曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓67例疗效观察

目的观察磷酸氯喹加曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的疗效，为临床治疗口腔扁平苔藓提供参考。方法初诊时先用曲安奈德40mg，用1．5ml注射用水溶解后加2％利多卡因2．5ml，于患处黏膜基底层分散注射，1次／2周，同时服用维生素B1、B6、维生素E及左旋咪唑，病情控制后，给予磷酸氯喹0．25g／d2周，2个月不愈或复发者重复以上疗程。结果67例患者经第1疗程治疗痊愈或显效59例，占88．06％；有效5例，占7．46％；无效3例，占4．48％。经第二疗程治疗后痊愈或-显效63例，占94．03％；有效3例，占4．48％；无效1例，占1．49％。结论应用曲安奈德结合磷酸氯喹对OLP有良好的治疗作用。     

维甲酸联合曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔藓疗效观察

目的探讨维甲酸联合曲安奈德局部注射对糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效。方法选择40名临床诊断为急性糜烂型口腔扁平苔藓的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组：曲安奈德局部注射后,给予维甲酸软膏涂敷,1次／d,连续5d,维生素E胶丸100mg,1次／d,1：3服2周,维生素B：片10mg,3次／d,口服2周。2周后观察临床疗效。对照组：不用曲安奈德局部注射,其他治疗同治疗组,2周复诊观察疗效。结果治疗组患者在治疗后2周有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论说明联合治疗对糜烂型口腔扁平苔藓患者有明显疗效。     

曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的疗效分析

目的探讨使用曲安奈德对口腔扁平苔藓患者治疗后的临床效果。方法112例口腔扁平苔藓患者均为2011年3月至2013年5月在我院治疗的病例,按照随机数字表法分为观察纽和对照组,各56例,观察组局部注射曲安奈德＋利多卡因,患处涂抹VE。4％碳酸氢钠液及在复方氯已啶中加入曲安奈德交替含漱。对照组采用强的松治疗。比较两组的症状改善情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患者治疗后的VAS值明显低于治疗前,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后1个月及治疗后2个月的VAS值明显低于对照组治疗后,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组的总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组无明显不良反应。结论采用曲安奈德对口腔扁平苔藓患者治疗具有较好的短期疗效,安全性高,可以在临床推广应用。     

曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓30例

目的：观察曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法收集2012年1月到2013年1月收治的60例口腔扁平苔藓患者的临床资料,将患者随机分为观察组和对照组,各30例。对照组单纯采用磷酸氯喹治疗,观察组采用曲安奈德联合磷酸氯喹治疗,分析两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为93.34%,明显高于对照组的73.33%（ P ﹤0.05）。观察组不良反应发生率为6.67%,明显低于对照组的13.33%（ P ﹤0.05）。观察组患者治疗后疼痛评分、血清 IgM,IgG 水平明显优于对照组（ P ﹤0.05）。结论曲安奈德联合磷酸氯喹治疗口腔扁平苔藓,有利于降低口腔疾病复发率,安全性与有效性显著,值得临床推广。     

白芍总苷联合曲安奈德治疗糜烂型扁平苔藓疗效评价

目的探讨白芍总苷与曲安奈德联合应用治疗糜烂型口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 60例糜烂型口腔扁平苔藓患者随机分为试验组和对照组,各30例。试验组采用白芍总苷联合曲安奈德局部注射;对照组采用曲安奈德局部注射。对治疗1、3个月后的临床疗效进行比较。结果治疗后1个月试验组总有效率为83.3%,对照组总有效率为80.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3个月试验组总有效率为90.0%,对照组总有效率为50.0%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论白芍总苷联合曲安奈德局部注射治疗糜烂型扁平苔藓有较好的临床疗效。     

曲安奈德与磷酸氯喹联合治疗口腔扁平苔藓

目的观察曲安奈德注射液与磷酸氯喹联合治疗口腔扁平苔藓的临床疗效。方法 52例口腔扁平苔藓患者随机分为两组,治疗组和对照组各26例,治疗组采用曲安奈德注射液与磷酸氯喹联合治疗,对照组只采用磷酸氯喹治疗。结果治疗组痊愈15例,好转7例,无效4例,总有效率为84.6%;对照组痊愈6例,好转11例,无效9例,总有效率65.4%。治疗组总有效率明显优于对照组。结论曲安奈德注射液与磷酸氯喹联合治疗口腔扁平苔藓是一种更有效的治疗方法 。     

