丁二酸洛沙平治疗首发分裂症临床分析

目的：验证丁二酸洛沙平(胶囊)治疗首发精神分裂症的疗效、副反应。方法：对22例符合CCMD-3分裂症诊断标准的首发病人进行为时8周研究，以简明精神病量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS）、副反应量表(TESS)等评定其疗效和副反应。结果：基本痊愈8例(36．4％)，显进11例(50％)，进步2例(9％)，无效1例(4．55％)总有效率95．5％；副反应比较轻微。结论：丁二酸洛沙平治疗分裂症是安全有效的。     

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：将50例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予丁二酸洛沙平和氯氮平治疗6周,在治疗前和治疗后第2、4、6周采用阳性和阴性症状量表（PANSS）、副反应量表（TESS）评估疗效和不良反应。结果：丁二酸洛沙平和氯氮平治疗女性精神分裂疗效无显著性差异。丁二酸洛沙平以锥体外系反应为主,氯氮平不良反应为体重增加、流涎较多。结论：丁二酸洛沙平治疗精神分裂症不良反应小而安全。     

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗女性精神分裂症的对照研究

目的研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法将50例女性精神分裂症患者随机分为两组,分别给予丁二酸洛沙平和氯氮平治疗6周,在治疗前和治疗后第2、4、6周采用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评估疗效和不良反应.结果丁二酸洛沙平和氯氮平治疗女性精神分裂疗效无显著性差异.丁二酸洛沙平以锥体外系反应为主,氯氮平不良反应为体重增加、流涎较多.结论丁二酸洛沙平治疗精神分裂症不良反应小而安全.     

两种方法治疗精神分裂症的疗效比较

目的研究丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法134例精神分裂症患者随机分成两组，分别给予丁二酸洛沙平与利培酮8周，应用PANSS量表和TESS量表分别评价临床疗效和不良反应。结果两组之间疗效无显著差异，丁二酸洛沙平起效快，其常见副反应为锥体外系反应。结论洛沙平是一种安全、有效、起效快的抗精神病药物。     

丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的 :比较洛沙平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效和副反应。 方法 :将符合CCMD— 3精神分裂症诊断标准的 10 0例门诊病人随机分成两组 ,分别采用丁二酸洛沙平与氯丙嗪治疗 ,疗程 8周 ,于治疗前及治疗后第 1、2、4、6、8周末分别以BPRS、TESS评定。 结果 :两组疗效相当 ,但丁二酸洛沙平作用起效快且持久 (低剂量时具有非典型抗精神病药特点 )。两组副反应基本相似。 结论 :丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药     

丁二酸洛沙平与利培酮治疗120例女性精神分裂症的对照研究

目的：研究丁二酸洛沙平对女性精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法：将120例精神分裂症女性患者随机分成两组,研究组（洛沙平组）和对照组（维思通组）,分别予丁二酸洛沙平和利培酮治疗8周,在治疗前及治疗后第2、4、6、8周分别进行PANSS量表和TESS量表评分。结果：两组之间疗效无显著差异。在阳性症状评分方面丁二酸洛沙平组和维思通组有显著性差异。研究组的主要不良反应为EPS、心动过速及植物神经不良反应,对照组主要为EPS、焦虑、失眠及泌乳。结论：丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物,在控制患者的阳性症状方面优于维思通,少数患者可出现锥体外系反应。     

奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效分析

目的 评价奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 用奎硫平治疗首发精神分裂症64例，疗程8周；用简明精神病评定量表(BPRS)和副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果 完成8周治疗的64例首发精神分裂症患者，显效36例(56．3％)、有效22例(34．4％)、无效6例(9．4％)、总有效率为90．6％。副作用轻微，无明显心血管系统不良反应。结论 国产奎硫平治疗首发精神分裂症安全有效。     

奎硫平治疗96例首发精神分裂症的疗效分析

目的：评价奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：用国产奎硫平（舒思）治疗首发精神分裂症96例，疗程8周；用简明精神病弹定量表（BPRS）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果：完成8周治疗的96例首发精神分裂症患者，显效54例（56．25％），有效33例（34．38％）、无放9例（9．37％），总有效率为90．63％，无明显锥体外系及心血管系统不良反应。结论：奎硫平治疗首发精神分裂症安全有效。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的对照研究

目的：比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用。方法：将符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的67例女性患者随机分为两组，分别给予喹硫平与利培酮治疗，疗程为8周。以阳性症状和阴性症状量表（PANSS）、临床疗效总评量表（CGI）评定疗效、以精神药物副反应量表（TESS）评定副反应。结果：治疗8周后，两组患者的PANSS、CGI评分均明显减少，差异有显著性（P〈0．01）。两组间比较PANSS、CGI评分差异无显著性（P〉0．05）。喹硫平组副反应发生率低于利培酮组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效相当，有效率分别为81．9％、85．3％。喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。     

丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法对62例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平与氯氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)在治疗前与治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应.结果洛沙平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异.TESS评定洛沙平组不良反应少于氯氮平组(P《0.01).结论洛沙平是一种治疗精神分裂症安全有效的药物.     

