂质可能为同系物４－（２，３－二氯苯基）－１，４－二氢－２，６－二甲基－３，５－吡啶二羧酸甲酯（Ｉ）和４－（２，３－二氯苯基）－１，４－二氢－２，６－二甲基－３，５－吡啶二羧酸乙酯（Ⅱ）；并用化学方法合成了化合物（Ｉ）和（Ⅱ），再经ＨＰＬＣ测定，通过比较它们之间的保留时间，进一步确证了非洛地平成品中的两个杂质分别为化     

4—戊烯醛类化合物的铑催化不对称歪化反应中烷基取代基的影响

在４－戊烯醛类化合物的铑催化环化反应中，当连结在双键上的烷基取代基是季碳原子时，如ｔ－Ｂｕ、ＤＭＰ、Ｍｃｘ，得到的对映选择性最高（〉９９％ｅ．ｅ．）。烷基取代基对应的影响，依据对映选择性降低的顺序是季碳原子〉仲、伯碳原子〉叔碳原子。     

鞘柄菝葜化学成分研究

从鞘柄菝葜Ｓｍｉｌａｘ ｓｔａｎｓ Ｍａｘｉｍ．根中首次分得９个化合物。经理化常数、光谱分析及与标准样品对照，鉴定为木栓酮，薯蓣皂甙元，３，５，４＇－三羟基芪（３，５，４＇－ｔｒｉｈｙｄｒｏｘｙｌ ｓｔｉｂｅｎｅ），３，５，３＇，４＇－四羟基芪（３，５，３＇，４＇－ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｌ ｓｔｉｌｂｅｎｅ），正丁基－Ｏ－β－Ｄ－果糖甙（ｎ－ｂｕｔａｎｏｌ－Ｏ－β－Ｄ－ｆｒｕｃｔｏｐｙｒａｎｏｓ     

藏药小叶莲的化学成分研究

目的：对藏药小叶莲的化学成分进行研究。方法：采用硅胶色谱柱进行分离，通过物理、化学和光谱学方法鉴定各化合物的结构。结果：分离并鉴定了６个化合物，分别为去鬼臼毒素（ｄｅｏｘｙｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）、鬼臼毒素（ｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）、４′－去甲去氧鬼臼毒素（４′－ｄｅｍｅｔｈｄｅｏｘｙｐｏｄｏｐｈｙｌｌｏｔｏｘｉｎ）、８－异戊烯基山标酚（８－ｐｒｅｎｙｌｋｅａｍｆ－ｅｒｏｌ）、柠檬     

4－戊烯醛类化合物的铑催化不对称环化反应中烷基取代基的影响

在４－戊烯醛类化合物的铑催化环化反应中，当连结在双键上的烷基取代基是季碳原子时，如ｔ－Ｂｕ、ＤＭＰ、Ｍｃｘ，得到的对映选择性最高（＞９９％ｅ．ｅ．）。烷基取代基对反应的影响，依据对映选择性降低的顺序是季碳原子＞仲、伯碳原子＞叔碳原子     

辅酶B12Costa型模型化合物性质的研究

用循环伏安法研究了６个Ｃｏｓｔａ型辅酶２模型化合物「ＲＣｏ（Ｄｏ）（ＤｏＨ）ｐｎＨ２Ｏ」ＣｌＯ４（Ｒ＝ｎ－Ｃ３Ｈ７，ｉ－Ｃ４Ｈ９，Ｎ－Ｃ４Ｈ９，Ｎ－Ｃ５Ｈ１１，ｃ０Ｃ６５Ｈ１，Ｃ６Ｈ５ＣＨ２，（ＤＯ）（ＤＯＨ）ｐｎ＝Ｎ，Ｎ－双（２，３－丁二酮－２－亚胺－３－肟）丙二胺）的电化学性质，发现此类模型化合物的电化学行为包含了中心然价态的变化；Ｃｏ（Ⅲ）－Ｃｏ（Ⅱ）Ｃｏ（Ⅰ）以及Ｃｏ－Ｃ键的断裂的形成过程     

大花哥纳香化学成分研究

自云南西双版纳的大花哥纳香茎皮的乙醇提取物中分得５个化合物，根据理化性质和光谱分析（ＩＲ，ＭＳ，＾１Ｈ－＾１３ＣＮＭＲ）分别鉴定为５，７，４′－三羟基双氢黄酮（Ｉ），１０－氨基－２，４－二甲氧基菲－１－羧酸内酰胺（Ⅱ）胡萝卜苷（Ⅲ），β－谷甾醇和豆甾醇（Ⅳ、Ⅴ）其中化合物ＩＩ为新化合物，化合物Ｉ为首次从该植物中分得。     

4－（三甲硅基苯基）－1，4－二氢吡啶类化合物的合成

４－（三甲硅基苯基）－１，４－二氢吡啶类化合物的合成尤启冬，路勇，王建。中国医药工业杂志，１９９４，２５（６）：２５５～２５７考虑到有机硅化合物对心血管系统有调节作用，设计合成了４－位苯基上有三甲硅基取代的１，４－二氢吡啶类化合物６个。以氯代甲苯为起...     

