芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的疗效观察及安全评估

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛的近期疗效和不良反应。方法内脏痛、骨转移痛、侵犯和压迫神经痛、皮肤黏膜痛等慢性癌性疼痛42例,应用芬太尼透皮贴剂治疗,记录疗效及治疗期间便秘、恶心呕吐、嗜睡、头晕、呼吸抑制等不良反应出现的情况。结果总有效率为90．4％（38／42）,不良反应有便秘4例（9．5％）,恶心呕吐4例（9．5％）,其他有嗜睡、头晕、胃部不适、呼吸抑制,但发生率均〈5％。结论使用芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛安全有效,可作为癌痛治疗的首选药物可作为癌痛治疗的首选药物。     

芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛的临床疗效观察

目的探讨芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛的临床疗效和安全性。方法 296例癌性疼痛患者随机分为观察组(148例)和对照组(148例),对照组给予注射盐酸哌替啶治疗,观察组采用芬太尼缓释透皮贴剂进行镇痛治疗。结果观察组治疗总有效率87.84%,对照组总有效率为48.65%,观察组的NRS评分差值大于对照组,P<0.05,差异具有显著性;两组患者均无严重的不良反应发生。结论芬太尼透皮贴剂控制癌性疼痛,疗效确切,副作用少,使用安全,值得推广使用。     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌痛临床观察

目的:观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)治疗中、重度癌痛的临床效果、不良反应.方法:48例中、重度疼痛患者给予奥施康定镇痛治疗,初始剂量10mg/12h,正在用吗啡类镇痛药者,按照吗啡1/2剂量换算.根据疼痛情况调整剂量,直至患者无痛或基本无痛,每位患者至少治疗2周以上,同时进行疼痛强度、生活质量评价和不良反应观察.结果:48例癌痛患者治疗后明显缓解和中度缓解的44例(91.7％),轻度缓解的3例(6.2％),无效1例(2.1％),有效镇痛剂量在20～120mg/天,其中需要调整剂量者有22例(45.8％),33例(68.8％)在首次用药后24小时内能观察到疼痛的改善,40例(83.3％)在用药后7天达到稳定的镇痛效果,34例(70.8％)患者在治疗后的Karnofsky评分有不同程度的提高,不良反应主要有便秘14例(29.2％),恶心呕吐8例(16.7％),头晕3例(6.3％),乏力4例(8.3％),嗜睡1例(2.1％),口干2例(4.6％),均为轻、中度反应.结论:盐酸羟考酮控释片治疗中、重度癌性疼痛疗效显著,能明显改善癌痛患者的生活质量,不良反应较少,使用简单、方便.     

芬太尼缓释透皮贴剂治疗晚期癌症疼痛的临床观察

目的　观察芬太尼缓释透皮贴剂 (多瑞吉 )治疗晚期癌症中、重度癌痛的疗效和毒副反应。方法　对 6 3例晚期癌痛患者使用多瑞吉治疗 ,初始剂量从 2 5 μg h始 ,每 3天更换 1次 ,根据疼痛情况进行剂量调整 ,直到无痛或基本无痛。结果　疼痛缓解率达 96 .82 %。其中完全缓解34.92 % ,明显缓解 6 1.90 % ;生活质量评分提高。不良反应有头晕、恶心、呕吐、嗜睡、便秘、皮肤瘙痒等。结论　多瑞吉治疗晚期癌症疼痛疗效确切 ,病人耐受性好 ,明显改善生活质量。     

美菲康与芬太尼透皮贴剂在治疗中重度癌痛中的观察

目的观察美菲康和芬太尼透皮贴剂对中、重度癌痛患者治疗的疗效及毒副反应,并评价两种药物在癌症三阶梯止痛中的地位。方法随机分组为美菲康组和芬太尼透皮贴剂组,并统计对84例中、重度癌痛患者的镇痛效果及毒副反应。结果芬太尼透皮贴剂和美菲康对中、重度癌痛患者都可起到良好的镇痛作用,且效果基本相同。不良反应中恶心、呕吐、便秘及嗜睡比较常见,但接受芬太尼透皮贴剂治疗的患者出现恶心、呕吐、便秘的几率小于用美菲康治疗的患者,两者差异具有显著性。结论芬太尼透皮贴剂和美菲康对中、重度癌痛患者镇痛效果大致相当,但前者的毒副反应明显少于后者。且芬太尼透皮贴剂使用方便,患者的依从性好,尤其对合并胃肠道疾病,不能口服者尤其适用,可作为口服强阿片类药物外的替代治疗。     

观察盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效

目的：观察盐酸羟考酮缓释片对癌痛患者的临床疗效。方法：选取我院2012年1月-2013年12月期间收治的98例中重度癌痛患者,随机分为A、B两组。给予A组患者,硫酸吗啡控释片治疗,给予B组患者盐酸羟考酮缓释片治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果：A组患者治疗总有效率为100％,B组患者治疗总有效率为100％。两组对比差异无统计学意义（P〉0．05）。两组患者治疗期间不良反应发生情况对比差异无统计学意义（P〉0．05）。对两组患者治疗前后呼吸频率及血氧饱和度进行观察,治疗前后及两组之间对比,均差异无统计学意义（P〉O05）。结论：盐酸羟考酮缓释片对中重度患者具有显著的镇痛效果,可与硫酸吗啡控释片同样作为治疗癌痛患者主要药物。     

