HPLC法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法同时测定双黄连胶囊中黄芩苷、黄芩素的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为277 nm,流速为1.0 ml/min,进样量为10μl,柱温为30℃。结果：黄芩苷在6.072～151.800μg/ml范围内有良好的线性关系,r=1.000 0（n=7）;黄芩素在2.124～53.100μg/ml范围内有良好的线性关系,r=0.999 4（n=7）。黄芩苷的平均回收率为99.21%,RSD为0.5%（n=6）;黄芩素的平均回收率为99.12%,RSD为0.6%（n=6）。结论：本法操作简便、快速、结果准确,可用于双黄连胶囊的质量控制。     

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定

[目的]制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。[方法]以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量,并进行方法学考察。[结果]双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰,含量为14.12%。[结论]有效成分含量测定方法可行。     

RP-HPLC法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立金柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法测定金柴黄颗粒中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷进样量在0.157～1.256μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.31%,RSD=1.26%。[结论]所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量

目的 建立小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量方法 .方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定小儿清热宁颗粒中黄芩苷的含量. 结果 HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0.648～0.652mg/ml,在0.40～2.00μg/ml的范围内,溶液的浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,加样回收率为99.76%(n=5),RSD为0.9%. 结论 本品定量方法 简便、准确、专属性强,能够控制该制剂的内在质量.     

反相高效液相色谱法测定癌痛消颗粒中野黄芩苷的含量

目的：建立测定癌痛消颗粒中野黄芩苷含量的方法。方法：用石油醚（60～90℃）除杂质,用甲醇提取的方法处理样品,采用反相高效液相色谱法对癌痛消颗粒中野黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shimadzu Class-VP-ODS C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（34∶66）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为室温,检测波长335 nm。结果：野黄芩苷进样浓度在21.8～130.8μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）,平均回收率为97.87%,RSD=1.74%（n=6）。结论：该方法操作简便,专属性强,重复性好,可作为癌痛消颗粒中野黄芩苷质量控制方法。     

高效液相色谱法测定清肺颗粒中黄芩苷含量

目的:建立测定清肺颗粒有效成分含量的方法.方法:采用HPLC对清肺颗粒中黄芩苷的含量进行测定.结果:黄芩在0.1224～0.6120μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为98.3%,RSD=1.54%(n=5).结论:该方法灵敏,重现性好,适用于清肺颗粒中黄芩苷的含量测定.     

金柴黄颗粒质量标准研究

目的：建立金柴黄颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的黄芩苷、绿原酸进行了定性鉴别;采用高效液相色谱法测定了金柴黄颗粒中绿原酸的含量。结果：在TLC色谱中均能检出黄芩苷、绿原酸;绿原酸进样量在0.02952～0.2952μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为100.87%,RSD=1.3%。结论：所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测。可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷的含量

目的：探讨双黄连注射液中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，固定相为Nova-PakC18反相柱；流动相为甲醇-冰醋酸-水（48∶1∶52），在276nm波长处检测。结果：该方法的线性范围为0.15～1.20μg（r=0.9996），平均回收率为104.24%，RSD=1.59%（n=5）。结论：该法简便、快速、准确，灵敏度高，重现性好，可作为控制双黄连注射液质量的方法。     

高效液相色谱法测定康宁颗粒中野黄芩苷的含量

目的建立康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4);检测波长335nm。结果野黄芩苷在6.0-30.0μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程Y=28437X 3224.4,r=0.9994。平均回收率为(98.8±1.4)%,日间和日内精密度均小于1.4%。结论采用高效液相色谱法作为康宁颗粒中野黄芩苷的含量测定方法,其操作简便、快速、准确可靠。     

双黄连滴丸质量控制指标黄芩苷的含量测定*

【目的】制定双黄连滴丸的指标成分黄芩苷的含量测定方法。【方法】以反相高效液相色谱法测定双黄连滴丸中的黄芩苷含量，并进行方法学考察。【结果】双黄连滴丸中黄芩苷的含量测定无干扰，含量为14．12％。【结论】有效成分含量测定方法可行。     

以黄芩苷含量控制舒心颗粒质量的研究

目的制定舒心颗粒质量标准草案,控制制剂成品质量。方法采用反相高效液相色谱法测定舒心颗粒中黄芩苷含量。色谱条件:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相;检测波长为280 nm。结果 HPLC测定黄芩苷在0.188~1.88μg范围内呈良好的线性关系,回收率为96.27%,RSD为1.17%。结论 HPLC法简便准确、专属性强、重复性好,可作为舒心颗粒中黄芩苷的含量测定方法,并控制该制剂的质量。     

