ECF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察顺铂联合表阿霉素、氟脲嘧啶/亚叶酸钙治疗晚期胃癌的疗效与安全性。方法：经胃镜活检及术后病理确定的36例晚期胃癌患者,采用表柔比星60mg/m~2静脉滴注,d1;顺铂30mg/m~2,静脉滴注d1-3;亚叶酸钙200mg/m~2,静脉滴注2h,d1-2,亚叶酸钙输注后,氟尿嘧啶2.5g/m~2,持继静脉泵入46h。每3周重复,化疗2周期评价1次疗效。按WHO标准评价近期疗效和不良反应。结果：入组的36例晚期胃癌患者,其中进展期胃癌无法手术16例,术后复发转移20例,经治疗后CR2例（5.6%）,PR13例（36%）,SD13例（36%）,PD8例（22.2%）。主要不良反应为骨髓抑制、脱发、消化道反应等。全组患者无化疗相关死亡。结论：ECF方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应可以耐受,是安全有效的晚期胃癌治疗方案。     

不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及安全性评价

目的观察不同化疗方案治疗晚期胃癌的疗效及毒副反应。方法将90例晚期胃癌患者按随机数字表法分为两组：观察组45例,用5-氟尿嘧啶＋顺铂＋紫杉醇方案;对照组45例用5-氟尿嘧啶＋四氢叶酸钙＋表阿霉素方案。比较治疗后两组的疗效及毒副反应。结果观察组CR5例,PR25例,sD12例,PD3例;对照组CR3例,PR23例,SD14例,PD5例。观察组发生毒副反应的例数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论以紫杉醇类药物为主的联合化疗方案治疗晚期胃癌,其近期疗效满意,不良反应较轻,能明显改善患者的生存质量,值得临床推广应用。     

2种化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨紫杉醇（TAX）联合顺铂（DDP）与5-氟尿嘧啶（5-FU）联合顺铂化疗方案治疗晚,期胃癌的临床疗效。方法 62例晚期胃癌患者随机分成2组：观察组32例：采用TAX＋DDP化疗方案,对照组30例采用5-FU＋DDP化疗方案。2组均治疗4个化疗周期,而后观察疗效及不良反应。结果 2组有效率分别为62.5%（20/32）、33.3%（10/30）,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;不良反应主要为白细胞减低、恶心呕吐等胃肠道反应、少量神经毒性,无因不良反应而终止治疗者,也无化疗相关死亡病例。观察组骨髓抑制较高,但组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 TAX联合DDP方案治疗晚期胃癌疗效较高,不良反应可耐受。     

PF方案与OLF方案用于治疗晚期胃癌的疗效比较

目的研究比较PF方案(顺铂、氟尿嘧啶)和OLF方案(奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶)用于治疗晚期胃癌的疗效。方法将74例晚期胃癌患者随机分为PF组和OLF组,各37例,分别采取PF方案和OLF方案化疗2个疗程。记录比较两组患者近期疗效及不良反应发生情况。结果接受2个疗程化疗后,PF组总有效率48.6%,OLF组总有效率54.1%,两组化疗近期总有效率无显著差异(P0.05)。两组患者不良反应均能耐受,其中PF组患者感觉神经异常发生率低于对照组(P0.05),其他不良反应发生率两组无显著差异。结论 PF和OLF方案用于晚期胃癌化疗的近期疗效无显著差别,但PF方案在费用和不良反应方面易被患者接受。     

