阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的临床研究

目的探讨阿拓莫兰治疗病毒性肝炎的疗效及不良反应.方法选择96例病毒性肝炎患者,随机分成治疗组和对照组,其中对照组46例,采用综合基础治疗.治疗组50例,在综合基础治疗的基础上,加用阿拓莫兰1.8g 10%0ml.d-1,ivgtt,1mo为1疗程,治疗2～3个疗程.结果疗程结束时,治疗组在临床症状、体征改善方面,以及在肝功能的改善方面均优于对照组,治疗组的总有效率为90.0%,而对照组的总有效率为54.3%,二者有显著性差异(P＜0.05),未见严重的药物不良反应.结论阿拓莫兰治疗病毒性肝炎有确切疗效,且无毒副作用,值得在临床推广使用.     

舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病患者的临床分析

目的:分析研究舒肝宁联合硫普罗宁治疗药物性肝病(DILD)患者的临床价值.方法:将65例药物性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者35例在常规营养保肝支持治疗的基础上给予舒肝宁联合硫普罗宁治疗,对照组患者30例在常规营养保肝支持治疗的基础上仅给予硫普罗宁治疗,观察两组临床疗效.结果:治疗结束后两组临床症状及体征、ALT、AST、TBIL等指标均有改善,且观察组优于对照组(P<0.05);观察组总有效率为94.3%,对照组为83.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:舒肝宁联合硫普罗宁在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,且无明显不良反应,提高了患者的生活质量,改善了患者预后,值得临床推广.     

中药联合阿拓莫兰治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的:观察中药联合阿拓莫兰治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效.方法:将64例非酒精性脂肪性肝炎分为治疗组36例,对照组28例.治疗组予中药联合阿拓莫兰治疗,对照组予阿拓莫兰治疗,疗程12周.观察治疗前后症状、体征、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及超声影像学的变化.结果:治疗组总有效率88.9%,对照组67.8%(P<0.05).治疗后ALT、TC及TG两组差异有显著性意义(P<0.05或P<0,01).结论:中药能提高阿拓莫兰对非酒精性脂肪性肝炎的疗效.     

硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床研究

目的观察注射用硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择确认肺结核治疗中出现的药物性肝炎患者。随机分为硫普罗宁治疗组和还原型谷胱甘对照组，分别于用药前后观察临床症状及监测肝功能指标ALT、AST、TB。结果硫普罗宁组较治疗前临床症状明显改善，肝功ALT、AST、TB下降。与还原型谷胱甘肽对照组无显著性差异。结论注射用硫普罗宁可有效改善药物性肝炎患者的临床症状和肝功能指标，疗效确切。     

硫普罗宁对隐源性肝炎肝功能指标的影响

目的:观察硫普罗宁[(Tiopronin)商品名:凯西莱]对隐源性肝炎肝功能指标的影响.方法:选择隐源性肝炎69例,随机分为两组.治疗组用硫普罗宁片治疗,对照组用常规保肝护肝药物治疗,3个月后观察肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)、总胆红素(TBiL)4项指标变化.结果:治疗组肝功能4项指标治疗前后比较差异均有显著性意义(P＜0.01),对照组4项指标差异均无显著性意义,治疗组肝功能4项指标复常率明显高于对照组(P＜0.01).结论:硫普罗宁治疗隐源性肝炎疗效显著,值得临床应用.     

美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的:观察美能(复方甘草酸苷)联合阿拓莫兰(还原型谷胱肝肽)治疗药物性肝病的临床疗效。方法:对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用美能联合阿拓莫兰,对照组单用阿拓莫兰,两组进行疗效对比分析。结果:两组基本资料相似,具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性(P<0.05),在症状、体征的改善方面差异也有显著性(P<0.05)。治疗组疗效显著优于对照组。结论:关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效,而且临床应用安全。     

硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效研究

目的探讨硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病肝功能异常的临床效果。方法回顾分析98例酒精性肝病患者临床资料,并根据随机分组分析应用硫普罗宁、多烯磷脂酰胆碱,与基础护肝治疗的效果比较。结果两组患者治疗后临床症状体征均有一定程度的改善,但治疗组实验室指标改善优于对照组,且两组均无明显不良反应。结论硫普罗宁联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病可明显改善酒精性肝病患者肝功能,并且安全有效。     

