应用新型抗组胺药依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将54例慢性荨麻疹患者随机分为两组,试验组给予口服依巴斯汀,对照组患者口服西替利嗪.结果 试验组痊愈12例,显效11例,有效4例,无效1例,总有效率为82.1%.对照组痊愈10例,显效8例,有效3例,无效5例,总有效率为69.2%.结论 口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗法明显优于西替利嗪且不良反应少.     

应用新型抗组胺药依巴斯汀治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的探讨依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将54例慢性荨麻疹患者随机分为两组，试验组给予口服依巴斯汀，对照组患者口服西替利嗪。结果试验组痊愈12例，显效11例，有效4例，无效1例，总有效率为82．1％。对照组痊愈10例，显效8例，有效3例，无效5例，总有效率为69．2％。结论口服依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗法明显优于西替利嗪且不良反应少。     

依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择85例慢性荨麻诊患者随机分2组：治疗组45例,口服依巴斯汀片10 mg,每日1次。对照组40例,肌肉注射维D2果糖酸钙注射液2ml,1次/d,共14 d。结果治疗组总有效率75.5%,对照组总有效率52.5%,两组总有效率差异有显著性意义。结论依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效良好。     

依巴斯汀联合雷尼替丁治疗45例慢性荨麻疹的疗效分析

目的 分析依巴斯汀联合雷尼替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 根据用药不同,89例确诊慢性荨麻疹患者分为两组,西替利嗪组给予西替利嗪联合雷尼替丁治疗,依巴斯汀组给予依巴斯汀联合雷尼替丁治疗,10 d为1个疗程,3个疗程后对比临床疗效、实验室指标和药物安全性.结果 依巴斯汀组总有效率88.64%高于西替利嗪组68.89%（P ＜ 0.05）;依巴斯汀组实验室指标改善情况明显优于西替利嗪组（P ＜ 0.05）;两组不良反应发生率比较（P ＞ 0.05）.结论 依巴斯汀联合雷尼替丁能够充分抑制慢性荨麻疹患者的H1、H2受体,影响实验室指标,在提高生存质量和改善预后等方面具有非常重要的意义.     

卡介苗多糖核酸联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹42例疗效观察

目的：探讨卡介苗多糖核酸联合盐酸依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组（42例）和对照组（38例）,治疗组口服盐酸依巴斯汀片10 mg,每晚1次,连服1个月,卡介苗多糖核酸2 mL,隔日1次,肌注,2个月为1个疗程;对照组给予单纯口服盐酸依巴斯汀片10 mg,每晚1次,连服1个月。结果治疗组治愈22例,显效l2例,好转4例,无效4例;对照组治愈10例,显效16例,好转6例,无效6例,2组总有效率比较,有显著差异（P〈0.05）。结论卡介苗多糖核酸联合盐酸依巴斯汀片,可有效控制慢性荨麻疹症状,减少复发,效果良好,且无副作用。     

依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：102例患者随机分为两组,治疗组口服依巴斯汀片和皮敏消胶囊;对照组仅口服依巴斯汀片。结果：治疗组、对照组有效率分别为94.2%、76.0%,两组比较治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：依巴斯汀片联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹疗效理想。     

依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹50例分析

目的:探讨依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及安全性。方法:应用依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹50例患者,持续用药4周,于2、4、8周时复诊观察其疗效及药物不良反应。结果:治疗2周后总有效率为84%;4周后总有效率为92%;8周后总有效率为82%。均未见明显不良反应。结论:依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹安全有效。     

依巴斯汀联合人胎盘脂多糖治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察依巴斯汀联合人胎盘脂多糖治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将92例慢性荨麻疹患者分为治疗组46例予口服依巴斯汀,隔日肌肉注射人胎盘脂多糖;对照组46例口服依巴斯汀。观察治疗第7、14和28天的临床疗效和不良反应。结果用药后7、14和28天治疗组和对照组的有效率分别为65.22%和52.17%;86.96%和56.52%;91.30%和67.39%,差异有统计学意义。治疗组没有发生严重不良反应。结论依巴斯汀联合人胎盘脂多糖治疗慢性荨麻疹安全有效。     

依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹的临床观察

为评估依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性,将60例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组（依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液32例）和对照组（单用依巴斯汀口服28例）,连续用药28d。结果,依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液组治疗慢性荨麻疹的有效率达90．63％,单用依巴斯汀组治疗慢性荨麻疹的有效率达71．43％,组间比较有效率差异有统计学意义（P〈0．05）,两组中均有7％的患者出现短暂的嗜睡、口干、头晕等不良反应。依巴斯汀联合人胎盘脂多糖注射液治疗慢性荨麻疹安全有效,疗效明显优于单用依巴斯汀。     

润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:100例患者随机分成两组,治疗组采用润燥止痒胶囊口服,4粒,3次/d,同时口服依巴斯汀10 mg,1次/d,连续治疗4周;对照组单独口服依巴斯汀,方法疗程同治疗组.结果:治疗组总有效率为98.00%,对照组为74.00%,两组比较有显著性差异(X2=11.96,P＜0.05).结论:润燥止痒胶囊联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少.     