奥沙利铂等联合用药治疗晚期胃癌的临床观察

目的：观察OXA联合5-Fu、CF和EPI治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法：33例入选者均为病理确诊为腺癌,接受OXA 130mg/m2d1,EPI 50mg/m2d1、5-Fu 400mg/m2静脉推注后续5-Fu 600mg/m2静脉持续输注48h,在用5-Fu之前先用5%GS 250mL＋CF 200mg/m2静滴2h,每3周为1周期,治疗至少3个周期后判定疗效。结果：可评价疗效及毒副反应33例,其中男性25例,女性8例;中位年龄57岁;初治23例,复治10例。完全缓解2例,部分缓解12例,总有效率为42.4%。毒副作用主要是骨髓抑制,白细胞减少90.9%（30/33）;其次为胃肠道反应,恶心呕吐发生率87.9%（29/33）;腹泻则为45.5%（15/33）;另外周围神经毒性为51.5%（17/33）。结论：OXA联合5-Fu、CF、EPI治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副反应较轻可耐受,值得在临床上进一步推广。     

不同化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：观察5-氟尿嘧啶/四氢叶酸钙分别联合顺铂、草酸铂和紫杉醇3组化疗方案治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副作用。方法：将经病理证实为晚期胃癌的患者63例分别给予顺铂（21例）、草酸铂（23例）、紫杉醇（19例）为主分别联合5-氟尿嘧啶/四氢叶酸钙方案化疗,21 d重复,接受两个化疗周期后进行疗效和毒性评价。结果：顺铂组、草酸铂组和紫杉醇组化疗近期有效率分别为23.8%、34.8%和47.4%。三组的化疗疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。毒副反应紫杉醇组和草酸铂组以骨髓抑制,周围神经炎以及脱发为主,但两组之间比较差异无统计学意义（P〉0.05）;周围神经炎和脱发与顺铂组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇组和草酸铂组联合方案治疗晚期胃癌近期疗效与顺铂组比较无显著差异,而毒副反应比顺铂组联合方案严重。     

奥沙利铂联合表阿霉素及5氟尿嘧啶治疗晚期胃癌

目的观察奥沙利铂联合表阿霉素及5氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胃癌的近期疗效及安全性。方法表阿霉素50mg／m^2，静脉注射，dl；奥沙利铂100mg／m^2静脉滴注2h，dl；5-FU 500mg／m^2持续静脉泵入120h，每3周重复，每位患者至少接受3个周期化疗评价疗效。结果共31例入组，均可评价疗效及不良反应。患者总有效率（RR：CR＋PR）41．9％，SD38．7％，PD19．4％。Ⅲ～Ⅳ度不良反应主要为：中性粒细胞减少19．4％，贫血3．2％，血小板减少9．7％，恶心呕吐3．2％。结论本研究显示，此方案治疗晚期胃癌疗效肯定，不良反应能够耐受。     

奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶(EOF方案)治疗晚期胃癌的临床疗效及毒性。方法48例晚期胃癌应用EOF方案化疗:表阿霉素50 mg.m-2,静脉推注,第1天;奥沙利铂130 mg.m-2,静脉滴注3 h,第1天;5-氟尿嘧啶3.0 mg.m-2,持续输注120 h。每4周重复,至少连用2个周期。结果48例中完全缓解3例,部分缓解25例,总有效率为58.33%。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和周围神经毒性,但患者能较好耐受。结论奥沙利铂联合表阿霉素和氟尿嘧啶方案治疗晚期胃癌疗效肯定,依从性好,不良反应可耐受。     

HDLF方案联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的疗效

目的:探讨羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)与氟尿嘧啶(5-Fu)静脉化疗联合DDP和5-FU腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法:采用生理盐水1 000mL+DDP 60mg+5-Fu 1.0g腹腔灌注化疗,联合HCPT 10mg,d1～5,CF 0.1g和5-Fu 0.5g静脉化疗治疗41例晚期胃癌患者。结果:41例患者总有效率(CR+PR)为58.5%。不良反应主要表现为消化道反应和骨髓抑制,且以1、2级为主。结论:HDLF方案联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的疗效较好,不良反应轻,安全有效,患者的化疗成功率高且生存质量改善,值得临床进一步研究。     

