先天性肌性斜颈的手术治疗

先天性肌性斜颈系一侧胸锁乳突肌挛缩导致的斜颈,头和颈的不对称畸形可在出生时或生后不久发现,在确诊前应排除先天性颈椎融合或其它寰枢椎畸形所引起的固着性或骨性歪颈。此病提倡早期治疗,而且早期治疗很少需要手术。本组报告的是一岁以后的先天性肌性斜颈的手     

颈椎先天性融合畸形

颈椎先天性融合畸形较为常见。Luffman报告,在42400个出生婴儿中有1例,Gray收集文献418例,其中Le Double发现在1420个脊柱中有2例,Shands在700例     

颅颈部骨畸形

颅颈部骨畸形亦称环枕畸形,是枕骨与上段颈椎的一组畸形性病变,包括颅底陷入、扁平颅底、环枕融合、第二三颈椎棘突     

原发性颅底凹陷症的影像学诊断进展

原发性颅底凹陷症由先天性枕骨和寰枢椎骨骨质发育不良及畸形所致,是枕大孔区最常见的畸形,占位90％以上。主要是以枕大孔为中心的枕骨基部、颏部、鳞部及颅底组织内翻,寰椎向颅内陷入,枢椎齿状突高出正常水平进人枕大孔,枕大孔前后径缩短和颅凹缩小向上凹陷及齿状突上移畸形。由于在胚胎发生学上,神经管在寰枕部闭合最晚,所以本病常合并脑脊液和其他软组织畸形,如小脑扁桃体疝、脊髓空洞症及蛛网膜粘连等。同时该病多合并颅底颈椎交界区畸形,包括寰椎枕化与枕骨椎化、颈椎融合、寰枢椎脱位及齿状突发育不良。早期诊断、及时治疗是减少致残的关键,影像诊断水平的提高是正确诊断和治疗该病的关键。     

颈椎骨折并脱位早期手术治疗32例临床分析

目的探讨颈椎骨折合并脱位的早期诊断及手术治疗方法。方法回顾性分析2002年4月~2005年4月收治的颈椎骨折合并脱位的病人32例。结果32例随访,脊髓功能有不同程度恢复,颈椎高度及曲线无丢失,植骨块呈骨性融合。结论颈椎骨折合并脱位应及时诊断、治疗,尽早彻底减压,纠正畸形,植骨融合及钢板内固定,重建颈椎的稳定性。     

颈椎前路减压植骨内固定术32例围手术期的护理体会

随着技术和材料的进步,颈椎前路减压植骨融合内固定术的安全性和有效性进一步提高,已经较广泛应用于颈椎退行性疾病、畸形、外伤、肿瘤和结核等的治疗,但仍是一种难度较大的高风险手术.     

先天性颈椎融合畸形1例报告

颈椎先天融合畸形又称Klipple-Feil综合症,发病率低,临床表现多样,而仅以眩晕综合症为唯一表现的少有报道,现报告1例如下。     

经后路手术摘除及寰枢椎融合内固定治疗上颈椎椎管内肿瘤13例

目的 探讨上颈椎椎管内肿瘤的临床特点和手术方法.方法 对我院收治的13例上颈椎椎管内肿瘤患者行经后路手术摘除及寰枢椎融合内固定术,观察临床效果.结果 本组上颈椎椎管内肿瘤全部切除,2例出现脑脊液漏,给予相应处理后治愈.术后平均随访24个月,未发生颈椎畸形及活动受限,X线片示内固定物无松动、断裂.结论 上颈椎椎管内肿瘤手术风险大、应积极手术,术中尽量完整切除肿瘤,同时应行寰枢椎融合内固定.     

小儿先天性阴茎阴囊融合并包茎六例诊治体会

小儿先天性阴茎阴囊融合又称蹼状阴茎,常合并其他泌尿生殖系统畸形,往往因其合并的畸形而就诊.我院2004年1月～2005年6月因包茎、隐睾、鞘膜积液等共收治阴茎阴囊融合并包茎小儿6例,治疗效果满意,现报告如下.     

小儿先天性阴茎阴囊融合并包茎六例诊治体会

小儿先天性阴茎阴囊融合又称蹼状阴茎,常合并其他泌尿生殖系统畸形,往往因其合并的畸形而就诊.我院2004年1月～2005年6月因包茎、隐睾、鞘膜积液等共收治阴茎阴囊融合并包茎小儿6例,治疗效果满意,现报告如下.     