曲安奈德局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效观察

目的探讨曲安奈德局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓的疗效。方法选择在我院治疗的确诊为糜烂型口腔扁平苔藓的患者68例,按随机分组法分为对照组和治疗组各34例。治疗组给与曲安奈德注射液与2%利多卡因注射液按照体积1∶1混合注射,注射后给与维甲酸软膏涂敷1日1次,连续5d,维生素E胶囊100mg每天一次,口服2周,维生素B2片10mg,每天3次口服2周,2周复诊。对照组不用曲安奈德局部注射外,其他治疗与治疗组一致,观察两组的疗效。结果应用曲安奈德的治疗组的总有效率为100%,对照组的总有效率为70.59%,两组比较P<0.05,差异有统计学意义。结论曲安奈德局部注射治疗糜烂型口腔扁平苔藓效果较好,而且不良反应少,值得临床推广应用。     

帕夫林联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓

目的　观察帕夫林联合曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔藓 (OLP)的临床疗效。 方法　 将口腔扁平苔藓患者 6 0例随机分为两组 ,治疗组 30例口服帕夫林 ,局部注射曲安奈德注射液 ,对照组 30例服用左旋咪唑片 ,进行临床疗效观察。 结果　 治疗组有效 2 7例 ,总有效率为 90 % ;对照组有效 2 1例 ,总有效率为70 % ,P <0 .0 5 ,有差异。 结论　 帕夫林联合曲安奈德局部注射治疗口腔扁平苔藓有良好的疗效     

曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗口腔扁平苔藓的疗效观察

目的：探讨曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗口腔扁平苔藓的疗效,为临床提供依据。方法：选择2009年6月～2013年10月在本院皮肤科治疗的OLP患者76例,根据治疗方法分为对照组和观察组,对照组34例,应用曲安奈德治疗,观察组42例,应用曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗。对两组疗效、疼痛、副作用和复发等情况进行评估。结果：观察组总有效率为92.86%高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组无效率为7.14%低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用曲安奈德联合卡介菌多糖核酸治疗口腔扁平苔藓效果较好,能够有效减缓疼痛,减少复发。     

曲安奈德在口腔扁平苔藓治疗中的效果观察及其临床意义

目的对曲安奈德在口腔扁平苔藓治疗中的临床效果进行分析探讨。方法 114例口腔扁平苔藓患者随机分成两组：观察组58例和对照组56例。对照组患者使用泼尼松龙口服治疗,观察组患者则使用曲安奈德局部注射治疗。观察、比较两组患者治疗后的临床效果。结果经过治疗之后,观察组患者治疗的总有效率为91.4%明显高于对照组的76.8%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论口腔扁平苔藓患者应用曲安奈德局部注射治疗,能够获得较好的临床效果,并且具有较少的不良反应发生情况,值得进行推广使用。     

口腔扁平苔藓的治疗研究

目的对口腔扁平苔藓的临床特点及治疗方法进行探讨和分析。方法回顾性分析了经我院确诊并给予治疗的68例患有口腔扁平苔藓的患者。68例患者随机分为两组,对照组及治疗组各34例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医治疗的基础上均采用中药方剂进行治疗,比较两组的疗效。结果痊愈率及有效率治疗组均优于对照组,两组疗效有显著性差异（P＜0.05）。结论中药方剂配合西医常规治疗可显著提高口腔扁平苔藓的治愈率,方法安全可靠,无副作用,值得临床推广。     

平阳霉素联合曲安奈德治疗颌面部淋巴管瘤的疗效观察

目的:观察平阳霉素(PYM)联合曲安奈德瘤内注射治疗颌面部淋巴管瘤的疗效。方法:选择90例口腔颌面部淋巴管瘤患者,随机均分为试验组和对照组。试验组采用PYM联用曲安奈德治疗,对照组采用PYM联用地塞米松治疗。比较、分析2组患者的疗效及不良反应。结果:治疗后经6个月～5年随访,试验组有效率为100.0%,对照组有效率为86.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发热与食欲不振等药物不良反应的发生率较对照组更低,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PYM联合曲安奈德瘤内注射治疗颌面部淋巴管瘤疗效优于PYM联用地塞米松,且较安全。     

