长不高 还是长得晚?

有些孩子有可能存在矮小症,这种情况最好早发现、早干预。身高低于同种族、同年龄、同性别儿童平均身高3个百分点或以上,且生长速度低于同龄儿童,这种情况需要引起重视。比如3岁以前每年身高增长低于7cm,3岁到青春期每年生长低于5cm,最好及早就诊。     

安徽省三个城市儿童矮小症患病率分析

目的 研究安徽省7~12岁小学生身高分布特点及矮小症患病率,为本地儿童健康发展提供参考。方法 采用分层整群抽样抽取安徽省3个地区(北部宿州市、中部合肥市、南部池州市)7~12岁小学生共计6 082名,测量身高,分析身高的年龄、性别、城乡分布特点,并以2005年中国9省市儿童体格调查数据为标准,分析矮小症患病率分布特点。结果 安徽省7~12岁儿童除11岁女生身高明显高于男生,余各年龄段女生身高均落后于男生。合肥市12岁男生,11、12岁女生身高明显高于宿州市,9、11岁男生身高落后于宿州市,余同年龄段合肥市与宿州市男生间、女生间身高差异无统计学意义。合肥市、宿州市相同年龄男女生身高均高于池州市。安徽省7~12岁儿童矮小症总患病率为2.83%,城市男女生矮小症患病率分别为2.32%、2.13%,乡村男女生矮小症患病率分别为3.15%、3.72%。同年龄、同性别池州市儿童身高明显落后于另两市,农村患病率明显高于城市。结论 安徽省三地区尤其农村地区矮小症患病率仍较高,可为本地区儿童健康发展策略提供依据及矮小症临床干预提供参考。     

孩子究竟是“矮小”还是“晚长”

<正>孩子小时候,父母天天盼望着孩子能长高,可有些孩子就是个子矮小,成为家长的一大心病。是不是矮小症在作祟?怎样区分孩子是"矮小"还是"晚长"?这是很多家长都关心的问题。有不少家长认为孩子的"矮小"就是"晚长",其实是不对的。矮小症是指其身高低于同地区、同年龄、同性别正常健康儿童平均身高的两个标准差;而晚长又称为青春期延迟,是指女孩14周岁以后,男孩15周岁以后且尚无第二性征出现(如男性睾丸增大,女性乳房增大等),或女孩18     

患了矮小症切莫乱投医

作者收到了许多矮小儿患者及其家长们的来信,诉说为让孩子长高而四处求医,用药无效之苦;有的甚至使孩子过早地进入成年,停止生长,造成无可挽回的痛苦。 怎样判断孩子是否矮小呢?一般认为凡身高低于同年龄、同性别正常儿童身高均数的二个标准差或第3百分位数者均称矮小,可疑者可到医院儿科测量身高后,和正常值对照而知。引起矮小的原因很多,包括:(1)遗传因素如家族性矮小;(2)内分泌疾病:如垂体     

儿童矮小原因分析

本文对来矮身材专科就诊的矮小儿童进行分析 ,找出其发出矮小的主要原因 ,旨在指导今后的儿童保健工作 ,减少矮小儿童的发生。1　对象和方法1.1　对象　从 1993年 10月～ 1998年 10月到我儿保科矮身材专科就诊的儿童 ,按照ＷＨＯ推荐的ＮＣＨＳ为参照人群进行评价 ,其身高低于同年龄同性别正常儿童的2个标准差之下为矮小症。1.2　方法与内容　每个就诊矮小患者填写矮身材专科病历。包括病史询问、体格检查、化验检查。病史询问有母亲妊娠史、孕期用药史、围产期情况 ;婴儿出生体重、身高、有否难产、窒息史、生后喂养方式、辅食添加情况、有…     

253例生长落后儿童病例分析

衡量儿童是否正常生长,身高是重要的判断依据.定期测量儿童身高,把矮小儿童及时筛查出来,进行专案管理.是十分必要的。本文对253例生长发育落后的儿童进行了分析,现报告如下。1 材料和方法自1989年12月至1992年9月,到北京市儿童保健所矮小门诊就诊的儿童,按1985年9市城区正常男女童体格的衡量数值进行评价,对身高低于同年龄同性别的身高均值2个标准差以下的151名矮小儿童和低于均值1～2个标准差,而生长速度减慢的102名生长落后儿童共253例进行分析。建立矮小儿童病例,详细询问病史。对孩子进行全     

