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黄芪和丹参注射液已广泛用于肝病的治疗,目前认为肝纤维化是各种慢性肝病后肝硬化发展过程中不可避免的组织病理学改变[1 ] .现已知肝纤维化时血清III型前胶原(PCIII)和血清脯氨酸肽酶(PLD)升高[2 ] .为此,我们观察了黄芪和丹参注射液对慢性肝病患者PCIII和PLD含量的影响,现报告如下.1 资料和方法1 1 临床资料选择慢性肝病患者47例,其中慢性迁延性肝炎2 8例,慢性活动性肝炎1 9例,其诊断符合1 995年5月第五次全国传染病与寄生虫病会议修订的标准[3] ,并排出肝癌及严重心、脑、肾疾患病例和精神病患者、妊娠和哺乳期妇女.随机分成… 相似文献
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各种原因引起的慢性肝病,都具有肝细胞坏死,炎症及纤维化的病理特征。肝纤维化发展至肝硬化,最终导致死亡。因此。对于慢性肝病的治疗,在改善肝功能,促进肝细胞再生,阻断肝纤维化的形成方面,是近年来研究的重要课题。我院于2004年5月至2005年5月采用丹参、黄芪注射液对68例慢性肝病进行观察治疗,取得较满意疗效,现将结果报告如下。 相似文献
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申悦平 《江苏大学学报(医学版)》2001,11(4):521-522
慢性肝病很容易发展为肝硬化 ,预后较差 ,因此防治慢性肝病发展成肝硬化 ,成为治疗慢性肝病的必要措施。丹参对肝纤维化过程有一定的影响。为了观察丹参对肝纤维化的影响 ,我们于 1998~ 1999年 2年间应用复方丹参注射液对慢性肝病患者进行治疗 ,现总结如下。1 材料与方法1.1 临床资料 慢性肝病病例 12 8例中 ,2 2例为活动性肝硬化 (代偿期 ) ,36例为轻度慢性肝炎 ,5 6例为中度慢性肝炎 ,14例为重度慢性肝炎 ,诊断符合 1995年全国传染病与寄生虫病学术会议制订的标准 ,病例中男性 78例 ,女性 5 0例 ,年龄 17~ 5 4岁 ,平均年龄 35岁。1.2… 相似文献
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目的:观察黄芪注射液与丹参注射液联用治疗慢性肺心病心衰的疗效,共观察60例,并设对照组60例进行对照比较,方法:对照组采用低流量吸氧、抗感染、强心甙、利尿剂、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等规治疗;治疗组在上述常规综合治疗基础上加用黄芪注射液与丹参注射液各20ml一起加入5%葡萄糖液500ml中静脉滴注,每日1次,2周为1疗程。结果:治疗组有效率为93%,对照组有效率为70%,治疗组疗效明显高于对照组, 相似文献
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丹参、黄芪注射液对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :探讨丹参注射液和黄芪注射液联合治疗对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标的影响。方法 :将 16 9例肝硬化患者按照随机原则分为 4组 ,对照组静滴甘利欣注射液 ,丹参组、黄芪组、联合组分别给予丹参注射液、黄芪注射液及丹参、黄芪注射液联合治疗 ,均以2 8d为 1个疗程。治疗前后分别检测肝功能丙氨酸转移酶、血浆白蛋白、血清总胆红素等指标和血清肝纤维化指标透明质酸、Ⅲ型前胶原肽、Ⅳ型胶原、层黏蛋白的含量。结果 :丹参组、黄芪组、联合组患者的肝功能改善均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,其中黄芪组和联合组血浆白蛋白明显高于丹参组(P <0 .0 5 ) ;丹参组、黄芪组、联合组患者的血清肝纤维化指标均明显降低 ,与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1) ,其中联合组降低的程度大于丹参组和黄芪组 (P <0 .0 5 )。结论 :丹参注射液和黄芪注射液对肝硬化患者肝功能及肝纤维化血清学指标均有一定的改善作用 ,联合使用效果更好。 相似文献
