牙本质磷蛋白在大鼠牙齿发育中表达的原位杂交研究

目的；观察牙本质磷蛋白(DPP)在大鼠牙齿发育各期的表达，探讨其在牙齿发育中的作用。方法：采用原位杂交方法，检测大鼠牙齿发育各阶段DPP mRNA的表达。结果：在分化成熟的大鼠成牙本质细胞中存在DPP mRNA表达，在前成釉细胞也存在DPP mRNA表达，在成釉细胞中可见较弱的表达，成牙骨质细胞和牙髓细胞呈阴性表达。结论：DPP的表达具有明显的时空特异性，它不但对牙本质的形成起重要作用，而且可能作为成釉细胞分化的信号分子调控牙釉质的形成。     

牙本质磷蛋白在人牙胚发育中的原位杂交研究

目的：观察牙本质磷蛋白（DPP）基因在人牙胚组织发育过程中的表达，探讨其在牙齿发育中的作用。方法：采用原位杂交的方法，检测帽状期、钟状期牙胚组织DPPmRNA的表达。结果：人牙胚帽状期、钟状早期均未检测到DPPmRNA的表达，在钟状晚期前期牙本质形成时成牙本质细胞、前成釉细胞中呈阳性表达。结论：牙本质磷蛋白基因的转录具有明显的的时空特异性，它可能在牙体硬组织的形成中起重要的作用。     

牙本质涎磷蛋白在小鼠牙胚表达的原位杂交研究

目的 :探讨牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)mRNA在牙齿发育过程中的作用。方法 :采用原位杂交技术 ,观测小鼠牙齿发育各阶段标本中DSPPmRNA的表达。结果 :DSPP在成牙本质细胞的表达始于钟状中期 ,并贯穿以后的各个时期 ;此阶段 ,它还在前成釉细胞及成釉细胞中具有一过性表达。结论 :DSPP在牙胚发育过程中的表达具有时空特异性 ;它可能在牙齿的形成中具有重要作用     

牙本质涎磷蛋白在小鼠鼻软骨表达的原位杂交研究

目的 :目的 :检测小鼠发育过程中牙本质涎磷蛋白 (dentinsialophosphoprotein ,DSPP)在鼻软骨的表达状况。方法 :采用原位杂交技术 ,观测Balb/C小鼠出生后 1、3、6、8d鼻软骨中DSPPmRNA的表达。结果 :DSPP在 1-6d小鼠的鼻软骨中均有表达。其中 ,3d时表达最强 ,8d时转为阴性。结论 :DSPP在小鼠鼻软骨中的表达具有时空特异性。     

牙本质磷蛋白mRNA原位杂交方法的建立

目的:建立检测牙本质磷蛋白(DPP)mRNA表达的原位杂交方法。方法:选用发育各阶段的牙胚、牙齿和体外培养的MDPC-23成牙本质细胞为对象,采用地高辛标记的寡核苷酸探针的原位杂交方法。结果:DPP mRNA在牙胚与牙齿中的成牙本质细胞、前成釉细胞和体外培养的成牙本质细胞存在阳性表达。结论:设计的探针敏感性高,特异性高,所建立的原位杂交方法是研究牙本质发育和损伤修复的良好方法。     

牙本质涎磷蛋白在小鼠牙齿发育中的表达

目的：通过检测牙胚发育不同阶段牙本质涎磷蛋白（ｄｅｎｔｉｎ ｓｉａｌｏｐｈｏｐｒｏｔｉｅｎ,ＤＳＰＰ）的表达情况,探讨其在牙齿发育过程中的作用。方法：采用免疫组织化学染色技术,上鼠牙齿发育各阶段标本中ＤＳＰＰ的表达。结果：ＤＳＰＰ的蛋白表达始于钟状中期,在内釉细胞和正在极化的成牙本质细胞中表达,牙体组织形成开始,则转至成牙本质细胞下至牙冠硬组织完全形成。此阶段在成釉细胞有反复表达。牙齿萌发时,该蛋     

牙本质磷蛋白诱导矿化作用的研究

目的：探讨牙本质磷蛋白（dentin phosphoprotein,DPP)诱导矿化的作用。方法：在体外矿化系统中利用入DPP与EAH－Sepharose 4B凝胶颗粒结合进行诱导矿化实验，通过扫描电镜观察生成物的形貌变化，X线衍射及等离子发射光谱分析生成物的组分和结构。结果：结合有人DPP的凝胶颗粒表面有矿化物形成，该矿化物钙磷比约为1．33，其X线衍射结果与羟基磷灰石更为相似。结论：人DPP与一定的支持物紧密结合后具有诱导矿化的作用。     

牙本质磷蛋白及其功能研究

牙本质非胶原蛋白 ,尤其是牙本质磷蛋白在牙本质生物矿化过程中起着重要的作用 ,被认为是启动和调节羟磷灰石晶体的沉积和生长。本文着重阐述牙本质磷蛋白的功能研究进展     

牙本质涎磷蛋白的研究进展

牙本质涎磷蛋白及其蛋白剪切产物—牙本质涎蛋白和牙本质磷蛋白是在牙本质发育、矿化中起重要作用的非胶原蛋白.关于牙本质涎磷蛋白的结构、功能、表达以及翻译后修饰等均有大量的研究,使之对牙本质涎磷蛋白的认识不断深入.本文就近年来关于牙本质涎磷蛋白的研究现状作一综述.     

