腹膜恶性间皮瘤1例

腹膜间皮瘤为原发于腹膜间皮细胞的肿瘤,临床罕见,而恶性间皮瘤仅占腹膜间皮瘤10%~20%[1]。笔者遇见1例腹膜恶性间皮瘤患者,现将其治疗结果结合文献报道如下。1临床资料患者,男性,25岁。2005年4月发现腹腔多发包块,并压迫输尿管,无腹腔积液。4月28日在外院行剖腹探查术,术中见腹腔多发包块,部分融合粘连。由于手术切除困难,故仅行活切术。术后病理为腹膜恶性间皮瘤。术后半月在我科给予中下腹部放射治疗(60Co),200 cGy次,每周5次,TD50Gy。放疗期间放疗前0.5 h应用放射增敏剂—希美纳静滴,1.25 g/次,隔日一次。另放疗期间应用“VAP”方案…     

腹膜恶性间皮瘤1例伴文献复习

目的探讨腹膜恶性间皮瘤的临床病理特点。方法复习1例腹膜的恶性间皮瘤的临床病理资料并结合文献复习。结果该例患者大网膜、肠系膜、腹膜以及子宫、双侧附件、大小肠管的浆膜面等均见有大小不一的结节,伴大量腹水。该例镜下主要为不规则腺管状结构,少数乳头状,被覆单层立方上皮或扁平上皮,嗜酸性胞质。免疫组化:HBME-1++,EMA+,Calreti-nin+,Vim+。结论腹膜恶性间皮瘤侵袭性强,预后差。     

腹膜恶性间皮瘤8例诊治分析

<正>腹膜恶性间皮瘤(PMM)是原发于腹膜间皮细胞的少见的恶性肿瘤,发病隐匿,临床表现缺乏特异性,易致误诊误治,且恶性程度高,预后差,故应在临床工作中提高对该病的认识。笔者所在医院1990～2010年共收治经病理证实的腹膜恶性间皮瘤患者8例,现回顾分析如下。     

14例恶性腹膜间皮瘤的CT表现分析

恶性腹膜间皮瘤较少见，影像学特征常不典型，诊断困难，笔者对１４例恶性腹膜间皮瘤的ＣＴ表现进行了分析。材料与方法本组１４例腹膜间皮瘤均经手术和病理证实。１４例中女１１例，男３例，年龄１９～７０岁，平均４９１４岁。从症状出现到就诊时间９７６个月。临床...     

胃壁恶性间皮瘤一例

恶性间皮瘤是罕见的高度侵袭性肿瘤,起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆间皮细胞,属中胚层来源[1-2].恶性间皮瘤发病年龄多在40岁以上,以男性为主,发生于胸膜最为常见,占70%,其次是腹膜,占30%,而发生于胃壁的极为罕见.我院收治胃壁恶性间皮瘤1例,现报告如下.     

恶性腹膜间皮瘤4例

恶性腹膜间皮瘤４例１５４医院（河南信阳４６４０００）张经中杨耀素刘书臣恶性腹膜间皮瘤是一少见的原发性腹膜肿瘤。由于其临床表现无特异性，故常易误诊或漏治。为提高对本病的认识，现将我们收治的４例介绍如下。临床资料：男３例，女１例。年龄３５～５７岁。病程４...     

恶性腹膜间皮瘤诊治现状及进展

恶性腹膜间皮瘤(peritoneal malignant mesothelioma,PMM)又称原发性腹膜间皮瘤,是原发于腹腔浆膜的恶性肿瘤。该病较少见,侵袭性强。1908年由Miller等首先报道。Lee[1]于2002年提出30%~45%的间皮瘤同时并存胸膜及腹膜病变,侵犯腹膜者仅10%~20%。发病率男性为0.21/10万,女性为0.13/10万,且有逐年升高趋势,预测在未来20年,发病率将升至目前的2倍[2,3]。其肿瘤细胞形态多样,常与转移性腺癌、反应性间皮细胞等混淆,临床和病理诊断较困难。迄今尚无特效治疗方法,常用的治疗方法为肿瘤细胞减灭术、联合化疗及持续温热腹膜灌流疗法(chemohy-pert…     