门类繁杂的矮小症

矮小症是一组由不同病因导致的身材矮小,即孩子的身高比同地区、同年龄、同性别的健康孩子的平均身高低2个标准差(2SD),或孩子的身高在健康儿童生长曲线的第三百分位数线以下。一种情况是个子矮,但身体各部分的比例匀称,就好像整个小了一号,称之为匀称性矮小;还有一种情况外观也是匀称性矮小,体型正常,但生长缓慢,常见于垂体性侏儒症等;另一类身材矮小的孩子不仅个子矮,而且     

武汉市儿童矮小症患病率调查及病因分析

目的调查武汉市儿童矮小症患病率并对其患矮小症的病因进行分析。方法通过抽样调查法在武汉市抽取3~14岁共30 000例儿童,分析他们身高的年龄分布特点、矮小症患病率、患矮小症的病因。结果参与调查的30 000例儿童中,共有1640例患有矮小症,总患病率为5.47%。城市矮小症患儿682例,占患病儿童的41.59%;农村矮小症患儿958例,占患病儿童的58.41%,城、乡差异有统计学意义(P0.05)。参与调查的城市儿童16 992例,患病率为4.01%;参与调查的农村儿童13 008例,患病率为7.36%,城、乡差异无统计学意义(P0.05)。1 640例矮小症患儿中,男孩789例、女孩851例,男孩和女孩矮小症患病率差异无统计学意义(P0.05)。7~≤14岁的矮小症患儿明显多于3~7岁的矮小症患儿,差异有统计学意义(P0.05)。1 640例矮小症患儿的病因分别为生长激素缺乏827例、青春期发育迟缓532例、家族性矮小症231例、脑组织发育不良9例、软骨发育不全7例、Turner综合征6例、先天性宫内发育迟缓5例、甲状腺功能减退4例、慢性肾小管性酸性中毒2例、垂体病变10例、营养不良或精神异常2例、其他遗传代谢疾病5例,与其他致病因素相比,生长激素缺乏、青春期发育迟缓、家族性矮小症的比例明显较大,差异有统计学意义(P0.05)。结论生长激素缺乏、青春期发育迟缓、家族性矮小症是武汉市儿童矮小症的主要病因,临床需加大儿童早期的生殖激素及体格检查,从根本原因上防治和减少矮小症的发生,从而提高儿童的身高,改善其长期生活质量。     

儿童矮小症的护理进展

儿童矮小症是指在相似生活环境下,身高低于本民族、本地区健康、同龄儿童平均身高两个标准差或低于第3百分位数的患儿,是儿童内分泌的常见病症.身材矮小受到越来越多家长的重视,身材矮小极易让儿童产生自卑心理,也会在一定程度上影响其日后的求职、生活,对矮小症患儿及早筛查诊断、及早规范治疗,能使患儿身高得到一定程度的增长,减少儿童生长迟缓率,对提高我们下一代的素质意义重大,同时也是儿童保健医务人员人员面临的重要课题.本文主要对矮小症发生病因及护理对策进展进行综述.     

安阳市北关区7～13周岁儿童矮小症的流行病学调查及预测模型构建

目的 研究安阳市北关区7～13周岁儿童矮小症的流行病学特点及预测模型构建。方法 在2022年1—3月期间采用问卷的方式对安阳市北关区4 000例小学生进行调查,统计7～13周岁儿童矮小症发生率,采用多因素Logistic回归分析矮小症发生的影响因素并建立回归预测模型。结果 3 625份有效问卷中共筛出矮小症患儿173例,矮小症发生率为4.77%(173/3 625)。男性、女性儿童矮小症发生率分别为4.73%、4.81%,女性发生率略高于男性,但差异无统计学意义(P>0.05)。7～9岁、10～11岁、12～13岁年龄段儿童矮小症发生率分别为4.71%、5.05%、4.57%,10～11岁年龄段发生率最高,其次为7～9岁、10～11岁,但年龄段儿童矮小症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。单因素分析发现,儿童矮小症与性别、年龄、居住地、家庭年收入、出生体重、分娩方式、出生后喂养方式无关,差异均无统计学意义(均P>0.05),与家族性矮小症病史、父亲身高、母亲身高、体育锻炼时长、骨骼发育障碍比例有关,差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素Logist...     

