浅谈有效期药品的管理

有效期药品是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限。医院的药品质量与社会广大患者切身利益息息相关,关系到党和政府在广大人民群众中的威信和形象,是实践“三个代表”重要思想在基层医疗机构的体现,故必须加强管理,保证药品的有效性和安全性。以保证药品不致因保管不善而造成过期浪费或危害广大患者的身体健康。     

胶囊剂装量不合格原因分析

<正>胶囊剂为个般中药制剂常用的剂型。但由于中药制剂之特殊性,加之利用胶囊分装器后仍属于手工操作,且又其他多因素影响,从而造成装量不合格这一具有普遍性的问题,且与《药典》胶囊剂装量差异项下有显著的偏差。分析一下具体操作过程中构成不合格的因素主要是: 1 中药物料粉碎后的不均匀性 因胶囊剂填充物既有中药材原粉,又有中药材浓提后浸膏粉碎物,还有中药材原粉和浸膏粉碎物之混合物等。这样就形成了药粉质地、粒度、比重等不均匀性,从而造成了填充过程中药料流动性的不均匀性,进一步构成填充物不均匀性,导致胶囊剂装量不合格。 2 定量不均匀性 虽精确称量(定量)胶囊一次填充合要求所需的填充物药料之用量,为防止填充过程损耗造成不足量,均多投一个或几个胶囊的备份。但因系手工操作,加之操作者力度有差异,操作熟练程度不一样,振动用力和次数又各异,从而使得药料分布不均     

应强化外用药品包装说明的管理

最近,笔者对威海市的外用药品包装、标签或说明书作了初步调查,发现存在问题很多,既不统一,又不规范化。同一产品,不同生产单位生产的外用药品,其外用标志不同;同一厂家生产的不同药品的外用标志亦不完全相同,且标志的图案更不一;有的厂家生产的外用药品其外包装上无任何标志,只是在单页说     

浅谈药品有效期的管理

加强药品有效管理势在必行，为确保新修订《药品管理法》的贯彻实施，确保用药安全，医院要通过计算机管理模式，建立预警机制，以便在药品采购、库存、消耗等环节对药品有效期进行管理。     

浅谈药品调剂工作规范化管理

随着社会的发展 ,科学的进步 ,医院药房的中药调剂是一门综合性的药学分支 ,它的内容涉及到处方 ,调配和药品管理及药品质量控制 ,临床用药和临床疗效等内容。但毋庸置疑的是中药调配工作仍然是医院药房工作的根本任务 ,是不可或缺的主题工作 ,多年来 ,我国的药品 (中药 )的调剂一直沿袭传统的照方发药工作模式进行 ,缺乏一系列行之有效的规范化操作规程 ,工作模式简单、被动、忙而无序 ,缺乏科学、规范化的管理手段 ,直接影响调剂工作的质量 ,造成药品调配有法可依却无章可循 (缺乏规范化的量化管理指标 ) ,工作难干人才难留的现状 ,直接影…     

浅谈基层医院药房药品效期管理的对策研究

通常来说,我们战胜病魔的最大利器就是质量合格的药品,所谓质量合格的药品即符合药品贮存条件及规定的有效期内的药品。质量合格的药品才会对身体起到预防、诊断、治疗作用。药品是特殊的商品,如果使用了过期药品,必然会对生命健康造成损害。所以,必须对药品进行科学、合理的效期管理,这样才能保证药品在有效时间内发挥最大的功效。因此,要加强对药品的管理,就必须加强对药品有效期的管理。科学高效的药品使用时限管理,既可以满足对用药的需求,又可以降低医院的过期药品发生率,从而减少医院药品损失。     

中、美、英三国药典装量检查法的比较和探讨

装量检查是用于控制制剂的灌装量 ,以保证其在使用时用量不少于标示量 ,以达到临床用药剂量的要求。《中国药典》2 0 0 0年版 (简称ＣｈＰ)规定 5 0ｍＬ及 5 0ｍＬ以下的注射液检查装量 ,5 0ｍＬ以上至 5 0 0ｍＬ的注射液、其它一些制剂和多剂量分装的制剂则按最低装量检查法检查。在进行装量检查时 ,常遇到一些问题 ,如有效数字修约、注射器、量具的选用等。笔者研读了《美国药典》2 4版 (ＵＳＰ)和《英国药典》2 0 0 0年版 (ＢＰ)的相关内容 ,现将三者在检查法中的异同点简介如下 ,并针对装量检查中常遇到的一些问题进行探讨。1　注射液的…     

人性化药品包装的选择与应用

根据各类药品包装的特点和功能,综述了近年来国内外适宜老年人、儿童、盲人、医务工作人员等不同人群应用的药品包装,并介绍了相关法规、标准的建设与发展,探讨了药品包装设计的重要意义,以期为新药研发和包装选择提供借鉴与参考。     

医院制剂的包装、标签及说明书应规范化管理

医院制剂的包装、标签及说明书应规范化管理赵汉伦(山东省费县中医院费县273400)吴子涛(山东省成武县中医院成武273600)医院制剂作为市售药品的重要补充,对临床用药起到了不可缺少的作用,方便和满足了临床需要。现在随着市售药品的价格上涨,医院制剂由于成本与价格较低,使医院增加了收入,一定程度上缓解了医院经费紧张的局面,同时也减轻了各公费医疗单位及患者的医疗费用,因而深受欢迎。然而,随着医药行业的发展,国内对药品的生....     

