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1.
目的 评价阿托伐他汀和丹参酮联用对慢性肾病(CKD)患者肾功能和糖脂代谢参数的影响。方法 前瞻性纳入伴有白蛋白尿和血脂异常非透析性CKD患者90例,随机分为观察组(n=45)和对照组(n=45)。在CKD标准化治疗的基础上,对照组给予丹参酮ⅡA磺酸钠注射液;观察组加用阿托伐他汀钙片10 mg/d。两组疗程均为6个月。比较两组患者治疗前后的糖脂代谢功能及肝肾功能。结果 治疗半年后,两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组患者的TC、TG、LDL-C显著低于对照组,HDL-C显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。所有患者对阿托伐他汀均耐受,两组患者的天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)及肌酸激酶(CK)均无显著性差异。观察组和对照组患者的肾小球滤过率(eGFR)和高尿白蛋白肌酐比(UACR)无统计学差异。结论 他汀类药物联合丹参酮改善了CKD患者的血脂异常状态,表现出一定的肾脏保护作用。 相似文献
2.
目的探讨氟伐他汀联合血脂康治疗冠心病的临床疗效及对血脂水平的影响。方法选择本院2009年2月~2011年8月收治的冠心病患者100例,按照就诊顺序分为对照组与观察组,每组50例。对照组患者给予氟伐他汀进行对症治疗,观察组患者给予氟伐他汀联合血脂康进行对症治疗,观察两组患者的治疗效果,测定两组患者治疗前后的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标。结果治疗后,观察患者的心绞痛疗效总有效率为70.0%,明显高于对照组的36.0%(P〈0.05);治疗后两组患者各血脂指标均明显优于治疗前(P〈0.05);观察组治疗4周后,TC、TG、LDL-C均明显低于对照组(P〈0.05)。两组患者不良反应的发生率比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论氟伐他汀联合血脂康可有效缓解冠心病症状,临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。 相似文献
3.
《中国医药指南》2022,(2)
目的分析冠心病心绞痛伴血脂异常患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片的效果。方法随机抽取2019年5月至2020年5月接诊的300例冠心病心绞痛伴血脂异常患者,按照计算机排序分为两组,各150例。其中,对照组采用曲美他嗪治疗,研究组在对照组基础上联合应用阿托伐他汀钙片治疗,对比两组疗效。结果治疗前,两组患者三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,研究组低密度脂蛋白高于对照组,三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组心绞痛发作时间较对照组短,发作频率较对照组低,生活质量评分较对照组高,差异有统计学意义(P <0.05)。研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论冠心病心绞痛伴血脂异常患者接受曲美他嗪联合阿托伐他汀钙片的疗效显著。 相似文献
4.
李玉洁 《临床合理用药杂志》2015,(6):17-18
目的:探讨来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选取2012年3月—2014年3月阳煤集团总医院收治的慢性肾小球肾炎患者120例,采取随机抽样法将患者分为试验组与对照组,各60例。对照组患者予以常规治疗,试验组患者予以来氟米特联合贝那普利治疗。观察两组患者治疗前后24h尿蛋白定量,肝肾功能及不良反应情况。结果治疗前两组患者24h尿蛋白定量比较,差异无统计学意义( P>0.05),治疗后试验组患者24h尿蛋白定量低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05)。试验组患者总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效显著,可有效降低患者24h尿蛋白定量,改善其肝肾功能,且不良反应少。 相似文献
5.
《数理医药学杂志》2021,34(11):1680-1681
目的:探究老年2型糖尿病伴血脂异常经二甲双胍与阿托伐他汀联合治疗的有效性。方法:选取2017年10月~2019年10月某院收治的老年2型糖尿病伴血脂异常患者132例,按照数字随机法分为联合组和对照组66例,对照组单纯给予二甲双胍治疗,联合组在上述基础上给予阿托伐他汀治疗,对比两组患者治疗前与治疗后餐后2h血糖水平、空腹血糖水平、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇水平。结果:治疗前两组患者餐后2h血糖水平与空腹血糖水平比较,无统计学差异(P0.05),治疗后联合组餐后2h血糖与空腹血糖水平优于对照组,有统计学差异(P0.05);治疗前两组患者低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇与总胆固醇水平比较,无统计学差异(P0.05),治疗后联合组优于对照组,有统计学差异(P0.05)。结论:老年2型糖尿病伴血脂异常患者经阿托伐他汀与二甲双胍联合治疗,可显著改善患者血脂与血糖水平,效果显著。 相似文献
6.