延安市7～13岁儿童身高分布特点调查

摘要:目的　了解延安市学龄儿童身高分布特点,为当地儿童健康发展提供参考。方法　整群抽样延安市城区和郊区各3所小学,测量儿童身高,分析身高的年龄、性别、城郊分布特点,并与2005年中国9市儿童体格调查数据进行比较,计算矮小症患病率。结果　延安市7～13岁儿童身高均随年龄的增长而增加,各年龄段平均身高与2005年中国九市儿童标准相比,存在一定差异,随着年龄增大差距有增大趋势（P＜0.05）;8岁之前及12岁之后,城区男生身高明显高于女生;9岁之前郊区男生身高高于女生;城区男生10岁以后身高明显高于郊区男生;9～11岁城区女生身高显著高于郊区女生;延安市7～13岁儿童矮小症粗患病率为9.57%,郊区高于城区（P＜0.05）。结论　延安市7～13岁儿童身高普遍落后于全国平均水平,矮小症粗患病率达9.57%,郊区高于城区。     

体态匀称性矮小1210例分析

儿童身材矮小是指身高低于同年龄同性别标准身长第三百分位以下或二个标准差以上的人[1]。许多原因都可引起生长迟缓,导致矮小,其病因复杂,临床各具特征,我院2002~2005年诊治体态匀称性矮小、智力正常、外表无畸形的儿童1210例,现分析报告如下。资料与方法1资料1210例中男778例     

血清Ghrelin、IGF-1水平在矮小症儿童诊断中的作用分析

目的分析血清Ghrelin、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平在矮小症儿童诊断中的作用。方法选取2015年1月至2017年12月期间我院收治的52名矮小症儿童作为研究组,同期身高正常的52名儿童作为参照组,比较两组的相关临床指标以及血清Ghrelin、 IGF-1水平。结果研究组的身高、骨龄、甲状腺激素水平、生长速率均显著低于参照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。研究组的血清Ghrelin水平显著高于参照组,血清IGF-1水平显著低于参照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论在矮小症儿童的诊断中,血清IGF-1、 Ghrelin水平可有效反映患儿机体内生长激素的分泌情况,对矮小症患儿的诊断具有重要的参考价值。     

矮身材学生原因分析及治疗探讨

调查8.000名中、小学生中、身高值低于同年龄的同性别组儿童在X—2S以下约占0.63%。50名矮身材学生中的49名作了骨龄检查和发锌测定,29名做了生长激素测定,进行了一般体格检查、第二性征检查,调查出生史、饮食状况、学习成绩。综合评定为家族性矮小者17人,体质性生长发育迟缓者3人,属正常生长范围的晚熟儿童28人,1名属生长发育异常儿童需进一步诊断治疗。家族性矮小者骨龄与实际年龄相差一年左右;体质性生长发育迟缓者骨龄落后超过一年以上,正常晚熟者骨龄相差不超过2年;生长激素测定属正常范围;以学习成绩估计学生智力情况,大多数学生成绩处于中等水平;19名儿童的发锌测定均值为123ppm,约有10名儿童发锌值低于100ppm以下,经用锌治疗后,除2名家族矮小者外,其余身高达X—2S以内。一名17岁家族性矮小者用激素治疗后有性发育出现。     

赣南地区儿童矮小症发生情况及病因调查分析

目的调查赣南地区儿童矮小症发生情况及其病因。方法调查2021年4—10月于赣州市妇幼保健院儿童内分泌科、于都县妇幼保健院儿童保健科及会昌县人民医院体检的儿童3000例,进行病史采集、体格检查及实验室检查等,计算儿童矮小症检出率,并分析矮小症患儿年龄分布特点、性别分布特点、矮小症病因。采用多因素logistic回归分析儿童患矮小症的危险因素。结果3000例就诊儿童中共筛选出180例矮小症,发生率6.00%。180例矮小症患儿病因共10种,排名前3位的病因依次是生长激素神经分泌功能障碍(GHND)(21.11%,38/180)、特发性矮小(18.89%,34/180)、宫内发育迟缓(12.22%,22/180);<5岁13例(7.22%)、6~9岁64例(35.56%)、9~12岁58例(32.22%)、13~16岁45例(25.00%);男性99例(55.00%)、女性81例(45.00%);logistic回归分析结果显示,居住地、GHND、特发性矮小及宫内发育迟缓均为影响矮小症的独立危险因素。结论赣南地区儿童矮小症检出率较高,主要病因包括GHND、特发性矮小及宫内发育迟缓。临床需加大儿童早期的生殖激素及体格检查,从根本原因上防治和减少矮小症的发生,从而提高儿童的身高,改善其长期生活质量。     