腹膜恶性间皮瘤4例

腹膜恶性间皮瘤４例昆明医学院附属一院消化内科（６５００３２）周曾芬，周崇斌昆明医学院病理解剖教研室（６５００３１）杨明荣，崔英原发性腹膜恶性间皮瘤罕见，为高度恶性肿瘤之一，国内鲜有报道。例１男性、２１岁。因腹胀、腹痛、纳差、消瘦四月于１９６５年３月１...     

腹腔镜在恶性腹膜间皮瘤诊断中的价值

恶性腹膜间皮瘤是起源于腹膜间皮细胞的恶性肿瘤,该病起病隐匿,其临床表现主要为腹痛、腹胀、腹部包块和腹水[1,2].多数患者明确诊断时已为晚期,腹腔镜是一种安全有效的诊断方法,但临床上对腹膜间皮瘤的警惕性不高,对腹腔镜下表现认识不足.     

恶性腹膜间皮瘤12例诊治分析

<正>恶性腹膜间皮瘤(malignant peritoneal mesothelioma,MPM)是一种极少见的恶性肿瘤,占间皮瘤的17%～32%,起病隐匿,进展迅速,预后极差。目前,对该病仍缺乏规范有效的治疗方法。我院2000年6月至2006年6月共收治恶性间皮瘤23例,其中MPM12例。现将腹膜间皮瘤的诊治情况报告如下。     

恶性胸膜间皮瘤概述

恶性间皮瘤是罕见的高度侵袭性肿瘤，起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆间皮细胞。恶性胸膜间皮瘤为最常见类型，约占所有恶性间皮瘤70％。恶性间皮瘤在全世界范围内发病率逐渐升高，因为致病因素石棉仍在广泛应用。这是医学界和公众都在关注的问题。     

恶性腹膜间皮瘤11例诊治体会

恶性腹膜间皮瘤发生于腹腔的浆膜,属中胚层来源,起病隐匿,临床表现无特异性,常与转移性腺癌及结核性腹膜炎混淆,进展迅速,治疗困难,预后差.我院于1991年1月～2007年1月共收治11例经病理证实的腹膜恶性间皮瘤,其中8例接受了手术及术后腹腔温热化疗,效果满意,现将诊治体会报告如下.     

恶性腹膜间皮瘤11例诊治体会

恶性腹膜间皮瘤发生于腹腔的浆膜,属中胚层来源,起病隐匿,临床表现无特异性,常与转移性腺癌及结核性腹膜炎混淆,进展迅速,治疗困难,预后差.我院于1991年1月～2007年1月共收治11例经病理证实的腹膜恶性间皮瘤,其中8例接受了手术及术后腹腔温热化疗,效果满意,现将诊治体会报告如下.     

腹膜恶性间皮瘤的诊断及治疗(附1例报道及文献复习)

目的探讨腹膜恶性间皮瘤的诊断和治疗的新进展。方法采用文献检索方法,并结合新收治1例共166例,对腹膜恶性间皮瘤的诊断和治疗方面进行分析并加以综述。结论腹水透明质酸定量检测明显增高,细胞学及肿瘤细胞免疫组化对本病的诊断具特殊价值。积极手术治疗,并应用紫杉醇+顺铂进行静脉及腹腔化疗,疗效较佳。     