HPLC同时测定小柴胡颗粒中四种成分的含量

目的:为了建立同时测定小柴胡颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素四种有效成分含量的HPLC分析。方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;波长:278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为0.418～4.18μg(r=0.9999),0.2～2μg(r=0.9999),0.233～2.33μg(r=0.9999),0.215～2.15μg(r=0.9998)。小柴胡颗粒中4种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=0.59%),98.85%(RSD=1.33%),98.95%(RSD=1.36%),99.09%(RSD=1.23%)。结论:该方法快速、简便、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为小柴胡颗粒中这4种成分的含量测定方法。     

黄芩苷脂质体的紫外分光光度法测定

目的 :测定黄芩苷脂质体的含量 ,以控制其质量。方法 :采用紫外分光光度法 ,黄芩苷在 2 79nm处有较强的吸收。结果 :回归方程 Y=0 .0 5 0 5 X+0 .0 4 39,r=0 .9994 ,黄芩苷线性范围 4 μg/ m l～ 2 0 μg/ ml,平均回收率 98.5 8%。结论 :本法操作简便易行 ,准确性高 ,可用于控制黄芩苷脂质体的质量。     

脉络通颗粒中黄芪甲苷的含量测定

目的 建立脉络通颗粒中黄芪甲苷的测定方法.方法 在λS=530 nm,λR=700 nm 用薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在 1.02～5.10 μg 范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为 96.1%,相对标准偏差(RSD)=1.9%(n=5).结论 薄层色谱扫描法测定黄芪甲苷的含量具有准确、可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于黄芪甲苷的含量测定及质量控制.     

RP-HPLC法测定三黄散瘀巴布剂中黄芩苷的含量

[目的]建立三黄散瘀巴布剂中黄芩苷的含量测定方法。[方法]反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。色谱柱:Zorbax E-clipse SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸;检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃。[结果]黄芩苷在56.0～904.0ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.100X-32.65(r=0.9998),平均加样回收率为101.3%,RSD 2.1%(n=6)。[结论]该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄散瘀巴布剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量．方法色谱柱为HypersilODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）,流速1．0mL／min,检测波长277nm．结果黄芩苷在0．022—0．110mg／mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系．平均回收率分别为98．66％,RSD=1．81％．结论该方法检测快速、准确、简便,适用于清脑降压性中黄芩苷的含量测定．     

瓜蒌薤白颗粒中多糖的含量测定

目的:从瓜蒌薤白颗粒中提取多糖并测定其含量。方法:以葡萄糖为对照品,采用硫酸-苯酚法测定瓜蒌薤白颗粒中多糖含量。结果:标准曲线回归方程为A=7.16C-0.0124,r=0.9998,加样回收率为98.04%,RSD=2.80%。结论:该法操作简单,重复性较好,可作为瓜蒌薤白颗粒中多糖含量测定的方法。     

无糖型半夏泻心颗粒制备工艺的研究

目的：优选无糖型半夏泻心颗粒最佳制备工艺。方法以黄芩苷、小檗碱含量和出膏率为指标,应用L 9(34)正交设计和多指标综合评分法优选无糖型半夏泻心颗粒最佳水提取工艺;以成型性、制粒情况为指标,考察辅料、矫味剂的种类和配比。结果最佳提取工艺为黄连用70%乙醇提取后,药渣与处方中其他6味药混合,提取3次,第一次加9倍量水,煎煮1 h,第二次加8倍量水,煎煮1 h,第三次加6倍量水,煎煮0.5 h;最佳的辅料种类和比例为浸膏粉∶糊精∶可溶性淀粉∶甜味素=1∶0.6∶0.2∶0.015,85%乙醇为润湿剂。结论该工艺合理可行,适宜做无糖型半夏泻心颗粒的制备工艺。     

RP-HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量

目的 :以RP HPLC测定小柴胡颗粒中黄芩苷含量。方法 :黄芩苷以超声法直接用甲醇提取。色谱条件为 :AlltimaC18色谱柱 ( 2 50mm× 4 .6mm ,5μm ) ;流动相为甲醇 水 磷酸 ( 60∶4 0∶0 .2 ) ;柱温室温 ;检测波长 2 80nm。结果 :黄芩苷在 0 .0 6～ 0 .60 μg线性关系良好 ,平均加样回收率为 10 0 .2 3% ,RSD =1.70 % (n =5)。结论 :本法快速、准确、重现性好 ,可用于本制剂质量控制。