不同浓度乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响

摘 要 目的：考察不同浓度乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响。方法: 以阿魏酸含量和当归多糖含量作为考察指标,采用单因素试验分别考察20%,30%,40%,50%,60%及70%梯度浓度的乙醇对当归保肝活性成分超声提取的影响。结果: 以30%乙醇为溶剂时取得了较好的效果,超声提取最佳条件为加12倍的30%乙醇,60℃超声提取4次,每次1.5 h。结论:以30%乙醇作为溶剂超声提取当归保肝活性成分最佳。     

正交试验法优选保肝醒酒胶囊水煎工艺

目的:优选保肝醒酒胶囊的水煎工艺。方法:以浸膏得率和总绿原酸含量为指标,采用L_9(3~4)正交试验进行优选。结果:水煎工艺影响因素依次是:煎煮次数>煎煮时间>加水量,最佳制备条件为加12倍的水,煎煮3次,每次0.5 h。结论:该优化的制备工艺易于操作,合理可行。     

当归妇康胶囊的提取工艺

目的　优选当归妇康胶囊的最佳提取工艺。方法　以浸出物收率、醚溶物收率、丹参酮ⅡA及阿魏酸的TLC半定量为指标 ,考察醇溶性成分的提取工艺 ;以浸出物收率、延胡索乙素含量为指标 ,用L9(34)正交设计进行实验 ,优选醇提后的药渣与延胡索合并提取液中水溶性成分的提取工艺。结果　醇提的最佳工艺为 6倍量 95 %乙醇 ,提取 4h ;水提取最佳工艺为 6倍量水提取两次 ,每次 1h。结论　优选出的方法可为当归妇康胶囊提取工艺提供实验依据。     

当归水提液制备方法的研究

目的研究当归水提液的制备方法。方法采用正交设计试验法[1]进行水提工艺的用量(A)、煎煮时间(B)、浓缩比例(C)、乙醇浓度(D)4因素、3水平的实验研究,以其主要成分阿魏酸含量为指标。结果当归水提的最佳工艺条件为:煎煮用量水分别为生药量的6倍、4倍、4倍;煎煮时间分别为90min、60min、30min;提取浓缩液为1∶1;首次醇沉含醇量为60%。结论筛选出了当归的最佳水提取工艺。     

舒脑胶囊的制备工艺研究

目的:优选舒脑胶囊制备工艺。方法:以总多糖的收率为考察指标,应用L_9(3~4)正交试验法优选舒脑胶囊的制备工艺。结果:水煎煮乙醇沉淀制备工艺影响因素依次是:乙醇沉淀浓度(D)>水煎时间(A)>水煎次数(B)>加水量(C),最佳制备工艺为A_2B_2C_1D_2,即加10倍量水,煎煮2次,每次1．5 h,乙醇沉淀浓度为50％。结论:该优选制备工艺合理,有效成分提出率高。     

复方当归胶囊质量控制方法研究

目的 :建立复方当归胶囊的质量控制方法。方法 :采用薄层色谱法对制剂中主要药材当归、丹参、黄芪、延胡索进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对主药材当归中的阿魏酸、丹参中的丹参酮ⅡA 进行定量测定。结果 :薄层图谱斑点清晰 ,阴性对照无干扰 ;阿魏酸进样量在0 00255μg～0 0816μg 之间线性关系良好 (r=0 9997) ;丹参酮ⅡA 进样量在0 01μg～0 06μg 之间线性关系良好 (r=0 9995)。结论 :本方法简便 ,重现性好 ,可有效控制制剂质量。     

展舒胶囊制备工艺研究

目的探讨展舒胶囊的制备工艺。方法选择浸膏收得率为评价指标,以浸膏收得率为指标,通过正交试验、重复验证试验筛选出最佳提取条件。结果除三七、血竭外的3味中药以70%乙醇回流提取,药渣以10倍水浸泡3 h,煎煮2 h,合并提取液和煎煮滤液浓缩成稠膏,加入三七、血竭后制成胶囊。结论所用方法简便、迅速,测定结果可为展舒胶囊的临床合理用药提供科学依据。     

超声法水提当归中阿魏酸的工艺研究

本文通过正交设计的试验方法,以阿魏酸为指标成分,以紫外-可见分光光度法为分析检测方法,以阿魏酸提取量为评价标准,优化使用超声波法提取当归的工艺条件。结果发现,超声时间对超声提取当归中有效成分有显著性影响。     

当归补血益气胶囊中阿魏酸测定方法的研究

目的建立当归补血益气胶囊中阿魏酸含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱：Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈∶0.5%冰醋酸（20∶80）;流速：1.0 ml·min^-1;检测波长：320 nm;柱温：35℃。结果阿魏酸在20.0－400.0 ng范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率99.18%,RSD=1.61%。结论该法简单,快捷,可用于当归补血益气胶囊中阿魏酸的含量测定。     

HPLC法测定当归康妇胶囊中阿魏酸的含量

采用高效液相色谱法测定当归康妇胶囊中阿魏酸的含量.用Dikma C18柱(4.6×250mm),流动相:1%醋酸-甲醇(60∶40),流速:1ml·min-1,检测波长:313nm.线性范围在0～0.6380μg(r=0.9994),平均回收率98.3%(n=5),RSD为1.6%.     