HLF方案联合腹腔灌注化疗对晚期胃癌的疗效观察

目的探讨羟基喜树碱(HCPT)、顺铂(DDP)、亚叶酸钙(CF)与氟尿嘧啶(5-Fu)静脉化疗联合DDP和5-Fu腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法采用生理盐水1 000 ml+DDP 60 mg+5-Fu 1.0腹腔灌注化疗联合HCPT 10 mg,d 1～5,CF 0.1和5-Fu 0.5静脉化疗治疗41例晚期胃癌患者。结果 41例患者总的有效率(CR+PR)达58.5%。毒性反应主要表现为消化道反应和骨髓抑制,且以I、II级为主。结论 HLF方案联合腹腔灌注化疗治疗晚期胃癌的疗效较好,毒副反应轻,安全有效,患者的化疗有效率高且生存质量改善,值得临床进一步研究。     

介入动脉灌注化疗在晚期胃癌中的疗效观察

目的 探讨介入动脉灌注化疗治疗晚期晚期胃癌的临床疗效.方法选择45例晚期胃癌患者分为两组,观察组予介入动脉灌注化疗,对照组予多西他赛＋5-氟尿嘧啶方案常规静脉化疗.结果介入动脉灌注化疗组总有效率75%,全身性化疗组总有效率42.9%.不良反应的程度介入动脉灌注化疗组明显轻于全身性化疗组.结论 晚期胃癌介入动脉灌注化疗优于全身性化疗.     

晚期胃癌的化疗:来自集合资料的荟萃分析

3 背景 全身化疗是晚期胃癌治疗的主要方法，尽管有一系列的临床研究方案，但是目前晚期胃癌的治疗没有一种国际上广泛接受的标准治疗方案。 4 目的 综述晚期胃癌的Ⅱ期和Ⅲ期临床研究方案的疗效及耐受性，并进行荟萃分析。     

进展期胃癌新辅助化疗研究进展

目前临床上对于进展期胃癌缺乏有效的治疗手段,其手术根治率低、预后差。2007年MAGIC实验首先提出新辅助化疗能有效提高进展期胃癌患者术后生存率,此后多项临床研究证实新辅助化疗可在术前降低肿瘤分期,提高进展期胃癌根治性切除率和术后生存时间,但对于其实际临床应用目前尚无统一标准。在此对进展期胃癌新辅助化疗的临床应用、疗效等问题作简要综述。     

羟基喜树碱联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察

目的　观察含羟基喜树碱 (HCPT)的联合化疗方案治疗胃癌的疗效。方法　 3 4例胃癌患者采用拓喜(HCPT)加顺铂 (DDP)加 5氟尿嘧啶 ( 5 Fu)加醛氢叶酸钙 (LF)方案进行治疗。结果　完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解(PR) 1 2例 ,有效率 4 1 2 %,毒副反应以骨髓抑制 (白细胞下降 )及消化道反应为重。结论　HCPT DLF方案治疗胃癌疗效较好 ,毒副反应轻。     

介入化疗在进展期胃癌新辅助化疗中的应用现状

目前国内临床治疗的胃癌患者大部分属于进展期,早期胃癌患者相对较少。进展期胃癌手术切除率低,总体预后差。进展期胃癌行新辅助化疗后可以延长生存期,改善生存质量,提高根治性手术切除率,且经介入途径行新辅助化疗,相比较其他化疗方式,具有较好的疗效和较低的毒副反应。本文对当前研究情况加以综述来说明术前介入化疗是一种切实可行有效的进展期胃癌的治疗手段。     

新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的临床应用及探讨

目的：探讨新辅助化疗在进展期胃癌治疗中的临床应用效果。方法选择该院于2012年1月-2014年1月收治的胃癌患者90例作为研究对象,把90例胃癌患者随机均分为两组,一组为对照组,患者仅在术后给予常规辅助化疗,另一组为观察组,患者不仅术后给予常规辅助化疗,术前要增加新辅助化疗,对两组患者术后毒性反应与术后复发率、生存率进行对比分析。结果观察组根治性切除术占86.7%,全胃切除术占17.8%,近端胃大部切除术占17.8%,远端胃大部切除术占53.3%,姑息性手术占15.6%;对照组根治性切除术占64.4%,全胃切除术占31.1%,近端胃大部切除术占8.9%,远端胃大部切除术占28.9%,姑息性手术占31.1%。观察组实施胃癌根治术患者明显高于对照组。两组对比差异有统计学意义。结论新辅助化疗应用进展期胃癌治疗,可以更好的控制患者病情进展,有效降低肿瘤复发率。     