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目的:探讨黄芪、丹参联合治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选取60例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,采用黄芪、丹参联合治疗,并设50例为对照组,于治疗前后检测肝功能、血清HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、乙肝病毒标志物、HBV-DNA定量检测。观察肝功能及血清肝纤维化指标的变化。结果:与对照组比较,治疗组病人HBV-DNA阴转率高于对照组,其HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C均较对照组明显降低,肝纤维化程度明显减轻,于治疗前比较明显降低。结论:黄芪、丹参联合治疗具有较好的抗病毒、抗肝纤维化的作用。 相似文献
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我们自 1997年 1月~ 1998年 10月用黄芪与丹参注射液联合治疗慢性乙型肝炎 36例 ,取得较好疗效。现将结果报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 所有病例均为住院病人及家庭病房病人 ,符合 1995年 5月北京第五次全国传染病寄生虫病学术会议修订《病毒性肝炎防治方案》临床诊断标准。随机分为治疗组和对照组。治疗组 36例 ,其中男 2 9例 ,女 7例 ;年龄 10~ 65岁 ;轻型 4例 ,中型 2 6例 ,重型 6例。对照组 30例 ,其中男 2 4例 ,女6例 ,年龄 12~ 61岁 ;轻型 5例 ,中型 2 1例 ,重型 4例。两组病员在性别、年龄、分型上有可比性。1 2 治疗… 相似文献
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老年人心力衰竭是由于存在生理性老化、多系统疾病,并涉及多病因性,使治疗难度大,矛盾多,疗效差.西医目前在药物治疗上主要通过强心、利尿、扩张血管类药物及受体阻断剂等,但均有其局限性,如容易中毒、电解质紊乱、导致心律失常、患者不能耐受等.笔者从2003年9月开始应用黄芪注射液和丹参注射液治疗老年慢性心力衰竭患者62例,取得较好效果,现总结报告如下. 相似文献
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内皮素(ET)是强烈收缩血管的多肽,是内皮细胞产生的一种血管收缩因子,可引起肾脏的损害[1]。已有文献报道肾小球肾炎患者血浆内皮素水平升高[2]。黄芪与丹参用于治疗肾脏疾病已见报道,为了探讨ET在肾脏疾病中的作用,寻找有效治疗肾小球肾炎的药物,我们观察了黄芪与丹参注射液对32例肾小球肾炎患者血浆ET含量的影响。1材料和方法1.1临床资料原发性肾小球肾炎 32例,符合第二届全国肾脏病学术会议讨论修正的标准。其中男18例,女14例,年龄 24± 5岁。肾功能均正常。随机分为常规治疗组和黄芪丹参治疗组。… 相似文献
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目的 观察自制中药蝎仙口服液联合复方丹参注射液穴位注射对慢性肝病肝纤维化的临床疗效。方法 60例慢性肝病肝纤维化患者随机分为两组:观察组30例给予蝎仙口服液口服及复方丹参注射液穴位注射,对照组30例则予安慰剂生理盐水口服,两组均常规使用肝太乐、肌苷、Vit C和Vit Bco片口服;治疗前后检测患者血清HA,LN和Ⅳ-C水平,观察主要症状和体征,肝功能指标及肝脏B超声像图情况。结果 观察组治疗前后HA,LN和Ⅳ-C的水平比较差异有显著性(P〈0.01)。两组间在脾脏回缩,ALT,ALB,GGT及HA,LN和Ⅳ-C方面比较差异有显著性(P〈0.01)。结论 蝎仙口服液对慢性肝病肝纤维化患者有较好的抗纤维化作用。 相似文献