目的 探讨瑞舒伐他汀联合康复训练治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并高脂血症的临床疗效。方法 选取医院2020年1月至2022年12月收治的冠心病合并高脂血症患者144例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各72例。对照组患者予常规治疗和瑞舒伐他汀,观察组患者增加康复训练,两组均治疗12周。结果 治疗后,两组患者的总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平均明显低于治疗前,高密度脂蛋白胆固醇水平明显高于治疗前(P <0.05),且观察组均明显优于对照组(P <0.05);两组患者的左室射血分数、每分输出量(CO)水平均明显高于治疗前,血清心肌肌钙蛋白I明显低于治疗前(P <0.05),且观察组均明显优于对照组(P <0.05);两组患者的健康调查简表(SF-36)生理功能、生理职能、活力、社会功能、总体健康评分均明显高于治疗前(P <0.05),且观察组明显高于对照组(P <0.05)。结论 瑞舒伐他汀联合康复训练可有效改善冠心病合并高脂血症患者的心功能,调节血脂水平,提高生活质量。 相似文献
7.
目的观察酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的临床疗效。方法将76例冠心病伴血脂异常患者随机分为观察组与对照组,每组38例。两组均进行常规治疗,对照组加用美托洛尔,观察组加用美托洛尔与阿托伐他汀,疗程均为4周。结果治疗结束后,观察组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)等血脂水平均较治疗前显著下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前显著升高(P<0.05);观察组临床总有效率为94.74%,显著高于对照组的78.95%(P<0.05)。结论酒石酸美托洛尔联合阿托伐他汀治疗冠心病伴血脂异常的疗效显著。 相似文献
8.
目的探讨中西医结合治疗老年高血压伴血脂异常的临床疗效。方法选取2012年3月至2013年11月收治的老年高血压伴血脂异常患者98例,随机分为观察组和对照组,各49例。对照组给予氨氯地平联合阿托伐他汀口服治疗,观察组在此基础上加用中药汤剂口服治疗,共治疗8周。观察治疗前后两组患者的临床疗效、血压及血脂的变化情况和不良反应发生情况。结果观察组的总有效率显著高于对照组,两组治疗后的收缩压、舒张压、脉压、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均显著低于治疗前,HDL-C水平显著高于治疗前,且观察组的收缩压、舒张压、脉压差及TC,TG,LDL-C水平均显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组(P〈0.05),两组不良反应无明显差异。结论对于老年高血压伴血脂异常的患者,给予氨氯地平联合阿托伐他汀的同时加用中药汤剂治疗,可有效控制患者的血压,降低患者的血脂水平,疗效显著,不良反应少,是安全有效的联合用药方案,值得推广。 相似文献
9.
目的探讨贝那普利联合氟伐他汀在原发性高血压中的临床疗效。方法选择35例患者使用贝那普利联合氟伐他汀治疗,并与35例单纯使用贝那普利的患者比较,治疗3个月后比较两组患者的血压控制情况以及血脂变化情况。结果两组患者治疗后收缩压和舒张压均显著低于治疗前,且差异有统计学意义(P〈0.05),同时治疗后观察组收缩压和舒张压亦显著低于对照组(P〈0.05),治疗后观察组总胆固醇、三酰甘油以及低密度脂蛋白值均较治疗前显著降低(P〈0.05),且显著低于治疗后的对照组(P〈0.05)。结论对于原发性高血压患者在使用ACEI类药物的同时,配合使用他汀类药物进行调脂,能取得更好的临床治疗效果。 相似文献
10.