臭氧联合复方曲安奈德局部注射治疗肩周炎临床观察

目的:观察臭氧联合复方曲安奈德局部注射治疗肩周炎的疗效。方法:80例肩周炎患者随机分为观察组和对照组各40例,观察组臭氧联合复方曲安奈德局部行肩周痛点阻滞或肩关节腔内注射,对照组仅复方曲安奈德行肩周痛点阻滞或肩关节腔内注射。比较治疗前和治疗1、4、12周时两组患者的疼痛视觉模拟评分(VAS),12周时评价肩关节功能。结果:治疗1、4、12周时,观察组患者的VAS评分均低于对照组(P<0.05)。12周时观察组患者肩关节功能改善的总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:臭氧联合复方曲安奈德局部注射治疗肩周炎,镇痛效果满意,肩关节功能恢复良好。     

匹多莫德联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的临床观察

目的:观察匹多莫德联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓的疗效和安全性。方法:回顾性分析60例口腔扁平苔藓患者资料,按用药的不同分为观察组(35例)和对照组(25例)。对照组患者给予曲安奈德注射液1 ml+2%利多卡因注射液1 ml混合,根据病损大小在局部病损区涂擦,3次/日;观察组患者在对照组治疗的基础上给予匹多莫德分散片800 mg,两餐间服用,2次/日,连用2周后,改为800 mg,口服,1次/日。两组患者疗效均为4周。观察两组患者的临床疗效,并随访用药1、3个月后的疗效及不良反应发生情况。结果:治疗1、3个月后,观察组患者总有效率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :匹多莫德联合曲安奈德治疗口腔扁平苔藓较单用曲安奈德疗效更显著,安全性较好。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量

目的建立测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法。方法采用DiamonsilTM C18柱（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（60：40）,检测波长240nm,流速1.0mL/min,柱温30℃,进样量10μL。结果醋酸曲安奈德进样量在5.88～15.68μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999（n=6）,平均回收率为100.43%,RSD为0.28%（n=9）。结论高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德溶液中醋酸曲安奈德含量简便、准确、重现性好,能满足医院制剂质量标准的要求。     

盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床观察

目的:比较盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性。方法:96例变应性鼻炎患者按随机数字表法分为A组(55例)和B组(41例)。A组患者给予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂,每鼻孔1喷,bid,于晨起和睡前给药;B组患者给予曲安奈德鼻喷雾剂,每鼻孔2喷,qd,于晨起给药。两组患者疗程均为4周。观察两组患者的临床疗效、治疗前后的症状与体征评分及不良反应发生情况。结果:两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组患者症状与体征评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者症状与体征评分均显著低于同组治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者不良反应发生率为5.5%,B组患者为19.5%,A组显著低于B组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氮卓斯汀与曲安奈德治疗变应性鼻炎均具有显著疗效,但盐酸氮卓斯汀安全性更好。     

复方甘草酸苷治疗尖锐湿疣疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷在尖锐湿疣中的临床疗效,以及对降低尖锐湿疣复发率的作用。方法:120例尖锐湿疣患者按随机化原则分配至治疗组与对照组,治疗组采用高频电针烧灼患处皮疹,术后静脉滴注复方甘草酸苷注射液20~40mL.d-1,10d为1个疗程,可重复2~3疗程,后改用复方甘草酸苷片维持,1片.次-1,3次.d-1,维持至术后第3个月。对照组仅采用高频电针烧灼患处皮疹。结果:治疗组的CD3指标升高高于对照组(治疗组11.36/对照组4.45,P<0.001),复发病例少(治疗组39例/对照组50例,P<0.05),无明显副作用。结论:复方甘草酸苷可升高尖锐湿疣患者细胞免疫CD3值,减少复发。     

复方甘草酸苷联合泛昔洛韦治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹的疗效。方法:将158例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组各79例。治疗组给予复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒,对照组仅给予泛昔洛韦颗粒。疗程均为7d。结果:治疗后止疱时间、止痛时间、结痂时间明显较对照组缩短(P<0.05);治疗组有效率(92.41%)高于对照组(79.75%),2组比较有显著性差异(P<0.05);后遗神经痛发病率治疗组(12.52%)明显低于对照组(29.17%),2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组出现1例胃肠道不适,对照组出现2例胃肠道不适,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合泛昔洛韦颗粒治疗带状疱疹疗效优于单用泛昔洛韦颗粒。