15例恶性腹膜间皮瘤致腹水患者诊治体会

目的提高对恶性腹膜间皮瘤致腹水的诊断和治疗水平。方法对15例恶性腹膜间皮瘤致腹水患者的临床资料结合相关文献进行回顾性分析。结果本组15例患者均经病理证实,男6例,女9例,年龄18～72岁,8例行减瘤手术＋腹腔或／和全身化疗;4例行剖腹探查＋腹腔及全身化疗;3例未手术,仅行全身化疗。经治疗后随访中位生存期18．5个月。结论恶性腹膜间皮瘤致腹水诊断困难,易误诊,预后差,主要依靠剖腹探查、腹水细胞学、穿刺活检等方法,治疗主要以手术切除减瘤术结合全身化疔的综合治疗为主要手段。     

恶性胸膜间皮瘤治疗现状和展望

肺癌是胸部肿瘤中发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,医护人员甚至许多普通百姓都对其耳熟能详,但另一类胸部肿瘤——恶性胸膜间皮瘤却“深藏闺中无人识”。恶性间皮瘤是一种少见的高度侵袭性肿瘤,起源于胸膜、腹膜和心包腔的被覆问皮细胞,其中恶性胸膜间皮瘤最常见,约占70％。有研究显示在我国由于临床医生对该病的认识不足,高达2／3的患者被误诊。     

腹膜恶性间皮瘤5例报告

腹膜恶性间皮瘤是一种少见的肿瘤,我院自1992～1999年共收治5例,均经手术病理证实,现报告如下。1　临床资料5例中,男3例,女2例,年龄35～68岁,中位年龄55岁,病程8ｄ～10个月。临床症状:腹痛1例,排便困难1例,发热1例,腹部肿块2例。术前诊断为腹膜后肿瘤3例,盆腔占位性病变1例,胰腺囊肿1例。手术情况:5例均进行了手术探查,4例弥漫型行肿物病理活检,1例局限型行肿物切除。预后:4例未切除者均于1年内死亡,1例手术切除后1年复发,0.5年后死亡。2　讨论间皮瘤是由覆盖于胸膜、腹膜等浆膜面的间皮细胞发生的肿瘤,其发病原因国外报道多认为与接触石棉…     

腹膜恶性间皮瘤(附7例报告)

腹膜间皮瘤较少见,自 Wilter1908年首次报告以来,据不完全统计已有100余例报告,国内文献仅有8例报导。我科自1978年以来曾遇7例腹膜恶性间皮瘤,现报导如下:病历摘要(附表)     

腹膜恶性间皮瘤14例临床分析

腹膜恶性间皮瘤又称原发性恶性间皮瘤，是源于腹膜上皮和间皮组织的恶性肿瘤。在我国是一种少见病，而在西欧国家发病率较高。Miller于1908年首先报道该病，据资料统计，目前世界献报道仅数百例。该病男性多于女性，男女之比为3：2。平均年龄国外报道大于40岁，大多在50岁以上，国内统计的发病年龄较国外低，多数在21～40岁。     

我院贝伐珠单抗超说明书用药循证评价

目的 对我院贝伐珠单抗超说明书用药进行循证评价,为临床应用提供依据和参考.方法 统计2020年1月1日～12月31日我院贝伐珠单抗医嘱,引用Thomson系统对超说明书用药的收录结果,无结果可引用的情况则检索相关临床研究后,使用GRADE方法评价超说明书用药循证证据的质量等级.结果 我院贝伐珠单抗超说明书用药主要有卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌、输卵管癌、恶性黑色素瘤、淋巴瘤和软组织肉瘤.Thomson系统已收录的瘤种为卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌和输卵管癌;未收录的瘤种为恶性黑色素瘤、淋巴瘤和软组织肉瘤,使用GRADE方法评价证据质量,评价结果均为低等级.结论 贝伐珠单抗用于特定情况下的卵巢癌、乳腺癌、宫颈癌、肝癌、肾癌、恶性胸膜间皮瘤、腹膜癌和输卵管癌具有一定的合理性;用于晚期恶性黑色素瘤、淋巴瘤和软组织肉瘤仍缺乏高质量循证证据,需谨慎用药.