目的:探讨匹伐他汀钙联合谷维素对高胆固醇血症患者血脂水平的影响.方法:选取64例原发性高胆固醇血症患者随机分为对照组和研究组各32例,对照组患者给予匹伐他汀钙治疗,研究组给予匹伐他汀钙联合谷维素治疗.治疗前后检测两组患者血脂指标,评估两组患者的临床疗效,并观察两组患者治疗过程中不良反应的发生情况.结果:两组患者治疗后TG、TC和LDL-C水平均明显降低,HDL-C水平明显升高;研究组患者治疗后的TG、TC和LDL-C水平均明显低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后的HDL-C水平明显高于对照组(P<0.05).研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组(P<0.05).两组患者的不良反应发生率比较无明显统计学差异.结论:匹伐他汀钙联合谷维素可有效改善高胆固醇血症患者的血脂水平,且不良反应少. 相似文献
11.
目的 探讨金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法 选取2018年8月—2021年12月万宁市人民医院收治的79例慢性肾小球肾炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(39例)和治疗组(40例)。对照组口服来氟米特片,2片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上饭后30 min口服金水宝胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的24 h尿蛋白定量(24 h Upro)、红细胞(RBC)、胱抑素C(Cys-C)、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)、视黄醇结合蛋白(RBP)、尿微量白蛋白(mALB)。结果 治疗后,治疗组的总有效率为95.00%,对照组的总有效率为79.49%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的24 h Upro、RBC、Cys-C明显低于治疗前(P<0.05),且治疗组的24 h Upro、RBC、Cys-C低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血清NGAL、RBP、mALB水平显著降低(P<0.05),治疗组血清NGAL、RBP、mALB水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 金水宝胶囊联合来氟米特片治疗慢性肾小球肾炎的疗效确切,能改善肾功能,减轻肾组织损伤,安全性良好。 相似文献
12.
目的:对氟米特联合ACEI治疗慢性肾小球肾炎的临床效果进行观察与分析。方法资料选自2011年10月~2013年10月在本院住院治疗的慢性肾小球肾炎患者84例,随机分为两组,每组各42例,给予对照组患者常规的对症治疗,实验组在对照组基础上行氟米特联合ACEI治疗,观察与分析两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者的临床治疗效果比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论针对慢性肾小球肾炎患者行氟米特联合ACEI治疗,能够有效的降低患者体内尿蛋白的含量,值得各大医疗机构临床推广使用。 相似文献
13.
目的探讨美吡哒联合氟伐他汀治疗2型糖尿病(DM)合并血脂异常的临床疗效。方法2型DM并血脂异常患者120例,随机分为治疗组及对照组,每组60例,分别测定两组患者服药前及服药后3个月的空腹血糖(VC)、餐后2h血糖(2hPC)、血胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平,并进行比较。结果两组患者的血TC、TG、LDL-C都较服药前降低,HDL-C水平较服药前升高,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组空腹血糖、餐后血糖明显较服药前降低,差异有统计学意义(P〈0.05),对照组空腹血糖、餐后血糖较服药前降低,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论美吡哒联合氟伐他汀治疗2型糖尿病疗效好,值得推广应用。 相似文献
14.
邢芸芸 《中国现代药物应用》2013,(21):156-157
目的 通过颈部血管彩超检查评价他汀类药物对急性冠脉综合征患者颈动脉斑块的影响.方法 患者40例纳入研究,随机分为阿托伐他汀组,氟伐他汀缓释剂组,治疗3个月;比较患者治疗前后组间及组内颈动脉彩超及血脂水平的变化.结果 两组治疗后血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及甘油三酯(TG)均较治疗前明显降低(P<0.01);HDL-C水平较治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块大小、厚度及数量较前减少,差异有统计学意义(P<0.05).阿托伐他汀组TC、LDL-C、TG的降低程度与氟伐他汀缓释剂组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀和氟伐他汀缓释剂在治疗急性冠脉综合征患者的颈部血管斑块和血脂水平比较差异无统计学意义. 相似文献
15.