术前新辅助化疗对进展期胃癌手术并发症的影响

目的 探讨术前新辅助化疗对进展期胃癌手术并发症的影响.方法 50例临床确诊的进展期胃癌患者分为两组,观察组20例采取术前FOLFOX4方案化疗加手术治疗,对照组30例采用外科手术治疗,比较两组手术并发症发生例数及发生率.结果 两组手术并发症发生率无显著差异(P>0.05).结论 新辅助化疗作为治疗胃癌的一种方法是安全的,不增加手术并发症.     

多西紫杉醇联合化疗方案治疗进展期胃癌的疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奥沙利铂、5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)化疗方案治疗进展期胃癌的疗效和不良反应.方法 2006年1月-2009年1月我院共收治了47例进展期胃癌患者,按照化疗方案的不同,将患者分为两组:观察组(26例)和对照组(21例).观察组化疗方案:多西紫杉醇75 mg/m2,静脉滴注,第1天;奥沙利铂85 mg/m2,静脉滴注,第1天;5-Fu 500 mg/m2,持续静脉滴注,第1～5天;CF 300 mg/m2,静脉滴注,第1～5天.对照组:奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注,第1天;5-Fu及CF使用方法同观察组.3周为1个周期,治疗3个周期后按WHO标准评价近期疗效和毒副反应.结果 观察组治疗后完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)11例,疾病稳定(SD)8例,疾病进展(PD)1例;对照组CR、PR、SD、PD分别为2、7、6、6例,两组患者疗效间差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者毒副反应主要是白细胞减少、恶心、呕吐、脱发、周围神经毒性,但未有因此而死亡的病例.两组患者各种毒副反应发生率间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 多西紫杉醇联合奥沙利铂、5-Fu和CF治疗进展期胃癌的疗效较好,且不增加毒副反应,患者可以耐受.     

卡培他滨为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨(希罗达)为基础的联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法 2006年3月～2010年3月,12例晚期胃癌患者接受以希罗达为基础的联合化疗。希罗达2000mg∕m2,分早晚2次口服,连用14d,间隔21d后重复。有4例患者采用HLX方案,3例患者分别采用DOX、POX、DCX方案,2例患者采用EOX方案,3例患者采用XELOX方案。分别按照RECIST标准和NCI-CTC3.0评价疗效和毒性。结果 12例均可评价疗效。6例PR,5例SD,1例PD,总有效率为50%,疾病控制率为91.7%。疾病进展时间(TTP)为2～18个月,总生存时间(OS)为2～29个月。12例患者均可评价毒性,主要毒副反应为骨髓抑制、恶心呕吐、外周神经毒性、色素沉着和手足综合征,主要为Ⅰ～Ⅱ级毒副反应,病人均能耐受。结论以希罗达为基础的联合化疗治疗晚期胃癌疗效确切、毒副反应较低、患者耐受性好,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的:观察艾迪注射液联合TX(紫杉醇+卡培他滨)方案化疗治疗晚期胃癌患者的疗效、毒性反应及对生活质量的影响.方法:62例晚期胃癌患者随机分为艾迪联合化疗组(治疗组)及单纯化疗组(对照组),其中治疗组32例,对照组30例.评价两组患者近期疗效、毒性反应及生活质量.结果:治疗组与对照组近期疗效分别为53.1%和40.0%(P＞0.05);治疗组血液及非血液毒性均低于对照组(P＜0.05);治疗组生活质量明显改善(P＜0.05).结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期胃癌,能减轻患者化疗毒性反应及改善患者生活质量.