丁二酸洛沙平治疗首发分裂症的临床对照研究

目的观察丁二酸洛沙平治疗首发分裂症的疗效与安全性。方法100例符合CCMD-3诊断标准的首发分裂症病人分为丁二酸洛沙平和氯丙嗪治疗组,完成8周的治疗观察。以BPRS和TESS来评定疗效和副反应。结果丁二酸洛沙平治疗首发分裂症的有效率为88%,副反应小。结论丁二酸洛沙平治疗首发分裂症有效、安全。可作为首发分裂症的一线用药。     

丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的临床对照研究

目的：探讨丁二酸洛沙平对首发精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法：将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版诊断标准的精神分裂症患者随机分成两组，分别给予洛沙平与氯丙嗪治疗8周，采用阳性症状与阴性症状评定量表评定疗效，副反应量表评定不良反应。结果：两组疗效相当，但洛沙平较氯丙嗪起效快，副反应少。结论：丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物。     

喹硫平治疗门诊首发精神分裂症32例临床分析

目的：验证喹硫平治疗精神分裂症的疗效、副反应。方法：对32例符合CCMD-2-R诊断标准的门诊首发精神分裂症进行8周喹硫平治疗，以简明精神病量表（BPRS）、社会功能筛选量表（SDSS）、副反应量表（TESS）等评定疗效及副反应。结果：基本痊愈10例（31．3％），显进17例（53．1％），进步3例（9．4％），无效2例（6．3％），总有效率为84．4％；副反应较轻微。结论：喹硫平治疗精神分裂症安全、有效。     

丁二酸洛沙平与氯氮平治疗首发精神分裂症的对照研究

目的探讨丁二酸洛沙平和氯氮平对首发精神分裂症的疗效和副反应。方法对80例首次发病符合CCMD-3中国精神障碍精神分裂症诊断标准的患者,随机应用丁二酸洛沙平和氯氮平各40例。疗程为12周。用PANSS及TESS[1]分别评定其疗效和副反应。结果丁二酸洛沙平组有效率82.50%,氯氮平组80.00%。丁二酸洛沙平与氯氮平对首次发病精神分裂症均有效。二者间疗效无显著性差异(P>0.05),在副反应方面:氯氮平组嗜睡、便秘、唾液增多、体重增加、食欲减退明显高于丁二酸洛沙平组,两组间有显著性差异(P<0.05)。而椎体外系副反应:轻度肌张力增高、静坐不能、震颤,丁二酸洛沙平组高于氯氮平组,两组间有显著性差异(P<0.05)。结论国产丁二酸洛沙平对首发精神分裂症是有效的治疗药物。且副反应较少,安全性好,值得推广。     

丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的：评价国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法：随机临床对照研究，分别给予丁二酸洛沙平与利培酮治疗8周，采用BPRS和CGI评定临床疗效，并记录不良反应。结果：试验结束时两组疗效相似，有效率均大于85％，显效率约60％。洛沙平组的BPRS减分率在治疗早期大于维思通组，即洛沙平的起效时间早于维思通。两组的主要不良反应相当，以静坐不能、肌张力增高、震颤和心动过速为主，加用安坦和／或心得安后均可缓解，不影响继续治疗。结论：洛沙平是一种疗效肯定的抗精神病药物，起效快、安全，可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用。     

丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床分析

目的:研究丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法:将44例精神分裂症患者服用丁二酸洛沙平34～238 mg/d治疗8周,分别在治疗前及治疗后第2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和药物不良反应量表(TESS)评分.结果:在治疗结束时PANSS评分有显著下降(P＜0.05),第4周疗效达高峰,不良反应主要以锥体外系反应(EPS)为主.结论:丁二酸洛沙平是一种安全有效的抗精神病药物,起效快、作用时间持久,对部分难治性精神分裂症效果突出,低剂量时具有非典型抗精神病药物特点,高剂量时具有典型抗精神病药物特点.     

丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗精神分裂症的临床比较研究

目的 :评价国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。 方法 :九家精神病医院开展随机临床对照研究 ,分别给予丁二酸洛沙平与盐酸氯丙嗪治疗 8周 ,采用BPRS和CGI评定临床疗效 ,并记录不良反应。 结果 :试验结束时两组疗效相似 ,有效率均大于90 % ,显效率约 60 %。洛沙平组的BPRS减分率在治疗早期大于氯丙嗪组 ,即洛沙平的起效时间早于氯丙嗪。两组的主要副反应相当 ,以静坐不能、肌张力增高、震颤和心动过速为主 ,加用安坦和 /或心得安后均可缓解 ,不影响继续治疗。 结论 :洛沙平是一种疗效肯定的抗精神病药物 ,起效快、安全 ,可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用     

丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨丁二酸洛沙平和氯氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法：对62例精神分裂症患者随机分成2组,分别给予洛沙平与氯氮平治疗8周,采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）在治疗前与治疗后1、2、4、8周末分别评定疗效和不良反应。结果：洛沙平组和氯氮平组之间疗效无显著性差异。TESS评定洛沙平组不良反应少于氯氮平组（P〈0.01）。结论：洛沙平是一种治疗精神分裂症安全有效的药物。     

维思通口服液治疗精神分裂症56例疗效观察

以维思通口服液治疗精神分裂症患者56例，疗程8周，采用PANSS、BPRS和TESS量表观察疗效和副反应。结果：维思通口服液治疗精神分裂症的总有效率达83．93％，PANNS评分和BPRS评分治疗前后相比有显著性差异（P〈0．05），不良反应有口干、失眠、EPS等。认为维思通口服液是一种安全有效的抗精神病药物。     

丁二酸洛沙平与利培酮治疗精神分裂症的对照研究

目的评价国产丁二酸洛沙平治疗精神分裂症的临床疗效与安全性.方法 随机临床对照研究,分别给予丁二酸洛沙平与利培酮治疗8周,采用BPRS和CGI评定临床疗效,并记录不良反应.结果试验结束时两组疗效相似,有效率均大于85%,显效率约60%.洛沙平组的BPRS减分率在治疗早期大于维思通组,即洛沙平的起效时间早于维思通.两组的主要不良反应相当,以静坐不能、肌张力增高、震颤和心动过速为主,加用安坦和/或心得安后均可缓解,不影响继续治疗.结论洛沙平是一种疗效肯定的抗精神病药物,起效快、安全,可作为治疗精神分裂症的药物在临床应用.