牙本质中可溶性磷蛋白对再矿化的抑制作用

目的 研究去除牙本质中可溶性磷蛋白后对进一步再矿化的影响，了解磷蛋白在牙本质矿化中的作用机制。方法 用EDTA脱矿法去除牙本质中的固有可溶性磷蛋白，获得脱矿的牙本质籽晶，进行再矿化实验，并与以正常牙本质和乙酸脱矿法（可保留可溶性磷蛋白）获得的牙本质再矿化过程对照。实验应用等组分晶体生长体系，记录再矿化过程添加液何种随时间的增加量，以计算再矿化速率。结果 经EDTA脱矿0.5h及2h的牙本质籽晶的再矿化速率比正常牙本质粉明显增快，在200min时观察到的速率增加可超过100%，而脱矿5h和10h以及所有乙酸脱矿牙本质籽晶的再矿化速率均较正常未脱矿籽晶慢。结论 牙本质固有的可溶性磷蛋白具有抑制脱矿牙本质再矿化的作用。     

核转录因子Kappa B在犬乳恒牙替换过程中的表达

目的：观察犬乳恒牙替换过程中核转录因子Kappa B的表达，探讨其在牙齿替换中的作用。方法：用免疫组织化学方法检测NF—kB在犬乳恒牙替换过程中的表达。结果：NF—kB在幼犬替牙期的恒牙胚上方骨组织中的破骨细胞以及乳牙根面和牙髓腔内的破牙细胞中均有阳性信号表达。结论：NF—kB可能参与了犬乳恒牙替换过程中的牙齿的萌出过程。     

骨保护素在犬乳恒牙替换期的表达

目的：观察犬乳恒牙替换中骨保护素（osteoprotegerin，OPG）在组织中的表达情况，探讨其在此过程中存在的作用。方法：分别对乳牙期、替牙期、恒牙期杂种犬取上、下颌骨，制备石蜡切片，进行HE染色和破骨细胞内OPG的免疫组化染色，用彩色病理图像分析系统分析各组染色强度灰度值（OD）。结果：OPG在乳牙根吸收面、恒牙胚牙囊周围和接近恒牙胚的牙槽骨陷窝中的破骨细胞、乳牙牙周膜细胞、成骨细胞、恒牙胚的成釉细胞、成牙本质细胞表达阳性。结论：OPG可能参与了犬乳恒牙替换过程中乳牙根吸收、恒牙胚的发育。     

犬乳恒牙替换期间活化T细胞核因子NFATc1表达的研究

目的通过观察犬乳恒牙替换过程中活化T细胞核因子（nuclear factor of active T cells,NFAT）NFATc1的表达探讨其在此过程中的作用及意义。方法制备犬乳恒牙替换各阶段乳牙根、牙槽骨、恒牙胚的组织标本切片,用免疫组织化学方法检测NFATc1在犬乳恒牙替换期间的表达。结果NFATcl在破骨细胞、恒牙胚成釉细胞、成牙本质细胞层中表达阳性。结论NFATc1可能参与了犬乳恒牙替换生理过程中乳牙根、牙槽骨的吸收和恒牙胚的发育。     

转录因子Msx2在犬恒牙牙根发育过程中的表达

目的：观察转录因子Msx2在犬恒牙牙根发育过程中的表达及时空变化，初步探讨其对牙根形态形成的调控作用。方法：本研究采用原位杂交技术，对犬恒牙牙根不同发育时期Msx2mRNA的表达进行观察。结果：在牙根发育启动期、生长期及成熟期，转录因子Msx2具有不同的时空表达方式。结论：Msx2作为牙齿发育过程中重要的转录因子，可能参与牙根形态发育的调控作用。     

人乳牙破骨细胞降钙素受体mRNA的表达

目的　检测人乳牙吸收过程中乳牙根部破骨细胞降钙素受体mRNA的表达。方法　收集和固定人滞留乳牙,用甲苯胺蓝和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察和定位破骨细胞,用原位杂交检测降钙素受体mRNA表达情况。结果　在人乳牙吸收面有多个破骨细胞,破骨细胞TRAP染色阳性并且表达钙素受体mRNA。结论　人乳牙吸收面破骨细胞可以表达降钙素受体mRNA,可用以检测外源因素对降钙素受体mRNA表达的影响。     

大鼠牙胚组织发育过程中釉原蛋白mRNA的表达

目的：观察釉原蛋白（Ａｍ）基因在大鼠牙胚组织发育过程中的表达。方法：采用原位杂交的方法,检测大鼠孕期１７、１８、１９ｄ和出生后１、３、５、７、９ｄ牙胚中成釉细胞ＡｍｍＲＮＡ的表达。结果：从出生后１ｄ至出生后９ｄ大鼠第一磨牙牙胚中均检测到ＡｍｍＲＮＡ的表达,其中出生后第５ｄ表达最高,成釉细胞分泌完成后Ａｍ的表达下降。成牙本质细胞在发育的任何时期均未见到Ａｍ的表达。结论：釉原蛋白基因的转录只发生在牙胚发育的早期,前成釉细胞极化阶段和成釉细胞分泌阶段;发育成熟的釉基质中没有釉原蛋白。成牙本质细胞不表达釉原蛋白基因。     

犬乳恒牙替换期SHIP的表达

目的:研究犬乳恒牙替换过程中SHIP在组织中的表达情况,分析SHIP在犬乳恒牙替换过程中的作用.方法:应用免疫组织化学的方法检测SHIP在犬乳恒牙替换期组织中的表达.结果:SHIP在破骨细胞、破牙细胞和恒牙胚釉质层表达阳性.结论:SHIP在乳牙根吸收期表达阳性,在乳牙根稳定期和恒牙根期表达阴性,提示其在乳牙根吸收过程中发挥重要作用.