先天性静脉畸形肢体肥大综合征伴半卵圆孔未闭及胸椎融合1例

先天性静脉畸形肢体肥大综合征（klippel-trenaunay syndrome,KTS）是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病,通常表现为毛细血管畸形、静脉曲张或畸形、肢体肥大三联征,于1900年被Klipple和Trenaunay首次报道,并因此被命名为KTS综合征[1]。KTS伴半卵圆孔未闭及胸椎融合的病例尚未见报道,广东省中医院于2013年12月28日收治1例,现报道如下。     

先天性斜颈患者行胸锁乳头肌切断术前后的护理体会

<正>先天性斜颈是一侧胸锁乳突肌纤维性痉挛所致的头颈偏斜畸形,是小儿颈部常见的畸形,发病机制并不完全清楚,可能与胚胎时期胎位不正、分娩时损伤有关。对于<2岁的小儿采用非手术治疗多能奏效,但3岁以后面容改变逐渐进展,10岁以后表现更为明显,可出现颈椎侧弯,复视等情况,     

先天性桡尺骨骨性联接13例分析

先天性桡尺骨骨性联接１３例分析张小安，王玉梅，朱绍先（河南医科大学第三附属医院郑州市４５００５２）先天性桡尺骨骨性联接是桡骨和尺骨近端先天性融合使前臂固定于不同角度的旋前位而丧失旋转功能。本症临床上比较少见，但为融合畸形中最常见的一种。Ｘ线检查能做出...     

美人鱼综合征一例报告

美人鱼综合征又称并腿畸形或人体鱼序列综缺陷。由于胎儿泌尿系统发育严重畸形或缺陷,合征,是一种罕见的先天性畸形。主要表现为双羊水少甚至无羊水,增加了产前诊断的困难。现下肢融合,同时合并多个重要器官的畸形或发育将病例报告如下:     

颈前路减压Mc+颈椎间融合器的临床应用

目的 探讨Mc+颈椎间融合器在颈前路融合术中的可行性及临床疗效.方法 17例颈椎疾患患者行颈前路椎间盘切除减压、Mc+颈椎间融合器椎间融合术,术前及术后3 d、3个月、6个月、1年进行JOA评分,观察神经功能恢复情况,并摄X线片观察椎间高度及植骨融合率.结果 未见手术相关的并发症发生,患者术后次日下床活动,16例患者于术后第1天症状明显改善,术后椎间高度较术前明显增高.所有病例均获得平均10个月的随访,JOA评分平均恢复率80%,6个月均获骨性融合,融合椎体无畸形,融合器无移动.结论 Mc+颈椎间融合器能使融合节段获得即刻稳定,能有效恢复和维持椎间高度和颈椎生理弧度,融合率高,近期疗效满意.     

58例小儿肌性斜颈治疗与分析

小儿肌性斜颈是儿科常见的疾病之一。小儿斜颈在临床可分为4型:(1)因颈椎侧弯畸形或半椎体造成的骨性斜颈;(2)因视力障碍造成的代偿性斜颈;(3)颈肌麻痹造成的神经性斜颈;(4)先天性一侧胸锁乳突肌痉挛引起的肌性斜颈。我们所治疗与分析的即先天性肌性斜颈。     

肾脏先天性畸形的超声诊断和临床意义

目的探讨超声诊断肾脏先天性畸形的声像图特征和临床意义。方法对超声诊断的29例肾脏先天性畸形进行回顾性分析。结果各种肾脏先天性畸形的声像图特征不同。本组肾脏先天性畸形中,重复肾17例,马蹄肾4例,异位肾3例,先天性肾缺如3例,肾发育不良2例。结论超声作为肾脏先天性畸形的首选影像学检查手段是完全可行的。     

脑裂畸形的CT及相关问题的探讨

脑裂畸形是一种少见的先天性脑发育畸形,其特点是大脑半球出现组织缺损,形成横贯裂隙。根据裂隙的形态及宽窄可分为融合型(图1)和分离型(图2)。目前有关这方面的文献报道较少。我院在10万余人次CT扫描中共发现脑裂畸形9例,本文就其     

先天性小耳畸形在家族中发病聚集报道(附2个家族4例报告)

先天性小耳畸形表现为耳廓先天性发育不良．常伴有外耳道闭锁、中耳与颌面部的畸形,其发病率在我国为1／3439。先天性小耳畸形病因至今不明确,本文将临床中接诊的在家族中发病聚集的2个家族4例先天性小耳畸形报告如下。     

Chiari畸形的研究进展

Chiari畸形是一种先天性颅颈交界区畸形疾病，于1891年由奥地利病理学家Hans Chiari首先报告而得名，病理特征是小脑扁桃体疝入椎管内，致脑干、小脑及后组颅神经受挤压牵拉导致的一系列功能障碍。典型的特点是小脑扁桃体呈舌样延长，可下疝至第3～4颈椎水平，延髓、第四脑室和脑桥同样可以向下延长，后组颅神经牵拉移位。