特发性矮小症患儿血清IGF-1、皮质醇、hGH变化及其临床意义

目的探讨特发性矮小症患儿血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血清皮质醇、生长激素(hGH)水平及其临床意义,旨在为特发性矮小症的早期诊治提供参考。方法回顾性分析2017年8月至2019年8月丽水市中心医院收治的75例特发性矮小症患儿(疾病组)和同期体检的75名健康儿童(健康组)资料,检测两组研究对象体格发育情况、血清IGF-1、皮质醇、hGH、营养元素水平,分析特发性矮小症患儿血清IGF-1、皮质醇、hGH、营养元素表达水平与体格发育指标相关性。结果疾病组身高、体重、体质量指数(BMI)显著低于健康组,差异有统计学意义(t值分别为7.333、17.565、6.703,均P<0.05);与健康组比较,疾病组血清皮质醇表达水平较高,IGF-1、hGH表达水平较低(t值分别为3.699、21.123、30.397,均P<0.05);营养元素(Ca、Mg、Cu、Fe、Zn)较健康组略低,但差异无统计学意义(均P>0.05);Pearson相关性分析提示,特发性矮小症患儿血清皮质醇表达水平与身高、体重、BMI呈明显负相关(r值分别为-0.686、-0.605、-0.594,均P<0.05),而IGF-1、hGH与身高、体重、BMI均呈明显正相关(r值分别为0.599、0.679、0.564、0.632、0.583、0.579,均P<0.05)。结论特发性矮小症患儿血清皮质醇水平明显上调而IGF-1、hGH水平明显下降,特发性矮小症患儿体格发育与皮质醇、IGF-1、hGH表达水平密切相关,临床严密监测儿童血清皮质醇、IGF-1、hGH表达水平,或可为特发性矮小症早期诊断及合理治疗方案的制定提供参考。     

安阳市文峰区小学矮小症患病率调查及影响因素分析

目的调查安阳市文峰区近三年小学矮小症患病率并对其影响因素进行分析。方法采用随机抽样法,选取安阳市文峰区辖区小学3 600例小学生作为调查对象,分别测量身高、体重,并发放调查表,调查表回收3 573份,有效资料3 484份,分析其身高的年龄分布特征以及矮小症患病率,并通过Logistics回归分析影响矮小症发生的影响因素。结果受检的3 484例小学生中,矮小症者67例,占比1.92%;患病组与未患病组在生长激素缺乏、青春期发育迟缓、甲状腺功能低下、家族性矮小症差异有统计学意义(P均0.05),而性别、年龄、多垂体激素缺乏、Turner综合征、宫内发育迟缓差异无统计学意义(P均0.05);生长激素缺乏、体质性青春期发育迟缓、家族性矮小症是影响矮小症患病的独立危险因素(P均0.05)。结论生长激素缺乏、青春期发育迟缓、家族性矮小症是影响安阳市文峰区小学矮小症患病的主要影响因素,临床需重视对儿童的早期体格与生长激素检查,以从根本上防治矮小症。     

骨龄测定对儿童生长发育评估的临床价值

目的:探讨骨龄测定在儿童生长发育评估及相关疾病诊治中的临床价值。方法:对178名5～17岁儿童进行骨龄测定、成年身高预测及遗传高度范围确定。结果:女孩骨龄提前发生率明显高于男孩,骨龄落后发生率明显低于男孩;高身材儿童骨龄大于年龄,矮身材儿童骨龄小于年龄;体质性生长发育延迟是儿童矮小的首要原因,10.53%的矮身材儿童成年身高预测低于正常及遗传高度范围。结论:骨龄是反映身体发育成熟度的可靠指标,骨龄测定对儿童生长发育评估和相关疾病的诊治具有重要指导意义。     

362例矮小儿童调查分析

身体矮小(short stature)是指在相似环境下,同种族的儿童身高低于正常儿童平均身高2个标准差(2SD)或第3百分位数〔1〕。本文对2001年9月~2003年9月来我院诊治的362位矮小儿童进行调查,并进行了详细分析和评价。1资料与方法1·1资料。本组362例矮小儿童绝大多数为汉族,少数为回族和苗族。其中男218例,女144例,男女比为1·51∶1。362例患儿中有348例(占96·13%)来自农村,尤其是偏远山区,14例(占3·87%)来自城市。年龄在2岁11个月~18岁1个月,身高均在同年龄同性别标准身长第3百分位以下。1·2方法1·2·1详细询问病史。包括母亲妊娠史、围生期…     

儿童矮小、厌食、多动症的临床探讨

中国城镇人口中儿童矮小发病率在 2 %左右 ,矮小、厌食、多动症是儿科和儿保门诊的常见病。 1 7年来 ,作者在长江流域长沙、南京等城市对数千例儿童调查摸索 ,包括家族史、体格测量、骨龄测定、胸片和腕片检查和多项生化检查 ,初步认定“少年型甲减”是我国大陆儿童导致矮小的重要原因。根据病儿的临床表现 ,作者提出“少年型甲减”的诊断标准、治疗方法与预后。根据多年的临床经验 ,作者提出通过口服甲状腺素片为主的综合疗法 ,经过 2～ 3年 ,病儿身高即可接近或达到同年龄、同性别正常儿童的水平