三康胶囊制备工艺的研究

摘要目的对三康胶囊的制备工艺进行研究。方法以出膏率和指标成分的含量进行正交设计,对三康胶囊的提取工艺进行优选;通过剂型、物料形式、润湿剂、制粒条件的选择以及颗粒流动性、吸湿性、临界相对湿度、堆密度的考察,优选制剂工艺。结果确定三康胶囊的提取工艺为：醇提部分提取两次,第1次用10倍量70%乙醇回流提取2.0 h,第2次用8倍量70%乙醇回流提取1.5 h;水提部分用适量水浸泡1.0 h,第1次用12倍量水回流提取1.5 h,第2次加10倍量水回流提取1.0 h。制备工艺为按一定比例加入相对密度为1.35（60 ℃）的醇提物和相对密度1.13（60 ℃）的水提物、药材细粉,混匀,真空干燥,粉碎,过孔径0.18 mm（80目）筛,用90%乙醇做润湿剂,加适量淀粉制软材,过孔径0.85 mm（20目）筛,装0号胶囊。临界相对湿度44.2%,堆密度为0.659 9 g·（cm3）－1。结论所选择的制备工艺合理,稳定可行。     

当归补血微丸的制备及其质量控制

目的制备当归补血微丸并建立其质量控制方法。方法以挤出滚圆法制备当归补血微丸,考察微丸的粉体学性质和溶散时限,并采用高效液相色谱法测定微丸中阿魏酸的含量。结果所制微丸圆整度、流动性好,溶散时限合格。阿魏酸进样量在0.03438μg~1.146μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为97.0%(RSD=0.664%)。结论该制剂制备方法可行;所建立的含量测定方法准确、灵敏、稳定性好,可用于该制剂的质量控制。     

正交试验优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺

目的:优选消疹止痒胶囊药材的提取工艺。方法:以阿魏酸含量为考察指标,乙醇体积分数、乙醇用量、回流时间、回流次数为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材醇提工艺进行优选;以没食子酸含量为考察指标,加水量、煎煮时间、煎煮次数、预浸泡时间为考察因素,通过正交试验法对消疹止痒胶囊药材水提工艺进行优选。结果:醇提最优工艺为以8倍量90%乙醇提取3次,每次1.5 h;水提最优工艺为药材以8倍量水浸泡2 h后提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺中阿魏酸、没食子酸两种有效成分提取效率高,该工艺操作简便,稳定可行。     

产复康泰胶囊的质量标准研究

目的：建立产复康泰胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对产复康泰胶囊中当归、党参进行定性鉴别;以葡萄糖为参照,利用紫外分光光度法对产复康泰胶囊中的总多糖进行含量测定。结果：TLC特征明显、分离度好、斑点清晰,阴性对照无干扰。葡萄糖的质量浓度在0．001-0．050mg／ml范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9993）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％;平均加样回收率为97．92％,RSD=2．87％（n=6）。结论：所建标准可用于产复康泰胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定当归养血丸中阿魏酸含量

目的建立当归养血丸中阿魏酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱为HypersilC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：甲醇-1%冰乙酸溶液（25∶75）;柱温：25°C;流速：1.0ml/min;检测波长为320nm;理论塔板数按阿魏酸峰计算不低于3000。结果阿魏酸在0.03～0.48μg范围内线性关系良好,r=0.9997。阿魏酸平均回收率为98.90%,RSD为0.94%。结论该方法操作简单、准确、重复性好,可用于当归养血丸的质量控制。     

正交设计优选当归苦参丸仿生提取工艺

目的:探索当归苦参丸的新型仿生提取方法。方法:采用液-液连续萃取法,用酸水、碱水模拟胃肠环境,以正辛醇模拟生物膜结构,以阿魏酸和苦参碱提取效率为考察指标,采用L₈（3⁴）正交试验法,探讨酸（碱）水体积、pH及蒸馏时间对阿魏酸、苦参碱提取的影响。结果:模拟胃环境仿生提取最佳工艺为A₁B₁D₃,即酸水4倍量,pH为1,蒸馏时间6 h;模拟肠环境仿生提取最佳工艺为A₁B₃D₃,即碱水4倍量,pH为9,蒸馏时间6 h。结论:仿生提取法提取阿魏酸、苦参碱简便、可行。     

正交试验优选颅痛消胶囊制备工艺

目的:优选颅痛消胶囊的制备工艺。方法:以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以出膏率和川芎嗪含量为指标,采用正交试验优选提取工艺;测定休止角和临界相对湿度以控制生产条件。结果:优选的工艺为用15倍量的水煎煮3次,每次1.5h;可不加助流剂,环境相对湿度须<60%。结论:该工艺合理、可行,可为颅痛消胶囊的工业化生产提供理论依据。