医院药品带量采购现状分析与管理对策探讨

目的:探讨医院药品带量采购的使用现状、原因与管理对策。方法:选取医院的信息管理系统中2020年1~6月全院处方与医嘱,对使用浙江省第一批带量采购目录药品的使用情况进行分析。结果:第一批带量采购目录涉及19个品种20个品规,价格最高降幅98.25%,最低降幅15.01%,平均降幅68.18%;在带量采购药品使用过程中,通过多种方式执行政策,能够完成带量采购药品使用协议量指标的药品有13种(65%),未完成协议量指标的药品有7种(35%)。结论:带量采购政策,切实降低了患者的用药负担,取得了积极成效。     

医院如何实现药品规范化管理

药剂科作为重要的临床科室之一，担负着全院的临床用药采购、供应、保管、调配及质检等任务。因此，如何实现药剂科的规范化管理，与整个医疗工作息息相关，并直接影响到医院整体效能的发挥。药品是用于预防、治疗的特殊商品，它关系着人民的生命健康、预防保健，是医院医疗质量的物质基础。因此，为保障患者用药安全、合理、经济，必须采取强有力     

浅谈病区药房药品有效期的管理体会

药品有效期是指药品在规定的贮藏条件下质量能够符合规定要求的期限。超过有效期的药品,不但效价会降低,毒性也会增加。所以为了保障用药安全,保证人民群众身体健康,《药品管理法》第四十九条明确规定：超过有效期的药品按劣药论处,同时也规定了较严厉的法律责任。     

医疗机构药品库房的规范化管理探讨

药库是医疗机构药品流通管理中的重要一环,药库管理的好坏直接影响药品质量及临床治疗效果.为了确保患者用药安全、有效,必须加强药库对于药品质量的控制.现对医院药品库房的规范化管理工作进行探讨.     

探讨药品调剂工作的规范化管理

目的:探讨药品调剂工作标准化管理的措施,实现药品调剂工作的标准化管理.方法:在分析目前药品调剂管理工作中存在的不足的基础上,制定实施药品调剂标准操作规程、提高工作人员素质、实现基础设施的现代化、实现药品管理的网络化等规范化管理措施.结果:实施了药品调剂规范化管理措施之后,药品调剂人员能够做到各司其职、明确职责,使各项具体工作有章可循,实现了准确调配、标准化管理的目的.结论:制定实施药品调剂标准操作规程、提高工作人员素质、实现基础设施的现代化、实现药品管理的网络化等规范化管理措施的实施能够有效地实现药品调剂工作的规范化管理.     

处方工艺对全浸膏胶囊吸湿性与装量的影响

目的 探讨辅料、工艺对中药胶囊剂吸湿性和装量的影响.方法 以工艺可行性、吸湿性、胶囊装量、性状、临界相对湿度等为考察指标,筛选合适的处方.结果 以二氧化硅预分散浸膏,再加上磷酸氢钙、二氧化硅合用而得的胶囊最佳,临界相对湿度为68.3%.结论 中药全浸膏制剂吸湿性问题的解决要考虑多方面因素.     

浅谈规范药品监督管理行政执法行为

探讨药品监督管理,规范药品监管行政执法行为,提高药品监督管理效率,保障人民用药安全,有效,方便,及时,促进医药市场健康发展。分析当前药品监督管理行政执法中存在的6个问题。提出5个方面的规范药品监督管理行政执法行为的思考。     

医院病区急救药品的规范化管理

为了探讨如何进行病区急救药品的管理,为急救危重患者提供药物保障和护理人员操作提供方便,通过制订实施统一的急救药物品种和储存保管办法,规范急救药品的摆放位置和使用原则,建立登记和查对制度,进行人员培训等措施,确保了急救危重患者用药及时、安全、有效,提高了护理管理工作效率,改善护患关系,提高了患者满意度。实践证明,病区急救药品的规范化管理方法操作性强,方便使用,值得进一步推广。     

浅谈基层医院高危药品的管理

高危药品的概念是由美国的医疗安全协会(the Institute forSafe Medication Practices,ISMP在美国国内首先提出。1995年至1996年间,ISMP对最可能给患者带来伤害的药物进行了一项调查,结果表明,大多数致死或严重伤害的药品差错是由少数特定药物引起的。ISMP将这些使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物称为高危药物,其特点是出现的差错可能不常见,而一旦发生则后果非常严重[1]。高危药品在我国暂时还没有一个明确的定义。近几