依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察依巴斯汀联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:86例患者随机分成两组,治疗组口服依巴斯汀和曲尼司特,对照组口服依巴斯汀,疗程4周,观察疗效,记录不良反应。结果:治疗组和对照组有效率分别为84.8%和70.0%,治疗4周后两组积分比较,治疗组优于对照组,差异有显著性(P<0.001)。结论:依巴斯汀联合曲尼斯特治疗慢性荨麻疹疗效好,安全可靠。     

氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床研究

目的:探讨氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:选择64例慢性荨麻疹患者,随机分为观察组和对照组各32例,观察组给予氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服,对照组仅给予氯雷他定治疗,两组患者分别治疗4周后观察临床疗效。分别对用药后第7、14、28天瘙痒、风团最大直径、数量及发作持续时间进行四级评分,观察治疗28d后的疗效及药物不良反应发生情况。结果:用药后各项症状均较治疗前有所改善,用药28d后总观察组总有效率100%,对照组总有效率81.25%,两组比较,差异具有显著性(P<0.05),两组患者在用药期间均没有明显不良反应。结论:氯雷他定与自血疗法联合复方甘草酸苷口服治疗慢性荨麻疹疗效显著,患者依从性好。     

玉屏消风散加减治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 探讨玉屏消风散加减治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 82例患者经数字随机法分为治疗组和对照组.治疗组42例口服玉屏消风散加减治疗,1剂/d,水煎分两次服用;对照组40例口服氯雷他定片,10 mg/d;两组均连续服用30d为一个疗程.观察两组1个月疗程内的疗效和不良反应及随访2个月内临床复发情况.结果 治疗1个月后,治疗组总有效率为85.71％,对照组总有效率为82.50％,两组总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).随访2个月后,治疗组26例痊愈患者有8例复发,对照组27例痊愈患者中有16例复发,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组不良反应发生率为9.52％,对照组为12.5％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 玉屏消风散加减是治疗慢性荨麻疹的有效方药,近期疗效和安全性与氯雷他定相当,且有更好的控制复发的效果.     

复方消风散联合背部走罐疗法治疗风热型慢性荨麻疹的疗效观察

【目的】观察复方消风散联合背部走罐疗法治疗风热型慢性荨麻疹的临床疗效。【方法】将56例风热型慢性荨麻疹患者随机分为试验组和对照组,每组各28例。对照组给予氯雷他定治疗,试验组在对照组的基础上给予口服自拟复方消风散联合背部走罐疗法治疗,连续治疗4周并随访8周。观察2组患者治疗前后症状积分和皮肤病生活质量指数(DLQI)评分的变化情况,评价2组患者的临床疗效及安全性,比较2组患者的复发情况。【结果】(1)治疗4周后,试验组的愈显率和总有效率分别为67.86%(19/28)、85.71%(24/28),对照组分别为46.43%(13/28)、82.14%(23/28),组间比较,试验组的愈显率和总体疗效均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的各项症状积分及总积分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组的瘙痒程度、风团大小、风团持续时间等症状积分及总积分的降低程度均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的DLQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且试验组DLQI评分的降低程度明显高于对照组,...     

双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹的疗效观察

目的：观察双倍剂量的依巴斯汀和传统依巴斯汀联合西咪替丁片治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法：将受试者随机分为2组,治疗组给予双倍剂量的依巴斯汀,对照组给予常规剂量的依巴斯汀联合西咪替丁片,观察比较两组的疗效和安全性,进行统计学分析。结果：治疗2周后治疗组和对照组总有效率分别为90.00%和74.58%;4周后总有效率分别为93.33%和79.66%,两组疗效比较均有统计学意义（P〈0.05）。结论：双倍剂量的依巴斯汀治疗慢性自发性荨麻疹效果显著,不良反应轻,安全性高,值得在临床上推广应用。     

中医治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察当归饮子加减治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法选择80例慢性荨麻疹患者,随即分成治疗组（采用中医疗法）40例,对照组（采用西医疗法）40例,观察两组的疗效和不良反应。结果治疗组总有效率95％,明显高于对照组总有效率87．5％。两组均未出现明显不良反应。结论当归饮子加减治疗慢性荨麻疹效果显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的了解金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法入选的慢性荨麻疹患者165例,采用随机方式,分为对照A组、对照B组和治疗组,对照A组予以盐酸左西替利嗪口服,对照B组予以金蝉止痒颗粒口服,治疗组予以金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪口服,连续治疗4周,随访4周,观察复发情况。结果疗程结束后三组症状积分显著下降,对照A组总的痊愈率达29.6%,总有效率达72.2%;对照B组的痊愈率为28.6%,总有效率为67.9%;治疗组的痊愈率为38.2%,总有效率为96.4%,与对照A组、对照B组比较,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。未见严重副反应。三组复发率分别为：43.5%、18.8%、19.0%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论金蝉止痒颗粒联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床痊愈率高,复发率低,且不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗方法。     

自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择慢性荨麻疹患者120例,分为治疗组和对照组。治疗组采用自血疗法联合口服开瑞坦片,对照组仅口服开瑞坦片每天1次10mg,28天为一个疗程,观察两组疗效。结果治疗组64例总有效率为91％,对照组56例总有效率为64％,两组比较有显著性差异（χ^2=4．65,P〈0．05）,结论自血疗法联合开瑞坦治疗慢性荨麻疹疗效明显。     

胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：治疗慢性特发性荨麻疹患者180例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各90例。治疗组：口服地氯雷他定分散片5 mg,1次/d,同时胸腺五肽针1 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组：口服地氯雷他定片5 mg,1次/d。两组均连续用药4周后,随访观察12周,评定疗效并记录皮损变化和不良反应。结果：治疗组痊愈率为95.6%,总有效率为97.8%,对照组痊愈率为90%,总有效率为95.6%。两组短期症状控制效果都非常有效,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组痊愈患者复发情况观察结果显示,治疗组停药超过12周未复发（优等）病例52例（60.5%）,对照组11例（13.6%）;治疗组停药后4周以内复发（差等）病例9例（10.4%）,对照组38例（46.9%）,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。研究结果显示远期疗效治疗组明显优于对照组,治疗组能有效减少治疗后复发率。结论：胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显,能有效控制风团和瘙痒,副作用小,复发率低,远期疗效明显高于单用地氯雷他定治疗。