芬太尼透皮贴剂在中、重度癌痛患者中的不良反应对比

目的:探讨芬太尼透皮贴剂在中、重度癌痛患者中的不良反应情况,为芬太尼透皮贴剂的临床应用提供参考。方法:伴有癌痛的晚期肿瘤病人80例根据癌痛发生的严重程度分为中度癌痛60例(对照组)和重度癌痛20例(观察组),两组都采用基于芬太尼透皮贴剂的麻醉方法。结果:两组治疗治疗期间患者持续痛强度VAS评分与治疗前的VAS评分相比差异非常显著(P<0.05)。但是观察组的VAS评分在治疗前,治疗第1、3日明显高于对照组(P<0.05),不过治疗第5天VAS均<2分,属于轻度疼痛。两组治疗后的恶心评分较治疗前有所提高,治疗第5日的恶心评分增高明显(P<0.05)。治疗后的呕吐评分与镇静评分也高于治疗前评分,但是与治疗前相比无显著性差异。两组各个时间点相比无明显差异(P<0.05)。两组经过治疗后(以治疗第5日为判断时间),观察组出现的便秘、尿潴留、乏力等不良反应明显高于对照组(P<0.05),而两组头晕、皮肤瘙痒等不良反应无明显差异。结论:芬太尼透皮贴剂在中、重度癌痛患者的镇痛效果都比较好,能有效降低恶心、呕吐、镇静的发生率,但是对于中度癌痛患者能更好的预防便秘、尿潴留、乏力的发生。     

芬太尼透皮贴剂治疗重度癌痛的疗效观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂治疗重度癌痛的疗效。方法 采用芬太尼透皮贴荆贴敷于平坦、清洁干燥皮肤，充分与皮肤接触．72小时更换1次。结果 芬太尼透皮贴剂治疗重度癌痛总有效率为87．5％，不良反应较小，提高了患者生存质量。结论 芬太尼透皮贴剂治疗重度癌痛疗效确切、安全、方便，值得临床推广应用。     

芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片治疗国人中重度癌痛临床效果的Meta分析

目的通过Meta分析,系统评价芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片在中重度癌痛治疗中的临床疗效及安全性。方法检索中国生物医学文献库(CBMdisc)、中国期刊全文数据库、维普数据库(VIP)等国内数据库已发表的相关文献,收集国内有关芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片治疗中重度癌痛的随机临床对照试验(randomized controlled trials,RCTs),由两位评价者分别按检索策略收集并按纳入标准入选资料,纳入研究的方法学质量采用Jadad质量评分标准,使用Cochrane协作网提供的专用RevMan4.2进行统计数据分析,分析指标为疼痛缓解率和不良反应发生率。结果 17个研究共1540例患者纳入分析,芬太尼透皮贴剂与口服吗啡控释片的疼痛缓解率分别是87.27%和86.45%(P=0.65);在不良反应方面,便秘、恶心呕吐、尿潴留、嗜睡、头晕发生的概率均为芬太尼组低于吗啡组,呼吸抑制的发生的概率两组差异无显著性,而瘙痒发生的概率为芬太尼组大于吗啡组。结论芬太尼透皮贴剂和口服吗啡控释片治疗中重度癌痛的效果相近,除瘙痒外芬太尼透皮贴剂不良反应的发生率较低。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的临床分析

目的观察芬太尼透皮贴剂（芬太克）治疗癌性疼痛的疗效及安全性。方法对81例具有疼痛症状的晚期恶性肿瘤患者进行开放性Ⅳ期临床研究观察,初次给药剂量为25mg（25ug／h）,每72小时更换一次贴剂,同时根据既往吗啡使用情况及病情调整用药剂量至理想止痛,连续使用15天,在治疗前后记录疼痛程度,并观察患者的生活质量及药物不艮反应。结果芬太尼头皮贴荆治疗晚期癌性疼痛的总有效率为96．25％,其中57．67％患者在用药1天后明显控制疼痛,78．53％患者用药3天后达到持续稳定的止痛效果,治疗15天后生存质量良好率较治疗前的明显提高;便秘、恶心、头晕、嗜睡等为主要不良反应,但不良反应轻,未发生严重不良反应及药物依赖。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛疗效显著,安全性高,同时在控制疼痛尤其是中、重度疼痛的情况下,显著改善患者的生活质量,且使用方便,可以用于临床。     

癌痛患者服用盐酸羟考酮缓释片的效果观察和护理

通过对使用盐酸羟考酮缓释片控制晚期肺癌疼痛效果的观察和护理,帮助患者提高使用盐酸羟考酮缓释片的按时性,以达到最佳效果,避免或减轻药物的不良反应,提高肺癌晚期患者的生活质量。     