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丹参注射液可改善微循环,减轻红细胞聚集作用,对实验性小鼠的肝微循环障碍有良好的纠正作用。本文报告了复方丹参注射液对慢性病毒性肝炎、酒精性肝病及肝炎后肝硬化的治疗作用。 材料和方法 60例为住院及专科门诊病例,诊断按1984年南宁会议修订的分型标准。其中3例肝穿刺病理检查确诊,酒精性肝病根据临床及B超等检查诊断。将患者随机分组,治疗组30例,男25例,女5例,平均年龄44岁,其中慢性活动 相似文献
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目的探究丹参注射液联合硫普罗宁对酒精性肝病患者肝功能及肝纤维化指标的影响。方法选取于该院治疗的酒精性肝病患者86例,将其随机分为两组,各43例。两组均进行常规治疗,对照组给予丹参注射液治疗,观察组在对照组基础上联合硫普罗宁治疗。比较两组肝功能、肝纤维化指标及不良反应。结果治疗后观察组肝功能及肝纤维化指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组用药治疗期间并未出现明显不良反应。结论丹参注射液联合硫普罗宁治疗可有效改善酒精性肝病患者肝功能,降低肝纤维化水平,治疗效果显著,且用药安全。 相似文献
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本实验采用双波长扫描法,对黄芪注射液及其加入复方丹参注射液混合后黄芪甲甙的含量进行测定,结果报告如下。1试剂、仪器与样品CS-9000型薄层扫描仪(日本岛津公司),定量毛细管(Drummond公司),硅胶G(青岛海洋化工厂),黄芪甲甙:中国药品生物制... 相似文献
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目的:观察静脉联用黄芪与丹参注射液治疗老年慢性心力衰竭的临床疗效。方法:83例患者随机分为两组,两组常规治疗方法相同,治疗组加用黄芪与丹参注射液静脉联合静滴,观察治疗前后临床疗效、彩色多普勒超声心动图检查的变化。结果:治疗组的显效率和总有效率都显著优于对照组(P〈O05),两组治疗后EF、CO、SV及CI值均较治疗前明显改善(P〈005),治疗组治疗后各项指标的改善要优于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结论:在常规治疗基础上加用黄芪与丹参注射液静脉联合静滴治疗老年心力衰竭安全有效,其机制有待进一步探讨。 相似文献
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丹参注射液合甘利欣对慢性肝病肝功能及肝纤维化指标的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :探讨丹参注射液加甘利欣联合治疗对慢性肝病的抗纤维化作用。方法 :联合治疗组92例 ,用丹参注射液 30 ml加入 1 0 %葡萄糖注射液 2 5 0 ml,甘利欣 1 5 0 mg加入 1 0 %葡萄糖液2 5 0 ml,静滴 ,疗程 60天。对照组用门冬酸钾镁 2 0 ml加入 1 0 %葡萄糖液 5 0 0 ml中静滴 ,疗程 60天。结果 :联合治疗组治疗 1 5、30、60天后 ,血清谷丙转氨酶 ( ALT)、血清胆红素 ( SB)较对照组明显降低 ( P<0 .0 5 )。血清白蛋白 ( Alb)较对照组升高 ( P<0 .0 5 )。血清透明质酸 ( HA)、 型胶原 ( C)、层粘蛋白 ( LN)在治疗后 30、60天均较对照组降低 ( P<0 .0 5 )。结论 :丹参注射液联合甘利欣治疗慢性肝病 ,可降低 ALT、SB,并对肝纤维化指标有明显改善作用。 相似文献
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慢性肝病血清Ⅲ型前胶原含量变化及其临床评价 总被引:1,自引:0,他引:1
采用放免法检测了147例慢性肝病(CLD)患者血清Ⅲ型前胶原(PCⅢ)的含量变化,其中慢性迁延性肝炎35例,慢性活动性肝炎24例,肝炎后肝硬化48例,重症肝炎及肝癌各20例;另外,也检测了50名健康人作为对照,结果表明,健康人血清PCⅢ含量为87.5±10.4μg/L;各种CLD组者则明显高于健康人水平,其中,肝硬化组增加更见显著,而且与其他CLD组两两比较亦有显著差异。各种CLD的PCⅢ与某些肝功能指标之间无明显相关,提示在CLD病中检测血清PCⅢ对肝纤维化的诊断应有其一定意义。 相似文献