小儿热速清口服液中葛根素的含量测定

目的：建立小儿热速清口服液中葛根素含量测定方法。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水（75∶25）为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0mL/min。结果：葛根素在3.446μg/mL～17.228μg/mL范围内线性关系良好,相关系数为r=0.9999（n＝7）,平均回收率为99.6%（RSD＝0.26%,n＝9）。结论：该方法准确可靠,重现性好。可作为该制剂的葛根质量控制方法。     

HPLC法测定抗感解毒口服液中葛根素的含量

用HPLC法测定抗感解毒口服液中葛根素的含量.选用离子抑制色谱法,以甲醇-0.17%磷酸(yy=2476,用三乙胺调pH3.0±0.1)为流动相,线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.5%,相对标准差RSD为0.5%(n=5),重现性好,结果准确.     

感冒清热口服液中葛根素含量测定

目的：应用HPLC法测定感冒清热口服液中葛根素含量。方法：采用高效液相色谱法;色谱柱：ShimpackVP-ODS柱（150mm×4.6mm）;流动相：甲醇-水（24：76）流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;进样量：20μl。结果：在进样量0.5μg～4μg范围内,葛根素峰面积与进样量呈良好的线性关系,其回归方程为：A=48895170.86C＋4178.18;r=0.999996,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：本法快速简便,准确,重现性好。     

HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量

目的测定通舒口服液中葛根素的含量。方法采用RP-HPLC法,用kromasil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸(24∶76)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果在0.502~1.506μg之间,峰面积与进样量的线性关系为:A=3.818×103C 30.50(r=0.9999),平均回收率为97.3%。3批口服液中葛根素的含量分别为0.7461、0.68580、.6741 mg.ml-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于通舒口服液中葛根素的含量测定。     

高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量.方法以甲醇-水(2080)为流动相,LichrospherR100(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果葛根素在66.08～330.40 ng间有良好的线性关系,回收率为97.45%,RSD为1.91%(n＝6).结论方法简单、灵敏度高,可用于清雪口服液中葛根素的含量测定.     

高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定清雪口服液中葛根素的含量.方法以甲醇-水(20:80)为流动相,LichrospherR100(4.6 mm×250 mm,5μm)为固定相,流速1.0 mL/min,检测波长250 nm.结果葛根素在66.08～330.40 ng间有良好的线性关系,回收率为97.45%,RSD为1.91%(n＝6).结论方法简单、灵敏度高,可用于清雪口服液中葛根素的含量测定.     

通脉口服液中阿魏酸和葛根素的含量测定

目的建立反相高效液相色谱测定通脉口服液中阿魏酸和葛根素含量的方法。方法采用RP-HPLC对该制剂中阿魏酸和葛根素的含量同时进行测定。色谱柱为DIKMA-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(含1%的冰醋酸)=30∶70,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果RP-HPLC法,葛根素和阿魏酸在一定色谱条件下能够完全分离,阿魏酸线性范围0.017 8-0.106 8 mg.mL-1(r=0.999 4),葛根素线性范围0.009 0-0.054 0 mg.mL-1(r=0.999 2),平均加样平均回收率分别为:99.25%、99.57%;RSD分别为:1.2%、1.3%。结论本方法可有效地控制通脉口服液质量。     

HPLC法测定心通口服液中葛根素含量

采用HPLC法测定心通口服液中葛根素含量,具有快速、准确、重现性好等特点,测定结果:平均回收率:98.67％,RSD为1.23％。     

高效液相色谱法测定牛葛口服液中葛根素的含量

目的 　建立牛葛口服液中葛根素的含量测定方法。方法 　用 Nova-Pak C1 8色谱柱 ( 3 .9mm× 15 0 mm,4μm)为固定相 ,甲醇 -水 2 5∶ 75 ( V/V)为流动相 ,检测波长为 2 5 0 nm。 结果 　葛根素 0 .40 4～ 2 .0 2 0μg范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999;葛根素的加样回收率为 99.2 3 %,RSD= 1.2 9%;连续进样的精密度是 RSD=0 .2 6%。 结论 　该方法能消除其它成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 ,操作简便快速     

HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量

目的:建立HPLC法测定小儿热速清糖浆中葛根素的含量.方法:采用Agilent Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(11:89)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长250 nm,柱温25℃.结果:葛根素在0.018 5～0.370 8 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),平均回收率为98.21%,RSD为0.79%(n=6).结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于小儿热速清糖浆中葛根素的测定.     