滇白珠化学成分的研究

从滇白珠Ｒｅｈｄ。根的氯仿提取物中分离得到１１个化合物，其中７个化合物经理化 波谱分析分别鉴定为东莨菪素（Ⅰ），棕榈酸（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ）（＋）－ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ（Ⅳ）－甲氧基异落叶松树脂醇（Ⅴ），３，４，５－三甲氧基苯甲酸（Ⅵ）和乙酰丁香酸（Ⅶ）。化合物Ⅴ为一新天然产物，其它６个化合物为该属植物中首次报道。     

苯乙烯/马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复合物的合成和表征

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃～３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

毛绞股蓝化学成分研究（Ⅰ）

从毛绞股蓝「Ｇｙｍａｓｔｅｍｍａ ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ （Ｇａｇｎｅｐ．）Ｃ．Ｙ．Ｗｕ」全草的水提取物中分离到４个化合物，鉴定其中３个为：（１）ａ－菠甾醇（ａ－ｓｐｉｎａｓｔｅｒｏｌ），（２）商际黄素（ｏｍｂｕｉｎ），（３）邻苯二酚（ｐｙｒｏｃａｔｅｃｈｏｌ）。化合物（４）为一新结构达玛烷型皂甙，结构正在鉴定。     

苯乙烯／马来酸酐共聚物的氢键诱导液晶化——单氢键方式的SLCP复？…

合成了侧链含苯甲酸的苯乙烯／马来酸单酯共聚物（ＭＥ－ＳＭＡ）和４－苯乙烯基吡啶（４ＳＺ）。以ＴＨＦ为溶剂，制备了以ＭＥ－ＳＭＡ为质子给体，４ＳＺ为质子受体的氢键复合物。用ＤＳＣ和偏光显微镜（ＰＯＭ）研究两者复合前后的液晶行为。结果表明形成的氢键复合物在２０３℃￣３３４℃呈现向列相液晶态，并用ＩＲ证实了分子间氢键的存在。     

毛绞股蓝化学成分研究（I）

从毛绞股蓝［Ｇｙｎｏｓｔｅｍｍａｐｕｂｅｓｃｅｎｓ（Ｇａｇｎｅｐ．）Ｃ．Ｙ．Ｗｕ］全草的水提取物中分离到４个化合物，鉴定其中３个为：（ｌ）α－菠甾醇（α－ｓｐｉｎａｓｔｅｒｏ１），（２）商陆黄素（ｏｍｂｕｉｎ），（３）邻苯二酚（ｐｙｒｏｃａｔｅｃｈｏｌ）．化合物（４）为一新结构达玛烷型皂甙，结构正在鉴定。     

女贞子化学成分的研究（Ⅱ）~（1））

继前报，作者又从女贞子（ＬｉｇｕｓｌｒｕｍＬｕｃｉｄｕｍＡｉｌ．）乙醇提取物的石油醚萃取部分和乙酸乙酯萃取部分分离鉴定了４个化合物．化合物Ⅵ为１９α－羟基－３－乙酰乌索酸（１９α－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ａｃｅｔｙｌ－ｕｒｓｏｌｉｃａｃｉｄ），化合物Ⅸ为对羟基苯乙醇－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｐ－ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｅｔｈｙｌ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ），化合物Ｘ为芹菜素－７－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖甙（ｃｏｓｍｏｓｓｉｎ），化合物Ⅺ为甘露醇（ｍａｎｎｉｔｏｌ）．其中化合物Ⅵ为一新天然产物．     

6-[4-[4-(取代苯乙酮基)哌嗪基]苯基]哒嗪酮类化合物的合成及抑制血小板聚集作用

目的：设计合成一类６－（取代苯基）－４,５－二氢－３－（２Ｈ）哒嗪酮类化合物,以期发现作用更强的血小板聚集抑制剂。方法：以乙酰苯胺为原料,经酰化反应、傅－克反应、水解反应及水合肼环合反应、溴化反应、烷基化反应等一系列反应合成目标化合物,并参考Ｂｏｒｎ方法进行体外药理实验。结果：共合成６－「４－（取代哌嗪基）苯基」－４,５－二氢－３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物１１个,均属首次报道,并通过元素分析、＾１ＨＮＭＲ确证结构。初步的体外药理实验表明：大部分目标化合物都有不同程度的抑制ＡＤＰ诱导的新西兰大白兔血小板聚集的作用。结论：首次合成了１１个６「４－「４－（取代苯乙酮基）哌嗪基」苯基」－４,５－二氢－３（２Ｈ）哒嗪酮类化合物,其中化合物（４）抑制抑制血小板聚集作用的活性最强,与先导化合物ＣＣＩ１７８１０相当,化合物（３）,