阿拓莫兰、熊去氧胆酸联合治疗药物性肝炎临床观察

目的 探讨阿拓莫兰、熊去氧胆酸联合运用治疗药物性肝炎的临床疗效.方法 选择我院2002年1月1日-2006年8月30日诊断为药物性肝炎的住院患者68例,随机分为二组（对照组和治疗组）每组34例;68例均在停用已知或可疑药物,积极治疗原发病的基础上进行分组治疗.对照组加输肌苷0.4g,1次/d;治疗组加输阿拓莫兰1.8g静滴,1次/d、熊去氧胆酸0.25g,3次/d,均以30d为一个疗程.治疗完成后进行评价.结果 治疗结束时,实验组较对照组的肝功能改善更明显,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 阿拓莫兰、熊去氧胆酸治疗药物性肝炎的临床疗效确切,安全有效.     

美能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病的临床观察

目的：观察美能（复方甘草酸苷）联合阿拓莫兰（还原型谷胱肝肽）治疗药物性肝病的临床疗效。方法：对我院2005年3月至2007年3月诊断为药物性肝病的50例住院患者随机分为治疗组和对照组，治疗组用美能联合阿拓莫兰，对照组单用阿拓莫兰，两组进行疗效对比分析。结果：两组基本资料相似，具有可比性。治疗组在肝功能指标恢复与对照组比较差异有显著性（P〈0．05），在症状、体征的改善方面差异也有显著性（P〈0．05）。治疗组疗效显著优于对照组。结论：关能联合阿拓莫兰治疗药物性肝病具有较高疗效，而且临床应用安全。     

阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的:观察阿拓莫兰治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将80例慢性乙型肝炎患者随机分治疗组40例和对照组40例.治疗组采用阿拓莫兰注射液1200mg加入到10%葡萄糖注射液250ml中静滴,对照组采用甘草酸二铵注射液30ml加入到10%葡萄糖注射液250ml中静滴,两组均1次/日,连续使用4周.结果:阿拓莫兰可明显改善临床症状和肝功能,治疗组临床疗效显著优于对照组(P＜0.05),且无明显不良反应.结论:阿拓莫兰是治疗慢性乙型肝炎的有效药物,无明显不良反应.     

硫普罗宁治疗药物性肝炎40例临床观察

目的探讨硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法确诊为药物性肝炎。按随机分组的方式将病人分为两组:治疗组40例,平均年龄为40.5岁。对照组40例,平均年龄为39.5岁。两组在病情、病程、性别等方面均无差异。结果治疗组总有效率95%对照组总有效率77.5%结论硫普罗宁治疗药物性肝炎对改善患者的症状和肝功能指标明显好于对照组,不良反应较少,现总结如下。     

还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法选择临床确诊的药物性肝炎患者85例,随机分为两组,治疗组43例采用还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗,对照组42例采用肝太乐、甘利欣、能量合剂等治疗,比较两组的疗效和肝功能情况。结果治疗组的总有效率为93.0%,对照组的总有效率为66.7%。两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01),治疗组的总有效率较高。治疗后两组的ALT、TBil均显著改善(P<0.01),治疗组的ALT、TBil改善程度较对照组明显(P<0.01)。结论还原型谷胱甘肽联合硫普罗宁治疗药物性肝炎临床效果好,安全有效。     

硫普罗宁联合中药治疗急性肝炎70例临床观察

目的观察硫普罗宁联合中药治疗急性肝炎的疗效。方法收集我院2005年1月至2007年2月急性肝炎患者136例，分为硫普罗宁联合中药治疗组70例和单用硫普罗宁对照组66例。硫普罗宁注射液0．2g／次，1次／d，连续28d静滴。治疗组在应用硫普罗宁注射液的基础上加服清热透毒中药以及中成药，均连续服用28d。治疗1个月后，观察两组患者的临床症状改变情况以及肝功能ALT、AST和总胆红素的变化。结果治疗组治愈46例，基本治愈20例，好转3例，无效1例。对照组治愈30例，基本治愈13例，好转8例，无效15例。治疗组治愈率和有效率分别为65．70％和98．50％，对照组分别为45．45％和77．20％，经x2检验比较，两组差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组的肝功能ALT、AST和总胆红素均低于对照组（P〈0．05）。两组均无明显毒副作用。结论硫普罗宁联合中药能有效改善急性肝炎的临床症状和肝功能，安全性好。     