盐酸羟考酮注射液复合芬太尼及丙泊酚应用于无痛人工流产术的效果

目的探讨盐酸羟考酮注射液复合芬太尼及丙泊酚用于无痛人工流产术(简称人流术)的临床效果。方法选取自愿施行无痛人流术的孕妇100例,随机分为两组,观察组用盐酸羟考酮注射液+芬太尼+丙泊酚麻醉,对照组用芬太尼+丙泊酚麻醉,观察两组孕妇的心率、平均动脉压、血氧饱和度、宫口松弛情况、术毕意识恢复情况、术后宫缩痛、不良反应等状况。结果两组孕妇意识消失、意识恢复时间、术中出血量以及血液动力学的变化比较差异无统计学意义(P0.05);两组孕妇宫口松弛度及术后不良反应发生率比较,观察组优于对照组(P0.05)。结论盐酸羟考酮注射液复合芬太尼及丙泊酚用于无痛人流术是一种较理想的麻醉方法。     

芬太尼透皮贴剂合用中枢抑制性镇痛剂不良反应4例

芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药．具有给药方便、安全、无创伤、准确控制药物72h释放、疗效可靠的优点,目前临床应用广泛。但也观察到值得注意的药物不良反应,如呼吸力降低、呼吸抑制、便秘,恶心、呕吐等。     

芬太尼透皮贴剂合用中枢抑制性镇痛剂不良反应4例

芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)作为晚期癌症患者第三阶梯止痛药,具有给药方便、安全、无创伤、准确控制药物72h释放、疗效可靠的优点,目前临床应用广泛。但也观察到值得注意的药物不良反应,如呼吸力降低、呼吸抑制、便秘,恶心、呕吐等。     

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中一重度癌痛的临床观察

目的对比观察奥施康定（盐酸羟考嗣控释片）和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg／12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0．5荆量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg／h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴（μg／h）=每日吗啡剂量（mg）×0．5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92．68％;多瑞吉组43例为93．02％。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

奥施康定和芬太尼透皮贴治疗中-重度癌痛的临床观察

目的对比观察奥施康定(盐酸羟考嗣控释片)和芬太尼透皮贴治疗慢性中、重度癌痛的疗效和不良反应。方法 84例中、重度癌痛患者随机分为奥施康定治疗组或芬太尼透皮贴组。奥施康定组初始剂量10mg/12h,正在用吗啡镇痛者,按照吗啡0.5剂量换算。芬太尼透皮贴组初始剂量为25μg/h,正在用吗啡镇痛者,按照芬太尼透皮贴(μg/h)=每日吗啡剂量(mg)×0.5换算。根据疼痛情况调整剂量,每位患者至少治疗两周,同时进行疼痛强度、生活质量评分及不良反应观察。结果奥施康定组41例疼痛缓解率为92.68%;多瑞吉组43例为93.02%。两组患者生活质量均明显提高,主要不良反应为便秘。结论奥施康定和多瑞吉治疗中、重度癌痛疗效均显著,不良反应较少,能显著改善癌症患者的生活质量。     

护理干预对芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤疼痛的影响

目的探讨护理干预对芬太尼透皮贴剂治疗肿瘤疼痛的影响。方法将40例癌痛患者随机分为两组,每组20例,对照组单纯用芬太尼透皮贴剂止痛治疗,干预组在此基础上行护理干预。采用视觉模拟评分法（VAS）进行治疗前后疼痛程度的评估,同时比较两组治疗前后生活质量差异。结果与对照组相比,护理干预组VAS评分明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且能显著改善癌性疼痛患者生活质量的评分（P〈0．05）。结论通过护理干预,可降低芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛患者VAS的评分,提高生活质量。     

食管癌患者应用芬太尼透皮贴剂止痛的效果观察

目的 观察芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）治疗食管癌的疗效及不良反应.方法 回顾性地分析63例食管癌疼痛病人应用芬太尼透皮贴剂止痛的临床资料.结果 本组病人发生缓解29例,（46.3％）显著缓解20例（31.74％）,轻度缓解10例（15.87％）,无效4例（6.34％）,总疼痛缓解率为93.64％.结论 食管癌疼痛病人应用芬太尼透皮贴剂镇痛疗效显著,使用方便安全,不良反应小.     

盐酸羟考酮控释片治疗中重度癌性疼痛46例

目的 观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在不同类型中重度癌性疼痛中的治疗作用及不良反应,评价奥施康定在癌症三阶梯止痛中的地位.方法 46例中重度癌性疼痛患者,按起始剂量10 mg/12 h给予奥施康定口服,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及不良反应.结果 46例患者镇痛起效时间30～75 min,镇痛时间8.5～17.5 h,日口服剂量(110.5±10.7)mg;轻度缓解1例(2.2%),中度缓解3例(6.5%),明显缓解20例(43.5%),完全缓解22例(47.8%),疼痛缓解率97.8%(45/46).32例(69.6%)生活质量改善,9例(19.6%)生活质量稳定.结论 奥施康定对于不同类型癌性疼痛疗效均好,可作为治疗中重度癌性疼痛的首选药物之一.