高效液相色谱法测定保济口服液中葛根素的含量

目的建立保济口服液中葛根素的HPLC含量测定方法。方法采用DIKMA-Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm×5μm)色谱柱,检测波长250 nm,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1 ml/min,进样量20μl,外标法测定含量。结果葛根素在进样量为0.099 84～1.164μg范围内呈良好的线性关系;重复性与精密度结果符合要求;平均回收率为99.35%(n=6,RSD=0.84%)。结论方法简便、准确、重复性好,可用于保济口服液中葛根素的含量测定。     

HPLC同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚的含量

目的：建立同时测定小儿退热口服液中黄芩苷和丹皮酚含量的高效液相色谱法。方法：采用CNW-C18柱（250nm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%冰醋酸（45：55）,检测波长为276 nm;流速为1.0 ml·min-1。结果：黄芩苷在3.14462.870μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为98.90%,RSD为1.03%（n=9）;丹皮酚在0.82216.440μg·ml-1范围内呈良好线性关系,平均回收率为99.38%,RSD为1.33%（n=9）。结论：本方法专属性强、重现性好,方法简单准确,阴性样品无干扰,适用于小儿退热口服液的质量控制。     

RP-HPLC法测定小儿咳喘口服液中氨茶碱、麻黄碱和愈创木酚甘油醚的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定小儿咳喘口服液中氨茶碱、麻黄碱和愈创木酚甘油醚含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈∶0.015mo·lL-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH2.7)=10∶90,检测波长为254、209nm,流速为1.6mL·min-1。结果:氨茶碱、麻黄碱、愈创木酚甘油醚的检测浓度分别在356.4～712.8、88～176、106～212μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r均为0.9999);平均回收率分别为101.0%、99.7%、98.3%,RSD分别为0.73%、1.00%、0.44%(n均为9)。结论:本法简便、准确,可用于小儿咳喘口服液的质量控制。     

HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定小儿肺热咳喘口服液中连翘苷和连翘酯苷A的含量。方法采用Phe-nomen Luna C18(4.6 mm×250 mm5,μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃。结果连翘苷和连翘酯苷A与其相邻杂质峰能完全分离,连翘苷和连翘酯苷A进样量分别在0.030 3～0.545 4μgr,=0.999 5,0.019 8～0.356 4μgr,=0.999 6浓度范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.35%,RSD=0.097%(n=6),99.48%,RSD=0.15%(n=6)。结论本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿润肺口服液中黄芩苷含量

目的:建立HPLC测定小儿润肺口服液中黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18,4.6 mm×150 mm,5μm).流动相为甲醇-水一磷酸(38:62:0.5),流速:1 mL/min,检测波长278 nm.结果:黄芩苷的保留时间约为20.6 min.与相邻峰的分离度大于1.5.以峰面积(X)对进样浓度(Y,μg/mL)线性回归,回归方程:Y=0.060 47X+1.131,r=0.999 9,线性范围:62.84～314.2 μg/mL,加样回收率为103.3%,RSD为0.43%.结论:本法测定结果准确,且操作简便,精密度好,可以用于小儿润肺口服液中黄芩苷的含量测定.     

HPLC法测定小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的含量

目的建立小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷含量的测定方法.方法采用高效液相色谱法,Diamonsil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸溶液(10∶90)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果苦杏仁苷浓度在4～48μg·mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 5),苦杏仁苷平均回收率为98.6%,RSD为1.86%(n=6).结论本法简便、准确、重现性好,可以用于小儿清热止咳口服液中苦杏仁苷的质量控制.     

高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中栀子苷含量

目的建立鼻窦炎口服液中栀子苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法。以岛津Shimpack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长为238 nm。结果栀子苷进样量在0.235～1.767μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0.999 9(n=6);平均加样回收率为99.11%,RSD=0.67%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于鼻窦炎口服液的质量控制。     

HPLC法测定扁咽口服液中盐酸小檗碱的含量

目的建立HPLC法测定扁咽口服液中盐酸小檗碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18;流动相：甲醇-20mM醋酸铵溶液（40∶60）;流速：1.0mL.min-1;检测波长：345nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果盐酸小檗碱浓度在2.712～271.2μg.mL-1范围内与其峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.31%,RSD为1.35%（n=6）。结论本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制。