复方甘草酸苷联合凯西莱治疗药物性肝炎的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合凯西莱治疗药物性肝炎的临床疗效。方法将收治的药物性肝炎患者87例随机分为两组,治疗组47例应用复方甘草酸苷联合凯西莱治疗,对照组40例采用护肝片、肌苷、维生素C等常规护肝治疗,比较两组疗效。结果治疗2周后,患者症状及体征、生化检查指标明显改善,治疗组有效率为89.4%;对照组有效率为67.5%;治疗组明显优于对照组。结论复方甘草酸苷联合凯西莱治疗可明显改善药物性肝炎的临床症状及体征,恢复肝功能至正常。     

极限肝维康片治疗药物性肝炎顽固ALT升高60例临床观察

目的观察极限肝维康片治疗药物性肝炎顽固性ALT升高的疗效。方法将120例患者按完全随机非盲法分为2组，治疗组给予口服极限肝维康片，对照组予甘利欣，阿拓莫兰等保肝降酶治疗。观察2组治疗前后症状，肝功能变化。结果治疗组总有效率显著优于对照组。结论治疗组肝功能疗效均优于对照组。     

阿拓莫兰联合复方丹参治疗酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察阿拓莫兰(还原型谷胱甘肽)联合复方丹参治疗酒精性脂肪肝的疗效。方法:90例酒精性脂肪肝患者随机分为两组,治疗组45例,使用阿拓莫兰联合复方丹参治疗;对照组45例,使用甘利欣治疗,疗程均为30d。观察治疗前后血脂、肝功能等变化。结果:治疗组血脂、肝功能等明显改善,疗效优于对照组。结论:阿拓莫兰联合复方丹参治疗酒精性脂肪肝是一种安全、有效的方法。     

硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎80例疗效观察

目的:观察硫普罗宁治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将160例慢性活动性乙型肝炎患者分为两组,试验组以硫普罗宁加常规护肝降酶治疗,对照组仅予基础护肝降酶治疗,分别对两组患者肝功能指标及其临床疗效进行评估。结果:经过硫普罗宁治疗后,患者的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、胆红素均有显著的下降,临床症状也明显改善。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫普罗宁可明显改善慢性乙型肝炎患者肝功能,减轻其症状,可有效地缓解其疾病的发作。     

硫普罗宁治疗脂肪性肝病28例疗效观察

目的:评价硫普罗宁治疗脂肪性肝病的疗效。方法:硫普罗宁0.2g加入5%葡萄糖250ml或0.9%生理盐水250ml静滴,每日1次,共15d,并以一般护肝治疗作为对照。结果:治疗组临床症状及体征改善,肝功能恢复程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论:硫普罗宁治疗脂肪性肝病安全,疗效显著。     

易善复联合阿拓莫兰治疗酒精性脂肪肝临床效果分析

目的分析易善复联合阿拓莫兰治疗酒精性脂肪肝临床效果。方法回顾性分析2014年10月至2015年10月在本院收治的98例酒精性脂肪肝患者临床资料,按治疗所用方法分为两组,对照组(44例)单用阿拓莫兰治疗,观察组(54例)在其基础上予以易善复治疗,比较两组肝功能指标与疗效。结果观察组TBIL、TBA、ALT、AST、GGT指标水平均比对照组低,且治疗后总有效率比对照组高(P0.05)。结论易善复联合阿拓莫兰治疗酒精性脂肪肝的效果显著。     

水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎100例疗效观察

目的 研究水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床应用价值.方法 对2008年1月到2011年6月在我院消化内科确诊为药物性肝炎的100例患者,随机分为两组,实验组50例,给与飞蓟宾胶囊105mg 一次,每日三次,同时给与硫普罗宁200mg日一次静点;对照组仅给与硫普罗宁200mg日一次静点.其余的营养保肝支持治疗两组无差异.20天后治疗结束,分别记录实验组和对照组治疗前后的有效率、血液生化检查结果 、B超检查结果,并进行χ2和t的统计学检验.结果 两组在人数、性别、肝功能等经统计学检验,无明显差异具有可比性.实验组和对照组的有效率差异有统计学意义(χ2=6.31,P<0.05);治疗前后实验组和对照组的血液生化检查结果 和两组治疗前后的差值有统计学差异(P<0.05),B超检查结果 和两组的治疗前后的差值比较无显著统计学差异(P>0.05),但在临床上有实际意义.结论 水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎优于硫普罗宁单药治疗,两药联用稳定性好,耐受性佳,不良反应少,患者的肝功能改善显著,症状缓解明显,提高了患者的生活质量,改善患者预后,值得临床推广.