目的:探讨泼尼松联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效.方法:采用抽签法将西平县人民医院2014年2月~2015年3月115例慢性肾小球肾炎患者进行分组,对照组57例给予贝那普利治疗,观察组58例给予泼尼松联合来氟米特治疗,观察两组临床疗效及肾功能指标.结果:观察组总有效率94.83%高于对照组的82.46%,P<0.05;观察组24h Upro、Scr、BUN、α1-MG指标改善幅度均优于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率8.62%低于对照组的31.58%,P<0.05.结论:泼尼松联合来氟米特通过免疫调节,减少炎症因子以及降低细胞膜的通透性治疗慢性肾小球肾炎效果确切,安全性高,值得临床推广. 相似文献
16.
目的:观察氯吡格雷联合氟伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果。方法将116例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上采取氯吡格雷联合氟伐他汀治疗。比较2组临床疗效、治疗前后血脂水平变化和神经功能损伤评分。结果观察组总有效率为84.5%高于对照组的67.2%,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前2组血清总胆固醇水平(TC)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)差异均无统计学意义(P >0.05);治疗后2组 TC、LDLC 均明显低于治疗前,HDLC 明显高于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。治疗前2组神经功能损伤评分差异无统计学意义(P >0.05),治疗后2组神经功能损伤评分明显改善,且观察组改善程度明显优于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论氯吡格雷联合氟伐他汀治疗急性脑梗死可有效改善患者的血脂水平和神经功能损伤,效果显著,值得临床推广和使用。 相似文献
17.
目的 比较瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果.方法 随机将128例在本院心内科住院的冠心病患者分为观察组和对照组各64例,观察组每晚给予瑞舒伐他汀10 mg服用,对照组每晚给予同等剂量的阿托伐他汀服用,连续21 d后观察比较两组患者治疗前后血脂情况的变化和安全情况.结果 治疗后两组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前降低,观察组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组血脂水平改善程度优于对照组(P<0.05).观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为87.5%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论 在同等剂量下,瑞舒伐他汀的调脂效果和安全情况显著高于阿托伐他汀. 相似文献
18.
目的观察不同剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷对急性脑梗死患者血脂和血清同型半胱氨酸(Hcy)的影响。方法选取该院2012年1月-2013年12月收治的急性脑梗死患者220例,将所有患者随机分为观察组和对照组各110例。2组均给予常规治疗,在此基础上,观察组采用大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,对照组给予常规剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗。比较治疗前后2组患者的血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平及血清Hcy水平的变化情况。结果治疗后2组TC、TG及LDL-C水平低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,且观察组改善幅度大于对照组;治疗后2组患者血清Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论大剂量阿托伐他汀联合氯吡格雷可通过迅速降低急性脑梗死患者血清Hcy及血脂水平。 相似文献
19.
目的观察氟伐他汀治疗原发性高血压患者合并尿蛋白的疗效。方法64例血压控制正常的原发性高血压合并肾损害患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂和利尿剂。治疗组在此基础上加服氟伐他汀40mg,每晚1次,治疗6个月,观察血脂(TG)、总胆固醇(TC)、肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、24h蛋白尿(U—Pro)变化。结果治疗6个月后,与治疗前相比两组患者血肌酐、尿素氮和24h尿蛋白降低(P〈0.05),且治疗组低于对照组(P〈0.05);两组患者总胆固醇、甘油三酰均较治疗前降低;且治疗组均低于对照组,但差异不具有统计学意义(P〉0.05)。结论氟伐他汀治疗原发性高血压所致尿蛋白安全有效。 相似文献
20.
目的评价氟伐他汀对2型糖尿病合并高血脂患者的心脑保护作用。方法将287例2型糖尿病合并高血脂患者随机分为治疗组144例和对照组143例。治疗组服用氟伐他汀40~80mg/d,对照组不服用任何调节血脂的药物。观察2组治疗12周后三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。所有患者随访2年,记录随访期间患者发生的心脑血管事件。结果治疗组治疗第12周时上述血脂水平均改善,差异均有统计学意义(P〈0.05);对照组治疗第12周时仅HDL-C水平与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05)。且治疗第12周时,治疗组上述4个血脂水平均优于对照组,差异均有统计学意义(P〈0·05)。治疗组心脑血管事件发生率为4.2%低于对照组的10.5%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论氟伐他汀对2型糖尿病合并高血脂患者有一定的心脑保护作用,可降低心脑血管事件的发生率。 相似文献